Moláris terhesség: mi ez, fő tünetek és kezelés

Tartalom

• Főbb jelek és tünetek
• Lehetséges okok
• A diagnózis felállítása
• Kezelési lehetőségek

A moláris terhesség, más néven tavaszi vagy hidatidiform terhesség, ritka állapot, amely terhesség alatt jelentkezik a méhben bekövetkező változások miatt, amelyeket a méhlepény rendellenes sejtjeinek szaporodása okoz.

Ez az állapot lehet részleges vagy teljes, a méh rendellenes szövetének méretétől függően, és nincs egyértelmű oka, de főként két sperma megtermékenyítése miatt következhet be ugyanabban a petesejtben, ami a magzatnak csak a az apa.

A méhben növekvő rendellenes szövet szőlőfürtöknek tűnik, és a méhlepényben és a magzatban fejlődési rendellenességeket okoz, vetélést okozva, és ritka esetekben ennek a szövetnek a sejtjei elterjednek, és egyfajta rák kialakulásához vezetnek, amelyet terhességnek neveznek choriocarcinoma.

Főbb jelek és tünetek

A moláris terhesség tünetei hasonlóak lehetnek a normális terhesség tüneteihez, például a menstruáció késleltetéséhez, de a terhesség 6. hete után lehetnek:

• A méh túlzott megnagyobbodása;
• Élénkvörös vagy sötétbarna hüvelyi vérzés;
• Intenzív hányás;
• Magas nyomású;
• Hasi és hátfájás.

Néhány vizsgálat elvégzése után a szülész a moláris terhesség egyéb tüneteit is észreveheti, például vérszegénységet, a pajzsmirigyhormonok és a béta-HCG túlzott növekedését, a petefészekben található cisztákat, a magzat lassú fejlődését és pre-eklampsiát. További információ arról, hogy mi a pre-eklampsia, és hogyan lehet azonosítani.

Lehetséges okok

A moláris terhesség okai még nem teljesen tisztázottak, de feltételezhető, hogy ennek oka az a genetikai változás, amely akkor következik be, amikor a petesejtet egyszerre két sperma megtermékenyíti, vagy amikor egy tökéletlen sperma megtermékenyül egy egészséges petesejtben.

A moláris terhesség ritka állapot, bármely nővel előfordulhat, azonban 20 év alatti vagy 35 évnél idősebb nőknél gyakoribb változás.

A diagnózis felállítása

A moláris terhesség diagnózisát transzvaginális ultrahang elvégzésével állapítják meg, mivel a normál ultrahang nem mindig képes azonosítani a méh változását, és ezt az állapotot általában a terhesség hatodik és kilencedik hete között diagnosztizálják.

Ezenkívül a szülésznő vérvizsgálatokat is javasol a Beta-HCG hormon szintjének felmérésére, amelyek ezekben az esetekben nagyon nagy mennyiségben fordulnak elő, és ha más betegségre gyanakszik, javasolhat más vizsgálatokat is, például vizeletet, CT-vizsgálatot vagy MRI-t.

Kezelési lehetőségek

A moláris terhesség kezelése a curettage nevű eljárás végrehajtásán alapul, amely abból áll, hogy a méh belsejét szívja a rendellenes szövet eltávolítása érdekében. Ritkább esetekben, még a curettage után is, a kóros sejtek a méhben maradhatnak, és egyfajta rákot okozhatnak, az úgynevezett terhességi chorio-carcinoma, és ezekben a helyzetekben szükség lehet műtétre, kemoterápiás gyógyszerek alkalmazására vagy sugárterápiára.

Továbbá, ha az orvos megállapítja, hogy a nő vércsoportja negatív, akkor jelezheti a matergam nevű gyógyszer alkalmazását, hogy specifikus antitestek ne alakuljanak ki, elkerülve a szövődményeket, amikor a nő ismét teherbe esik, például a magzati erythroblastosis . Tudjon meg többet a magzati eritroblasztózisról és a kezelés módjáról.