Jack Osbourne nem akarja, hogy az MS találós játék legyen

Tartalom

•  
• Kapcsolat és felhatalmazás igénye
• Nagyszerű életet élni az MS-vel

Képeld ezt: a valóság sztárjai, Jack Osbourne és húga, Kelly, megpróbálnak elmenekülni egy önpusztító idegen űrhajó elől. Ehhez helyesen kell megválaszolniuk a sclerosis multiplexre vonatkozó kérdéseket.

"Könnyű megmondani, hogy van-e valakinek SM-je" - olvasható az egyik kérdésben. Igaz vagy hamis? - Hamis - válaszolja Jack, és a pár továbbáll.

"A világon hány embernek van MS-je?" olvas egy másik. - 2,3 millió - válaszolja helyesen Kelly.

De vajon miért próbál menekülni az Osbourne család egy űrhajó elől?

Nem, nem idegenek rabolták el őket. Jack összeállt egy menekülési helyiséggel Los Angelesben, hogy elkészítse a legújabb web-kódot a You Don't Know Jack About MS (YDKJ) kampányához. A Teva Pharmaceuticals társasággal négy évvel ezelőtt partnerségben létrehozott kampány célja, hogy információkat nyújtson azoknak, akiknek újonnan diagnosztizáltak vagy SM-ben élnek.

"Szerettük volna a kampányt oktatóvá, szórakoztatóvá és könnyelművé tenni" - mondja Jack. - Nem a végzet és a komor, a vége a közelben van.

"A hangulatot pozitívan és felemelően tartjuk, és szórakozással meghintjük az oktatást."

Kapcsolat és felhatalmazás igénye

Osbourne-nél 2012-ben diagnosztizálták a relapszáló-remitáló sclerosis multiplexet (RRMS), miután orvoshoz fordult optikai ideggyulladás vagy gyulladt látóideg miatt. Mielőtt a szemtünetek jelentkeztek volna, három hónapja a lábában csípést és zsibbadást tapasztalt.

"Nem vettem figyelembe a lábam megcsípését, mert azt hittem, csak egy ideget csíptem" - mondja Jack. "Még akkor is, amikor diagnosztizáltak, azt gondoltam:" Nem vagyok túl fiatal ahhoz, hogy ezt megszerezzem? "Most már tudom, hogy a diagnózis átlagos életkora 20 és 40 között van."

Osbourne azt mondja, hogy bárcsak többet tudott volna az SM-ről, mielőtt diagnosztizálják. "Amikor az orvosok azt mondták nekem:" Azt hiszem, hogy SM-je van ", valahogy kiborultam és azt gondoltam:" A játéknak vége. "De ez 20 évvel ezelőtt is így volt. Csak már nem ez a helyzet. ”

Nem sokkal azután, hogy megtanulta, hogy SM-je van, Osbourne megpróbált kapcsolatba lépni bárkivel, akit ismert a betegségről, hogy kézből, személyes beszámolókat szerezzen az SM-ben élésről. Megkereste családja közeli barátját, Nancy Davist, aki megalapította a Race to Erase MS-t, valamint Montel Williamst.

"Egy dolog online olvasni [az MS-ről], de más dolog elérni és meghallani valakitől, aki egy ideje él a betegséggel, hogy jól megértsék, hogyan néz ki a mindennapi" - mondta Osbourne. . "Ez volt a leghasznosabb."

Ahhoz, hogy előre fizesse, Osbourne az a személy és hely akart lenni más SM-ben élő emberek számára.

Az YDKJ-n Jack számos webes kódot tesz közzé - olykor szülei, Ozzy és Sharon megjelenésével -, valamint blogbejegyzéseket és linkeket az MS forrásokhoz. Szerinte célja az, hogy ez váljon az erőforrássá azoknak az embereknek, akiknek a közelmúltban diagnosztizálták az SM-t, vagy egyszerűen kíváncsi az állapotra.

"Amikor diagnosztizáltak, sok időt töltöttem az interneten, weboldalakon és blogokon jártam, és megállapítottam, hogy valójában nincs gyors egyablakos ügyintézés az MS-n" - emlékezik vissza. "Szeretnék létrehozni egy platformot, hogy az emberek elmehessenek és megismerjék az SM-t."

Nagyszerű életet élni az MS-vel

Jack emlékeztet arra az időre, amikor egy barátjának - akinek szintén van MS-je - az orvos azt mondta, vigye el Advil-t, feküdjön le, és kezdjen el nappali beszélgetős műsorokat nézni, mert az egész élete ez lenne.

„Ez csak nem igaz. Az a tény, hogy olyan sok elképesztő előrelépés létezik és ismeretek vannak a betegségről, [az embereknek tudnia kell], hogy folytathatják [korlátozásokkal is], különösen, ha megfelelő kezelési terven vannak ”- magyarázza Jack. Az MS előtt álló valódi kihívások ellenére azt akarja, hogy inspiráljon és reményt adjon arra, hogy "nagyszerű életet élhet az MS-vel".

Ez nem azt jelenti, hogy nincsenek napi kihívások, és hogy nem aggódik a jövő miatt. Valójában Jack diagnózisa mindössze három héttel az első lánya, Pearl születése előtt történt.

"Félelmetes az a velejáró aggodalom, hogy nem lehetek fizikailag aktív vagy teljesen jelen mindenemért a gyerekeim életében" - mondja. "Rendszeresen sportolok és figyelem az étrendemet, és megpróbáltam minimalizálni a stresszt, de ez szinte lehetetlen, ha gyerekei vannak és dolgoznak."

„Ennek ellenére a diagnózis felállítása óta nem éreztem magam korlátoltnak. Más emberek úgy érezték, hogy korlátolt vagyok, de ez a véleményük. "

Jack minden bizonnyal nem korlátozódott a története megosztására és a teljes életre. Mióta diagnosztizálták, részt vett a „Tánc a csillagokkal” c. Műsorban, kibővítette családját, és hírességét arra használta, hogy terjessze a tudatosságot, megossza az információkat és kapcsolatba lépjen az SM-ben élő másokkal.

„Üzeneteket kapok a közösségi médián keresztül, és az utcán tartózkodó emberek állandóan hozzám fordulnak, függetlenül attól, hogy van-e MS, vagy családtagjuk vagy barátjuk. Az MS határozottan összekötött olyan emberekkel, akiket soha nem gondoltam volna. Nagyon jó.