Primer agyi lymphoma
Tartalom
- Mi az elsődleges agyi limfóma?
- Mi okozza az elsődleges agyi limfómát?
- Melyek a primer agyi limfóma tünetei?
- Primer agyi limfóma diagnosztizálása
- Hogyan kezelik az elsődleges agyi limfómát?
- Sugárzás
- Milyen szövődményei vannak az elsődleges agyi limfómanak?
- Mi az elsődleges agyi limfóma kilátásai?
- K:
- A:
- B-sejtes limfómák:
- T-sejtes limfómák:
Mi az elsődleges agyi limfóma?
Az elsődleges agyi limfóma egy ritka rák, amely az agy vagy a gerincvelő nyirokszöveteiben kezdődik. Agyi limfóma vagy központi idegrendszeri limfóma néven is ismert.
Az agy és a gerincvelő alkotja a központi idegrendszert (CNS). A limfocitáknak nevezett sejtek a nyirokrendszer részét képezik, és áthaladhatnak a központi idegrendszerben. Amikor a limfociták rákossá válnak, ezekben a szövetekben rákot okozhatnak.
A rákot primer agyi limfómának nevezik, amikor a központi idegrendszerben kezdődik. A szemben is indulhat. Amikor az agyba terjed, másodlagos agyi limfómának nevezik.
Kezelés nélkül az elsődleges agyi limfóma egy-három hónapon belül halálos lehet. Ha kezelést kap, néhány tanulmány kimutatta, hogy az emberek 70 százaléka él még öt évvel a kezelés után.
Mi okozza az elsődleges agyi limfómát?
Az elsődleges agyi limfóma oka nem ismert. Mivel azonban a nyirokszövetek az immunrendszer részét képezik, a károsodott immunrendszerrel rendelkezőknek fokozott a kockázata ezen rák kialakulásának. Azt is társították az Epstein-Barr vírussal.
Melyek a primer agyi limfóma tünetei?
Az elsődleges agyi limfóma tünetei a következők:
- beszéd vagy látás változásai
- fejfájás
- hányinger és hányás
- járási nehézség
- rohamok
- a személyiség változásai
- bénulás a test egyik oldalán
Nem mindenkinek vannak azonos tünetei, vagy nem minden tünete van. A pontos diagnózis megszerzéséhez orvosának különféle teszteket kell elvégeznie.
Primer agyi limfóma diagnosztizálása
Orvosa kérdéseket fog feltenni a tüneteivel kapcsolatban, valamint az orvosi és a családi anamnézisével kapcsolatban. Fizikai vizsgálatokat is végeznek, amely magában foglalja idegrendszerének, például mentális állapotának, egyensúlyának és reflexeinek értékelését. Ebben a vizsgaban felkérhetik Önt, hogy beszéljen, használjon olyan alapvető motoros funkciókat, mint a tolás és húzás, valamint figyelje és reagáljon orvosának ujjmozgásaira.
Az elsődleges agyi limfóma diagnosztizálására használt egyéb tesztek a következők:
- CT vizsgálat
- MRI
- vér munka
- szövettani vizsgálat
- réslámpás vizsga, amelynek során orvosa speciális műszerrel vizsgálja meg a szem szerkezetét a rendellenességek ellenőrzésére
- deréktáji punkció (gerinccsap), amelyben tűt vezetnek be a derékcsípés két csigolya közé, hogy kivonhassák a cerebrospinális folyadék mintáját.
Hogyan kezelik az elsődleges agyi limfómát?
Az elsődleges agyi limfóma kezelésére alkalmazott módszerek a következőktől függenek:
- a rák súlyossága és mértéke
- korod és egészsége
- a kezelésre várható válasza
Orvosa beszélni fog veled a kezelési lehetőségekről és arról, hogy mit várhat a mellékhatásokkal kapcsolatban. A kezelési lehetőségek a következők:
Sugárzás
A sugárzás nagy energiájú sugarakat használ a rákos sejtek zsugorításához és elpusztításához. Primer agyi limfómában a teljes agy sugárzása volt az első kezelés. A hatékonyabb kezelési lehetőségek miatt a sugárterápiát a kemoterápiával kombinálják. A sugárzást ritkán alkalmazzák önmagában az ilyen típusú rák kezelésére.
Vannak ígéretes tanulmányok a Gamma Knife Radiosurgery-ről (GKRS). Ez a kezelés nem műtét. Ez egy pontos sugárzási rendszer. A GKRS a betegek számára előnyös lehet, ha kemoterápiával kombinálják.
Milyen szövődményei vannak az elsődleges agyi limfómanak?
A szövődmények a rák vagy a kezelés mellékhatásai miatt fordulhatnak elő, különösen kemoterápia esetén. Ezek a komplikációk a következők lehetnek:
- alacsony vérkép
- fertőzés
- agy duzzanat
- relapszus vagy a tünetek visszatérése a kezelés után
- a neurológiai funkciók elvesztése
- halál
Mi az elsődleges agyi limfóma kilátásai?
Az elsődleges agyi limfóma visszatérési aránya 35–60%. A legújabb tanulmányok kimutatták, hogy az ötéves túlélési arány 70 százalék. Ez az arány valószínűleg növekszik, amikor új kezeléseket és kezelési kombinációkat fedeznek fel.
Az általános fellendülés és kilátások több tényezőtől függnek, többek között:
- a korod
- az egészséged
- milyen fejlett az Ön állapota
- a limfóma terjedésének mértéke
- milyen jól tud napi szinten segíteni segítség nélkül
Minél korábban diagnosztizálják, annál valószínűbb, hogy hatékony kezelést kap, meghosszabbítja túlélését és javítja az életminőségét, miközben rákban él.
K:
Melyek a nem-Hodgkin limfóma különféle típusai?
A:
A nem-Hodgkin limfómák két fő típusa, a B-sejt és a T-sejt, attól függően, hogy milyen immunsejtek vesznek részt. Az American Cancer Society szerint az Egyesült Államokban a B-sejtes limfóma a leggyakoribb, az összes nem Hodgkin-limfóma 85% -át teszi ki. Míg a T-sejtes limfómák teszik ki a másik 15 százalékot.
Az alábbiakban az egyes kategóriák jelenlegi kategóriái vannak, a leggyakoribból a legkevésbé általánosig.
B-sejtes limfómák:
• Diffúz nagy B-sejtes limfóma: leggyakoribb típus az Egyesült Államokban, az összes nem Hodgkin limfóma kb. 33% -a
• Follikuláris limfóma: a diagnózis átlaga 60 év
• Krónikus lymphocytás leukémia / Kis limfocitikus limfóma: feltételezhetően ugyanazon rák variációi, általában lassan növekszik
• Köpenysejt limfóma: jellemzően a férfiakat érinti, az átlagéletkor 60 év
• Margális zóna sejt limfóma: három különböző típus, a helyétől függően
• Burkitt limfóma: Az érintett emberek 90% -a 30 éves kor körüli férfi
• Lymphoplasmacyticus limfóma: ritka forma, más néven Waldenstrom makroglobulinemia
• Szőrös sejtes leukémia: egy limfóma típus, évente mintegy 700 embert diagnosztizálnak
• Primer agyi limfóma
T-sejtes limfómák:
• Prekurzor T-limfoblasztos limfóma / leukémia: általában az éretlen sejtekben kezdődik a thymusban, egy immunszövetben a mellkasban, ahol T-sejteket termelnek
• Perifériás T-sejtes limfómák: olyan limfóma típus, amely az altípusok sokféle változatát tartalmazza attól függően, hogy hol alakul ki, és érett T-sejtekből származik, nem pedig prekurzorokból.