Mi a tüdőfibrózis, a fő tünetek és a kezelés

Tartalom

• Fő tünetek
• Hogyan történik a kezelés
• Mi okozza a tüdőfibrózist

A tüdőfibrózis olyan betegség, amelyet hegek megjelenése jellemez a tüdőben, az úgynevezett fibrózis. Idővel a tüdő merevebbé válhat, ami nagyobb légzési nehézségeket okozhat, ami egyes tünetek megjelenéséhez vezet, például légszomj, száraz köhögés és túlzott fáradtság.

Ez a helyzet gyakran a munkahelyi pornak, például a szilícium-dioxidnak és azbesztnek való kitettség, vagy a dohányzás, autoimmun betegségek vagy egyes gyógyszerek hosszan tartó alkalmazásának mellékhatása következtében következik be. Bizonyos esetekben azonban a pulmonalis fibrózis oka nem azonosítható, ma már idiopátiás tüdőfibrózisnak nevezik.

A tüdőfibrózisnak nincs gyógyulása, mert ezeket a tüdőben okozott károsodásokat nem lehet helyrehozni, azonban a betegség kezelhető és a tünetek enyhíthetők légzőszervi fizioterápia és gyógyszerek elvégzésével, amelyeket a pulmonológus jelezhet.

Fő tünetek

Kezdetben a tüdőfibrózis nem vezet jelek vagy tünetek megjelenéséhez, azonban a betegség előrehaladtával egyes tünetek észrevehetők, amelyek közül a legfontosabbak:

• Légszomj;
• Száraz köhögés vagy kevés váladék;
• Túlzott fáradtság;
• Étvágyhiány és fogyás minden ok nélkül;
• Izom- és ízületi fájdalom;
• Kék vagy lila ujjak;
• Az ujjak deformációja, amely a test oxigénhiányára jellemző, az úgynevezett "dobos ujjak".

A tünetek súlyossága és megjelenési sebessége személyenként változhat, különösen az oknak megfelelően, és általában hónapokról évekre alakul ki.

A tüdőfibrózis gyanúja esetén a tüdőgyógyász olyan vizsgálatokat rendel el, mint a számítógépes tomográfia, amely értékeli a tüdőszövetben bekövetkező változások jelenlétét, a tüdő funkcionális kapacitását mérő spirometriát és más vizsgálatokat, például vérvizsgálatokat, amelyek kizárják az egyéb betegségeket, mint például a tüdőgyulladás. Kétség esetén tüdőbiopszia is elvégezhető.

Fontos, hogy ne tévesszék össze a tüdőfibrózist a cisztás fibrózissal, amely örökletes betegség, amely gyermekeknél fordul elő, amelyben egyes mirigyek kóros váladékot termelnek, amelyek főleg az emésztőrendszert és a légzőrendszert érintik. Nézze meg, hogyan lehet azonosítani és kezelni a cisztás fibrózist.

Hogyan történik a kezelés

A tüdőfibrózis kezelését pulmonológusnak kell irányítania, és általában antifibrotikus tulajdonságokkal rendelkező gyógyszereket foglal magában, például pirfenidont vagy nintedanibot, kortikoszteroid gyógyszereket, például prednizont, és az immunrendszer válaszát csökkentő gyógyszereket, például a ciklosporint vagy a metotrexátot, amelyek enyhíthetnek néhányat. tüneteit, vagy késleltetheti a betegség progresszióját.

A gyógytorna elengedhetetlen a pulmonális rehabilitáció elvégzéséhez, amelynek során ütemezett gyakorlatokat végeznek az ember légzési képességének javítása céljából, aki továbbra is aktívabb és kevesebb a tünete.

Ezenkívül súlyosabb esetekben az orvos azt is javasolhatja, hogy otthon használja az oxigént a vér oxigénellátásának növelésére. A betegség néhány ember számára nagyon súlyosvá válhat, és ezekben az esetekben tüdőtranszplantációra lehet szükség.

További részletek a tüdőfibrózis kezeléséről.

Mi okozza a tüdőfibrózist

Bár a tüdőfibrózis konkrét okát nem határozták meg, a betegség kialakulásának kockázata nagyobb azoknál az egyéneknél, akik:

• Dohányzók;
• Számos toxint tartalmazó környezetben dolgoznak, például szilícium-dioxid-por vagy azbeszt;
• Sugárzásuk vagy kemoterápiájuk van rák, például tüdő- vagy mellrák esetén;
• Bizonyos gyógyszereket használnak, amelyek veszélyeztethetik ezt a hatást, például amiodaron-hidrokloridot vagy propanololt, vagy antibiotikumokat, például szulfaszalazint vagy nitrofurantoint;
• Tüdőbetegségeik voltak, például tuberkulózis vagy tüdőgyulladás;
• Autoimmun betegségeik vannak, például lupus, reumás ízületi gyulladás vagy szkleroderma.

Ezenkívül az idiopátiás tüdőfibrózis átadható a szülőktől a gyermekekig, és genetikai tanácsadás ajánlott, ha a családban sok a betegség előfordulása.