Upadacitinib

Tartalom

• Az upadacitinib szedése előtt
• Az upadacitinib mellékhatásokat okozhat. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a fenti tünetek bármelyike ​​súlyos vagy nem múlik el:
• Néhány mellékhatás súlyos lehet. Ha a fenti vagy a FONTOS FIGYELMEZTETÉS részben felsorolt ​​tüneteket tapasztalja, azonnal hívja orvosát vagy sürgősségi orvosi ellátást kap:

Az upadacitinib szedése csökkentheti a fertőzések elleni küzdelem képességét és növelheti annak kockázatát, hogy súlyos fertőzést kapjon, beleértve a szervezetben terjedő súlyos gombás, bakteriális vagy vírusos fertőzéseket. Előfordulhat, hogy ezeket a fertőzéseket kórházban kell kezelni, és halált okozhatnak. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha gyakran bármilyen típusú fertőzést kap, vagy ha úgy gondolja, hogy most bármilyen típusú fertőzése van. Ide tartoznak a kisebb fertőzések (például nyílt vágások vagy sebek), a fertőzések, amelyek jönnek és mennek (például a herpesz), és a krónikus fertőzések, amelyek nem múlnak el. Tájékoztassa kezelőorvosát arról is, ha cukorbetegsége, humán immunhiányos vírusa (HIV), szerzett immunhiányos szindróma (AIDS), tüdőbetegsége vagy bármilyen más olyan állapota van, amely befolyásolja az immunrendszerét. Azt is el kell mondania orvosának, ha olyan területeken él, vagy valaha élt, mint az Ohio vagy a Mississippi folyó völgye, ahol gyakoribbak a súlyos gombás fertőzések. Kérdezze meg orvosát, ha nem biztos abban, hogy ezek a fertőzések gyakoriak-e az Ön területén. Tájékoztassa orvosát, ha olyan gyógyszereket szed, amelyek csökkentik az immunrendszer aktivitását, például a következőket: azatioprin (Imuran), ciklosporin (Gengraf, Neoral, Sandimmune), hidroxi-klorokin (Plaquenil), leflunomid (Arava), metotrexát (Otrexup, Rasuvo) , Trexall); szteroidok, beleértve a dexametazont, a metilprednizolont (Medrol), a prednizolont (Prelone) és a prednizont (Rayos); szulfaszalazin; vagy takrolimusz (Astagraf, Envarsus XR, Prograf).

Orvosa figyelemmel kíséri Önt a fertőzés jeleire a kezelés alatt és után. Ha a kezelés megkezdése előtt az alábbi tünetek bármelyike ​​jelentkezik, vagy ha a kezelés alatt vagy röviddel azután a következő tünetek bármelyikét tapasztalja, azonnal hívja orvosát: láz; izzadó; hidegrázás; izomfájdalom; köhögés; légszomj; fogyás; meleg, vörös vagy fájdalmas bőr; sebek a bőrön; gyakori, fájdalmas vagy égő érzés vizelés közben; hasmenés vagy túlzott fáradtság.

Lehet, hogy már tuberkulózissal fertőzött (TB; súlyos tüdőfertőzés), de nincsenek a betegség tünetei. Ebben az esetben az upadacitinib szedése súlyosabbá teheti fertőzését, és tüneteket okozhat. Az upadacitinib-kezelés megkezdése előtt orvosa bőrtesztet végez annak megállapítására, hogy inaktív tbc-fertőzése van-e. Ha szükséges, orvosa gyógyszert ad Önnek a fertőzés kezelésére, mielőtt elkezdené alkalmazni az upadacitinibet. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha van vagy volt valaha tuberkulózisa, ha olyan országban élt vagy járt, ahol a tuberkulózis gyakori, vagy ha olyan ember közelében volt, aki tuberkulózisban szenved. Ha a tbc alábbi tünetei vannak, vagy ha a kezelés során ezek közül bármelyik tünet jelentkezik, azonnal hívja orvosát: köhögés, véres nyák köhögése, fogyás, izomtónus elvesztése vagy láz.

Az upadacitinib szedése növelheti annak kockázatát, hogy limfóma (rák alakul ki a fertőzésekkel küzdő sejtekben kezdődik) vagy más típusú rákok, például bőrrák. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha bármilyen típusú rákja van vagy valaha volt.

Az upadacitinib növelheti a súlyos és esetleg életveszélyes vérrög kockázatát a tüdőben vagy a lábakban. Ha a következő mellékhatások bármelyikét tapasztalja, azonnal hívja orvosát vagy sürgősségi orvosi ellátást kap: mellkasi fájdalom vagy mellkasi nehézség; légszomj; köhögés; fájdalom, melegség, bőrpír, duzzanat vagy lábérzékenység; vagy hideg érzés a karokban, kézben vagy lábakban; vagy izomfájdalom.

