Amit a lányom örökbefogadása agybénulással tanított meg arról, hogy erős vagyok

Tartalom

• Vélemény a következőhöz:

Christina Smallwoodon keresztül

A legtöbb ember nem tudja, hogy teherbe eshet -e, amíg meg nem próbálja. Ezt kemény úton tanultam meg.

Amikor a férjemmel elkezdtünk gondolkodni a gyermekvállaláson, soha nem gondoltuk, hogy ez milyen nehéz lehet. Több mint egy év telt el szerencsétlenül, majd 2012 decemberében tragédia érte családunkat.

Apám motorbalesetet szenvedett, és négy hétig kómába esett, mielőtt elhunyt. Azt mondani, hogy sokkban voltam mind fizikailag, mind érzelmileg, alábecsülni kell. Érthető, hogy hónapok teltek el, mire volt erőnk újra gyermeket vállalni. Mielőtt észbe kaptunk volna, március felpörgött, és végül úgy döntöttünk, hogy felmérjük a termékenységünket. (Kapcsolódó: Mit szeretnének az Ob-Gyns nők a termékenységükről)

Az eredmények néhány héttel később jöttek vissza, és az orvosok közölték velem, hogy a Müller-ellenes hormonszintem rendkívül alacsony volt, ami gyakori mellékhatása az Accutane szedésének, amit tinédzserként szedtem. E döntő fontosságú reproduktív hormon súlyosan alacsony szintje azt is jelentette, hogy nem volt elég tojás a petefészkemben, így szinte lehetetlenné vált a természetes fogamzás. Miután eltöltöttünk egy kis időt, hogy túllépjünk ezen a szívfájdalmon, úgy döntöttünk, hogy örökbe fogadjuk.

Több hónap és rengeteg papírmunka és interjú után végre találtunk egy házaspárt, aki örökbefogadó szülőként érdeklődött irántunk. Nem sokkal azután, hogy találkoztunk velük, azt mondták a férjemnek és nekem, hogy néhány hónapon belül egy kislány szülei leszünk. Az öröm, izgalom és más érzelmek áradata, amit ezekben a pillanatokban éreztünk, szürreális volt.

Alig egy héttel a 30 hetes ellenőrző megbeszélésünk után a szülő anyával koraszülött. Amikor megkaptam a szöveget, miszerint megszületett a lányom, úgy éreztem, máris kudarcot vallok anyaként, mert hiányzott.

Rohantunk a kórházba, és órákba telt, mire valóban találkozhattunk vele. Annyi papírmunka, "bürokrácia" és az érzelmek hullámvasútja volt, hogy mire ténylegesen beléptem a szobába, rájöttem, hogy soha nem volt lehetőségem arra, hogy valójában a koraszülésre gondoljak. De abban a pillanatban, amikor ránéztem, nem akartam mást tenni, mint megölelni, és elmondani neki, hogy mindent meg fogok tenni annak érdekében, hogy a lehető legjobb élete legyen.

Az ígéret betartásának felelőssége még egyértelműbbé vált, amikor alig két nappal a születése után egy neurológuscsapat fogadott minket, akik azt mondták, hogy egy rutin ultrahangvizsgálat során egy kis rendellenességet találtak az agyában. Orvosai nem voltak biztosak abban, hogy aggodalomra ad okot, de néhány óránként ellenőrizni fogják, csak hogy megbizonyosodjanak róla. Ekkor kezdett el igazán ütni a koraszülöttsége. De a családtervezési kudarcaink és a kórházban tapasztalt nehézségek ellenére soha nem gondoltam arra, hogy "Ó. Talán nem kellene ezt tennünk." Ekkor és úgy döntöttünk, hogy Finley -nek nevezzük, ami azt jelenti, hogy "tisztességes harcos".

Végül hazahozhattuk Finley -t, valójában nem tudva, hogy agysérülése mit jelent az egészségére és a jövőjére nézve. Csak 2014-ben, 15 hónapos kinevezésénél diagnosztizálták végül spasztikus diplegia agyi bénulással. Az állapot elsősorban az alsó testet érinti, és az orvosok jelezték, hogy Finley soha nem tud egyedül járni.

Anyaként mindig azt képzeltem, hogy egyszer a ház körül kergetem a gyerekemet, és fájdalmas volt belegondolni, hogy ez nem lesz valóság. De a férjemmel mindig abban reménykedtünk, hogy a lányunk teljes életet fog élni, ezért követni akartuk a példáját, és erősek leszünk érte. (Kapcsolódó: A felkapott Twitter hashtag képessé teszi a fogyatékkal élőket)

De éppen amikor elkezdtük megérteni, mit jelent a „különleges szükségletekkel rendelkező” gyermek, és dolgozzuk át az életünkben szükséges változtatásokat, a férjem édesanyját agydaganattal diagnosztizálták, és végül elhunyt.

Ott voltunk újra – a napunk nagy részét a várótermekben töltöttük. Apám, Finley, majd anyósom között úgy éreztem, hogy abban a kórházban élek, és nem tudok szünetet tartani. Amíg ezen a sötét helyen voltam, úgy döntöttem, hogy elkezdek blogot írni a Fifi+Mo-n keresztül szerzett tapasztalataimról, hogy legyen egy kivezetés és feloldódás minden fájdalom és frusztráció miatt, amit éreztem. Reméltem, hogy talán, csak talán, egy másik személy elolvassa a történetemet, és erőt és vigaszt talál, ha tudja, hogy nincs egyedül. És cserébe talán én is megtenném. (Kapcsolódó: Tanácsok az élet legnagyobb változásainak túléléséhez)

Körülbelül egy éve hallottunk jó híreket hosszú idő óta először, amikor az orvosok azt mondták nekünk, hogy Finley kiváló jelölt lesz a szelektív dorsalis rhizotomia (SDR) műtétre, amely eljárásnak állítólag megváltoztatja az életet spasztikus CP -vel rendelkező gyerekeknek. Kivéve persze, hogy volt egy fogás. A műtét 50 000 dollárba került, és a biztosítás általában nem fedezi.

Ahogy a blogom egyre nagyobb lendületet kapott, úgy döntöttünk, hogy létrehozzuk a #daretodancechallenge-t a közösségi médiában, hátha ez arra ösztönzi az embereket, hogy adományozzák azt a pénzt, amelyre égetően szükségünk van. Kezdetben azt hittem, hogy még akkor is csodálatos lenne, ha családtagokat és barátokat vehetnék részt. De fogalmam sem volt, milyen lendületet fog kapni a következő hetekben. Végül két hónap alatt nagyjából 60 000 dollárt gyűjtöttünk össze, ami elég volt Finley műtétjének kifizetésére, valamint a szükséges utazási és extra költségek fedezésére.

Azóta az FDA által jóváhagyott őssejtterápián is átesett, amely lehetővé tette számára, hogy mozgatja a lábujjait – a műtét és a kezelés előtt egyáltalán nem tudta mozgatni őket. Szókincsét is kibővítette, karcolta testrészeit, amelyeket korábban soha, és különbséget tett valami "fájó" és "viszkető" között. És ami a legfontosabb, ő futás mezítláb a sétálójában. Hihetetlen, és még inspirálóbb látni, ahogy mosolyog és nevet az élete talán legnehezebb és legkihívóbb pillanatain.

Bármennyire is arra törekedtünk, hogy Finley számára jó életet teremtsünk, ő is ezt tette velünk. Nagyon hálás vagyok, hogy az anyukája lehetek, és ha látom, hogy a sajátos nevelési igényű gyermekem boldogul, megmutatja nekem, mit jelent valójában erősnek lenni.

Vélemény a következőhöz: