Ado-trasztuzumab emtansin injekció

Tartalom

• Mielőtt ado-trasztuzumab-emtansint kapna,
• Az ado-trasztuzumab-emtansin mellékhatásokat okozhat. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a fenti tünetek bármelyike ​​súlyos vagy nem múlik el:
• Néhány mellékhatás súlyos lehet. Ha ezeket a tüneteket tapasztalja, vagy azokat, amelyeket a FONTOS FIGYELMEZTETÉS részben felsorol, azonnal hívja orvosát:
• A túladagolás tünetei a következők lehetnek:

Az ado-trasztuzumab-emtansin súlyos vagy életveszélyes májproblémákat okozhat. Mondja el orvosának, ha májbetegsége van, vagy valaha volt, beleértve a májgyulladást is. Orvosa rendszeresen laboratóriumi vizsgálatokat rendel el a kezelés előtt és alatt annak megállapítására, hogy az ado-trasztuzumab-emtansin befolyásolja-e a máját. Orvosa elmondhatja Önnek, hogy nem szabad kapnia ezt a gyógyszert, ha a vizsgálatok azt mutatják, hogy májproblémái vannak. Tájékoztassa kezelőorvosát és gyógyszerészét az összes szedett gyógyszerről, hogy ellenőrizhessék, hogy bármelyik gyógyszer növelheti-e annak kockázatát, hogy májkárosodás alakulhat ki az ado-trasztuzumab-emtansin-kezelés alatt. Azonnal hívja orvosát, ha a következő tünetek bármelyikét tapasztalja: émelygés, hányás, rendkívüli fáradtság, energiahiány, étvágytalanság, fájdalom a gyomor jobb felső részén, a bőr vagy a szem sárgája, sötét színű vizelet, influenzaszerű tünetek, zavartság, álmosság vagy tisztázatlan beszéd.

Az ado-trasztuzumab-emtansin szintén súlyos vagy életveszélyes szívproblémákat okozhat. Mondja el orvosának, ha szívbetegsége, szívrohama, mellkasi fájdalma vagy szabálytalan szívverése van vagy volt valaha. Orvosa teszteket rendel el a kezelés előtt és alatt annak megállapítására, hogy a szíve elég jól működik-e ahhoz, hogy biztonságosan megkapja az ado-trasztuzumab-emtansint. Orvosa azt mondhatja Önnek, hogy nem szabad ezt a gyógyszert kapnia, ha a vizsgálatok azt mutatják, hogy a szíve csökkent vérképességű. Ha az alábbi tünetek bármelyikét tapasztalja, azonnal hívja orvosát: köhögés; légszomj; a karok, a kezek, a lábak, a bokák vagy az alsó lábak duzzanata; súlygyarapodás (több mint 5 font [kb. 2,3 kg] 24 óra alatt); szédülés; eszméletvesztés; vagy gyors, szabálytalan vagy lüktető szívverés.

Mondja el orvosának, ha terhes, vagy ha Ön vagy partnere teherbe kíván esni. Az ado-trasztuzumab-emtansin károsíthatja a magzatot. Ha teherbe eshet, akkor negatív terhességi tesztet kell végeznie, mielőtt megkezdené az ado-trasztuzumab-emtansin-kezelést. Használjon fogamzásgátlót a terhesség megelőzésére a kezelés alatt és az utolsó adag után 7 hónapig. Ha férfi vagy, és partnere teherbe eshet, akkor a fogamzásgátlót kell alkalmaznia, miközben ezt a gyógyszert kapja, és a végső adag után 4 hónapig. Beszéljen orvosával az Ön számára megfelelő fogamzásgátló módszerekről. Ha Ön vagy partnere teherbe esik az ado-trasztuzumab-emtansin-kezelés alatt, azonnal hívja orvosát.

Beszéljen orvosával az ado-trasztuzumab-emtansin injekció beadásának kockázatairól.

Az ado-trasztuzumab-emtansin injekciót egy bizonyos típusú emlőrák kezelésére használják, amely a test más részeire is átterjedt, és más gyógyszerekkel történő kezelés után nem javult vagy súlyosbodott. Az ado-trasztuzumab-emtansint műtét után is alkalmazzák egy bizonyos típusú emlőráknál azoknál a nőknél, akik a műtét előtt más kemoterápiás gyógyszerekkel kezeltek, de a műtét során eltávolított szövetben továbbra is rák maradt. Az ado-trasztuzumab-emtansin egy antitest-gyógyszer konjugátumnak nevezett gyógyszercsoportba tartozik. Úgy működik, hogy elpusztítja a rákos sejteket.

Az ado-trasztuzumab-emtansin injekció por formájában kerül folyadékba, és egy kórházban vagy egészségügyi intézményben egy orvos vagy nővér infúzióval (lassan injektálva) egy vénába. Általában 3 hetente egyszer adják be. A kezelés időtartama attól függ, hogy teste mennyire reagál a gyógyszeres kezelésre, és milyen mellékhatásokat tapasztal.

Az ado-trasztuzumab-emtansin injekció súlyos infúzióval kapcsolatos reakciókat okozhat, amelyek a gyógyszer infúziója alatt vagy röviddel azután következhetnek be. 90 percbe telik, mire megkapja az első ado-trasztuzumab-emtansin-adagot. Az orvos vagy a nővér szorosan figyelni fogja Önt, hogy lássa, hogyan reagál teste erre a gyógyszerre. Ha nincsenek komoly problémái, amikor megkapja az első ado-trasztuzumab-emtansin-dózist, általában 30 percet vesz igénybe, amíg megkapja a maradék gyógyszeradagot. Ha az alábbi tünetek bármelyikét tapasztalja, azonnal szóljon orvosának: kipirulás; láz; hidegrázás; szédülés; könnyedség; ájulás; légszomj; nehéz légzés; vagy gyors, szabálytalan vagy lüktető szívverés.

Lehet, hogy orvosának el kell halasztania a kezelést, lelassítania kell az infúziót, vagy le kell állítania a kezelést, ha bizonyos mellékhatásokat tapasztal. Feltétlenül mondja el orvosának, hogy mit érez az ado-trasztuzumab-emtansin-kezelés alatt.

Ezt a gyógyszert más felhasználásra is fel lehet írni; további információkért forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Mielőtt ado-trasztuzumab-emtansint kapna,

• tájékoztassa kezelőorvosát és gyógyszerészét, ha allergiás az ado-trasztuzumab-emtansinra, a trastuzumabra, bármely más gyógyszerre vagy az ado-trastuzumab-emtansin injekció bármely összetevőjére. Az összetevők listáját kérje orvosától vagy gyógyszerészétől.
• tájékoztassa kezelőorvosát és gyógyszerészét, hogy milyen vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat, étrend-kiegészítőket és növényi termékeket szed vagy tervez. Feltétlenül említse meg a FONTOS FIGYELMEZTETÉS részben felsorolt ​​gyógyszereket és az alábbiak bármelyikét: apixaban (Eliquis), aszpirin (Durlaza, az Aggrenoxban, mások), atazanavir (Reyataz, az Evotazban), cilostazol (Pletal), klaritromicin (Biaxin, Prevopac-ban), klopidogrel (Plavix), dabigatran (Pradaxa), dalteparin (Fragmin), dipiridamol (Persantine, Aggrenox-ban), edoxaban (Savaysa), enoxaparin (Lovenox), fondaparinux (Arixtra), heparin, indinavir (Crix) (Onmel, Sporanox), ketokonazol, nefazodon, nelfinavir (Viracept), prasugrel (Effient), ritonavir (Norvir, Kaletrában, Technivie, Viekira Pak), rivaroxaban (Xarelto), szakinavir (Invirase), telitromicin (Ketek), ticagrel Brilinta), vorapaxar (Zontivity), vorikonazol (Vfend) és warfarin (Coumadin, Jantoven). Lehet, hogy orvosának módosítania kell a gyógyszerek adagját, vagy gondosan figyelnie kell a mellékhatásokra.
• tájékoztassa kezelőorvosát, ha ázsiai származású, vagy a FONTOS FIGYELMEZTETÉS részben említett állapotok bármelyike ​​fennáll, vagy valaha volt, légzési nehézségei vannak még pihenés közben is, sugárkezelés vagy bármilyen más betegség.
• tájékoztassa kezelőorvosát, ha szoptat. Ne szoptasson az ado-trasztuzumab-emtansin injekció beadása alatt, és az utolsó adag után 7 hónapig.

Beszéljen orvosával a grapefruit fogyasztásáról és a grapefruit juice ivásáról, miközben ezt a gyógyszert kapja.

Az ado-trasztuzumab-emtansin mellékhatásokat okozhat. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a fenti tünetek bármelyike ​​súlyos vagy nem múlik el:

• székrekedés
• hasmenés
• gyomorrontás
• sebek a szájban és a torokban
• száraz száj
• az ízlés képességének megváltozása
• ízületi vagy izomfájdalom
• fejfájás
• száraz, vörös vagy könnyes szemek
• homályos látás
• elalvási vagy alvási problémák

Néhány mellékhatás súlyos lehet. Ha ezeket a tüneteket tapasztalja, vagy azokat, amelyeket a FONTOS FIGYELMEZTETÉS részben felsorol, azonnal hívja orvosát:

• fájdalom, viszketés, bőrpír, duzzanat, hólyagok vagy sebek a gyógyszer beadásának helye közelében
• láz, torokfájás, hidegrázás, vizelési nehézség, vizelési fájdalom és a fertőzés egyéb jelei
• orrvérzés és egyéb szokatlan vérzés vagy véraláfutás
• véres vagy fekete, kátrányos széklet
• hányás vért vagy barna anyagot, amely hasonlít a kávézaccra
• fájdalom, égő vagy bizsergő kéz vagy láb, izomgyengeség, mozgási nehézség
• csalánkiütés
• kiütés
• viszkető
• légzési vagy nyelési nehézség
• hányinger; hányás; étvágytalanság; fáradtság; gyors szívverés; sötét vizelet; csökkent vizeletmennyiség; gyomorfájdalom; rohamok; hallucinációk; vagy izomgörcsök és görcsök
• légszomj, köhögés, rendkívüli fáradtság

Az ado-trasztuzumab-emtansin egyéb mellékhatásokat okozhat. Hívja orvosát, ha bármilyen szokatlan problémája van a gyógyszer szedése közben.

Ha súlyos mellékhatást tapasztal, Ön vagy orvosa jelentést küldhet az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) MedWatch mellékhatás-jelentési programjának online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) vagy telefonon ( 1-800-332-1088).

Túladagolás esetén hívja a mérgezés-ellenőrzési segélyvonalat az 1-800-222-1222 telefonszámon. Az információk online módon is elérhetők a https://www.poisonhelp.org/help címen. Ha az áldozat összeomlott, rohama volt, légzési nehézségei vannak, vagy nem lehet felébreszteni, azonnal hívja a sürgősségi szolgálatot a 911-es telefonszámon.

A túladagolás tünetei a következők lehetnek:

• orrvérzés és egyéb szokatlan vérzés vagy véraláfutás
• véres vagy fekete, kátrányos széklet
• hányás vért vagy barna anyagot, amely hasonlít a kávézaccra

Tartson minden időpontot orvosával és a laboratóriummal. Orvosa laboratóriumi vizsgálatot rendel el a kezelés megkezdése előtt, hogy meggyőződjön arról, hogy a rák kezelhető-e ado-trasztuzumab emtansinnal.

Fontos, hogy írásos listáját vezesse az összes vényköteles és vény nélkül kapható (vény nélkül kapható) gyógyszerről, valamint minden termékről, például vitaminokról, ásványi anyagokról vagy más étrend-kiegészítőkről. Minden alkalommal, amikor orvoshoz látogat, vagy kórházba kerül, magával kell vinnie ezt a listát. Fontos információ vészhelyzetek esetén is.

• Kadcyla^®