Niacinamid

Tartalom

• Valószínűleg hatékony ...
• Esetleg hatékony ...
• Esetleg hatástalan ...
• Nincs elegendő bizonyíték a hatékonyság értékeléséhez ...
• Különleges óvintézkedések és figyelmeztetések:

A B3-vitaminnak két formája van. Az egyik forma niacin, a másik niacinamid. A niacinamid számos ételben megtalálható, beleértve az élesztőt, a húst, a halat, a tejet, a tojást, a zöldségféléket, a babot és a gabonaféléket. A niacinamid számos B-vitamin komplex kiegészítőben megtalálható más B-vitaminokkal együtt. A niacinamid a testben is kialakulhat étrendi niacinból.

Ne tévessze össze a niacinamidot a niacinnal, a NADH-val, a nikotinamid-riboziddal, az inozit-nikotináttal vagy a triptofánnal. Lásd e témák külön felsorolását.

A niacinamidot szájon át alkalmazzák a B3-vitamin-hiány és a kapcsolódó állapotok, például a pellagra megelőzésére. Szájon át szedik pattanások, cukorbetegség, szájüregi rák, osteoarthritis és sok más betegség esetén is. Nincs azonban jó tudományos bizonyíték e felhasználások alátámasztására.

A niacinamidot pattanások, ekcéma és egyéb bőrbetegségek esetén is alkalmazzák a bőrön. Ezen felhasználások alátámasztására szintén nincs megfelelő bizonyíték.

Természetes gyógyszerek átfogó adatbázisa a tudományos bizonyítékok alapján az eredményességet a következő skála szerint értékeli: Hatékony, Valószínűleg Hatékony, Esetleg Hatékony, Esetleg Hatástalan, Valószínűleg Hatástalan, Nem Hatékony és Elég Nem Bizonyítandó Bizonyíték.

A NIACINAMID a következő:

Valószínűleg hatékony ...

• Niacinhiány okozta betegség (pellagra). A niacinamidot az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) hagyta jóvá ezekre a felhasználásokra. A niacinamidot néha előnyben részesítik a niacinnal szemben, mert nem okoz "kipirulást" (bőrpír, viszketés és bizsergés), amely a niacin kezelés mellékhatása.

Esetleg hatékony ...

• Pattanás. Korai kutatások azt mutatják, hogy a niacinamidot és más összetevőket tartalmazó tabletták 8 hétig történő szedése javítja a pattanásoknál a bőr megjelenését. Más kutatások azt mutatják, hogy a niacinamidot tartalmazó krém alkalmazása javítja a pattanásokban a bőr megjelenését.
• Cukorbetegség. Egyes kutatások azt mutatják, hogy a niacinamid szedése megelőzheti az inzulintermelés csökkenését az 1-es típusú cukorbetegség kockázatának kitett gyermekeknél és felnőtteknél. Ez megakadályozhatja az inzulintermelés csökkenését és csökkentheti az inzulin adagját, amelyet a közelmúltban diagnosztizált 1-es típusú cukorbetegségben szenvedő gyermekek számára szükséges. Úgy tűnik azonban, hogy a niacinamid nem akadályozza meg az 1-es típusú cukorbetegség kialakulását veszélyeztetett gyermekeknél. Úgy tűnik, hogy a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő embereknél a niacinamid segít megvédeni az inzulintermelést és javítja a vércukorszint-szabályozást.
• Magas foszfátszint a vérben (hiperfoszfatémia). A magas foszfátszintet a csökkent veseműködés okozhatja. Veseelégtelenségben szenvedőknél, akik hemodialízis alatt állnak és magas a vér foszfátszintje, a niacinamid szedése úgy tűnik, hogy segít csökkenteni a foszfátszintet, ha foszfátkötőkkel vagy anélkül fogyasztják őket.
• Fej- és nyaki rák. A kutatások azt mutatják, hogy a niacinamid szedése a sugárterápia és a karbogén nevű típusú kezelés során segíthet a daganat növekedésének ellenőrzésében és a túlélés növelésében a gégerákban szenvedő betegeknél. Úgy tűnik, hogy a niacinamid szedése sugárterápia és karbogén alkalmazása közben a gégerákban szenvedő emberek számára is előnyös, akik vérszegények is. Úgy tűnik, hogy segít azoknak az embereknek is, akiknek daganataikban nincs oxigén.
• Bőr rák. Úgy tűnik, hogy a niacinamid bevétele segít megelőzni az új bőrrák vagy a rák előtti foltok (aktinikus keratózis) kialakulását azoknál az embereknél, akiknek kórtörténetében bőrrák vagy aktinikus keratózis volt.
• Osteoarthritis. Úgy tűnik, hogy a niacinamid javítja az ízületek rugalmasságát, és csökkenti a fájdalmat és a duzzanatot az osteoarthritisben szenvedőknél. Emellett néhány, osteoarthritisben szenvedő embernek, aki niacinamidot szed, kevesebb fájdalomcsillapítót kell szednie.

Esetleg hatástalan ...

