Hogyan változott meg a technológia az MBC-diagnózisom megközelítésében?
Tartalom
1989 augusztusában zuhanyozás közben találtam egy darabot a jobb mellben. 41 éves voltam. Ed és élettársam épp most együtt vásároltunk házat. Körülbelül hat évig voltunk randevúk, és a gyerekeink csaknem felnőttek voltak. Ez nem volt a terveinkben.
Néhány napon belül megláttam az OB-GYN-et. Érezte a csomót, és azt mondta nekem, hogy a következő lépés az, hogy egyeztessen egy sebészt egy biopsziával. Megnevezte az általa ajánlott műtéti csoport nevét, és azt tanácsolta, hogy hívjak azonnal, és tegyék meg az első rendelkezésre álló időpontot.
Két héttel később anyám kíséretében elmentem a kórházba eljárásra. Nem tudtunk egyetlen mellrákot sem a családunkban. Pozitív voltam, hogy ez egy hamis riasztás volt.
De bár a csomó nem volt semmi, a képalkotó vizsgálatok segítettek orvosomnak megállapítani, hogy a csomópont alatt lévő gyanús területek rákosak-e. Nem sokkal ezután mastectomia történt.
Három onkológiai ajánlás ellenére úgy döntöttem, hogy nem folytatok kemoterápiát. Azt hittem, hogy a műtét elég drasztikus. Korán elkaptam, és csak akartam folytatni az életem.
Az idők akkor voltak mások. Hiszek az orvosaimban. Nem volt internet-hozzáférésünk, tehát nem tudtam információt keresni a Google-on.
Ez volt 30 évvel ezelőtt. A technológia bevezetése és a „Dr. A Google ”megváltoztatta, hogy az emberek hogyan férnek hozzá az egészségügyi állapotokkal és kezelésekkel kapcsolatos információkhoz. Így befolyásolta az emlőrákos utamat.
Hét évvel később
Mastectomia után szépen gyógyultam. Ed és én hét hónappal feleségül mentünk a műtétem után, és az élet jó volt. De 1996-ban egy reggel észrevettem egy meglehetősen nagy csomót a jobb csuklóm felett.
Láttam az alapellátó orvosomat, és ugyanazon a héten egy tűvel végzett biopsziát kaptam egy sebésznél. Rákos sejtek. Ezen a ponton kétségtelenül kételkedtem 1989-es döntésemben, hogy nem folytatom a kemoterápiát.
Az első és a második diagnózissal nem végeztem kutatást. Ehelyett az orvosaimtól függtem véleményüket, ajánlásaikat és információjukat.
Kényelmesen éreztem magam a vezetésük után. Nem tudom, volt-e ez a korszak, ahol felnőttem, vagy az, ahogyan felnőttek, de teljes bizalommal bíztam rájuk.
Az első otthoni számítógépünket 1998-ban kaptuk meg, mégis minden olyan információt megkaptam, amelyet éreztem, hogy szükségem van az onkológusomatól. Szerencsém volt, hogy jó kapcsolatom van vele.
Emlékszem a beszélgetésre, ahol azt mondta, hogy a rákom áttétesedik. Agresszív kemo- és hormonterápiát ajánlott. Úgy éreztem, hogy jó kezekben vagyok.
Hat hónapos kemo- és 10 éves hormonterápiát végeztem el. Az úton elkezdtem kutatni, de úgy éreztem, jól teljesítek a kezeléseimben, és soha nem kérdőjeleztem meg elkötelezettségüket a kezelésem mellett.
Gyorsan előre 2018-ig
2018. márciusban egy biopsziával kimutatták, hogy az emlőrákom áttétesedést mutatott a csontamban és a tüdőben. Ezúttal a diagnózissal foglalkozó magányosnak éreztem magam.
Még mindig ugyanazon a gondolkodásmódom van az információ megismerésekor, és van egy orvosi csapatom, amelybe bízom. De valami másra volt szükségem.
Annak ellenére, hogy soha nem csatlakoztam az emlőrák támogató csoportjához, kissé ellenőrizetlenül éreztem magam, és azt gondoltam, hogy megpróbálok találni valamit a helyhez, ahol személyesen megkereshetek.
Nem találtam valamit a helyről, de a Breast Cancer Healthline (BCH) alkalmazást találtam, amikor az interneten keresem a IV. Szakasz támogatását.
Eleinte vonakodtam többet megtenni, mint „hallgatni” az alkalmazásban. Zaklató vagyok, és mindig attól tartok, hogy mondhatnék valamit rosszul. Nem gondoltam, hogy a rákot először túlélők hallani akarnak valakitől, aki 30 éve foglalkozik vele - a legnagyobb félelem a többszörös visszatéréseim.
De hamarosan azt tapasztaltam, hogy a lábujjam a vízbe tettem. A kapott válaszok alapján biztonságban lehetett beszélni. Amellett, hogy segítettem magam, rájöttem, hogy talán másokat is segíthetek.
Válaszoltam kérdésekre, és beszéltem másokkal a kezelésekről, mellékhatásokról, félelmekről, érzésekről és tünetekről.
Ez egy teljesen más élmény, amikor oly sok ember másokkal olvassa el és ossza meg ugyanazon helyzeteket. Olyan sok történet segítségével találtam reményt. A csevegés néhány napig kiszabadíthat egy igazi funk-ból.
Már nem érzem szükségessé, hogy szupernő legyen, és az érzéseimet mindenkiben tartsa. Sokan pontosan megértik, hogy érzem magam.
Töltse le ingyen a mellrákos egészségügyi vonal alkalmazást Androidon vagy iPhone-on.
Elvitel
Az internet trükkös lehet. Olyan sok információ van odakinn, amely pozitív és negatív is lehet. Most sokkal többet tudunk állapotunkról és kezeléseinkről. Tudjuk, milyen kérdéseket kell feltenni. Most saját egészségügyi támogatóinknak kell lennünk.
A múltban a családomra, a barátaimra és az orvosi csapatra támaszkodtam. Arra is hajlamos voltam, hogy egyedül menjen, megfeszítse és csendben szenvedjen. De ezt már nem kell tennem. Az alkalmazáson keresztül idegenekkel beszélgetve, akik gyorsan barátoknak érzik magukat, ez az élmény nem annyira magányos.
Ha mellrákdiagnosztikáján vagy megijedése alatt áll, remélem, hogy biztonságos helyen találja meg érzéseit, és egy orvosi csapattal bízhat meg.
Chris Shuey nyugdíjas és a San Francisco-öböl környékén él férjével, Ed-kel. Szereti az életet, miközben időt tölt az unokáival.
További Részletek
Borotválkozás utáni mérgezés
