Pexidartinib

Tartalom

• A pexidartinib szedése előtt
• A pexidartinib mellékhatásokat okozhat. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a fenti tünetek bármelyike ​​súlyos vagy nem múlik el:
• Néhány mellékhatás súlyos lehet. Ha a fenti vagy a FONTOS FIGYELMEZTETÉS részben felsorolt ​​tüneteket tapasztalja, azonnal hívja orvosát vagy sürgősségi orvosi ellátást kap:

A pexidartinib súlyos vagy életveszélyes májkárosodást okozhat. Mondja el orvosának, ha májbetegsége van vagy valaha volt. Tájékoztassa kezelőorvosát és gyógyszerészét a szedett gyógyszerekről, hogy ellenőrizhessék, hogy valamelyik gyógyszer növelheti-e a májkárosodás kockázatát a pexidartinib-kezelés alatt. Ha az alábbi tünetek bármelyikét tapasztalja, azonnal hívja orvosát: rendkívüli fáradtság, étvágytalanság, fogyás, hányinger, hányás, szokatlan vérzés vagy véraláfutás, a bőr vagy a szem sárgája, sötét sárga vagy barna színű vizelet, fakó széklet , vagy fájdalom a gyomor jobb felső részén. Lehet, hogy orvosának csökkentenie kell a pexidartinib adagját, vagy véglegesen vagy ideiglenesen le kell állítania a kezelést.

A Turalio kockázatértékelési és mérséklési stratégia (REMS) nevű programot hoztak létre a gyógyszer kockázatainak kezelésére. Csak akkor kaphat pexidartinibet, ha Ön és a gyógyszert felíró orvos be van jelölve a programba. Csak a programban részt vevő gyógyszertárból kaphatja meg a gyógyszert. Kérdezze meg orvosát, ha bármilyen kérdése van a programban való részvétellel vagy a gyógyszer megszerzésével kapcsolatban.

Tartson minden időpontot orvosával és a laboratóriummal. Orvosa bizonyos laboratóriumi vizsgálatokat rendel el a kezelés előtt és alatt, hogy megbizonyosodjon arról, hogy biztonságos-e Önnek a pexidartinib szedése, és hogy ellenőrizze a szervezet reakcióját a gyógyszerre.

Orvosa vagy gyógyszerésze megadja Önnek a gyártó betegtájékoztatóját (gyógyszeres útmutató), amikor megkezdi a pexidartinib-kezelést, és minden egyes alkalommal, amikor újratölti a vényt. Gondosan olvassa el az információkat, és kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Meglátogathatja az Food and Drug Administration (FDA) webhelyét (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) vagy a gyártó webhelyét is a gyógyszeres útmutató beszerzéséhez.

Beszéljen orvosával a pexidartinib szedésének kockázatairól.

A pexidartinibet tenosynovialis óriássejtes daganatok (TGCT; daganatok az ízületben vagy annak környékén, amelyek fájdalmat, duzzanatot és mozgáscsökkentést okozhatnak) kezelésére alkalmazzák felnőtteknél, amelyeket műtéttel nem lehet kezelni. A pexidartinib a kináz inhibitoroknak nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. Úgy működik, hogy blokkolja egy abnormális fehérje működését, amely elősegítheti a daganat zsugorodását.

A pexidartinib kapszulaként kerül szájon át. Általában éhgyomorra, naponta kétszer, legalább 1 órával étkezés vagy snack után vagy 2 órával azután. A pexidartinibet naponta körülbelül ugyanabban az időpontban vegye be. Kövesse gondosan a vényköteles címkén található utasításokat, és kérje meg orvosát vagy gyógyszerészét, hogy magyarázza el azokat a részeket, amelyeket nem ért. Pontosan az utasítás szerint vegye be a pexidartinibet. Ne vegyen belőle többet vagy kevesebbet, vagy vegye be gyakrabban, mint amennyit orvosa felírt.

A kapszulákat egészben nyelje le; ne nyissa ki, ne rágja meg és ne törje össze őket.

Ha hányt a pexidartinib bevétele után, ne vegyen be újabb adagot. Folytassa a szokásos adagolási rendet.

