Anisopoikilocytosis

Tartalom

• Mi az anisopoikilocytosis?
• Mi az oka?
• Az anisocytosis okai
• A poikilocytosis okai
• Az anisopoikilocytosis okai
• Melyek a tünetek?
• Hogyan diagnosztizálják?
• Hogyan kezelik?
• Vannak komplikációk?
• Mi a kilátás?

Mi az anisopoikilocytosis?

Az anisopoikilocytosis az, amikor különböző méretű és alakú vörösvértestjei vannak.

Az anisopoikilocytosis kifejezés valójában két különböző kifejezésből áll: anisocytosis és poikilocytosis. Az anizocitózis azt jelenti, hogy vannak különböző vörösvértestek méretek a véreden. A poikilocytosis azt jelenti, hogy vannak különböző vörösvértestek formák a véreden.

A vérkenet eredményei enyhe anisopoikilocytosisot is találhatnak. Ez azt jelenti, hogy a különböző méretű és formájú vörösvérsejtek mennyisége mérsékeltebb.

Mi az oka?

Az anisopoikilocytosis azt jelenti, hogy mind anisocytosis, mind poikilocytosis van. Ezért hasznos, ha először egyenként lebontjuk e két állapot okait.

Az anisocytosis okai

Az anisocytosisban megfigyelt kóros vörösvértestméretet számos különböző állapot okozhatja:

• Vérszegénység. Ezek közé tartozik a vashiányos vérszegénység, a hemolitikus vérszegénység, a sarlósejtes vérszegénység és a megaloblasztos vérszegénység.
• Örökletes szferocitózis. Ez egy örökletes állapot, amelyet hemolitikus anaemia jelenléte jellemez.
• Thalassemia. Ez egy örökletes vérbetegség, amelyet kevesebb hemoglobin és alacsonyabb vörösvértest-szint jellemez a szervezetben.
• Vitaminhiány. Pontosabban a folát vagy a B-12-vitamin hiánya.
• Szív-és érrendszeri betegségek. Akut vagy krónikus lehet.

A poikilocytosis okai

A poikilocytosisban észlelt kóros vörösvérsejt-alakok okait különféle állapotok is okozhatják. Ezek közül sok megegyezik azokkal, amelyek anizocitózist okozhatnak:

• vérszegénységek
• örökletes szferocitózis
• örökletes elliptocytosis, örökletes betegség, amelyben a vörösvérsejtek ovális vagy tojás alakúak
• thalassemia
• folát- és B-12-vitaminhiány
• májbetegség vagy cirrhosis
• vesebetegség

Az anisopoikilocytosis okai

Van némi átfedés az anisocytosis és a poikilocytosis között. Ez azt jelenti, hogy az anisopoikilocytosis a következő körülmények között fordulhat elő:

• vérszegénységek
• örökletes szferocitózis
• thalassemia
• folát- és B-12-vitaminhiány

Melyek a tünetek?

Az anisopoikilocytosisnak nincsenek tünetei. Ugyanakkor tapasztalhatja a tüneteket az azt okozó mögöttes állapotból. A tünetek a következők lehetnek:

• gyengeség vagy energiahiány
• légszomj
• szédülés
• gyors vagy szabálytalan szívverés
• fejfájás
• hideg kéz vagy láb
• sárgaság, vagy halvány vagy sárga színű bőr
• fájdalmak a mellkasodban

Néhány tünet specifikus alapbetegségekkel jár, például:

Thalassemia

• hasi duzzanat
• sötét vizelet

Folát vagy B-12 hiány

• szájfekélyek
• látási problémák
• tű és tű érzése
• pszichológiai problémák, beleértve a zavartságot, az emlékezetet és az ítélőképességet

Örökletes spherocytosis vagy thalassemia

• megnagyobbodott lép

Hogyan diagnosztizálják?

Orvosa perifériás vérkenet segítségével diagnosztizálhatja az anisopoikilocytosist. Ehhez a teszthez egy kis vércseppet helyezünk egy üveg mikroszkóp tárgylemezre, és foltokkal kezeljük. Ezután a tárgylemezen jelen lévő vérsejtek alakja és mérete elemezhető.

A perifériás vér kenetét gyakran elvégzik a teljes vérkép (CBC) mellett. Orvosa CBC-vel ellenőrzi a test különböző vérsejtjeit. Ide tartoznak a vörösvértestek, a fehérvérsejtek és a vérlemezkék.

Orvosa teszteket is rendelhet a hemoglobin, a vas, a folát vagy a B-12 vitamin szintjének felmérésére.

Az anisopoikilocytózist okozó állapotok egy része öröklődik. Ezek közé tartozik a thalassemia és az örökletes spherocytosis. Orvosa megkérdezheti családja kórtörténetéről is.

Hogyan kezelik?

A kezelés az anisopoikilocytosis okozó mögöttes állapottól függ.

Bizonyos esetekben a kezelés magában foglalhatja az étrend megváltoztatását vagy étrend-kiegészítők szedését. Ez akkor fontos, ha az alacsony vas-, folsav- vagy B-12-vitamin-szint tüneteket okoz.

Súlyosabb vérszegénység és örökletes szferocitózis kezelésére vérátömlesztésre lehet szükség. Csontvelő-transzplantáció is elvégezhető.

A thalassémiában szenvedő betegeknél a kezeléshez általában meg kell ismételni a vérátömlesztést. Ezenkívül gyakran vas-kelátra van szükség. Ebben az eljárásban a vér feleslegét vérátömlesztést követően eltávolítják a vérből. A thalassémiában szenvedő embereknél is szükség lehet splenectomiára (a lép eltávolítása).

Vannak komplikációk?

Az anisopoikilocytosis okozó mögöttes állapotból szövődmények lehetnek. A szövődmények a következők lehetnek:

• terhességi szövődmények, beleértve a korai szülés vagy születési rendellenességeket
• szívproblémák a gyors vagy szabálytalan szívverés miatt
• idegrendszeri problémák
• súlyos fertőzések thalassemiában szenvedő betegeknél, ismételt vérátömlesztés vagy lépeltávolítás miatt

Mi a kilátás?

Kilátása attól függ, hogy milyen kezelést kap az anisopoikilocytózist okozó alapbetegségben.

Néhány vérszegénység és vitaminhiány könnyen kezelhető. Olyan állapotok öröklődnek, mint a sarlósejtes vérszegénység, az örökletes szferocitózis és a thalassemia. Kezelésre és ellenőrzésre lesz szükségük egész életében. Beszéljen orvoscsoportjával az Ön számára legmegfelelőbb kezelési lehetőségekről.