Larotrectinib

Tartalom

• A larotrectinib szedése előtt
• A larotrektinib mellékhatásokat okozhat. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a fenti tünetek bármelyike ​​súlyos vagy nem múlik el:
• Néhány mellékhatás súlyos lehet. Ha ezeket a tüneteket tapasztalja, vagy a KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK részben szerepel, azonnal hívja orvosát vagy sürgősségi orvosi ellátást kap:

A larotrektinibet egy bizonyos típusú szolid tumorok kezelésére használják felnőtteknél és 1 hónaposnál idősebb gyermekeknél, amelyek átterjedtek a test más részeire, vagy amelyeket műtéttel nem lehet sikeresen kezelni. Ezt a gyógyszert csak akkor alkalmazzák, ha nincs más kezelés, és a daganatok súlyosbodtak más kezelések után. A larotrectinib a kináz inhibitoroknak nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. Úgy működik, hogy blokkolja a kóros fehérje működését, amely a rákos sejteket szaporodásra készteti. Ez segíthet lassítani a daganatok növekedését.

A larotrektinib kapszulaként és oldatként (folyadékként) kerül szájon át. Általában étkezés közben vagy étkezés nélkül, naponta kétszer. A larotrektinibet minden nap körülbelül ugyanabban az időben vegye be. Kövesse gondosan a vényköteles címkén található utasításokat, és kérje meg orvosát vagy gyógyszerészét, hogy magyarázza el azokat a részeket, amelyeket nem ért. A larotrektinibet pontosan az utasításoknak megfelelően vegye be. Ne vegyen belőle többet vagy kevesebbet, vagy vegye be gyakrabban, mint amennyit orvosa felírt.

A kapszulákat egészben, vízzel nyelje le; ne rágja és ne törje össze őket.

Használjon orális fecskendőt (mérőeszközt) a larotrektinib oldat adagjának pontos méréséhez és beviteléhez. Kérjen gyógyszerészétől orális fecskendőt, ha a gyógyszerhez nem tartozik. Az oldat méréséhez ne használjon háztartási teáskanálnyit. Cserélje ki az orális fecskendőket 7 napos használat után, vagy ha megsérül. Kövesse a gyártó utasításait a szájfecskendő használatához és tisztításához. Ha kérdése van, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Ha az oldatot gyermeknek adja, helyezze a szájfecskendő hegyét a gyermek szájába az arca belső oldalához képest. Tartsa a gyermeket néhány percig függőleges helyzetben, egy adag larotrektinib beadása után. Ha a gyermek kiköp egy adagot, vagy nem biztos abban, hogy a teljes adagot beadta, ne adjon újabb adagot.

Ha a hányást közvetlenül a larotrektinib bevétele után okozza, ne ismételje meg az adagot. Folytassa a szokásos adagolási rendet.

Lehet, hogy kezelőorvosának ideiglenesen vagy véglegesen le kell állítania a kezelést, vagy csökkentenie kell a larotrektinib adagját a kezelés ideje alatt. Ez attól függ, hogy a gyógyszer milyen jól működik az Ön számára, és milyen mellékhatásokat tapasztal. Feltétlenül mondja el orvosának, hogy mit érez a larotrektinib-kezelés alatt.

Kérje meg gyógyszerészét vagy orvosát, hogy másolja-e a beteg számára a gyártó adatait.

Ezt a gyógyszert más felhasználásra is fel lehet írni; további információkért forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