Ezt a gyógyszert más felhasználásra is fel lehet írni; további információkért forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

A pexidartinib szedése előtt

• tájékoztassa kezelőorvosát és gyógyszerészét, ha allergiás a pexidartinibre, bármely más gyógyszerre vagy a pexidartinib kapszula bármely összetevőjére. Az összetevők felsorolását kérdezze meg gyógyszerészétől, vagy nézze meg a Gyógyszerelési útmutatót.
• közölje orvosával és gyógyszerészével, hogy milyen egyéb vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat, étrend-kiegészítőket és növényi termékeket szed vagy tervez szedni. Feltétlenül említse meg az alábbiak bármelyikét: klaritromicin (Biaxin, a Prevpac-ban); bizonyos gombaellenes szerek, például itrakonazol (Onmel, Sporanox) vagy ketokonazol; enzalutamid (Xtandi); bizonyos gyógyszerek az emberi immunhiányos vírus (HIV) vagy a szerzett immunhiányos szindróma (AIDS) kezelésére, mint például az efavirenz (Sustiva, Atripla-ban), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), nevirapin (Viramune), ritonavir (Norvir, Kaletra) és szakvinavir (Invirase); modafinil (Provigil); nefazodon; pioglitazon (Actos, Duetact, Oseni); probenecid (Probalan); protonpumpa-gátlók, mint ezomeprazol (Nexium), lansoprazol (Prevacid), omeprazol (Prilosec), pantoprazol (Protonix) és rabeprazol (AcipHex); rifabutin (mikobutin); rifampin (Rifadin); bizonyos rohamok, például karbamazepin (Equetro, Tegretol, Teril), fenobarbitál és fenitoin (Dilantin, Phenytek); vagy orális szteroidok, például dexametazon, metilprednizolon (Medrol) és prednizon. Lehet, hogy orvosának módosítania kell a gyógyszerek adagját, vagy gondosan figyelnie kell a mellékhatásokra. Sok más gyógyszer is kölcsönhatásba léphet a pexidartinibel, ezért mindenképpen tájékoztassa kezelőorvosát az összes szedett gyógyszerről, még azokról is, amelyek nem szerepelnek ezen a listán.
• ha magnéziumot vagy alumíniumot tartalmazó savkötőket szed (Maalox, Mylanta, Tums stb.), akkor vegye be a savkötőt 2 órával a pexidartinib bevétele előtt vagy legalább 2 órával azután.
• ha emésztési zavarok, gyomorégés vagy fekélyek kezelésére szed gyógyszert, például cimetidint (Tagamet), famotidint (Pepcid, a Duexisben), nizatidint (Axid) vagy ranitidint (Zantac), vegye be legalább 10 órával azelőtt, vagy legalább 2 órával a pexidartinib bevétele után.
• tájékoztassa kezelőorvosát és gyógyszerészét, hogy milyen növényi termékeket szed, különösen az orbáncfű. A pexidartinib-kezelés alatt nem szabad orbáncfűt szednie.
• tájékoztassa kezelőorvosát, ha vesebetegsége van vagy valaha volt.
• közölje orvosával, ha terhes, terhességet tervez, vagy ha gyermekvállalást tervez. Ha nő vagy, terhességi tesztet kell tennie, mielőtt elkezdené a kezelést, és a fogamzásgátlót használja a terhesség megelőzésére a kezelés alatt és az utolsó adag után 1 hónapig. Ha férfi vagy, partnerednek és a partnerének a fogamzásgátlót kell alkalmaznia a pexidartinib-kezelés alatt és az utolsó adag után 1 hétig. Beszéljen orvosával a fogamzásgátló módszerekről, amelyeket a kezelés során alkalmazhat. A pexidartinib csökkentheti a férfiak és nők termékenységét. Nem szabad azonban feltételeznie, hogy Ön vagy partnere nem teherbe eshet. Ha Ön vagy partnere teherbe esik a pexidartinib szedése alatt, azonnal hívja orvosát. A pexidartinib károsíthatja a magzatot.
• tájékoztassa kezelőorvosát, ha szoptat. Nem szabad szoptatni a pexidartinib szedése alatt, és a végső adag után 1 hétig.