• Agytumor. Korai kutatások azt mutatják, hogy műtéti úton eltávolított agydaganatokban szenvedő betegek niacinamiddal, sugárterápiával és karbogénnel történő kezelése nem javítja a túlélést a sugárterápiához vagy a sugárterápiához és a karbogénhez képest.
• Húgyhólyagrák. A húgyhólyagrákban szenvedő betegek niacinamiddal, sugárterápiával és karbogénnel történő kezelése úgy tűnik, nem csökkenti a tumor növekedését vagy javítja a túlélést a sugárterápiához vagy a sugárkezeléshez és a karbogénhez képest.

Nincs elegendő bizonyíték a hatékonyság értékeléséhez ...

• Szembetegség, amely látásvesztéshez vezet idősebb felnőtteknél (életkorral összefüggő makula degeneráció vagy AMD). Korai kutatások szerint a niacinamid, az E-vitamin és a lutein egy évig történő fogyasztása javítja a retina működését azoknál az embereknél, akiknél a retina károsodása miatt az életkorral összefüggő látásvesztés történt.
• Öregedő bőr. Korai kutatások azt mutatják, hogy az 5% niacinamidot tartalmazó krém felvitele az arcra javítja a foltosságot, a ráncokat, a rugalmasságot és a bőrkárosodást az öregedő bőrű nőknél.
• Ekcéma (atópiás dermatitis). Korai kutatások azt mutatják, hogy a 2% niacinamidot tartalmazó krém alkalmazása csökkenti a vízveszteséget és javítja a hidratációt, valamint csökkenti a bőrpírt és a pikkelyesedést az ekcémában szenvedőknél.
• Figyelemhiány-hiperaktivitási rendellenesség (ADHD). Ellentmondásos bizonyítékok vannak a niacinamid más vitaminokkal kombinált hasznosságáról az ADHD kezelésében.
• Sérülés vagy irritáció okozta bőrpír (erythema). Korai kutatások azt mutatják, hogy a niacinamidot tartalmazó krém alkalmazása csökkenti a pattanás elleni izotretinoin által okozott bőrpírt, szárazságot és viszketést.
• Hosszan tartó vesebetegség (krónikus vesebetegség vagy CKD). Korai kutatások azt mutatják, hogy a niacinamid szedése nem segít csökkenteni a viszketést vesebetegségben.
• Sötét bőrfoltok az arcon (melasma). Korai kutatások azt mutatják, hogy 5% niacinamidot vagy 2% niacinamidot és 2% tranexámsavat tartalmazó hidratáló krém 4-8 héten keresztül történő alkalmazása megkönnyíti a bőrt azoknál az embereknél, akiknek sötét foltjai vannak.
• A fehérvérsejtekben kezdődő rák (non-Hodgkin limfóma). Korai kutatások azt mutatják, hogy a niacinamid alkalmazása a vorinostat nevű gyógyszerrel végzett kezelés részeként segíthet a limfómában szenvedő embereknek a remisszióban.
• Az arcon bőrpírt okozó bőrbetegség (rosacea). Korai kutatások azt mutatják, hogy a niacinamidot és más összetevőket tartalmazó tabletták 8 hétig történő szedése javítja a rosaceás betegek bőrének megjelenését.
• Durva, hámló bőr a fejbőrön és az arcon (seborrheás dermatitis). Korai kutatások azt mutatják, hogy a 4% niacinamidot tartalmazó krém alkalmazása csökkentheti a szeborreás dermatitiszben szenvedő emberek bőrpírját és hámlását.
• Alkoholizmus.
• Alzheimer-kór.
• Ízületi gyulladás.
• Az életkorral normálisan előforduló memória és gondolkodási képességek csökkenése.
• Depresszió.
• Magas vérnyomás.
• Mozgásszervi betegség.
• Premenstruációs szindróma (PMS).
• Más feltételek.

További bizonyítékokra van szükség a niacinamid értékeléséhez ezekhez a felhasználásokhoz.

A niacinamid előállítható a szervezetben lévő niacinból. A niacin akkor alakul niacinamiddá, ha nagyobb mennyiségben veszi be, mint amire a szervezetnek szüksége van. A niacinamid könnyen oldódik vízben, és szájon át jól felszívódik.

A niacinamidra a test zsírok és cukrok megfelelő működéséhez és az egészséges sejtek fenntartásához van szükség.

A niacinnal ellentétben a niacinamidnak nincs jótékony hatása a zsírokra, és nem alkalmazható a magas koleszterinszint vagy a magas zsírszint kezelésére a vérben. Ha szájon át szedik: A niacinamid az VALÓSZÍNŰEN BIZTONSÁGOS a legtöbb felnőtt számára, ha az ajánlott mennyiségben szedi. A niacinnal ellentétben a niacinamid nem okoz kipirulást. A niacinamid azonban kisebb mellékhatásokat okozhat, például gyomorpanaszokat, gázképződést, szédülést, kiütést, viszketést és más problémákat. Ezen mellékhatások kockázatának csökkentése érdekében a felnőtteknek kerülniük kell a niacinamid napi 35 mg-nál nagyobb dózisban történő szedését.

Ha a niacinamid napi 3 grammnál nagyobb adagokat vesz fel, súlyosabb mellékhatások jelentkezhetnek. Ide tartoznak a májproblémák vagy a magas vércukorszint.

Ha a bőrre kenjük: A niacinamid az LEHETSÉGES BIZTONSÁG. A niacinamid krém enyhe égést, viszketést vagy bőrpírt okozhat.

Különleges óvintézkedések és figyelmeztetések:

Terhesség és szoptatás: A niacinamid az VALÓSZÍNŰEN BIZTONSÁGOS terhes és szoptató nők számára, ha az ajánlott mennyiségben veszik be. A terhes vagy szoptató nők számára a niacin maximális ajánlott mennyisége 18 év alatti nőknél napi 30 mg, 18 évesnél idősebb nőknél napi 35 mg.

Gyermekek: A niacinamid az VALÓSZÍNŰEN BIZTONSÁGOS szájon át, az egyes korcsoportok számára ajánlott mennyiségben. De a gyerekeknek kerülniük kell a niacinamid napi napi felső határértékek feletti bevételét, amelyek 10 mg az 1-3 éves gyermekek számára, 15 mg a 4-8 éves gyermekek számára, 20 mg a 9-13 éves gyermekek számára, és 30 mg 14-18 éves gyermekek számára.

Allergiák: A niacinamid súlyosbíthatja az allergiát, mert hisztamin, az allergiás tünetekért felelős vegyi anyag felszabadulását okozza.

Cukorbetegség: A niacinamid növelheti a vércukorszintet. A cukorbetegeknél, akik niacinamidot szednek, gondosan ellenőrizniük kell vércukorszintjüket.

Epehólyag-betegség: A niacinamid súlyosbíthatja az epehólyag betegségét.

Köszvény: Nagy mennyiségű niacinamid a köszvényt okozhatja.

Vesedialízis: Úgy tűnik, hogy a niacinamid szedése növeli az alacsony vérlemezke-szint kockázatát veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, akik dialízis alatt állnak.

Májbetegség: A niacinamid fokozhatja a májkárosodást. Ne használja, ha májbetegsége van.

Gyomor- vagy bélfekélyek: A niacinamid súlyosbíthatja a fekélyeket. Ne használja, ha fekélye van.

Sebészet: A niacinamid zavarhatja a vércukorszint szabályozását a műtét alatt és után. Legalább 2 héttel a tervezett műtét előtt hagyja abba a niacinamid szedését.

Mérsékelt

Legyen óvatos ezzel a kombinációval.

Karbamazepin (Tegretol)

A karbamazepint (Tegretol) a szervezet lebontja. Bizonyos aggodalomra ad okot, hogy a niacinamid csökkentheti a test gyorsaságát a karbamazepin (Tegretol) lebontásában. De nincs elég információ ahhoz, hogy tudjuk, ez fontos-e.

A májat károsító gyógyszerek (hepatotoxikus gyógyszerek)

A niacinamid károsíthatja a májat, különösen nagy adagokban alkalmazva. A niacinamid olyan gyógyszerekkel együtt, amelyek szintén károsíthatják a májat, növelheti a májkárosodás kockázatát. Ne szedje a niacinamidot, ha olyan gyógyszert szed, amely károsíthatja a májat.

Néhány gyógyszer, amely károsíthatja a májat, az acetaminofen (Tylenol és mások), amiodaron (Cordarone), karbamazepin (Tegretol), izoniazid (INH), metotrexát (Rheumatrex), metildopa (Aldomet), flukonazol (Diflucan), itrakonazol (Sporan) eritromicin (eritrocin, Ilosone, mások), fenitoin (Dilantin), lovasztatin (Mevacor), pravasztatin (Pravachol), szimvasztatin (Zocor) és még sokan mások.

A véralvadást lassító gyógyszerek (antikoaguláns / vérlemezkék elleni gyógyszerek)

A niacinamid lassíthatja a véralvadást. A niacinamid együttvéve az alvadást is lassító gyógyszerekkel együtt növelheti a véraláfutások és a vérzések esélyét.

Néhány gyógyszer, amely lassítja a véralvadást, az aszpirin, klopidogrel (Plavix), dalteparin (Fragmin), enoxaparin (Lovenox), heparin, indometacin (Indocin), tiklopidin (Ticlid), warfarin (Coumadin) és mások.

Primidon (Mysoline)

A primidont (Mysoline) a szervezet lebontja. Bizonyos aggodalomra ad okot, hogy a niacinamid csökkentheti a test primidon (mysolin) lebontásának gyorsaságát. De nincs elég információ ahhoz, hogy tudjuk, ez fontos-e.

Gyógynövények és kiegészítők, amelyek károsíthatják a májat

A niacinamid májkárosodást okozhat, különösen nagyobb adagokban történő alkalmazás esetén. A niacinamid más, a májat károsító gyógynövényekkel vagy kiegészítőkkel együtt növelheti ezt a kockázatot. Ezen termékek közül néhány tartalmaz Androsztenediont, borágó leveleket, Chaparral, Comfrey, dehydroepiandrosterone (DHEA), csíra, kava, pennyroyal olajat, vörös élesztőt és másokat.

Gyógynövények és kiegészítők, amelyek lassíthatják a véralvadást

A niacinamid lassíthatja a véralvadást. A niacinamid használata más gyógynövényekkel és kiegészítőkkel együtt, amelyek szintén lassítják a véralvadást, egyeseknél növelheti a vérzés kockázatát. Néhány más ilyen típusú gyógynövény közé tartozik az angyalgyökér, a szegfűszeg, a danshen, a fokhagyma, a gyömbér, a Panax ginseng és mások.

Nincsenek ismert kölcsönhatások az ételekkel.

A következő dózisokat tanulmányozták tudományos kutatásban:

FELNŐTTEK

SZÁJJAL:

• Tábornok: Egyes étrend-kiegészítő termékek nem feltüntetik külön a niacinamidot a címkén. Ehelyett a niacin alatt szerepelhet. A niacint niacin ekvivalensben (NE) mérjük. 1 mg niacinamid dózisa megegyezik 1 mg NE-vel. A niacinamid napi ajánlott étrendi mennyisége (RDA) felnőtteknél 16 mg NE, nőknél 14 mg NE, terhes nőknél 18 mg NE, szoptató nők esetében 17 mg NE.
• Akne esetén: 750 mg niacinamidot, 25 mg cinket, 1,5 mg rézt és 500 mcg folsavat (Nicomide) tartalmazó tablettákat használtak naponta egyszer vagy kétszer. Emellett naponta 1-4 tablettát vettek niacinamidból, azelainsavból, cinkből, B6-vitaminból, rézből és folsavból (NicAzel, Elorac Inc., Vernon Hills, IL).
• A B3-vitamin hiány tünetei, például a pellagra: 300-500 mg / nap niacinamidot osztott adagokban adunk be.
• Cukorbetegségre: Niacinamid 1,2 gramm / m² (testfelület) vagy 25-50 mg / kg-ot alkalmaznak naponta az 1-es típusú cukorbetegség progressziójának lassítására. Emellett naponta háromszor 0,5 gramm niacinamidot használnak a 2-es típusú cukorbetegség progressziójának lassítására.
• Magas foszfátszint a vérben (hiperfoszfatémia): A niacinamidot napi 500 mg és 1,75 gramm között, osztott adagokban, 8-12 hétig alkalmazzák.
• A gége rákja esetén: 60 mg / kg niacinamidot 1-1,5 órával adnak be a karbogén (2% szén-dioxid és 98% oxigén) belélegzése előtt a sugárkezelés előtt és alatt.
• A melanoma kivételével más bőrrákok esetén: 500 mg niacinamid naponta egyszer vagy kétszer 4-12 hónapig.
• Osteoartritisz kezelésére: 3 gramm niacinamid naponta, osztott adagokban, 12 héten keresztül.

A BŐRRE:

• Pattanás: 4% niacinamidot tartalmazó gél naponta kétszer.

GYERMEKEK

• Tábornok: A niacinamid napi ajánlott étkezési mennyisége (RDA) a gyermekek esetében 2 mg a 0-6 hónapos csecsemőknél, 4 mg NE a 7-12 hónapos csecsemőknél, 6 mg NE az 1-3 éves gyermekeknél, 8 mg NE NE a 4-8 éves gyermekeknél, 12 mg NE a 9-13 éves gyermekeknél, 16 mg NE a 14-18 éves férfiaknál és 14 mg NE a 14-18 éves nőknél.
• Akne esetén: Legalább 12 éves gyermekeknél naponta 1-4 tablettát vesznek, amelyek niacinamidot, azelainsavat, cinket, B6-vitamint, rézet és folsavat tartalmaznak (NicAzel, Elorac Inc., Vernon Hills, IL).
• Pellagra: 100-300 mg niacinamidot adnak naponta, osztott adagokban.
• 1-es típusú cukorbetegség esetén: 1,2 gramm / m² (testfelület) vagy 25-50 mg / kg niacinamidot használnak naponta az 1-es típusú cukorbetegség progressziójának lassítására vagy megelőzésére.

3-piridinkarboxamid, 3-piridinkarboxamid, Amide de l'Acide Nicotinique, B Complex Vitamin, Complexe de Vitamin B, Niacinamida, Nicamid, Nicosedine, Nikotinamide, Nikotinsav Amide, Nicotylamidum, Pyridin-3-carboxamid, B3-vitamin, B3-vitamin, B3-vitamin , B3-vitamin.

Ha többet szeretne megtudni arról, hogyan írták ezt a cikket, kérjük, olvassa el a Természetes gyógyszerek átfogó adatbázisa módszertan.

