Nuchal áttetszőség: mi ez, mire szolgál és hogyan történik

Tartalom

• Mire való a vizsga
• Hogyan történik és referenciaértékek
• Mikor kell elvégezni a nuchal áttetszőséget

A nuchal áttetszőség egy olyan ultrahangvizsgálat, amelyet a magzat nyakának régiójában lévő folyadék mennyiségének mérésére használnak, és amelyet a terhesség 11. és 14. hete között kell elvégezni. Ezt a tesztet arra használják, hogy kiszámítsák annak a kockázatát, hogy a csecsemő fejlődési rendellenességgel vagy szindrómával, például Down-szindrómával küzd.

Ha fejlődési rendellenességek vagy genetikai betegségek fordulnak elő, a magzat hajlamos folyadékot felhalmozni a tarkón, így ha a nyaki áttetszőség mértéke megnő, 2,5 mm fölé, ez azt jelenti, hogy a fejlődésében némi változás léphet fel.

Mire való a vizsga

A nuchal áttetszőségi mérés nem erősíti meg, hogy a csecsemő genetikai betegségben vagy rendellenességekben szenved-e, de azt jelzi, hogy a csecsemőnél fokozottabb-e a változások kockázata.

Ha megváltozik a teszt értéke, a szülész más vizsgálatokat is kér, például amniocentézist, a diagnózis megerősítésére vagy nem.

Hogyan történik és referenciaértékek

Az áttetszést az egyik prenatális ultrahang során végezzük, és ebben a pillanatban az orvos megméri a csecsemő nyaka mögötti régióban lévő folyadék méretét és mennyiségét, anélkül, hogy bármilyen más speciális eljárást igényelnének.

A nuchal áttetszőségi értékek a következők lehetnek:

• Normál: kevesebb, mint 2,5 mm
• Megváltozott: legalább 2,5 mm

A megnövelt értékű vizsgálat nem garantálja, hogy a csecsemő bármilyen változást szenved, de azt jelzi, hogy nagyobb a kockázat, ezért a szülészorvos további vizsgálatokat kér, például amniocentézist, amely magzatvízmintákat gyűjt, vagy kordocentézist, amelyek értékeli a köldökzsinórból származó vérmintát. Tudjon meg többet arról, hogyan készül az amniocentesis vagy a cordocentesis.

Ha az ultrahangvizsgálat során az orrcsont is hiányzik, akkor egyes rendellenességek kockázata jobban megnő, mivel az orrcsont általában szindrómák esetén hiányzik.

A nuchal áttetszősége mellett az anya életkora és családi kórtörténete is fontos a kromoszóma-változások vagy genetikai betegségek szempontjából annak kiszámításához, hogy a csecsemő mekkora kockázatot szenved e változások közül.

Mikor kell elvégezni a nuchal áttetszőséget

Ezt a vizsgálatot a vemhesség 11. és 14. hete között kell elvégezni, mivel akkor van, amikor a magzat 45 és 84 mm közötti, és kiszámítható a nyaki áttetszőség mérése.

Az első trimeszter morfológiai ultrahangjával is ismert, mert a csecsemő nyakának mérésén túl segít a csontok, a szív és az erek rendellenességeinek azonosításában is.

Ismerje meg a terhesség első trimeszterében szükséges egyéb vizsgálatokat.