Szív a mellkas külső oldalán: Miért történik, és hogyan kell kezelni
Tartalom
- Mi okozza ezt a rendellenességet
- Mi történik, ha a szív nincs a mellkasán
- Melyek a kezelési lehetőségek
- A diagnózis megerősítése
Az ectopia cordis, más néven szív ectopia, nagyon ritka rendellenesség, amelyben a csecsemő szíve a mellen kívül, a bőr alatt helyezkedik el. Ebben a rendellenességben a szív teljesen a mellkason kívül, vagy csak részben helyezkedik el a mellkason kívül.
A legtöbb esetben vannak más kapcsolódó rendellenességek, ezért az átlagos várható élettartam néhány óra, és a legtöbb csecsemő végül nem él túl az élet első napja után. Az ectopia cordis a terhesség első trimeszterében, ultrahangvizsgálaton keresztül azonosítható, de vannak olyan ritkább esetek is, amikor a rendellenesség csak születés után figyelhető meg.
A szívhibák mellett ez a betegség a mellkas, a has és más szervek, például a bél és a tüdő szerkezetének hibáival is jár. Ezt a problémát műtéttel kell kezelni, hogy a szív helyre kerüljön, de a halálozás kockázata magas.
Mi okozza ezt a rendellenességet
Az ectopia cordis konkrét oka még nem ismert, azonban lehetséges, hogy a rendellenesség a szegycsont helytelen fejlődése miatt következik be, amely végül hiányzik, és lehetővé teszi a szívnek, hogy még a terhesség alatt is kijusson az emlőből.
Mi történik, ha a szív nincs a mellkasán
Amikor a csecsemő a mell szívével születik, általában más egészségügyi szövődményei is vannak, például:
- A szív működésének hibái;
- A rekeszizom hibái, amelyek légzési nehézséghez vezetnek;
- A belek nem a helyén vannak.
Az ectopia cordis-ban szenvedő csecsemőnek nagyobb az esélye a túlélésre, ha a probléma csak a szív rossz elhelyezkedése, egyéb kapcsolódó szövődmények nélkül.
Melyek a kezelési lehetőségek
A kezelés csak műtéten keresztül lehetséges a szív pótlására és a mellkas vagy más szintén érintett szervek hibáinak helyreállítására. A műtétet általában az élet első napjaiban végzik, de ez a betegség súlyosságától és a baba egészségétől függ.
A cordis ecotopia azonban komoly problémát jelent, és a legtöbb esetben halálhoz vezet az élet első napjaiban, még akkor is, ha műtétet végeznek. Az ebben a betegségben szenvedő gyermekek szülei genetikai teszteken vehetnek részt, hogy felmérjék a probléma vagy más genetikai hibák megismétlődésének esélyét a következő terhesség során.
Azokban az esetekben, amikor a csecsemőnek sikerül túlélnie, általában több műtétet kell igénybe vennie egész életében, valamint rendszeres orvosi ellátást kell fenntartania annak biztosítása érdekében, hogy ne legyenek életveszélyes szövődmények.
A diagnózis megerősítése
A diagnózis a terhesség 14. hetétől kezdődően, hagyományos és morfológiai ultrahang vizsgálatokkal végezhető el. A probléma diagnosztizálása után más ultrahangvizsgálatokat kell gyakran elvégezni a magzat fejlődésének és a betegség súlyosbodásának vagy súlyosbodásának figyelemmel kísérése érdekében, hogy a császármetszésen keresztül történő szülés be legyen ütemezve.