Ne fogyasszon nagy mennyiségű grapefruitot, és ne igyon grapefruit juice-t a gyógyszer szedése közben.

Hagyja el a kimaradt adagot, és folytassa a szokásos adagolási rendet. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

A pexidartinib mellékhatásokat okozhat. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a fenti tünetek bármelyike ​​súlyos vagy nem múlik el:

• a hajszín megváltozik
• ízváltozások
• fáradtság
• székrekedés

Néhány mellékhatás súlyos lehet. Ha a fenti vagy a FONTOS FIGYELMEZTETÉS részben felsorolt ​​tüneteket tapasztalja, azonnal hívja orvosát vagy sürgősségi orvosi ellátást kap:

• kiütés
• viszkető
• a kezek, lábak, lábak vagy bokák duzzanata
• fájdalom a karokban vagy a lábakban
• duzzanat a szemen vagy a körül

A pexidartinib egyéb mellékhatásokat okozhat. Hívja orvosát, ha bármilyen szokatlan problémája van a gyógyszer szedése alatt.

Ha súlyos mellékhatást tapasztal, Ön vagy orvosa jelentést küldhet az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) MedWatch mellékhatás-jelentési programjának online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) vagy telefonon ( 1-800-332-1088).

Tartsa ezt a gyógyszert abban a tartályban, amelybe bejutott, szorosan lezárva és a gyermekek elől elzárva. Tárolja szobahőmérsékleten, és távol a hőtől és nedvességtől (ne a fürdőszobában). Ne távolítsa el a szárítószert (a nedvesség felszívására szánt gyógyszeres csomagot tartalmazó kis csomag) a palackból, ha van ilyen.

Fontos, hogy az összes gyógyszert tartsa távol a gyermekektől, mivel sok edény (például heti tabletta és szemcsepp, krém, tapasz és inhalátor) nem gyermekbiztos, és a kisgyermekek könnyen kinyithatják őket. A kisgyermekek védelme érdekében a mérgezésektől mindig zárja le a védősapkákat, és azonnal tegye a gyógyszert biztonságos helyre - olyan helyre, amely felfelé és távol van, és el van téve a látótávolságuktól. http://www.upandaway.org

A szükségtelen gyógyszereket különleges módon kell megsemmisíteni annak biztosítása érdekében, hogy a háziállatok, gyermekek és más emberek ne fogyaszthassák őket. Azonban nem szabad öblítenie ezt a gyógyszert a WC-n. Ehelyett a gyógyszerek ártalmatlanításának legjobb módja egy gyógyszer-visszavételi program. Beszéljen gyógyszerészével, vagy vegye fel a kapcsolatot a helyi szemét / újrafeldolgozó részleggel, hogy megismerje a közösség visszavételi programjait. További információkért lásd az FDA gyógyszerek biztonságos megsemmisítésével foglalkozó webhelyét (http://goo.gl/c4Rm4p), ha nincs hozzáférése visszavételi programhoz.

Túladagolás esetén hívja a mérgezés-ellenőrzési segélyvonalat az 1-800-222-1222 telefonszámon. Az információk online módon is elérhetők a https://www.poisonhelp.org/help címen. Ha az áldozat összeomlott, rohama volt, légzési nehézségei vannak, vagy nem lehet felébreszteni, azonnal hívja a sürgősségi szolgálatot a 911-es telefonszámon.

Ne hagyja, hogy bárki más vegye be a gyógyszerét. Kérdezze meg gyógyszerészét, ha bármilyen kérdése van a vény újratöltésével kapcsolatban.

Fontos, hogy írásos listáját vezesse az összes vényköteles és vény nélkül kapható (vény nélkül kapható) gyógyszerről, valamint minden termékről, például vitaminokról, ásványi anyagokról vagy más étrend-kiegészítőkről. Minden alkalommal, amikor orvoshoz látogat, vagy kórházba kerül, magával kell vinnie ezt a listát. Fontos információ vészhelyzetek esetén is.

• Turalio^®