Emésztőrendszeri stromális daganatok: tünetek, okok és kockázati tényezők

Tartalom

• Tünetek
• Okoz
• Kockázati tényezők
• Kor
• Gének

A gasztrointesztinális stromalis daganatok (GIST) a gyomor-bél traktus daganatai vagy a benőtt sejtek csoportjai. A GIST tumorok tünetei a következők:

• véres széklet
• fájdalom vagy kellemetlen érzés a hasban
• hányinger és hányás
• bélelzáródás
• egy tömeg a hasban, amelyet érezhet
• fáradtság vagy nagyon fáradt érzés
• kis mennyiségű evés után nagyon jól érzi magát
• fájdalom vagy nyelési nehézség

A GI traktus az élelmiszer és tápanyagok emésztéséért és felszívódásáért felelős rendszer. Ide tartozik a nyelőcső, a gyomor, a vékonybél és a vastagbél.

A GIST-ek olyan speciális sejtekben kezdődnek, amelyek az autonóm idegrendszer részét képezik. Ezek a sejtek a GI traktus falában helyezkednek el, és az emésztés érdekében szabályozzák az izmok mozgását.

A GIST-k többsége a gyomorban alakul ki. Néha a vékonybélben képződnek, de a vastagbélben, a nyelőcsőben és a végbélben kialakuló GIST-ek sokkal ritkábban fordulnak elő. A GIST-ek lehetnek rosszindulatúak és rákosak, vagy jóindulatúak és nem rákosak.

Tünetek

A tünetek a daganat méretétől és helyétől függenek. Emiatt gyakran eltérő súlyosságúak és személyenként. Az olyan tünetek, mint a hasi fájdalom, émelygés és fáradtság, átfedésben vannak sok más betegséggel és betegséggel.

Ha ezek bármelyikét vagy más rendellenes tünetet tapasztal, beszéljen kezelőorvosával. Segítenek meghatározni a tünetek okát.

Ha bármilyen kockázati tényezője van a GIST-nek vagy bármilyen más betegségnek, amely ezeket a tüneteket okozhatja, mindenképpen említse meg ezt orvosának.

Okoz

A GIST-ok pontos oka nem ismert, bár a jelek szerint összefüggés van a KIT fehérje expressziójának mutációjával. A rák akkor alakul ki, amikor a sejtek kezdenek növekedni az ellenőrzés alatt. Amint a sejtek továbbra is ellenőrizhetetlenül növekednek, felépülnek, hogy daganatnak nevezett tömeget képezzenek.

A GIST-ek a GI traktusból indulnak ki, és kifelé növekedhetnek a közeli struktúrákba vagy szervekbe. Gyakran terjednek a májba és a hashártyába (a hasüreg hártyás bélésébe), de ritkán a közeli nyirokcsomókba.

Kockázati tényezők

A GIST-eknek csak néhány ismert kockázati tényezője van:

Kor

A GIST kialakulásának leggyakoribb kora 50 és 80 között van. Míg a GIST 40 évesnél fiatalabb embereknél fordulhat elő, rendkívül ritkák.

Gének

A GIST-k többsége véletlenszerűen történik, és nincs egyértelmű okuk. Néhány ember azonban genetikai mutációval születik, amely GIST-hez vezethet.

A GIST-hez kapcsolódó egyes gének és állapotok a következők:

1. neurofibromatosis: Ezt a genetikai rendellenességet, amelyet Von Recklinghausen-kórnak (VRD) is neveznek, a NF1 gén. A feltétel átadható szülőtől gyermekig, de nem mindig öröklődik. Az ebben az állapotban szenvedő embereknek fokozott a kockázata annak, hogy jóindulatú daganatok alakulnak ki idegekben korán. Ezek a daganatok sötét foltokat okozhatnak, és szeplősek lehetnek az ágyékban vagy a hónaljban. Ez az állapot növeli a GIST kialakulásának kockázatát is.

Családi gyomor-bél stromalis tumor szindróma: Ezt a szindrómát leggyakrabban a kóros KIT-gén okozza, amelyet a szülő gyermeke átad. Ez a ritka állapot növeli a GIST-ek kockázatát. Ezek a GIST-k fiatalabb korban alakulhatnak ki, mint az általános népesség. Az ilyen betegségben szenvedők életük során több GIST-szel is rendelkezhetnek.

A szukcinát-dehidrogenáz (SDH) gének mutációi: Azok az emberek, akik SDHB és SDHC gének mutációival születnek, fokozottan veszélyeztetettek a GIST kialakulásában. Megnövekedett kockázatuk van egy olyan típusú idegtumor kialakulásának is, amelyet paragangliomának hívnak.