Interferon Alfa-2b injekció

Tartalom

• Interferon alfa-2b injekciót alkalmaznak
• Ha van:
• Az interferon alfa-2b injekció beadása előtt
• Az interferon alfa-2b injekció mellékhatásokat okozhat. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a fenti tünetek bármelyike ​​súlyos vagy nem múlik el:
• Néhány mellékhatás súlyos lehet. Ha ezeket a tüneteket tapasztalja, vagy bármelyiket felsorolja a FONTOS FIGYELMEZTETÉS vagy a KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK részben, azonnal hívja orvosát vagy sürgősségi orvosi ellátást kap:

Az interferon alfa-2b injekció a következő súlyos vagy életveszélyes állapotokat okozhatja vagy súlyosbíthatja: fertőzések; mentális betegség, beleértve a depressziót, a hangulat és a viselkedés problémáit, vagy a saját vagy mások bántásának vagy megölésének gondolata iszkémiás rendellenességek (olyan állapotok, amelyekben a test egy területének gyenge a vérellátása), például angina (mellkasi fájdalom) vagy szívroham; és autoimmun rendellenességek (olyan állapotok, amikor az immunrendszer megtámadja a test egy vagy több részét, amelyek hatással lehetnek a vérre, az ízületekre, a vesére, a májra, a tüdőre, az izmokra, a bőrre vagy a pajzsmirigyre). Mondja el orvosának, ha fertőzése van; vagy ha autoimmun betegségben szenved, vagy valaha volt, pikkelysömör (bőrbetegség, amelyben a test egyes területein vörös, pikkelyes foltok képződnek), szisztémás lupus erythematosus (SLE vagy lupus; autoimmun betegség, amelyben az immunrendszer egészségesen támad) testrészek), szarkoidózis (olyan állapot, amelyben az immunsejtek apró csomói képződnek a különféle szervekben, például a tüdőben, a szemekben, a bőrben és a szívben, és zavarják e szervek működését), vagy a reumás ízületi gyulladás (RA; egy állapot amelyben a test megtámadja saját ízületeit, fájdalmat, duzzanatot és funkcióvesztést okozva); rák; vastagbélgyulladás (bélgyulladás); cukorbetegség; szívroham; magas vérnyomás; magas trigliceridszint (a koleszterinhez kapcsolódó zsírok); HIV (humán immunhiányos vírus) vagy AIDS (szerzett immunhiányos szindróma); szabálytalan szívverés; mentális betegség, beleértve a depressziót, szorongást, vagy gondolkodás vagy öngyilkossági kísérlet; vagy szív-, vese-, hasnyálmirigy- vagy pajzsmirigybetegség.

Ha az alábbi tünetek bármelyikét tapasztalja, azonnal hívja orvosát: véres hasmenés vagy bélmozgás; láz, hidegrázás, köhögés váladékkal (nyálka), torokfájás vagy a fertőzés egyéb jelei; vizelés gyakrabban vagy fájdalommal, mellkasi fájdalommal; szabálytalan szívverés; a hangulat vagy a viselkedés megváltozása; depresszió; az utcai drogok vagy az alkohol újbóli használatának megkezdése, ha régebben használta őket; ingerlékenység (könnyen ideges); öngyilkosság vagy önsebzés gondolatai; agresszív vagy erőszakos viselkedés; nehéz légzés; mellkasi fájdalom; a járás vagy a beszéd változásai; csökkent ereje vagy gyengesége a test egyik oldalán; homályos látás vagy látásvesztés; súlyos gyomorfájdalom; szokatlan vérzés vagy véraláfutás; sötét színű vizelet; világos színű székletürítés; vagy autoimmun betegség súlyosbodása.

Tartson minden időpontot orvosával és a laboratóriummal. Orvosa bizonyos vizsgálatokat rendel el, hogy ellenőrizze a szervezet reakcióját az alfa-2b-interferonnal.

Orvosa vagy gyógyszerésze megadja Önnek a gyártó betegtájékoztatóját (gyógyszeres útmutató), amikor megkezdi az alfa-2b-interferonnal történő kezelést, és minden alkalommal, amikor újból feltölti a vényt. Gondosan olvassa el az információkat, és kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Meglátogathatja az Food and Drug Administration (FDA) webhelyét (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) vagy a gyártó webhelyét is a gyógyszeres útmutató beszerzéséhez.

Az interferon alfa-2b injekciót számos betegség kezelésére alkalmazzák.

