MS sikertörténetek

Tartalom

• Ön nem az Ön tagállama
• Felhasználási feltételek
• A verseny szabályai és szabályzata
• Jogosultság
• Győztes kiválasztása
• A díj
• Beküldési időszak
• Belépés
• Engedély és kártalanítás

Ön nem az Ön tagállama

Anya vagy? Regényíró? Egy atléta? Emlékeztetni szeretnénk arra, hogy a szklerózis multiplexnél több van az Ön számára - {textend}, és azt akarjuk, hogy emlékeztessen másokat nyilatkozatával. És mondd el a világnak, hogy van MS, de ...

Julia története, megbékéltem egy olyan betegséggel, amelyet több mint 23 évvel ezelőtt diagnosztizáltak nálam. Még ha 58 évesnél fiatalabb is vagyok, tudom, hogy mindennap harcolni fogok és soha ne add fel! Nagyon sok embertől hallom, Nem úgy néz ki, mintha beteg lenne! Nos, nem látnak engem azokon a rossz napokon. Ahogy a címkém olvasható a motoromon, mozgasd! Harc az MS-vel ... Amilyen gyorsan csak lehet, pedálozok! Éppen ezt csinálom. Most fejeztem be az MS WALK-ot csapatommal és kis szolgálati kutyámmal, (kabalánk) Boo-val. Soha nem adja fel! Mindannyian ismerjük a mondást ...

Nicole története, még mindig én vagyok a szívem.

Tresa története, az MS-ben nincs meg.

Cathy Chester története, a nevem Cathy Chester, és 1987 óta diagnosztizálták nekem az SM-t. Életem két dolognak szentelt: az írásnak és a fizetésnek az SM-ben szenvedőknek. Az Empowered Spirit blogom elkötelezett amellett, hogy 50 éves kor felett mesés legyen. Több egészségügyi weboldalnak írok, és a The Huffington Post bloggerje vagyok. Abban az erős meggyőződésben élek, hogy az élet finom, és minden nap meg kell ragadnunk, hogy a lehető legjobban tegyük meg képességeinket.

Amy története, 20 éves korom óta 25 éve van MS. Ennek a betegségnek a kialakulása - ez a folyamatosan változó, kiszámíthatatlan, egyedi betegség alakította ki azt, aki ma vagyok. Éppen ezért az életem olyan értelmet nyert, hogy nem lett volna, ha nem az MS körül alakultam volna. Vannak, akik azt mondják, hogy van MS, de nekem nincs. Azt mondom, hogy van MS és ez VAGYOK. Az MS-vel pedig több vagyok, mint bármikor máskor. (lásd: mssoftserve.org!)

Kit története, én még mindig nő, feleség, anya és barát vagyok. Indítottam egy privát online támogató csoportot krónikus betegségben szenvedők számára. Továbbra is használom az írási és kutatási készségeket, minden nap orvosi és személyes kérdéseket kutatok a Living for Cure 800 tagjának. Lassabban dolgozom, és gyakran megszakítanak az MS igényei, de mégis hozzájárulok egy jobb világhoz, és ez határoz meg engem!

J története, 19 éve élek az MS-vel. 18 éves koromban diagnosztizáltak. Soha nem engedtem, hogy az SM kontrollálja az életemet! Pozitív outlok és egy „NEM adom fel!” hozzáállás szükséges. Túl sokan tekintik ezt halálos ítéletnek, miközben én átvettem az SM-t, és megengedtem, hogy segítsen növekedni, mint ember. Egyszerre veszem a dolgokat, és semmit, senkit sem veszek természetesnek. Az MS nem határozza meg, hogy ki vagyok .... ezt csinálom! Az MS nem határoz meg engem!

Lea története, amint azt a fotón elmondhatod - 2 fekete szem maradványai vannak az MS miatt az utolsó őszemből -, de még mindig felkelek és megyek még! Az életem az enyém! Élvezem bármi is! Mindig van, mindig is leszek, bármi legyen is a MonSters az életemben!

S története, van MS, de a speciális igényű gyermekeim felnevelése és otthoni oktatása, valamint az, hogy a legidősebb gyermekem sikeresen megy az egyetemen, továbbra is erős marad. Szükségük van rám. Szükségem van rájuk. EGYÜTT BÁRMIT le tudjuk győzni! Sok vihart éltünk át együtt, és mindig erősebbek vagyunk érte.

Kathy története, az MS része annak, hogyan kell élnem, de nem az vagyok, hogy ki legyek. Annak ismerete, hogy mi okozza a fogyatékosságomat, sokkal jobb, mint e tudás nélkül élni - erősebb, jobb, boldogabb ember vagyok, mert tudom, mi áll előttem. Anélkül lehet, hogy soha nem fejeztem be a 100 kg-os fogyást és megtudtam, milyen egyéb dolgokban vagyok elég jó.

Ella Forbes története, nekem 2010 novemberében diagnosztizálták az RRMS-t, Az életem megváltozott, minden megváltozott körülöttem, semmi sem maradt a régiben. Az állandók a családom és a csodálatos új on-line barátaim voltak, akik segítettek rájönni, hogy még mindig én vagyok !! Folyamatosan tanulok és alkalmazkodom az állandóan változó új világomhoz, nem nézek vissza .. haladok előre a MI-vel.

Nicole Price története, már 13 éve szenvedek SM-ben, és NEM engedhetem meg, hogy irányítsa az életemet .. Két fiúm van; 21 és 15 évesek, és folytatnom kell értük a harcot. Ők az életem, és meg kell győződnöm arról, hogy fényes jövőjük van. Mivel a CWU-ban tanuló 21 éves, 3. évesen az egészség- és biztonságmenedzsment szakon tanultam, a 15 éves gyermekemmel pedig a középiskola első évében és a fociban gyarapodtam, nincs időm arra, hogy az MS ellenőrizzen engem. Ha pozitív maradok és élek a fiaimért, akkor minden nap folytatom.

Tonia története, 10 évvel ezelőtt diagnosztizáltak engem, 33 évesen. A tüneteket először kissé nehéz volt megszokni, de fokozatosan megtanultam kezelni őket. A családom nagyon támogató, és ez számomra a világot jelenti. Nem vagyok hajlandó hagyni, hogy az MS diktálja, merre mehetek és mit tehetek. Minden szükséges eszközzel sikerülni fog !!!

Christie története, számos fotós vagyok, aki nagyon, nagyon gyorsan szereti a biciklimet. Igen, MS-vel élek, és vannak jó napjaim és rossz napjaim. Ezeket a jó napokat olyan tevékenységekkel próbálom megtölteni, amelyeket szeretek: nevetni a barátokkal és a családdal, fényképezni, biciklizni, kertészkedni, jó ételeket nézni a napfényes San Diegóban, írni, rajzolni, olvasni, bejárni a világot. Megkapja az ötletet. Az MS nem fogja akadályozni, hogy olyan dolgokat csináljak, amelyeket szeretek. Időszak.

Ryan Proce története, túl sok dolgot kell teljesítenem. Mint apa és férj lenni. Nincs időm feladni az életemet !!! Szakácsként, tábor buszkoordinátorként és birkózó játékvezetőként dolgozom. Szedem a gyógyszereimet, és figyelemmel kísérem az egészségemet, és nem engedek ennek a betegségnek.

Ann Pietrangelo története, a nevem Ann Pietrangelo, és megírtam a következő könyvet: „Nincs több másodperc! Élni, nevetni és szeretni a sclerosis multiplex ellenére ”, mert ezt csinálom minden nap. Háromszoros negatív mellrákos túlélő vagyok, ezért megértem a folytatás szükségességét az akadályokkal szemben. Rejtély, hová vezet az út. Csak hálás vagyok, hogy úton vagyok.

Jennifer Duncan története, lehet, hogy van MS, de nekem nincs, és soha nem is lesz. Van egy nagyszerű családom, amely segít az SM-ben. A férjem és a gyerekeim nagyszerűek és annyira anyák. Másfél éve van SM-m, és eddig nagyon jól teljesítettem vele.

Barbara Nuss története: Egyesek ezt elképzelhetetlennek tartják, de álruhában áldásként tekintek az MS-re. Az MS olyan erőt és bátorságot mutatott nekem, amelyet még soha nem ismertem. Megmutatta, milyen értékes az élet, és hogy nem izzadok az apróságok. Lehet, hogy nem leszek képes megcsinálni azokat a dolgokat, amiket korábban szoktam, olyan életet élni, mint korábban, és pénzt keresni. De van egy szerető családom és nagyszerű támogatási rendszerem. Megtanultam megbecsülni az életet, és bármi bajom is, amin jelenleg átélek, nem olyan súlyosak, mint lehetnének. Korábban nem így láttam az életet, és elismerem az MS-t, hogy megmutatta.

Debbie Phillips története, 49 éves vagyok, feleség, anya, nagymama és még mindig én vagyok. A férjem egy 30 éves hadsereg-veterán, aki végső COPD-vel rendelkezik. 2 évvel ezelőtt diagnosztizálták, mielőtt nálam diagnosztizálták volna az RRMS-t, vigyázunk egymásra. NEM adom fel, de minél több embert oktatok az SM-ről, amíg nem találunk gyógyírt!

Lehet, hogy Jill Gebhard története, az MS megváltoztatta az életemet, de ez nem akadályoz meg abban, hogy azt csináljam, amit szeretek. Lehet, hogy lassabb vagyok, mint mindenki más, de elhatároztam, hogy teljes életemet élem! Az MS elvitte az ifjúságomat, én pedig mindennap viszek egy kicsit vissza. És tudod mit? Te is!

Nicole története, majdnem 4 évvel ezelőtt diagnosztizáltak engem 29 évesen. Nem fogom hazudni, hogy pusztító volt. Rémisztő volt, és mind a mai napig az. Az egyetlen különbség az, hogy ma a család és néhány közeli barát támogat. Nem tudom, mi az egyetlen dolog, amit irányítok, hogy hogyan reagálok arra, amivel szembe kell néznem. Soha ne add fel magad vagy a céljaid. Lehet, hogy nem ugyanaz a fizikai ember, aki valaha voltál, de még mindig pontosan ugyanaz a lélek vagy, akit Isten teremtett.

Michelle Loza történetét, nekem 2009. novemberben diagnosztizálták. A lányaim csak 7 és 9 évesek voltak. Rendes házas, dolgozó anyától kezdtem egyedülálló otthon maradni. Az MS nem fog megakadályozni abban, hogy dolgokat csináljak, ehelyett minden lehetőséget megragadok a dolgok elvégzésére. A mottóm az, hogy emlékeket készítsünk minden esélyünkre.

Bonny Hanan története, az MS az életem része, nem pedig az egész életem. 2012 márciusában diagnosztizáltak engem, miután két évig talán csecsemő voltam. Azóta az Egyesült Államok déli részén követem kedvenc zenekaromat. Számos új barátra tettem szert, és megtanultam magam képviselni. A legfontosabb, hogy sokkal több minőségi időt töltöttem a családommal, és még erősebb kötelékeket építettem ki velük. Különösen a 13 éves lányom, aki e betegség ellenére mindig azt mondja nekem, hogy én vagyok a legjobb anya!

Dan és Jen története, az MS nem határoz meg minket, de nagyszerű karakter a történetünkben. Történetünk mindenképpen szerelmi történet, az MS párkereső szerepet játszik. A betegség nélkül soha nem találkozhattunk 11 évvel ezelőtt egy MS-programon. Leggyakrabban a rosszfiú a történetünkben. De mi vagyunk a szuperhősök, akik legyőzik ezt a betegséget. Ez nem határoz meg minket. A sclerosis multiplexben való együttélés érdekesebbé teszi történetünket.

Cheri Cover, nem csak az én MS vagyok, mert több van az életben, mint az MS. Vannak családom és barátaim, akik törődnek velem, és törődöm velük. Nem tudok hátradőlni és egész nap a helyzetemen maradni, és kihagyni az életet. Együtt megverjük ezt a szörnyeteget!

Csatlakozzon a MS Facebook-közösségéhez

Csatlakozzon egy támogató közösséghez, és tudjon meg többet az MS-ről. Az alapoktól a kezeléstől a tünetek kezeléséig.

Küldjön be egy videót a „Megvan neked”

A "Megvan ez" támogatja az MS közösséget. Nézze meg az MS-ben élő mások videóit, és tudja meg, hogy nem egyedül vagy a harcodban. Kérjen bátorítást és tanácsokat olyan emberektől, mint te, és érezze magát felhatalmazva arra, hogy megossza saját történetét.

A sclerosis multiplex prognózisa és várható élettartama

7 tagállami tény, amelyet tudnia kell

8 gyakori SM tünetek a nőknél

12 módszer az MS hatására a testre

A legjobb források az MS számára az interneten keresztül

5 új kezelés, amely megváltoztatja az SM-t

A nőknél sokkal nagyobb a kockázata az SM kialakulásának, mint a férfiaknak, és a betegség másképp érintheti a nőket.

MS felülről lefelé, áttekintheti, hogy az MS hogyan befolyásolja az egész testet ezzel az interaktív térképpel.

7 kötelező tudnivaló MS tények: A tünetektől a következő lépésekig megtudhatja, mit kell tudnia.

Felhasználási feltételek

Az Healthline a Facebook alkalmazásán keresztül gyűjti az információkat a felhasználóktól, kizárólag az alkalmazás jobb felhasználói élményének megteremtése céljából. Az Healthline csak az alkalmazás működtetéséhez szükséges információkat gyűjti össze. A felhasználó Facebook-fiókjából összegyűjtött adatok egyike sem lesz felhasználva az alkalmazáson kívüli célokra. Az Healthline nem rendelkezik semmilyen joggal ezekre az adatokra.

Jogosultság

A pályázatokat az Egyesült Államok minden lakosa nyitva áll, kivéve az Healthline Networks, annak reklám- és promóciós ügynökségeinek alkalmazottjait, azok leányvállalatait és munkatársait, valamint az ilyen alkalmazottak közvetlen családtagjait. Személyenként csak egy belépés engedélyezett.

Győztes kiválasztása

A legtöbb részvényt elnyert bejegyzést 2013. június 30-án 23:59 órakor nyerjük meg. Döntetlen esetén a díjat a nyertesek között osztják szét. A nyertesek nevét az Healthline Multiplex Sclerosis Multiplex Facebook oldalára is felkerül.

A díj

Egy 50 dolláros ajándékkártyát kap az első helyezett. A nyertesekkel 2013. július 10-én a blogjuk e-mail fiókján vagy űrlapján keresztül lépünk kapcsolatba. A nyeremény igényléséhez a nyertesnek legkésőbb 2013. július 30-ig kell e-mailben válaszolnia a [email protected] címre. név, e-mail cím és hely. A díjakat 2013. július 31-én osztják ki. Ha nem válaszol a fenti előírásoknak megfelelően, a nyertes elveszíti a nyereményt.

Beküldési időszak

A pályázat benyújtása 2013. április 26-án kezdődik. A pályaműveket 2013. június 30-án, PST 23: 59-ig kell megkapni.

Belépés

Minden bejegyzést angol nyelven kell megírni.

A résztvevők nem léphetnek be több e-mail fiókkal vagy több azonosítóval.

Azok a beadványok, amelyek sértik vagy sértik egy másik személy jogait, ideértve, de nem kizárólag a szerzői jogokat, nem támogathatók.

Engedély és kártalanítás

Az MS plakátkép beküldésével Ön elfogadja a következőket: Ezennel jogdíjmentes, örökös licencet adok az itt benyújtott kép (a "Munka") bármilyen célra történő felhasználására. A felhasználás magában foglalhatja, de nem kizárólag, az Healthline hálózatok és projektjeik bármilyen módon történő népszerűsítését, beleértve az internetet, a nyomtatott kiadványokban, a médiában terjesztve és a kereskedelmi termékeket. Az Healthline Networks fenntartja a jogot arra, hogy saját belátása szerint bármilyen munkát felhasználjon / ne használjon az Healthline Networks által megfelelőnek ítéltnek. A beküldés után egyetlen mű sem kerül visszaküldésre.

Tudomásul veszem, hogy egy MS plakátkép beküldésével tudomásul veszem, hogy az Healthline Networks semmilyen felelősséget nem vállal a munkám megvédéséért a szerzői jogi érdekek, egyéb szellemi tulajdonjogok vagy az ilyen munkában birtokolt egyéb jogok harmadik fél általi megsértéséért. semmilyen módon nem felelős semmilyen kárért, amelyet az ilyen jogsértés miatt elszenvedhetek; és ezennel kijelentem és szavatolom, hogy Munkám nem sérti más egyének vagy szervezetek jogait. Értékes ellenérték fejében ezennel feltétel nélkül feloldom, ártalmatlannak tartom és kártalanítom az Healthline Networks-t, azok igazgatóit, tisztjeit, alkalmazottjait az összes olyan követelésért, felelősségért és veszteségért, amely a benyújtási galériában való részvétellel kapcsolatban merült fel, vagy az Healthline Network használja a munkámat. Ez a felmentés és kártalanítás kötelez engem, valamint az örököseimet, a végrehajtókat, az adminisztrátorokat és a megbízottakat.

Az Healthline Networks nem felelős semmilyen kárért, amely az Healthline Networks által előterjesztett pályázati felhívásokból származik, illetve azok kapcsán vagy azokból ered.

Szponzor: Healthline Networks, Inc. 660 Third Street, San Francisco, CA, 94609