Mi a különbség a Neuromyelitis Optica és az MS között?
Tartalom
- Két idegrendszer
- A neuromyelitis optica (NMO) felismerése
- A sclerosis multiplex (MS) megértése
- A neuromyelitis az SM egyik formája?
- Akut rohamok következményei
- A betegségek jellege
- Előfordulás
- kezelések
- Elvihető
Két idegrendszer
A sclerosis multiplex (MS) egy olyan betegség, amelyben a test immunrendszere megtámadja a myelint, az idegsejtek külső rétegét.
A neuromyelitis optica (NMO) immunrendszeri roham is. Ebben a helyzetben azonban a roham csak a központi idegrendszerre (CNS) koncentrál. Néha csak neuromyelitisnek vagy Devic-kórnak hívják.
A neuromyelitis optica (NMO) felismerése
Az NMO egy ritka betegség, amely károsítja a látóideget, az agytörzset és a gerincvelőt. Az NMO oka a központi idegrendszerben az aquaporin-4 nevű protein elleni immunrendszeri támadás.
Optikai neuritishez vezet, amely fájdalmat okoz a szemben és látásvesztést. Egyéb tünetek lehetnek izomgyengeség, zsibbadás és húgyhólyag-kontroll problémák.
Az NMO diagnosztizálására az orvosok MRI vizsgálatot végeznek vagy ellenőrzik a gerinc folyadékát. Az NMO az aquaporin-4 antitest vérvizsgálatával diagnosztizálható.
A múltban az orvosok úgy gondolták, hogy az NMO nem támadta meg az agyat. De amint többet megtudnak az NMO-ról, most úgy gondolják, hogy agyi rohamok fordulhatnak elő.
A sclerosis multiplex (MS) megértése
Az MS megtámadja a teljes központi idegrendszert. Befolyásolhatja a látóideget, a gerincvelőt és az agyat.
A tünetek között van zsibbadás, bénulás, látásvesztés és egyéb problémák. A súlyosság személyenként nagyon eltérő.
Az MS diagnosztizálására különféle teszteket alkalmaznak.
Bár jelenleg nincs gyógymód, a gyógyszerek és kezelések segíthetnek egyes tünetek kezelésében. Az SM általában nem befolyásolja a várható élettartamot.
A neuromyelitis az SM egyik formája?
Mivel az NMO annyira hasonló az MS-hez, a tudósok korábban úgy gondolták, hogy ez az MS egyik formája lehet.
A tudományos konszenzus azonban most megkülönbözteti az NMO-t az SM-től, és a kapcsolódó szindrómákkal csoportosítja azokat az egységesítő kifejezés alatt: „neuromyelitis optica spektrum zavar (NMOSD)”.
A Cleveland Clinic beszámol arról, hogy az NMO-támadások több kárt okoznak, mint az MS az egyes testrészekre. A klinika arra is rámutat, hogy az NMO nem reagál néhány olyan gyógyszerre, amelyek segítenek enyhíteni az SM tüneteit.
Akut rohamok következményei
Az MS és a neuromyelitis különbözik az epizódoknak a testre gyakorolt hatásáról.
Az SM rohamok tünetei kevésbé súlyosak, mint az NMO rohamok, különösen a betegség korai szakaszában. Ezeknek a támadásoknak a kumulatív hatásai nagyon súlyosak lehetnek. Mindazonáltal korlátozott hatással lehetnek a személy működési képességére.
Az NMO-támadások viszont súlyosak lehetnek, és olyan egészségügyi problémákhoz vezethetnek, amelyeket nem lehet megfordítani. A korai és agresszív kezelés fontos az NMO által okozott károk csökkentésében.
A betegségek jellege
Mindkét betegség lefolyása meglehetõsen hasonló lehet. Néhány SM-ben szenvedő embernek átmeneti epizódjai vannak, amelyekben a tünetek jönnek és mennek. Az NMO általánosabb formája a rendszeresen visszatérő támadásokban is előfordul.
A két feltétel ugyanakkor eltérhet.
Az NMO egyszer sztrájkolhat és egy-két hónapig tarthat.
Egyes típusú SM-kben nincs olyan időszak, amikor a tünetek remisszióba kerülnek. Ezekben az esetekben a tünetek csak idővel fokozatosan rosszabbodnak.
Az NMO-nak nincs olyan progresszív tanfolyam, ahogyan az MS képes. Az NMO-ban a tünetek csak rohamok következményei.
Előfordulás
Az MS sokkal gyakoribb, mint az NMO. Az Országos Szklerózis Társaság szerint az Egyesült Államokban közel egymillió ember szenved SM-vel. Az SM-ben szenvedő emberek általában az Egyenlítőtől távolabbi területeken koncentrálódnak.
Az NMO bármilyen éghajlatban megtalálható. A Nemzeti sclerosis multiplex társaság szerint körülbelül 250 000 eset fordul elő a világon, köztük körülbelül 4000 az Egyesült Államokban.
Mind az MS, mind az NMO gyakrabban fordul elő nőkben, mint férfiakban.
kezelések
Mind az MS, mind az NMO gyógyíthatatlan. Nem is lehet megjósolni, ki fogja fejleszteni a betegségeket. A gyógyszerek azonban segíthetnek a tünetek kezelésében.
Mivel az NMO valószínűleg visszatér az első epizód után, az emberek általában gyógyszereket írnak fel a test immunrendszerének elnyomására. A véletlenszerű klinikai vizsgálatok megkezdik a különféle immunterápiák hatékonyságának és biztonságosságának értékelését az NMO kezelésében.
Az új SM gyógyszerek célja a tünetek visszatérésének csökkentése és a betegség alapvető okainak kezelése.
Az NMO és az MS rohamait kortikoszteroidokkal és plazmacserével lehet kezelni.
Elvihető
Ha gyanítja, hogy lehet bármelyik idegbetegség, forduljon orvosához a megfelelő diagnózishoz. Minél hamarabb diagnosztizálják, annál hamarabb elindíthatja a kezelést a tünetek és a lehetséges komplikációk kezelésére.
Mindkét állapot gyógyíthatatlan, de egyik állapot sem halálos. Megfelelő ellátással egészséges és aktív életet élhet.