Mi az a liposarcoma és hogyan kezelik?

Tartalom

• Mi az a liposarkóma?
• Mi a különbség a lipoma és a liposarkóma között?
• A liposarkóma típusai
• Melyek a tünetek?
• Melyek a kockázati tényezők?
• Hogyan diagnosztizálják?
• Hogyan kezelik?
• Mi az előrejelzés?
• Alsó vonal

A liposarcoma a rák olyan fajtája, amely a zsírszövetben kezdődik. A test bármely részén kialakulhat, ahol zsírsejtek vannak, de jellemzően a hasban vagy a felső lábakban jelenik meg.

Ebben a cikkben megvizsgáljuk a liposarkóma különféle típusait, valamint a tüneteket, a kockázati tényezőket, a kezelést és az előrejelzéseket.

Mi az a liposarkóma?

A liposarcoma egy ritka rákfajta, amely a test lágy szöveteinek zsírsejteiben fejlődik ki. Ezt lipomatikus daganatnak vagy lágyrész szarkómának is nevezik. Több mint 50 típusú lágyrész-szarkóma található, de a liposarkóma a leggyakoribb.

Előfordulhat a zsírsejtekben a test bármely részén, de leggyakrabban a következőkben található meg:

• karok és lábak, különösen a combok
• a has hátsó része (retroperitoneális)
• ágyék

Mi a különbség a lipoma és a liposarkóma között?

Első pillantásra a lipoma liposarcoma lehet. Mindkettő zsírszövetben alakul ki, és csomókat okoznak.

De ez két nagyon különböző feltétel. A legnagyobb különbség az, hogy a lipoma nem rákos (jóindulatú) és a liposarcoma rákos (rosszindulatú).

A lipoma daganatok közvetlenül a bőr alatt alakulnak ki, általában a vállakban, a nyakban, a csomagtartóban vagy a karokban. A tömeg általában lágy vagy gumiszerűnek érzi magát, és mozog, amikor ujjaival nyomja.

Hacsak a lipomák nem okozzák a kis erek növekedését, általában fájdalommentesek, és valószínűleg nem okoznak más tüneteket. Nem terjednek.

A liposarkóma a test mélyebb részén, általában a hasban vagy a combban alakul ki. A tünetek között szerepelhet fájdalom, duzzanat és testtömegváltozás. Kezelés nélkül elterjedhetnek az egész testben.

A liposarkóma típusai

A liposarkóma öt fő altípusa van. A biopszia meg tudja mondani, hogy milyen típusú.

• Jól differenciált: Ez a lassan növekvő liposarkóma a leggyakoribb altípus.
• mixoid: Gyakran az végtagokban található, általában távoli bőrre, izomra vagy csontra terjed.
• dedifferenciáltathatók: Lassan növekvő altípus, amely jellemzően a hasban fordul elő.
• Kerek cella: Ez a altípus általában a combban található, és a kromoszómák változásaival jár.
• pleomorph: Ez a legkevésbé gyakori, és a kezelés után legvalószínűbb, hogy elterjedt vagy megismétlődik.

Melyek a tünetek?

Korán a liposarkóma nem okoz tüneteket. Lehetséges, hogy nincs más tünet, kivéve azt, hogy egy csomót érezhetünk a zsírszövet területén. A tumor növekedésével a tünetek között szerepelhetnek:

• láz, hidegrázás, éjszakai izzadás
• fáradtság
• fogyás vagy súlygyarapodás

A tünetek a daganat helyétől függnek. Például, a has hasi daganata a következőket okozhatja:

• fájdalom
• duzzanat
• teljes érzés könnyű étkezés után is
• székrekedés
• légzési nehézség
• vér a székletben vagy hányás

A karban vagy a lábban lévő daganat a következőket okozhatja:

• végtag gyengesége
• fájdalom
• duzzanat

Melyek a kockázati tényezők?

A liposarkóma akkor kezdődik, amikor a zsírsejtekben genetikai változások lépnek fel, amelyek miatt ellenőrizetlenül növekednek. Nem egyértelmű, hogy mi indítja ezeket a változásokat.

Az Egyesült Államokban évente mintegy 2000 új liposarkóma-eset fordul elő. Bárki megszerezheti, de ez valószínűleg az 50 és 60 év közötti férfiakat érinti. Ez ritkán érinti a gyermekeket.

A kockázati tényezők magukban foglalják:

• előző sugárkezelés
• a rák személyes vagy családi anamnézise
• a nyirokrendszer károsodása
• hosszú távú expozíció mérgező vegyi anyagokkal, például vinil-kloriddal

Hogyan diagnosztizálják?

A diagnózist biopsziával lehet meghatározni. Szövetmintát kell eltávolítani a daganatról. Ha a daganat nehezen elérhető, képalkotó tesztek, például MRI vagy CT vizsgálat segítségével vezérelhetik a tűt a tumornál.

