Moxetumomab Pasudotox-tdfk injekció

Tartalom

• A moxetumomab pasudotox-tdfk injekció beadása előtt
• A Moxetumomab pasudotox-tdfk injekció mellékhatásokat okozhat. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a fenti tünetek bármelyike ​​súlyos vagy nem múlik el:
• Néhány mellékhatás súlyos lehet. Ha ezen tünetek bármelyikét tapasztalja, vagy azokat, amelyeket a FONTOS FIGYELMEZTETÉS vagy HOGYAN szakaszban felsoroltak, azonnal hívja orvosát vagy sürgősségi orvosi ellátást kap:

A Moxetumomab pasudotox-tdfk injekció súlyos vagy életveszélyes reakciót okozhat, az úgynevezett kapilláris szivárgás szindrómát (olyan állapotot, amely felesleges folyadékot okoz a szervezetben, alacsony vérnyomást és alacsony fehérje [albumin] szintet a vérben). Ha az alábbi tünetek bármelyikét tapasztalja, azonnal hívja orvosát: az arc, a kezek, a lábak, a bokák vagy az alsó lábak duzzanata; súlygyarapodás; légszomj; köhögés; ájulás; szédülés vagy szédülés; vagy gyors vagy szabálytalan szívverés.

A Moxetumomab pasudotox-tdfk injekció hemolitikus urémiás szindrómát (potenciálisan életveszélyes állapotot okozhat, amely a vörösvértestek sérülésével jár, vérszegénységet és veseproblémákat okoz). Mondja el orvosának, ha vesebetegsége van vagy valaha volt. Ha az alábbi tünetek bármelyikét tapasztalja, azonnal szóljon orvosának: vörös vagy véres széklet vagy hasmenés; csökkent vizelés; vér a vizeletben; a hangulat vagy a viselkedés megváltozása; rohamok; zavar; légszomj; az arc, a karok, a kezek, a lábak, a bokák vagy az alsó lábak duzzanata; szokatlan vérzés vagy véraláfutás; gyomorfájdalom; hányás; láz; sápadt bőr; vagy szokatlan fáradtság vagy gyengeség.

Tartson minden időpontot orvosával és a laboratóriummal. Orvosa rendelhet bizonyos vizsgálatokat a kezelés előtt, alatt és után, hogy ellenőrizze a test reakcióját a moxetumomab pasudotox-tdfk injekcióra.

Orvosa vagy gyógyszerésze megadja Önnek a gyártó betegtájékoztatóját (gyógyszeres útmutató), amikor megkezdi a moxetumomab pasudotox-tdfk injekcióval történő kezelést, és minden alkalommal, amikor újból feltölti a vényt. Gondosan olvassa el az információkat, és kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Meglátogathatja az Food and Drug Administration (FDA) webhelyét (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) vagy a gyártó webhelyét is a gyógyszeres útmutató beszerzéséhez.

A Moxetumomab pasudotox-tdfk injekciót olyan szőrsejtes leukémia (egy bizonyos típusú fehérvérsejt rák) kezelésére alkalmazzák, amely legalább két másik rákkezelés után visszatért vagy nem reagált. A Moxetumomab pasudotox-tdfk injekció a monoklonális antitesteknek nevezett gyógyszerek osztályába tartozik. Úgy működik, hogy segíti az immunrendszert a rákos sejtek növekedésének lassításában vagy leállításában.

A Moxetumomab pasudotox-tdfk injekció por formájában kerül forgalomba, amelyet folyadékkal kell összekeverni, és orvos vagy ápolónő beadhatja vénába egy orvosi rendelőben vagy kórházban. Általában lassan, 30 perc alatt injektálják a 28 napos kezelési ciklus 1., 3. és 5. napján. Ez a ciklus legfeljebb 6 ciklust ismételhet meg. A kezelés időtartama attól függ, hogy teste mennyire reagál a gyógyszeres kezelésre, és milyen mellékhatásokat tapasztal.

A kezelés alatt orvosa arra kéri Önt, hogy minden 28 napos kezelési ciklus 1–8. Napján 24 óránként igyon tizenkét 8 oz-os folyadékot, például vizet, tejet vagy gyümölcslevet.

A moxetumomab súlyos reakciókat okozhat az infúzió beadása alatt vagy után. 30-90 perccel az infúzió előtt és az infúzió után gyógyszereket kap, amelyek segítenek megelőzni a moxetumomabra adott reakciókat. Lehet, hogy orvosának le kell állítania a kezelést, ha bizonyos mellékhatásokat tapasztal. Mondja el orvosának, ha az alábbi tünetek bármelyikét tapasztalja: szédülés, ájulás, zihálás vagy légzési nehézség, légszomj, gyors szívverés, izomfájdalom, émelygés, hányás, fejfájás, láz, hidegrázás, köhögés, ájulás, hőhullámok vagy kipirulás . Fontos, hogy elmondja kezelőorvosának, hogyan érzi magát a moxetumomab pasudotox-tdfk injekcióval végzett kezelés során. Azonnal hívja orvosát, vagy azonnal forduljon sürgősségi orvosi segítséghez, ha a fenti tünetek bármelyikét tapasztalja, miután elhagyta orvosának irodáját vagy orvosi intézményét.

Orvosa csökkentheti az adagját, késleltetheti vagy leállíthatja a moxetumomab pasudotox-tdfk injekcióval történő kezelést, vagy további gyógyszerekkel kezelheti Önt, a gyógyszerre adott válaszától és a tapasztalt mellékhatásoktól függően. Beszéljen orvosával arról, hogyan érzi magát a kezelés alatt.

Ezt a gyógyszert más felhasználásra is fel lehet írni; további információkért forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

A moxetumomab pasudotox-tdfk injekció beadása előtt

• tájékoztassa kezelőorvosát és gyógyszerészét, ha allergiás a moxetumomabra, bármely más gyógyszerre vagy a moxetumomab pasudotox-tdfk injekció bármely összetevőjére. Az összetevők felsorolását kérdezze meg gyógyszerészétől, vagy nézze meg a Gyógyszerelési útmutatót.
• közölje orvosával és gyógyszerészével, hogy milyen egyéb vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat, étrend-kiegészítőket és növényi termékeket szed vagy tervez szedni. Lehet, hogy orvosának módosítania kell a gyógyszerek adagját, vagy gondosan figyelnie kell a mellékhatásokra.
• tájékoztassa kezelőorvosát, ha bármilyen problémája van, vagy valaha volt.
• tájékoztassa kezelőorvosát, ha terhes vagy terhességet tervez. A moxetumomab elkezdése előtt terhességi tesztet kell végeznie. Nem szabad teherbe esni, amíg moxetumomab pasudotox-tdfk injekciót kap, és a végső adag után legalább 30 napig. Beszéljen orvosával az Ön számára megfelelő fogamzásgátló módszerekről. Ha teherbe esik a moxetumomab pasudotox-tdfk injekció beadása közben, azonnal hívja orvosát. A Moxetumomab pasudotox-tdfk injekció károsíthatja a magzatot.
• tájékoztassa kezelőorvosát, ha szoptat vagy szoptatást tervez.

Hacsak orvosa nem mondja másként, folytassa a szokásos étrendet.

Ha elmulaszt egy megbeszélést, hogy infúziót kapjon, a lehető leghamarabb hívja orvosát, hogy ütemezze át a megbeszélést.

A Moxetumomab pasudotox-tdfk injekció mellékhatásokat okozhat. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a fenti tünetek bármelyike ​​súlyos vagy nem múlik el:

• székrekedés
• sápadt bőr
• fáradtság
• száraz szem vagy szemfájdalom
• szemduzzanat vagy fertőzés
• látásváltozások

Néhány mellékhatás súlyos lehet. Ha ezen tünetek bármelyikét tapasztalja, vagy azokat, amelyeket a FONTOS FIGYELMEZTETÉS vagy HOGYAN szakaszban felsoroltak, azonnal hívja orvosát vagy sürgősségi orvosi ellátást kap:

• izomgörcsök; zsibbadás vagy bizsergés; szabálytalan vagy gyors szívverés; hányinger; vagy rohamok

A Moxetumomab pasudotox-tdfk injekció egyéb mellékhatásokat okozhat. Hívja orvosát, ha bármilyen szokatlan problémája van a gyógyszer szedése közben.

Ha súlyos mellékhatást tapasztal, Ön vagy orvosa jelentést küldhet az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) MedWatch mellékhatás-jelentési programjának online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) vagy telefonon ( 1-800-332-1088).

Kérdezze meg gyógyszerészét, ha bármilyen kérdése van a moxetumomab pasudotox-tdfk injekcióval kapcsolatban.

Fontos, hogy írásos listáját vezesse az összes vényköteles és vény nélkül kapható (vény nélkül kapható) gyógyszerről, valamint minden termékről, például vitaminokról, ásványi anyagokról vagy más étrend-kiegészítőkről. Minden alkalommal, amikor orvoshoz látogat, vagy kórházba kerül, magával kell vinnie ezt a listát. Fontos információ vészhelyzetek esetén is.

• Lumoxiti^®