Interferon alfa-2b injekciót alkalmaznak

• önmagában vagy ribavirinnel (Copegus, Rebetol, Ribasphere) kombinálva a májkárosodás jeleit mutató krónikus (hosszú távú) hepatitis C fertőzés (vírus okozta májduzzanat) kezelésére,
• a májkárosodás jeleit mutató emberek krónikus hepatitis B fertőzésének (vírus által okozott májduzzanat) kezelésére,
• szőrsejtes leukémia (fehérvérsejtes rák) kezelésére,
• nemi szemölcsök kezelésére,
• a megszerzett immunhiányos szindrómával (AIDS) kapcsolatos Kaposi-szarkóma (egyfajta rákos megbetegedések, amelyek kóros szövetek növekedését okozzák a test különböző részein) kezelésére,
• rosszindulatú melanóma (bizonyos bőrsejtekben kezdődő rák) kezelésére olyan embereknél, akiket műtéten végeztek a rák eltávolítására,
• a follikuláris non-Hodgkin-limfóma kezelésére szolgáló másik gyógyszerrel együtt (NHL; lassan növekvő vérrák).

Az alfa-2b-interferon az immunmodulátoroknak nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. Az alfa-2b-interferon a hepatitis C vírus (HCV) és a hepatitis B vírus (HBV) kezelésére szolgál a vírus mennyiségének csökkentésével a szervezetben. Az alfa-2b-interferon nem gyógyíthatja meg a hepatitis B-t vagy a hepatitis C-t, és nem akadályozhatja meg ezeket a fertőzéseket, például a máj cirrhosisát (hegesedését), májelégtelenséget vagy májrákot. Nem akadályozhatja meg a hepatitis B vagy C terjedését más embereknél sem. Nem ismert pontosan, hogy az alfa-2b interferon hogyan működik a rák vagy a genitális szemölcsök kezelésében.

Az alfa-2b-interferon por formájában kerül forgalomba injekciós üvegben, folyadékkal keverendő, és oldatként szubkután (közvetlenül a bőr alá), intramuszkulárisan (izomba), intravénásan (a vénába) vagy intraléziálisan (lézióba) történő injekció formájában. ). A legjobb, ha a gyógyszert a nap körülbelül ugyanabban az időpontjában adja be az injekció beadásának napján, általában késő délután vagy este.

Ha van:

• HCV, hetente háromszor fecskendezze be a gyógyszert szubkután vagy intramuszkulárisan.
• HBV, injekciózza szubkután vagy intramuszkulárisan hetente háromszor, általában 16 hétig.
• szőrsejtes leukémia, intramuszkulárisan vagy szubkután beadja a gyógyszert hetente háromszor, legfeljebb 6 hónapig.
• rosszindulatú melanoma, intravénásan injektálja a gyógyszert 5 egymást követő napon keresztül 4 hétig, majd szubkután hetente háromszor 48 hétig.
• follikuláris melanoma, a gyógyszert hetente háromszor szubkután, 18 hónapig injektálja.
• genitális szemölcsök, intravénásan injektálja a gyógyszert hetente háromszor, alternatív napokon 3 hétig, majd a kezelést 16 hétig folytathatja.
• Kaposi-szarkóma, szubkután vagy intramuszkulárisan adja be a gyógyszert hetente háromszor, 16 héten keresztül.

Kövesse gondosan a vényköteles címkén található utasításokat, és kérje meg orvosát vagy gyógyszerészét, hogy magyarázza el azokat a részeket, amelyeket nem ért. Az interferon alfa-2b injekciót pontosan az utasításoknak megfelelően alkalmazza. Ne használjon többet vagy kevesebbet ebből a gyógyszerből, vagy használja gyakrabban vagy hosszabb ideig, mint amennyit orvosa felírt.

Orvosa csökkentheti az adagját, ha a gyógyszer súlyos mellékhatásait tapasztalja. Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, hogy mit érez a kezelés alatt, és kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét, ha kérdése van az alkalmazott gyógyszer mennyiségéről.

Az interferon alfa-2b első adagját kezelőorvosában kapja meg. Ezt követően maga is beadhatja az alfa-2b-interferont, vagy egy barátja vagy rokona beadhatja az injekciókat. Az interferon alfa-2b első használatának megkezdése előtt Önnek vagy az injekciót beadó személynek el kell olvasnia a gyártónak a vele kapcsolatos beteginformációit. Kérje meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, hogy mutassa meg Önnek vagy annak, aki a gyógyszert fogja beadni, hogyan kell beadni. Ha egy másik személy injekciót ad be Önnek, győződjön meg róla, hogy tudja, hogyan lehet elkerülni a véletlenszerű tűszúrókat.

Ha szubkután beadja ezt a gyógyszert, fecskendezze be az alfa-2b-interferont bárhová a gyomor területén, a felkaron vagy a combon, kivéve a derékvonal közelében vagy a köldök körül (köldökgomb). Ne adja be gyógyszerét irritált, zúzódott, kipirosodott, fertőzött vagy heges bőrbe.

Ha intramuszkulárisan adja be ezt a gyógyszert, fecskendezze be az alfa-2b-interferont a felkarba, a combba vagy a fenék külső területébe. Ne használja ugyanazt a helyet kétszer egymás után.Ne adja be gyógyszerét irritált, zúzódott, kipirosodott, fertőzött vagy heges bőrbe.

Ha intralekálisan injekciózza ezt a gyógyszert, injektálja közvetlenül a szemölcs alapjának közepébe.

Soha ne használja újra az alfa-2b-interferon fecskendőket, tűket vagy injekciós üvegeket. Dobja ki a használt tűket és fecskendőket egy szúrásálló tartályban, és a használt gyógyszeres injekciós üvegeket dobja ki a szemétbe. Beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével a szúrásálló edény elhelyezéséről.

Az alfa-2b-interferon használata előtt nézze meg az injekciós üveg oldatát. A gyógyszernek tisztának és lebegő részecskéktől mentesnek kell lennie. Ellenőrizze az injekciós üveget, hogy nincs-e szivárgás, és ellenőrizze a lejárati dátumot. Ne használja az oldatot, ha lejárt, zavaros, részecskéket tartalmaz vagy szivárgó injekciós üvegben van.

Egyszerre csak egy injekciós üveg interferon alfa-2b-t szabad összekeverni. A legjobb, ha a gyógyszert közvetlenül az injekció beadása előtt keverjük össze. Előfordulhat, hogy előre összekeveri a gyógyszert, hűtőszekrényben tárolja és 24 órán belül felhasználhatja. Feltétlenül vegye ki a gyógyszereket a hűtőszekrényből, és hagyja szobahőmérsékletűre melegedni, mielőtt beadja.

Orvosa vagy gyógyszerésze megadja Önnek a gyártó betegtájékoztatóját (gyógyszeres útmutató), amikor megkezdi az alfa-2b-interferonnal történő kezelést, és minden alkalommal, amikor újból feltölti a vényt. Gondosan olvassa el az információkat, és kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Az alfa-2b-interferont néha használják hepatitis D vírus (HDV; a máj duzzanata, amelyet vírus okoz), bazális sejtes karcinóma (egyfajta bőrrák), bőr T-sejtes limfómák (CTCL, egyfajta bőrrák) kezelésére is ) és veserák. Beszéljen orvosával a gyógyszer alkalmazásának kockázatairól az Ön állapota szempontjából.

Ezt a gyógyszert más felhasználásra is fel lehet írni; további információkért forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Az interferon alfa-2b injekció beadása előtt

• tájékoztassa kezelőorvosát és gyógyszerészét, ha allergiás az interferon alfa-2b injekcióra, egyéb alfa interferon gyógyszerekre, beleértve a PEG-interferon alfa-2b (PEG-Intron) és a PEG-interferon alfa-2a (Pegasys), egyéb gyógyszerek, albumin vagy az interferon alfa-2b injekció bármely egyéb összetevője. Az összetevők felsorolását kérdezze meg gyógyszerészétől, vagy nézze meg a Gyógyszerelési útmutatót.
• közölje orvosával és gyógyszerészével, hogy milyen egyéb vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat, étrend-kiegészítőket és növényi termékeket szed vagy tervez szedni. Feltétlenül említse meg az alábbiak bármelyikét: telbivudint (Tyzeka), teofillint (Elixophyllin, Theo-24, Theochron) vagy zidovudint (Retrovir, a Combivir-ben, a Trizivir-ben). Lehet, hogy orvosának módosítania kell a gyógyszerek adagját, vagy gondosan figyelnie kell a mellékhatásokra.
• tájékoztassa kezelőorvosát, ha súlyos májbetegsége van vagy autoimmun hepatitis (olyan állapot, amelyben az immunrendszer sejtjei megtámadják a májat). Orvosa valószínűleg meg fogja mondani, hogy ne alkalmazza az interferon alfa-2b injekciót.
• tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha valamilyen szervátültetésen esett át (műtét a szervezet szervének pótlására), és gyógyszereket szed az immunrendszerének elnyomására. Tájékoztassa kezelőorvosát arról is, ha a FONTOS FIGYELMEZTETÉS részben említett állapotok bármelyike ​​fennáll, vagy valaha volt, vagy az alábbiak bármelyike: vérszegénység (alacsony vörösvértestek) vagy alacsony fehérvérsejtek, vérzési problémák vagy vérrögök, beleértve a tüdőembóliát ( PE; vérrög a tüdőben), tüdőbetegség, például tüdőgyulladás, pulmonális artériás magas vérnyomás (PAH; magas vérnyomás a tüdőt vért szállító erekben, ami légszomjat, szédülést és fáradtságot okoz), krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD; a tüdőt és a légutakat érintő betegségek csoportja) vagy szemproblémák.
• közölje orvosával, ha terhes, terhességet tervez vagy szoptat. Ha az interferon alfa-2b injekció beadása során teherbe esik, hívja orvosát.
• ha műtéten esik át, beleértve a fogászati ​​műtétet is, mondja el orvosának vagy fogorvosának, hogy alfa-2b-interferont kap.
• tudnia kell, hogy influenza-szerű tünetei lehetnek, például fejfájás, izzadás, izomfájdalom és fáradtság az injekció beadása után. Orvosa azt mondhatja, hogy acetaminofent (Tylenol) vegyen be, egy over-the-counter fájdalomcsillapító és lázcsillapító gyógyszert, hogy segítsen ezeknek a tüneteknek. Beszéljen orvosával, ha ezeket a tüneteket nehéz kezelni, vagy súlyosbodnak.

Óvatosan igyon elegendő folyadékot az első interferon alfa-2b-kezelés alatt.

Hacsak orvosa nem mondja másként, folytassa a szokásos étrendet.

Ha kihagy egy adag interferon alfa-2b injekciót, fecskendezze be a következő adagját, amint eszébe jut, vagy ha be tudja adni. Ne alkalmazza az interferon alfa-2b injekciót két nap egymás után. Ne adjon be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. Hívja orvosát, ha kihagy egy adagot, és kérdése van a tennivalóval kapcsolatban.

Az interferon alfa-2b injekció mellékhatásokat okozhat. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a fenti tünetek bármelyike ​​súlyos vagy nem múlik el:

• véraláfutás, vérzés, fájdalom, bőrpír, duzzanat vagy irritáció az interferon alfa-2b injekció beadásának helyén
• izom fájdalom
• az ízlés képességének változása
• hajhullás
• szédülés
• száraz száj
• koncentrációs problémák
• hideg vagy meleg érzés
• súlyváltozások
• a bőr megváltozik

Néhány mellékhatás súlyos lehet. Ha ezeket a tüneteket tapasztalja, vagy bármelyiket felsorolja a FONTOS FIGYELMEZTETÉS vagy a KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK részben, azonnal hívja orvosát vagy sürgősségi orvosi ellátást kap:

• kiütés
• csalánkiütés
• bőrhámlás
• viszkető
• légzési vagy nyelési nehézség
• a szem, az arc, a száj, a nyelv vagy a torok duzzanata
• a látás változása
• gyomorfájdalom, érzékenység vagy duzzanat
• a bőr vagy a szemek sárgulása
• rendkívüli fáradtság
• zavar
• hasmenés
• étvágytalanság
• hányinger
• hányás
• hátfájás
• eszméletvesztés
• zsibbadás, égés vagy bizsergés a kézben vagy a lábban

Az interferon alfa-2b injekció más mellékhatásokat okozhat. Hívja orvosát, ha bármilyen szokatlan problémája van a gyógyszer szedése közben.

Ha súlyos mellékhatást tapasztal, Ön vagy orvosa jelentést küldhet az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) MedWatch mellékhatás-jelentési programjának online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) vagy telefonon ( 1-800-332-1088).

Tartsa ezt a gyógyszert abban a tartályban, amelybe bejutott, szorosan lezárva és a gyermekek elől elzárva. Hűtőszekrényben tárolja, de ne fagyassza le. Miután összekeverte, azonnal használja. A keverés után a hűtőszekrényben legfeljebb 24 órán át tárolható. Dobjon el minden elavult vagy már nem szükséges gyógyszert. Beszéljen gyógyszerészével a gyógyszer megfelelő megsemmisítéséről.

Fontos, hogy az összes gyógyszert tartsa távol a gyermekektől, mivel sok edény (például heti tabletta és szemcsepp, krém, tapasz és inhalátor) nem gyermekbiztos, és a kisgyermekek könnyen kinyithatják őket. A kisgyermekek védelme érdekében a mérgezésektől mindig zárja le a védősapkákat, és azonnal tegye a gyógyszert biztonságos helyre - olyan helyre, amely felfelé és távol van, és el van téve a látótávolságuktól. http://www.upandaway.org

Túladagolás esetén hívja a mérgezés-ellenőrzési segélyvonalat az 1-800-222-1222 telefonszámon. Az információk online módon is elérhetők a https://www.poisonhelp.org/help címen. Ha az áldozat összeomlott, rohama volt, légzési nehézségei vannak, vagy nem lehet felébreszteni, azonnal hívja a sürgősségi szolgálatot a 911-es telefonszámon.

Fontos, hogy írásos listáját vezesse az összes vényköteles és vény nélkül kapható (vény nélkül kapható) gyógyszerről, valamint minden termékről, például vitaminokról, ásványi anyagokról vagy más étrend-kiegészítőkről. Minden alkalommal, amikor orvoshoz látogat, vagy kórházba kerül, magával kell vinnie ezt a listát. Fontos információ vészhelyzetek esetén is.

• Intron A^®