Wilms-daganat: mi ez, tünetek és kezelés

Tartalom

• Fő tünetek
• Lehetséges okok
• A diagnózis felállítása
• Kezelési lehetőségek

A Wilms-daganat, más néven nephroblastoma, egy ritka daganattípus, amely 2 és 5 év közötti gyermekeket érint, 3 évesen gyakoribb. Ezt a daganattípust az egyik vagy mindkét vese érintettsége jellemzi, és a hasban lévő kemény tömeg megjelenésével lehet észrevenni.

Ez a fajta daganat általában tünetek nélkül alakul ki, akkor diagnosztizálják, amikor már előrehaladottabb stádiumban van. Annak ellenére, hogy diagnosztizálták, amikor már nagyon nagy, van kezelés, és a túlélési arány a daganat azonosításának szakaszától függően változik, a gyógyulás esélyével.

Fő tünetek

Wilms daganata tünetek nélkül is kialakulhat, azonban gyakori olyan tapintható tömeg, amely nem okoz fájdalmat a gyermek hasában, és fontos, hogy a szülők elvigyék a gyermeket a gyermekorvoshoz, hogy elvégezzék őket.

Egyéb tünetek, amelyek ennek az állapotnak a következményei lehetnek, a következők:

• Étvágytalanság;
• Hasi duzzanat;
• Láz;
• Hányinger vagy hányás;
• Vér jelenléte a vizeletben;
• Fokozott vérnyomás;
• A légzésszám változása.

Wilms daganata leggyakrabban az egyik vesét érinti, azonban előfordulhat, hogy a gyermek mindkét vagy akár más szerve is érintett, rontja a klinikai állapotot, és súlyosabb tünetekhez vezethet, mint például a szem vérzése, a tudatosság és a légzési nehézségek.

Lehetséges okok

A Wilms-daganat okai nincsenek pontosan meghatározva, nem világos, hogy vannak-e öröklődő hatások, és hogy a környezeti tényezők, például az anya terhesség alatti vegyi anyagoknak való kitettsége okozzák-e ezt a típusú daganatot. Néhány szindróma azonban összefügg a Wilms-daganat előfordulásával, például a Fraser-szindróma, a Perlman-szindróma, a Beckwith-Wiedemann-szindróma és a Li-Fraumeni-szindróma.

Ezen szindrómák egy része genetikai változásokhoz és mutációkhoz kapcsolódik, és van egy specifikus génjük, az úgynevezett WT1 és WT2, és ez Wilms-daganat megjelenéséhez vezethet.

Ezenkívül a veleszületett problémával született gyermekeket nagyobb a veszélye annak, hogy ilyen típusú daganat alakul ki, például a kriptorchidista gyermekeket, amikor a here nem ereszkedik le. Tudjon meg többet arról, hogyan történik a kriptorchidizmus kezelése.

A diagnózis felállítása

A kezdeti diagnózist a has tapintásával állapítják meg a hasi tömeg ellenőrzése érdekében, a gyermek által bemutatott tünetek értékelése mellett. A gyermekorvos általában képalkotó vizsgálatokat kér, például ultrahangot, ultrahangot, számítógépes tomográfiát és mágneses rezonancia képalkotást a daganat jelenlétének ellenőrzésére.

Bár gyorsan és csendesen fejlődhet, a daganatot általában más szervek érintettsége előtt azonosítják.

Kezelési lehetőségek

Wills daganata megfelelő kezeléssel gyógyítható, amely a sérült vese eltávolításából áll, amelyet kiegészítő kezelés követ, amelyet kemoterápiával és sugárterápiával végeznek. A műtét során az orvosnak elemeznie kell a többi szervet, hogy azonosítsa az esetleges egyéb változásokat és ellenőrizze az áttéteket, amikor a tumor átterjed a test más részeire.

Mindkét vese károsodása esetén a kemoterápiát a műtét előtt végzik, így nagyobb esély van arra, hogy legalább az egyik vese megfelelően működjön, anélkül, hogy ennyire károsodna. További információ arról, hogy mi a kemoterápia és hogyan történik.