1. Zhang Y, Ma T, Zhang P. A nikotinamid hatékonysága és biztonságossága a foszfor metabolizmusán hemodialízisben szenvedő betegeknél: szisztematikus áttekintés és metaanalízis. Orvostudomány (Baltimore). 2018; 97: e12731. Absztrakt megtekintése.
2. Cannizzaro MV, Dattola A, Garofalo V, Del Duca E, Bianchi L. Az orális izotretinoin bőr mellékhatásainak csökkentése: 8% omega-keramid, hidrofil cukor, 5% niacinamid krémvegyület hatékonysága pattanásos betegeknél. G Ital Dermatol Venereol. 2018; 153: 161-164. Absztrakt megtekintése.
3. Klinikai Gyakorlatok Központja a NICE-nál (Egyesült Királyság). Hyperphosphataemia krónikus vesebetegségben: Hyperphosphataemia kezelése krónikus vesebetegségben szenvedő 4. vagy 5. stádiumú betegeknél. Országos Egészségügyi és Egészségügyi Kiválósági Intézet: Klinikai irányelvek. Manchester: Nemzeti Egészségügyi és Egészségügyi Kiválósági Intézet (Egyesült Királyság); 2013 márc.
4. Cheng SC, Young DO, Huang Y, Delmez JA, Coyne DW. Randomizált, kettős-vak, placebo-kontrollos vizsgálat a niacinamiddal a foszfor csökkentésére hemodializált betegeknél. Clin J Am Soc Nephrol. 2008. július; 3: 1131-8. Absztrakt megtekintése.
5. Hoskin PJ, Rojas AM, Bentzen SM, Saunders MI. Sugárterápia egyidejű karbogénnel és nikotinamiddal húgyhólyagrákban. J Clin Oncol. 2010. november 20.; 28: 4912-8. Absztrakt megtekintése.
6. Surjana D, Halliday GM, Martin AJ, Moloney FJ, Damian DL. Az orális nikotinamid csökkenti az aktinikus keratózisokat a II. Fázisú kettős-vak, randomizált, kontrollált vizsgálatokban. J Invest Dermatol. 2012 május; 132: 1497-500. Absztrakt megtekintése.
7. Omidian M, Khazanee A, Yaghoobi R, Ghorbani AR, Pazyar N, Beladimousavi SS, Ghadimi M, Mohebbipour A, Feily A. Az orális nikotinamid terápiás hatása refrakter urémiás viszketésre: randomizált, kettős-vak vizsgálat. Szaúdi J Vese Dis Transpl. 2013. szeptember; 24: 995-9. Absztrakt megtekintése.
8. Nijkamp MM, Span PN, Terhaard CH, Doornaert PA, Langendijk JA, van den Ende PL, Jong M, van der Kogel AJ, Bussink J, Kaanders JH. Az epidermális növekedési faktor receptor expressziója gégerákban megjósolja a hypoxia módosításának hatását, mint egy gyorsított sugárterápia adalékanyaga egy randomizált, kontrollált vizsgálatban. Eur J Cancer. 2013. október; 49: 3202-9. Absztrakt megtekintése.
9. Martin AJ, Chen A, Choy B és mtsai. Orális nikotinamid az aktin rák csökkentésére: 3. fázisú kettős-vak, randomizált, kontrollált vizsgálat. J Clin Oncol 33., 2015 (suppl; absz. 9000).
10. Lee DH, Oh IY, Koo KT, Suk JM, Jung SW, Park JO, Kim BJ, Choi YM. Az arc hiperpigmentációjának csökkentése a helyi niacinamid és tranexámsav kombinációjával végzett kezelés után: randomizált, kettős-vak, vivőanyag-kontrollos vizsgálat. Skin Res Technol. 2014. május; 20: 208–12. Absztrakt megtekintése.
11. Khodaeiani E, Fouladi RF, Amirnia M, Saeidi M, Karimi ER. Helyi 4% nikotinamid vs. 1% klindamicin mérsékelt gyulladásos acne vulgaris esetén. Int J Dermatol. 2013 augusztus; 52: 999-1004. Absztrakt megtekintése.
12. Janssens GO, Rademakers SE, Terhaard CH, Doornaert PA, Bijl HP, van den Ende P, Chin A, RP-t vesz, de Bree R, Hoogsteen IJ, Bussink J, Span PN, Kaanders JH. Javult a recidívák nélküli túlélés ARCON-nal gégerákos vérszegény betegeknél. Clin Cancer Res. 2014. március 1.; 20: 1345-54. Absztrakt megtekintése.
13. Janssens GO, Rademakers SE, Terhaard CH, Doornaert PA, Bijl HP, van den Ende P, Chin A, Marres HA, de Bree R, van der Kogel AJ, Hoogsteen IJ, Bussink J, Span PN, Kaanders JH. Gyorsított sugárterápia karbogénnel és nikotinamiddal gégerák esetén: egy fázis III randomizált vizsgálat eredményei. J Clin Oncol. 2012. május 20.; 30: 1777–83. Absztrakt megtekintése.
14. Fabbrocini G, Cantelli M, Monfrecola G. Helyi nikotinamid a szeborreás dermatitis számára: nyílt randomizált vizsgálat. J Dermatolog Treat. 2014. június; 25: 241–5. Absztrakt megtekintése.
15. Eustace A, Irlam JJ, Taylor J, Denley H, Agrawal S, Choudhury A, Ryder D, Ord JJ, Harris AL, Rojas AM, Hoskin PJ, West CM. A nekrózis a hipoxiát módosító terápia hasznát jósolja magas kockázatú hólyagrákban szenvedő betegeknél, akiket egy fázis III randomizált vizsgálatba vontak be. Radiother Oncol. 2013 július; 108: 40-7. Absztrakt megtekintése.
16. Amengual JE, Clark-Garvey S, Kalac M, Scotto L, Marchi E, Neylon E, Johannet P, Wei Y, Zain J, O’Connor OA. A sirtuin és a pan-osztály I / II deacetiláz (DAC) gátlása szinergikus a limfóma preklinikai modelljeiben és klinikai tanulmányaiban. Vér. 2013. szeptember 19.; 122: 2104-13. Absztrakt megtekintése.
17. Shalita AR, Falcon R, Olansky A, Iannotta P, Akhavan A, D nap, Janiga A, Singri P, Kallal JE. Gyulladásos pattanások kezelése új vényköteles étrend-kiegészítővel. J Drugs Dermatol. 2012; 11: 1428-33. Absztrakt megtekintése.
18. Falsini, B., Piccardi, M., Iarossi, G., Fadda, A., Merendino, E. és Valentini, P. A rövid távú antioxidáns kiegészítés hatása a makula működésére az életkorral összefüggő maculopathiában: kísérleti tanulmány, elektrofiziológiai értékelés. Szemészet 2003; 110: 51-60. Absztrakt megtekintése.
19. Elliott RB, Pilcher CC, Stewart A, Fergusson D, McGregor MA. A nikotinamid alkalmazása az 1-es típusú cukorbetegség megelőzésében. Ann N Y Acad Sci. 1993; 696: 333-41. Absztrakt megtekintése.
20. Rottembourg JB, Launay-Vacher V, Massard J. A nikotinamid által kiváltott thrombocytopenia hemodializált betegeknél. Vese Int. 2005; 68: 2911-2. Absztrakt megtekintése.
21. Takahashi Y, Tanaka A, Nakamura T és mtsai. A nikotinamid elnyomja a hiperfoszfatémiát hemodializált betegeknél. Vese Int. 2004; 65: 1099-104. Absztrakt megtekintése.
22. Soma Y, Kashima M, Imaizumi A és mtsai. A helyi nikotinamid hidratáló hatása az atópiás száraz bőrre. Int J Dermatol. 2005; 44: 197-202. Absztrakt megtekintése.
23. Powell ME, Hill SA, Saunders MI, Hoskin PJ, Chaplin DJ. Az emberi tumor véráramlását fokozza a nikotinamid és a karbogén légzés. Cancer Res. 1997; 57: 5261-4. Absztrakt megtekintése.
24. Hoskin PJ, Rojas AM, Phillips H, Saunders MI. Akut és késői morbiditás az előrehaladott hólyagrák kezelésében gyorsított sugárkezeléssel, karbogénnel és nikotinamiddal. Rák. 2005; 103: 2287-97. Absztrakt megtekintése.
25. Niren NM, Torok HM. A Nicomide Improvement in Clinical Output Study (NICOS): egy 8 hetes vizsgálat eredményei. Cutis. 2006; 77 (1 Kiegészítő): 17-28. Absztrakt megtekintése.
26. Kamal M, Abbasy AJ, Muslemani AA, Bener A. A nikotinamid hatása az újonnan diagnosztizált 1-es típusú cukorbeteg gyermekekre. Acta Pharmacol Sin. 2006; 27: 724-7. Absztrakt megtekintése.
27. Olmos PR, Hodgson MI, Maiz A és mtsai. A nikotinamid védte az első fázisú inzulinválaszt (FPIR) és megakadályozta a klinikai betegségeket az 1-es típusú cukorbetegek első fokú rokonaiban. Diabetes Res Clin Pract. 2006; 71: 320-33. Absztrakt megtekintése.
28. Gale EA, Bingley PJ, Emmett CL, Collier T; European Nikotinamide Diabetes Intervention Trial (ENDIT) csoport. European Nikotinamide Diabetes Intervention Trial (ENDIT): randomizált, kontrollált, az 1-es típusú cukorbetegség megjelenése előtti beavatkozási vizsgálat. Gerely. 2004; 363: 925-31. Absztrakt megtekintése.
29. Cabrera-Rode E, Molina G, Arranz C, Vera M és mtsai. A standard nikotinamid hatása az 1-es típusú cukorbetegség megelőzésére az 1-es típusú cukorbetegek első fokú hozzátartozóinál. Autoimmunitás. 2006; 39: 333-40. Absztrakt megtekintése.
30. Hakozaki T, Minwalla L, Zhuang J és mtsai. A niacinamid hatása a bőr pigmentációjának csökkentésére és a melanoszóma transzfer elnyomására. Br J Dermatol. 2002. július; 147: 20-31. Absztrakt megtekintése.