A képalkotó tesztek segíthetnek meghatározni a daganatok méretét és számát. Ezek a vizsgálatok azt is megtudhatják, hogy a közeli szervek és szövetek érintettek-e.

A szövetmintát patológusnak küldik, aki mikroszkóp alatt megvizsgálja azt. A patológiáról szóló jelentést megküldik orvosának. Ez a jelentés meg fogja mondani orvosának, hogy a tömeg rákos-e, valamint részleteket tartalmaz a rák típusáról.

Hogyan kezelik?

A kezelés számos tényezőtől függ, például:

• az elsődleges daganat mérete és elhelyezkedése
• függetlenül attól, hogy a daganatok befolyásolják-e az ereket vagy az életfontosságú struktúrákat
• hogy a rák már elterjedt-e
• a liposarkóma specifikus altípusa
• korod és általános egészségi állapota

A fő kezelés a műtét. A műtét célja az egész daganat eltávolítása, valamint az egészséges szövet kis tartaléka. Ez valószínűleg nem lehetséges, ha a daganat létfontosságú struktúrává nőtte ki magát. Ha ez a helyzet, a sugárterápiát és a kemoterápiát valószínűleg a daganat műtét előtti meghúzására használják.

A sugárzás egy célzott terápia, amely energiagerendákat használ a rákos sejtek elpusztítására. Műtét után felhasználható bármely rákos sejt megsemmisítésére, amelyek esetleg elmaradtak.

A kemoterápia szisztémás kezelés, amely erős gyógyszereket foglal magában a rákos sejtek elpusztítására. A műtét után felhasználható azon rákos sejtek megsemmisítésére, amelyek elválaszthattak az elsődleges daganattól.

A kezelés befejezése után rendszeresen ellenőriznie kell, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a liposarkóma nem jött vissza. Ez valószínűleg magában foglalja a fizikai vizsgálatokat és a képalkotó teszteket, mint például a CT-vizsgálat vagy az MRI.

A klinikai vizsgálatok szintén választhatnak. Ezek a tanulmányok hozzáférést biztosítanak újabb kezelésekhez, amelyek másutt még nem állnak rendelkezésre. Kérdezze meg orvosát olyan klinikai vizsgálatokról, amelyek valószínűleg megfelelőek az Ön számára.

Mi az előrejelzés?

A liposarkóma sikeresen kezelhető. A kezelés befejezése után a nyomon követést legalább 10 évig, de valószínűleg az egész életig folytatni kell. Az előrejelzése számos különféle tényezőtől függ, például:

• liposarcoma altípus
• daganat mérete
• a diagnózis szakaszában
• képesség negatív árrés elérésére a műtét során

A Liddy Shriver Liposarcoma Initiative szerint a műtét és a sugárterápia kombinálva az esetek 85-90% -ában megakadályozza a műtéti betegség visszatérését. A kezdeményezés az egyes altípusok betegség-specifikus túlélési arányát sorolja fel:

• Jól differenciált: 100% 5 éves és 87% 10 éves
• mixoid: 88% 5 éves korában és 76% 10 éves korában
• pleomorph: 5 évnél 56%, 10 évnél 39%

A jól megkülönböztetett és differenciálatlan altípusokról van szó, ahol a daganatok fontosak. A hasban kialakuló daganatok nehezebb teljes eltávolítása.

A Nemzeti Rák Intézet Felügyeleti, Epidemiológiai és Végredményei Programja (SEER) szerint a lágyrész rákos betegek 5 éves relatív túlélési aránya 64,9 százalék.

A SEER a rákot szakaszokra osztja. Ezek a szakaszok attól függnek, hogy hol található a rák, és hogy a meddig terjedt a testben. Itt vannak a lágyszöveti rák relatív ötéves túlélési arányai szakaszonként:

• A lokalizált: 81,2 százalék
• Regionális: 57,4 százalék
• Távoli: 15,9 százalék
• Ismeretlen: 55 százalék

Ez a statisztika azon személyeken alapul, akiket diagnosztizáltak és kezeltek 2009 és 2015 között.

A rákkezelés gyorsan halad. Lehetséges, hogy a ma diagnosztizált személy előrejelzése más, mint néhány évvel ezelőtt. Ne feledje, hogy ezek általános statisztikák, és nem feltétlenül képviselik az Ön helyzetét.

Onkológusa sokkal jobb képet nyújt Önnek kilátásairól.

Alsó vonal

A liposarcoma egy meglehetősen ritka rák típus, amelyet gyakran hatékonyan lehet kezelni. Számos tényező befolyásolja az Ön konkrét kezelési lehetőségeit. Beszéljen orvosával liposarkómájának sajátosságairól, hogy többet megtudjon, mire számíthat.