A larotrectinib szedése előtt

• tájékoztassa kezelőorvosát és gyógyszerészét, ha allergiás a larotrektinibre, bármely más gyógyszerre vagy a larotrektinib kapszula vagy oldat bármely összetevőjére. Az összetevők listáját kérje gyógyszerészétől.
• közölje orvosával és gyógyszerészével, hogy milyen egyéb vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat, étrend-kiegészítőket és növényi termékeket szed vagy tervez szedni. Feltétlenül említse meg az alábbiak bármelyikét: bizonyos gombaellenes szereket, például itrakonazolt (Onmel, Sporanox) és ketokonazolt; avanafil (Stendra); buspiron; klaritromicin (Biaxin, a PrevPac-ban); bizonyos gyógyszerek az emberi immunhiányos vírus (HIV) vagy a szerzett immunhiányos szindróma (AIDS) kezelésére, mint például az efavirenz (Sustiva, Atripla-ban), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), nevirapin (Viramune), ritonavir (Norvir, Kaletra) és szakvinavir (Invirase); bizonyos gyógyszerek, amelyek elnyomják az immunrendszert, mint például az everolimusz (Afinitor, Zortress), a sirolimusz (Rapamune) és a takrolimusz (Astagraf, Envarsus XR, Prograf); lovasztatin; midazolám; nefazodon; pioglitazon (Actos); rifabutin (mikobutin); rifampin (Rifadin, Rimactane, Rifamate, Rifater); bizonyos rohamok, például karbamazepin (karbatrol, epitol, tegretol és mások), fenobarbitál és fenitoin (Dilantin, Phenytek); szildenafil (Revatio, Viagra), szimvasztatin (Flolipid, Zocor); és vardenafil (Levitra, Staxyn). Lehet, hogy orvosának módosítania kell a gyógyszerek adagját, vagy gondosan figyelnie kell a mellékhatásokra. Sok más gyógyszer is kölcsönhatásba léphet a larotrektinibel, ezért mindenképpen tájékoztassa kezelőorvosát az összes szedett gyógyszerről, még azokról is, amelyek nem szerepelnek ezen a listán.
• mondja el orvosának, milyen növényi termékeket szed, különösen az orbáncfű. Ne vegyen orbáncfűt larotrektinib szedése közben.
• Mondja el orvosának, ha olyan állapotai vannak vagy voltak, amelyek befolyásolják az idegrendszert vagy a máj betegségét.
• közölje orvosával, ha terhes, terhességet tervez, vagy ha gyermekvállalást tervez. Ha nő vagy, terhességi tesztet kell tennie, mielőtt elkezdené a kezelést, és a fogamzásgátlót alkalmazza a terhesség megelőzésére a kezelés alatt és az utolsó adag után 1 hétig. Ha férfi, Önnek és női partnerének fogamzásgátlót kell alkalmaznia a kezelés ideje alatt és a végső adag után 1 hétig. Beszéljen orvosával az Ön által alkalmazott fogamzásgátló módszerekről. A larotrectinib csökkentheti a nők termékenységét. Nem szabad azonban feltételeznie, hogy nem teherbe eshet. Ha Ön vagy partnere teherbe esik, azonnal hívja orvosát. A larotrektinib károsíthatja a magzatot.
• tájékoztassa kezelőorvosát, ha szoptat. A kezelés alatt és a végső adag után 1 hétig nem szabad szoptatnia.
• tudnia kell, hogy a larotrektinib álmosságot, szédülést vagy zavartságot okozhat. Ne vezessen gépjárművet és ne kezeljen gépeket, amíg nem tudja, hogy ez a gyógyszer hogyan befolyásolja Önt.

Ne fogyasszon grapefruitot és ne igyon grapefruitlét a gyógyszer szedése közben.

Vegye be a kihagyott adagot, amint eszébe jut. Ha azonban kevesebb, mint 6 óra telik el a következő adag beadása előtt, hagyja ki a kimaradt adagot, és folytassa a szokásos adagolási rendet. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

A larotrektinib mellékhatásokat okozhat. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a fenti tünetek bármelyike ​​súlyos vagy nem múlik el:

• köhögés
• székrekedés
• hasmenés
• hányinger
• hányás
• gyomorfájdalom
• fejfájás
• orrdugulás
• súlygyarapodás
• izom-, ízületi vagy hátfájás
• izomgyengeség
• fokozott szomjúság; a vizelet mennyiségének vagy színének megváltozása; száraz bőr; vagy ájulás

Néhány mellékhatás súlyos lehet. Ha ezeket a tüneteket tapasztalja, vagy a KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK részben szerepel, azonnal hívja orvosát vagy sürgősségi orvosi ellátást kap:

• lassú vagy nehéz beszéd; véletlen esés; vagy bizsergés, zsibbadás vagy égő érzés a kezedben és a lábadban
• láz
• a kezek, lábak, bokák vagy alsó lábak duzzanata
• légszomj
• szokatlan fáradtság vagy gyengeség; vagy sápadt bőr
• étvágytalanság; hányinger; hányás; a bőr vagy a szemek sárgulása; vagy fájdalom a gyomor jobb felső részén

A larotrektinib egyéb mellékhatásokat okozhat. Hívja orvosát, ha bármilyen szokatlan problémája van a gyógyszer szedése alatt.

Ha súlyos mellékhatást tapasztal, Ön vagy orvosa jelentést küldhet az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) MedWatch mellékhatás-jelentési programjának online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) vagy telefonon ( 1-800-332-1088).

Tartsa ezt a gyógyszert abban a tartályban, amelybe bejutott, szorosan lezárva és a gyermekek elől elzárva. A kapszulákat szobahőmérsékleten, a túlzott hőtől és nedvességtől távol tárolja (ne a fürdőszobában). A belsőleges oldatot tartsa hűtőszekrényben és szorosan zárva; ne fagyjon le. A fel nem használt belsőleges oldatot 90 nappal az üveg első felbontása után dobja el.

Fontos, hogy az összes gyógyszert tartsa távol a gyermekektől, mivel sok edény (például heti tabletta és szemcsepp, krém, tapasz és inhalátor) nem gyermekbiztos, és a kisgyermekek könnyen kinyithatják őket. A kisgyermekek védelme érdekében a mérgezésektől mindig zárja le a védősapkákat, és azonnal tegye a gyógyszert biztonságos helyre - olyan helyre, amely felfelé és távol van, és el van téve a látótávolságuktól. http://www.upandaway.org

A szükségtelen gyógyszereket különleges módon kell megsemmisíteni annak biztosítása érdekében, hogy a háziállatok, gyermekek és más emberek ne fogyaszthassák őket. Azonban nem szabad öblítenie ezt a gyógyszert a WC-n. Ehelyett a gyógyszerek ártalmatlanításának legjobb módja egy gyógyszer-visszavételi program. Beszéljen gyógyszerészével, vagy vegye fel a kapcsolatot a helyi szemét / újrafeldolgozó részleggel, hogy megismerje a közösség visszavételi programjait. További információkért lásd az FDA gyógyszerek biztonságos megsemmisítésével foglalkozó webhelyét (http://goo.gl/c4Rm4p), ha nincs hozzáférése visszavételi programhoz.

Túladagolás esetén hívja a mérgezés-ellenőrzési segélyvonalat az 1-800-222-1222 telefonszámon. Az információk online módon is elérhetők a https://www.poisonhelp.org/help címen. Ha az áldozat összeomlott, rohama volt, légzési nehézségei vannak, vagy nem lehet felébreszteni, azonnal hívja a sürgősségi szolgálatot a 911-es telefonszámon.

Tartson minden időpontot orvosával és a laboratóriummal. Orvosa bizonyos laboratóriumi vizsgálatokat rendel el a kezelés előtt és alatt annak érdekében, hogy ellenőrizze a test reakcióját a larotrektinibre. Bizonyos esetekben orvosa laboratóriumi vizsgálatot rendel el a kezelés megkezdése előtt, hogy meggyőződjön arról, hogy a rák kezelhető-e larotrektinibel.

Ne hagyja, hogy bárki más vegye be a gyógyszerét. Kérdezze meg gyógyszerészét, ha bármilyen kérdése van a vény újratöltésével kapcsolatban.

Fontos, hogy írásos listáját vezesse az összes vényköteles és vény nélkül kapható (vény nélkül kapható) gyógyszerről, valamint minden termékről, például vitaminokról, ásványi anyagokról vagy más étrend-kiegészítőkről. Minden alkalommal, amikor orvoshoz látogat, vagy kórházba kerül, magával kell vinnie ezt a listát. Fontos információ vészhelyzetek esetén is.

• VitrakviI^®