31. Bissett DL, hosszúkás JE, Berge CA. Niacinamid: B-vitamin, amely javítja az arcbőr öregedését. Dermatol Surg. 2005; 31 (7 Pt 2): 860-5; vita 865. Absztrakt megtekintése.
32. Jorgensen J. Pellagra valószínűleg a pirazinamid miatt: fejlődés a tuberkulózis kombinált kemoterápiája során. Int J Dermatol 198; 22: 44-5. Absztrakt megtekintése.
33. Swash M, Roberts AH. Reverzibilis pellagra-szerű encephalopathia etionamiddal és cikloserinnel. Tubercle 1972; 53: 132. Absztrakt megtekintése.
34. Brooks-Hill RW, ME püspök, Vellend H. Pellagra-szerű encephalopathia, amely bonyolítja a Mycobacterium avium-intracellulare által okozott tüdőfertőzés kezelésére szolgáló többszörös gyógyszeres kezelést (levél). Am Rev Resp Dis 1985; 131: 476. Absztrakt megtekintése.
35. Visalli N, Cavallo MG, Signore A és mtsai. Több központú, randomizált vizsgálat két különböző nikotinamid-dózissal a közelmúltban kialakult 1-es típusú cukorbetegségben (IMDIAB VI) szenvedő betegeknél. Diabetes Metab Res Rev 1999; 15: 181-5. Absztrakt megtekintése.
36. Bourgeois BF, Dodson WE, Ferrendelli JA. A primidon, a karbamazepin és a nikotinamid kölcsönhatásai. Neurology 1982; 32: 1122-6. Absztrakt megtekintése.
37. Papa CM. Niacinamid és acanthosis nigricans (levél). Arch Dermatol 1984; 120: 1281. Absztrakt megtekintése.
38. Winter SL, Boyer JL. Májtoxicitás a B3-vitamin (nikotinamid) nagy adagjai esetén. N Engl J Med. 1973; 289: 1180-2. Absztrakt megtekintése.
39. McKenney J. Új perspektívák a niacin alkalmazásához a lipid rendellenességek kezelésében. Arch Intern Med 2004; 164: 697-705. Absztrakt megtekintése.
40. A HDL és a niacin használatának növelése. Pharmacist's Letter / Prescriber's Letter 2004; 20: 200504.
41. Hoskin PJ, Stratford MR, Saunders MI és mtsai. A nikotinamid beadása a diagram alatt: farmakokinetika, dózisnövelés és klinikai toxicitás. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 1995; 32: 1111-9. Absztrakt megtekintése.
42. Fatigante L, Ducci F, Cartei F és mtsai. Karbogén és nikotinamid kombinálva nem konvencionális sugárterápiával a glioblastoma multiformában: új modalitási kezelés. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 1997; 37: 499-504. Absztrakt megtekintése.
43. Miralbell R, Mornex F, Greiner R és munkatársai. Gyorsított sugárterápia, karbogén és nikotinamid a glioblastoma multiformában: az Európai Rákkutató és -kezelő Szervezet jelentése 22933. J Clin Oncol 1999; 17: 3143-9. Absztrakt megtekintése.
44. Mindjárt. Niacinamid monográfia. Alt Med Rev 2002; 7: 525-9. Absztrakt megtekintése.
45. Haslam RH, Dalby JT, Rademaker AW. A megavitamin terápia hatása figyelemzavaros gyermekekre. Gyermekgyógyászat 1984; 74: 103-11.
46. Élelmezési és Táplálkozási Tanács, Orvostudományi Intézet. Étrendi referencia-felvételek tiaminra, riboflavinra, niacinra, B6-vitaminra, folátra, B12-vitaminra, pantoténsavra, biotinra és kolinra. Washington, DC: National Academy Press, 2000. Elérhető: http://books.nap.edu/books/0309065542/html/.
47. Shalita AR, Smith JG, Parish LC és munkatársai. Helyi nikotinamid a klindamicin gélhez képest a gyulladásos pattanások kezelésében. Int J Dermatol 1995; 34: 434-7. Absztrakt megtekintése.
48. McCarty MF, Russell AL. Niacinamid terápia osteoarthritis esetén - gátolja-e a kondrocitákban az interleukin 1 által okozott nitrogén-oxid szintáz indukciót? Med Hypotheses 1999; 53: 350-60. Absztrakt megtekintése.
49. Jonas WB, Rapoza CP, Blair WF. A niacinamid hatása az osteoarthritisre: kísérleti tanulmány. Inflamm Res 1996; 45: 330-4. Absztrakt megtekintése.
50. Polo V, Saibene A, Pontiroli AE. A nikotinamid javítja az inzulin szekréciót és az anyagcsere-szabályozást a sovány 2-es típusú cukorbetegeknél, akiknél másodlagos sikertelenség van a szulfonilureákkal. Acta Diabetol 1998; 35: 61-4. Absztrakt megtekintése.
51. Greenbaum CJ, Kahn SE, Palmer JP. A nikotinamid hatása a glükóz metabolizmusára az IDDM kockázatának kitett alanyokban. Diabetes 1996; 45: 1631-4. Absztrakt megtekintése.
52. Pozzilli P, Browne PD, Kolb H. A nikotinamid-kezelés metaanalízise a közelmúltban kezdődő IDDM-ben szenvedő betegeknél. A nikotinamid-kísérleti szakemberek. Diabetes Care 1996; 19: 1357-63. Absztrakt megtekintése.
53. Pozzilli P, Visalli N, Signore A és mtsai. Kettős vak vizsgálat a nikotinamiddal a közelmúltban kezdődő IDDM-ben (IMDIAB III tanulmány). Diabetologia 1995; 38: 848-52. Absztrakt megtekintése.
54. Visalli N, Cavallo MG, Signore A és mtsai. Több központú, randomizált vizsgálat két különböző nikotinamid-dózissal a közelmúltban kialakult 1-es típusú cukorbetegségben (IMDIAB VI) szenvedő betegeknél. Diabetes Metab Res Rev 1999; 15: 181-5. Absztrakt megtekintése.
55. Pozzilli P, Visalli N, Cavallo MG és mtsai. Az E-vitaminnak és a nikotinamidnak hasonló hatása van a béta-sejtek maradék funkciójának fenntartására a közelmúltban kialakuló inzulinfüggő cukorbetegségben. Eur J Endocrinol 1997; 137: 234-9. Absztrakt megtekintése.
56. Lampeter EF, Klinghammer A, Scherbaum WA és mtsai. A Deutsche Nicotinamide Intervention Study: kísérlet az 1-es típusú cukorbetegség megelőzésére. DENIS Csoport. Diabetes 1998; 47: 980-4. Absztrakt megtekintése.
57. Elliott RB, Pilcher CC, Fergusson DM, Stewart AW. Populációs stratégia az inzulinfüggő cukorbetegség megelőzésére nikotinamid alkalmazásával. J Pediatr Endocrinol Metab 1996; 9: 501-9. Absztrakt megtekintése.
58. Gale EA. A nikotinamid-vizsgálatok elmélete és gyakorlata pre-1 típusú cukorbetegségben. J Pediatr Endocrinol Metab 1996; 9: 375-9. Absztrakt megtekintése.
59. Kolb H, Burkart V. Nikotinamid 1-es típusú cukorbetegségben. A cselekvési mechanizmus felülvizsgálata. Diabetes Care 1999; 22: B16-20. Absztrakt megtekintése.
60. Amerikai Egészségügyi Rendszer Gyógyszerész Társaság. ASHP terápiás helyzetre vonatkozó nyilatkozat a niacin biztonságos használatáról a diszlipidémiák kezelésében. Am J Health Syst Pharm 1997; 54: 2815-9. Absztrakt megtekintése.
61. Garg A, Grundy SM. A nikotinsav diszlipidémia terápiájaként nem inzulinfüggő diabetes mellitusban. JAMA 1990; 264: 723-6. Absztrakt megtekintése.
62. Crouse JR III. Új fejlemények a niacin hiperlipidémia kezelésében való alkalmazásában: új szempontok egy régi gyógyszer alkalmazásában. Coron Artery Dis 1996; 7: 321-6. Absztrakt megtekintése.
63. Brenner A. A kiválasztott B komplex vitaminok megadózisainak hatása hiperkinézisben szenvedő gyermekekre: kontrollált vizsgálatok hosszú távú nyomon követéssel. J Learn Disabil 198; 15: 258-64. Absztrakt megtekintése.
64. Yates AA, Schlicker SA, Suitor CW. Étrendi referencia bevitel: A kalciumra és a kapcsolódó tápanyagokra, a B-vitaminokra és a kolinra vonatkozó ajánlások új alapja. J Am Diet Assoc 1998; 98: 699-706. Absztrakt megtekintése.
65. Shils ME, Olson JA, Shike M, Ross AC, szerk. Modern táplálkozás az egészségügyben és a betegségekben. 9. kiadás Baltimore, MD: Williams & Wilkins, 1999.
66. Harvengt C, Desager JP. HDL-koleszterinszint-emelkedés normolipaemiás alanyokban khellinnel: kísérleti tanulmány. Int J Clin Pharmacol Res 1983; 3: 363-6. Absztrakt megtekintése.
67. Hardman JG, Limbird LL, Molinoff PB, szerk. Goodman és Gillman The Pharmacological Basis of Therapeutics, 9. kiadás. New York, NY: McGraw-Hill, 1996.
68. McEvoy GK, szerk. AHFS gyógyszerinformáció. Bethesda, MD: American Society of Health-System Pharmacists, 1998.
69. Blumenthal M, szerk. A teljes német bizottsági E monográfiák: Terápiás útmutató a növényi gyógyszerekhez. Ford. S. Klein. Boston, MA: Amerikai Botanikai Tanács, 1998.

Utolsó áttekintés - 2020.05.10