Tartson minden időpontot orvosával és a laboratóriummal. Orvosa rendelhet bizonyos laboratóriumi vizsgálatokat a kezelés előtt, alatt és után, hogy ellenőrizze a szervezet válaszát az upadacitinibre.

Orvosa vagy gyógyszerésze megadja Önnek a gyártó betegtájékoztatóját (gyógyszeres útmutató), amikor megkezdi az upadacitinib-kezelést, és minden alkalommal, amikor újból feltölti a vényt. Gondosan olvassa el az információkat, és kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Meglátogathatja az Food and Drug Administration (FDA) webhelyét is: http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm vagy a gyártó webhelyét a gyógyszeres útmutató beszerzéséhez.

Beszéljen orvosával az upadacitinib szedésének kockázatáról.

Az upadacitinibet önmagában vagy más gyógyszerekkel együtt alkalmazzák a reumás ízületi gyulladás (olyan állapot, amelyben a test saját ízületeit támadja, fájdalmat, duzzanatot és funkcióvesztést okozva) olyan embereknél, akik nem reagáltak jól a metotrexátra (Otrexup, Rasuvo, Trexall). Az upadacitinib a Janus kináz (JAK) gátlók nevű gyógyszerek osztályába tartozik. Úgy működik, hogy csökkenti az immunrendszer aktivitását.

Az upadacitinib nyújtott hatóanyag-leadású (hosszú hatású) tabletta. Általában étkezés közben vagy étkezés nélkül, naponta egyszer. Az upadacitinibet minden nap körülbelül ugyanabban az időben vegye be. Kövesse gondosan a vényköteles címkén található utasításokat, és kérje meg orvosát vagy gyógyszerészét, hogy magyarázza el azokat a részeket, amelyeket nem ért. Az upadacitinibet pontosan az utasításoknak megfelelően vegye be. Ne vegyen belőle többet vagy kevesebbet, vagy vegye be gyakrabban, mint amennyit orvosa felírt.

A nyújtott hatóanyag-leadású tablettákat egészben nyelje le; ne hasítsa, ne rágja és ne törje össze őket.

Lehet, hogy orvosának ideiglenesen vagy véglegesen le kell állítania a kezelést, ha bizonyos súlyos mellékhatásokat tapasztal. Feltétlenül mondja el orvosának, hogy mit érez a kezelés alatt.

Ezt a gyógyszert más felhasználásra is fel lehet írni; további információkért forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Az upadacitinib szedése előtt

• tájékoztassa kezelőorvosát és gyógyszerészét, ha allergiás az upadacitinibre, bármely más gyógyszerre vagy az upadacitinib retard tabletta bármely összetevőjére. Az összetevők felsorolását kérdezze meg gyógyszerészétől, vagy nézze meg a Gyógyszerelési útmutatót.
• közölje orvosával és gyógyszerészével, hogy milyen egyéb vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat, étrend-kiegészítőket és növényi termékeket szed vagy tervez szedni. Ügyeljen arra, hogy megemlítse az alábbiak bármelyikét: bizonyos gombaellenes gyógyszerek, például itrakonazol (Onmel, Sporanox) és ketokonazol; aszpirin és más nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok), például ibuprofen (Advil, Motrin) és naproxen (Naprosyn, Aleve); barbiturátok, például fenobarbitál vagy fenitoin (Dilantin, Phenytek); karbamazepin (karbatrol, Tegretol, Equetro és mások); klaritromicin (Biaxin, Prevpac-ben); enzalutamid (Xtandi); bizonyos HIV-gyógyszerek, köztük efavirenz (Sustiva), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), nevirapin (Viramune), ritonavir (Norvir, Kaletra-ban) és szakinavir (Invirase); nefazodon; rifabutin (mikobutin); vagy rifampin (Rifadin, Rimactane, Rifamate, Rifater). Lehet, hogy orvosának módosítania kell a gyógyszerek adagját, vagy gondosan figyelnie kell a mellékhatásokra. Sok más gyógyszer is kölcsönhatásba léphet az upadacitinibel, ezért feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát az összes szedett gyógyszerről, még azokról is, amelyek nem szerepelnek ezen a listán.
• közölje orvosával, milyen növényi termékeket szed, különösen az orbáncfű.
• tájékoztassa kezelőorvosát, ha fekélyei (fekélyei vannak a gyomorban vagy a bélben), diverticulitis (a vastagbél nyálkahártyájának duzzanata), herpesz zoster (övsömör; kiütés jelentkezhet olyan embereknél, akiknek korábban bárányhimlője volt) ), vagy vérszegénység (a normálisnál alacsonyabb vörösvértestek száma), vagy májbetegség, beleértve a hepatitist B vagy C
• tájékoztassa kezelőorvosát, ha terhes vagy terhességet tervez. A upadacitinib-kezelés megkezdése előtt terhességi tesztet kell végeznie. Használjon fogamzásgátlót a terhesség megelőzésére a kezelés alatt és legalább 4 hétig az utolsó adag után. Beszéljen orvosával az Ön által alkalmazott fogamzásgátló módszerekről. Ha teherbe esik, azonnal hívja orvosát. Az upadacitinib károsíthatja a magzatot.
• tájékoztassa kezelőorvosát, ha szoptat. Az upadacitinib-kezelés alatt és a végső adag után 6 napig nem szabad szoptatnia.
• ha műtéten esik át, beleértve a fogászati ​​műtétet is, közölje orvosával vagy fogorvosával, hogy upadacitinibet szed.
• közölje orvosával, ha nemrégiben kapott vagy oltást terveznek kapni. Ha bármilyen oltásra van szüksége, előfordulhat, hogy meg kell kapnia az oltásokat, majd várnia kell egy ideig, mielőtt megkezdi az upadacitinib-kezelést. A kezelés ideje alatt ne végezzen oltást anélkül, hogy orvosával beszélne.

Hacsak orvosa nem mondja másként, folytassa a szokásos étrendet.

Vegye be a kihagyott adagot, amint eszébe jut. Ha azonban már majdnem eljött a következő adag ideje, hagyja ki a kimaradt adagot, és folytassa a szokásos adagolási rendet. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Az upadacitinib mellékhatásokat okozhat. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a fenti tünetek bármelyike ​​súlyos vagy nem múlik el:

• fülledt vagy orrfolyás
• hányinger

Néhány mellékhatás súlyos lehet. Ha a fenti vagy a FONTOS FIGYELMEZTETÉS részben felsorolt ​​tüneteket tapasztalja, azonnal hívja orvosát vagy sürgősségi orvosi ellátást kap:

• a bőr vagy a szem sárgája, étvágytalanság, sötét vizelet vagy agyag színű székletürítés
• légszomj, fáradtság vagy sápadt bőr

Az upadacitinib növelheti a vér koleszterinszintjét. Orvosa teszteket rendel el a koleszterinszint ellenőrzésére az upadacitinib-kezelés alatt. Beszéljen orvosával a gyógyszer szedésének kockázatairól.

Az upadacitinib egyéb mellékhatásokat okozhat. Hívja orvosát, ha bármilyen szokatlan problémája van a gyógyszer szedése alatt.

Ha súlyos mellékhatást tapasztal, Ön vagy orvosa jelentést küldhet az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) MedWatch mellékhatás-jelentési programjának online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) vagy telefonon ( 1-800-332-1088).

Tartsa ezt a gyógyszert abban a tartályban, amelybe bejutott, szorosan lezárva és a gyermekek elől elzárva. Tárolja hűtőszekrényben vagy szobahőmérsékleten, távol a hőtől és nedvességtől (ne a fürdőszobában).

Fontos, hogy az összes gyógyszert tartsa távol a gyermekektől, mivel sok edény (például heti tabletta és szemcsepp, krém, tapasz és inhalátor) nem gyermekbiztos, és a kisgyermekek könnyen kinyithatják őket. A kisgyermekek védelme érdekében a mérgezésektől mindig zárja le a védősapkákat, és azonnal tegye a gyógyszert biztonságos helyre - olyan helyre, amely felfelé és távol van, és el van téve a látótávolságuktól. http://www.upandaway.org

A szükségtelen gyógyszereket különleges módon kell megsemmisíteni annak biztosítása érdekében, hogy a háziállatok, gyermekek és más emberek ne fogyaszthassák őket. Azonban nem szabad öblítenie ezt a gyógyszert a WC-n. Ehelyett a gyógyszerek ártalmatlanításának legjobb módja egy gyógyszer-visszavételi program. Beszéljen gyógyszerészével, vagy vegye fel a kapcsolatot a helyi szemét / újrafeldolgozó részleggel, hogy megismerje a közösség visszavételi programjait. További információkért lásd az FDA gyógyszerek biztonságos megsemmisítésével foglalkozó webhelyét (http://goo.gl/c4Rm4p), ha nincs hozzáférése visszavételi programhoz.

Túladagolás esetén hívja a mérgezés-ellenőrzési segélyvonalat az 1-800-222-1222 telefonszámon. Az információk online módon is elérhetők a https://www.poisonhelp.org/help címen. Ha az áldozat összeomlott, rohama volt, légzési nehézségei vannak, vagy nem lehet felébreszteni, azonnal hívja a sürgősségi szolgálatot a 911-es telefonszámon.

Ne hagyja, hogy bárki más vegye be a gyógyszerét. Kérdezze meg gyógyszerészét, ha bármilyen kérdése van a vény újratöltésével kapcsolatban.

Fontos, hogy írásos listáját vezesse az összes vényköteles és vény nélkül kapható (vény nélkül kapható) gyógyszerről, valamint minden termékről, például vitaminokról, ásványi anyagokról vagy más étrend-kiegészítőkről. Minden alkalommal, amikor orvoshoz látogat, vagy kórházba kerül, magával kell vinnie ezt a listát. Fontos információ vészhelyzetek esetén is.

• Rinvoq^®