Szerző: Bobbie Johnson
A Teremtés Dátuma: 5 Április 2021
Frissítés Dátuma: 22 November 2024
Anonim
Mi a Lynch-szindróma, annak okai és hogyan lehet azonosítani - Alkalmasság
Mi a Lynch-szindróma, annak okai és hogyan lehet azonosítani - Alkalmasság

Tartalom

A Lynch-szindróma egy ritka genetikai állapot, amely megnöveli a bélrák kialakulásának kockázatát 50 éves kor előtt. A Lynch-szindrómás családokban általában szokatlanul sok a bélrákos eset, ami segíthet az orvosnak a diagnózis felállításában.

Bár nincs egyszerű módja a rák kockázatának csökkentésére, az egészséges életmód és a gasztroenterológus rendszeres megbeszéléseinek fenntartása csökkentheti a szövődmények esélyét, még akkor is, ha rák is felmerül, mivel a kezelést gyorsan meg lehet kezdeni.

Hogyan lehet azonosítani a Lynch-szindrómát

A Lynch-szindróma egy genetikai, örökletes állapot, amely nem vezet a jelek vagy tünetek megjelenéséhez, ezért ezt a változást az orvos néhány kritérium orvos általi értékelésével azonosítja, például:


  • Bélrák 50 éves kor előtt;
  • A bélrák családtörténete fiatalokban;
  • A méh rákos megbetegedéseinek családtörténete;

Ezenkívül azoknak a családoknak is lehet Lynch-szindróma, ahol számos más kapcsolódó rák, például petefészek-, hólyag- vagy hererák. A kritériumok értékelése révén történő azonosítás mellett a megerősítés molekuláris genetikai tesztekkel is elvégezhető, amelyek célja az e szindrómához kapcsolódó gének mutációinak azonosítása.

Mi okozza a szindrómát

A Lynch-szindróma akkor fordul elő, amikor a DNS változásainak kiküszöböléséért felelős egyik gén rendellenessége megjelenik, megakadályozva a rák megjelenését. Ezek a gének tartalmazhatják az MLH1, az MSH2, az MSH6, a PMS2 és az EPCAM elemeket, így gyakran vérvizsgálatokat végeznek ezeknek a változásoknak a megerősítésére.

Vannak azonban olyan családok is, amelyek anélkül mutatják be a szindrómát, hogy ezen 5 génben bármilyen változás lenne.


Milyen kockázatokkal jár a szindróma

A bélrák kialakulásának megnövekedett kockázata mellett 50 éves kor előtt a Lynch-szindróma más ráktípusok kialakulását is elősegítheti, például:

  • Gyomorrák;
  • A máj vagy az epeutak rákja;
  • A húgyúti rák;
  • Veserák;
  • Bőr rák;
  • A méh vagy a petefészek rákja nők esetében;
  • Agydaganat.

A különböző típusú rákos megbetegedések fokozott kockázata miatt tanácsos rendszeres konzultációkat folytatni a különféle orvosi szakterületeken a vizsgálatok elvégzése és az esetleges változások korai felismerése érdekében. Az ezekben az esetekben általában elvégzett teszt genetikai tanácsadás, amelyben például a rák kialakulásának kockázatát és a gén gyermekeknek történő továbbadásának esélyét igazolják. Értse meg, mi a genetikai tanácsadás és hogyan történik.


Hogyan történik a kezelés

A Lynch-szindrómának nincs specifikus kezelése, azonban egyes óvintézkedések segítenek csökkenteni a rák kockázatát, például egészséges és kiegyensúlyozott étrend, rendszeres testmozgás, valamint a dohányzás és az ivás elkerülése, mivel ezek a tényezők elősegíthetik egyesek fejlődését. típusú rák.

Ezenkívül az antioxidánsokban gazdag ételek fogyasztásának növelése szintén hozzájárulhat a rák kockázatának csökkentéséhez. Lásd 4 egyszerű gyümölcslé receptjét, amelyek segítenek a rák megelőzésében.

Lenyűgöző Kiadványok

Kemoterápia

Kemoterápia

A kemoterápia kifejezé t a rákot elpu ztító gyógy zerek leírá ára ha ználják. A kemoterápiát a következőkre lehet ha ználni:G...
Katekolaminok - vizelet

Katekolaminok - vizelet

A katekolaminok az ideg zövet (beleértve az agyat) é a mellékve ék által előállított vegyi anyagok.A katekolaminok fő típu ai a dopamin, a noradrenalin ...