Az Egyesült Államok a Johnson & Johnson COVID-19 vakcina „szünetet” javasolja a vérrögképződés miatt

Tartalom

• Vélemény a következőhöz:

A Centers for Disease Control and Prevention (CDC) és az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (FDA) a Johnson & Johnson COVID-19 vakcina beadásának szüneteltetését javasolja annak ellenére, hogy eddig 6,8 millió adagot adtak be az Egyesült Államokban. A hír egy közös nyilatkozaton keresztül érkezik, amely azt sugallja, hogy az egészségügyi szolgáltatók további értesítésig hagyják abba a Johnson & Johnson vakcina használatát. (Kapcsolódó: Minden, amit a Johnson & Johnson COVID-19 vakcinájáról tudni kell)

Ez az új ajánlás annak a ritka, de súlyos típusú vérrögnek az eredménye, amelyet cerebrális vénás sinustrombózisnak (CVST) neveznek, amelyet néhány olyan személynél találtak, akik az Egyesült Államokban kapták meg az adott vakcinát. Ebben az esetben a "ritka" csak hat jelentett esetet jelent a vakcinálás utáni vérrögképződésből a közel 7 millió adagból. A vérrögöt minden esetben thrombocytopeniával, más néven a vérlemezkék alacsony szintjével (olyan sejttöredékek a vérben, amelyek lehetővé teszik, hogy a szervezet vérrögöket képezzenek a vérzés megállítása vagy megakadályozása érdekében) kombinálva észlelték. Az FDA és a CDC szerint ez idáig az egyetlen jelentett CVST és thrombocytopenia eset a Johnson & Johnson vakcinát követően 18 és 48 év közötti nőknél volt, 6-13 nappal az egyadagos vakcina beadása után.

A CVST a ritka stroke egyik típusa, a Johns Hopkins Medicine szerint. (Az ICYDK, a stroke lényegében olyan helyzetet ír le, amelyben "az agy egy részének vérellátása megszakad vagy csökken, ami megakadályozza, hogy az agyszövet oxigénhez és tápanyaghoz jusson" a Mayo Clinic szerint.) A CVST akkor fordul elő, amikor vérrög képződik az agy vénás melléküregei (az agy legkülső rétegei közötti zsebek), ami megakadályozza a vér kiáramlását az agyból. Ha a vér nem tud lefolyni, vérzés alakulhat ki, ami azt jelenti, hogy a vér elkezd szivárogni az agyszövetekbe. A John Hopkins Medicine szerint a CVST tünetei közé tartozik a fejfájás, a homályos látás, az ájulás vagy az eszméletvesztés, a mozgáskontroll elvesztése, a görcsrohamok és a kóma. (Kapcsolódó: Mennyire hatékony a COVID-19 vakcina?)

Tekintettel arra, hogy a Johnson & Johnson COVID-19 vakcinát kapó emberek közül kevés a CVST-jelentés, akkor kíváncsi lehet, hogy a CDC és az FDA válasza túlreagálás-e. Az a tény, hogy a vérrögök és az alacsony vérlemezkék együttesen fordultak elő, az az oka, hogy ezek az esetek olyan figyelemre méltóak, mondta Peter Marks, M.D., Ph.D., az FDA Biológiai Értékelési és Kutatási Központjának igazgatója egy sajtótájékoztatón. "Ezek együttes előfordulása képezi a mintát, és ez a minta nagyon -nagyon hasonlít ahhoz, amit Európában egy másik vakcinával láttak" - mondta. Valószínű, hogy Dr. Marks az AstraZeneca vakcinára hivatkozik, tekintettel arra a hírre, hogy Európa több országa a múlt hónapban röviden felfüggesztette a vakcina használatát a véralvadás és a vérlemezkeszám csökkenése miatt.

A CDC és az FDA közös nyilatkozata szerint általában a heparin nevű koaguláns gyógyszert használják a vérrögök kezelésére. A heparin azonban a vérlemezkeszint csökkenését okozhatja, ezért veszélyes lehet, ha olyan emberek kezelésére használják, akiknek már alacsony a vérlemezkeszáma, például a hat J&J-problémákkal küzdő nő esetében. A vakcina használatának felfüggesztése erőfeszítés annak biztosítására, hogy a szolgáltatók tisztában legyenek azzal, hogy ha olyan embereket látnak, akiknek alacsony a vérlemezke, vagy ha olyanokat látnak, akiknek vérrögük van, akkor érdeklődniük kell a közelmúltbeli oltásról, majd cselekedniük kell. ennek megfelelően az ilyen személyek diagnózisában és kezelésében” – magyarázta Dr. Marks az eligazítás során.

Fontos megjegyezni, hogy csak azért, mert a CDC és az FDA "szünetet" javasol, nem feltétlenül jelenti azt, hogy a Johnson & Johnson vakcina beadását teljesen leállítják. "Azt javasoljuk, hogy a vakcina beadását szüneteltesse" - mondta Dr. Marks a tájékoztatón. "Ha azonban egy egészségügyi szolgáltató beszél egy beteggel, és úgy ítéli meg, hogy az adott beteg előny/kockázata megfelelő, akkor nem fogjuk megakadályozni, hogy az adott szolgáltató beadja a vakcinát." Az előnyök "az esetek nagy többségében" meghaladják a kockázatokat - tette hozzá.

Ha Ön azon több millió amerikai közé tartozik, akik már megkapták a Johnson és Johnson vakcinát, ne essen pánikba. "Azok számára, akik több mint egy hónappal ezelőtt oltották be a vakcinát, a kockázati esemény nagyon alacsony ebben az időben" - mondta Anne Schuchat, M.D., a CDC főigazgatója, szintén a médiatájékoztatón. "Azok számára, akik a közelmúltban kapták meg az oltást az elmúlt hetekben, tudatosítaniuk kell, hogy keresik a tüneteket. Ha megkapta az oltást, és súlyos fejfájása, hasi fájdalma, lábfájdalma vagy légszomja jelentkezik, forduljon egészségügyi szolgáltatót, és kérjen kezelést. " (Kapcsolódó: Tud edzeni a COVID-19 vakcina megszerzése után?)

Az ebben a történetben szereplő információk a sajtó idejére érvényesek. Mivel azonban a COVID-19 körüli helyzet folyamatosan fejlődik, lehetséges, hogy bizonyos adatok megváltoztak a közzététel óta. Miközben az Egészség igyekszik a lehető legkorszerűbbé tenni történeteinket, arra is bátorítjuk az olvasókat, hogy a CDC, a WHO és a helyi közegészségügyi osztály forrásaiként tájékozódjanak a saját közösségeik számára szóló hírekről és ajánlásokról.

Vélemény a következőhöz: