5-HTP

Tartalom

• Esetleg hatékony ...
• Esetleg hatástalan ...
• Nincs elegendő bizonyíték a hatékonyság értékeléséhez ...
• Különleges óvintézkedések és figyelmeztetések:

Az 5-HTP (5-hidroxi-triptofán) az L-triptofán fehérje építő blokkjának kémiai mellékterméke. Griffonia simplicifolia néven ismert afrikai növény magjából kereskedelemben is előállítják.

Az 5-HTP-t olyan alvászavarok esetén alkalmazzák, mint az álmatlanság, a depresszió, a szorongás és sok más betegség, de nincs jó tudományos bizonyíték e felhasználások többségének alátámasztására.

Természetes gyógyszerek átfogó adatbázisa a tudományos bizonyítékok alapján az eredményességet a következő skála szerint értékeli: Hatékony, Valószínűleg Hatékony, Esetleg Hatékony, Esetleg Hatástalan, Valószínűleg Hatástalan, Nem Hatékony és Elég Nem Bizonyítandó Bizonyíték.

A 5-HTP a következő:

Esetleg hatékony ...

• Depresszió. Úgy tűnik, hogy az 5-HTP szájon át történő bevétele néhány embernél javítja a depresszió tüneteit. Egyes klinikai kutatások azt mutatják, hogy az 5-HTP szájon át történő bevétele ugyanolyan előnyös lehet, mint bizonyos vényköteles antidepresszánsok a depresszió tüneteinek javítására. A legtöbb vizsgálatban napi 150-800 mg 5-HTP-t vettek be. Bizonyos esetekben magasabb dózisokat alkalmaztak.

Esetleg hatástalan ...

• Down-szindróma. Egyes kutatások azt mutatják, hogy az 5-HTP adása Down-szindrómás csecsemőknek javíthatja az izmokat és az aktivitást. Más kutatások azt mutatják, hogy csecsemőkortól 3-4 éves korig nem javítja az izmokat vagy a fejlődést. A kutatás azt is kimutatta, hogy az 5-HTP és a hagyományos vényköteles gyógyszerek szedése javítja a fejlődést, a szociális készségeket vagy a nyelvtudást.

Nincs elegendő bizonyíték a hatékonyság értékeléséhez ...

• A szorongás olyan típusa, amelyet visszatérő gondolatok és ismétlődő viselkedés jellemez (rögeszmés-kényszeres rendellenesség vagy OCD). Korai kutatások azt mutatják, hogy az 5-HTP 12 hetes antidepresszáns fluoxetin (Prozac) gyógyszerrel történő javítása javíthatja az OCD egyes tüneteit.
• Alkoholfogyasztási rendellenesség. Korai kutatások azt mutatják, hogy az 5-HTP D-fenilalaninnal és L-glutaminnal történő 40 napos szedése csökkentheti az alkohol megvonási tüneteit. Úgy tűnik azonban, hogy az 5-HTP karbidopával történő napi egy éves szedése nem segít az embereknek az ivás abbahagyásában. Az 5-HTP önmagában az alkoholizmusra gyakorolt ​​hatása nem egyértelmű.
• Alzheimer-kór. Korai kutatások szerint az 5-HTP szájon át történő bevétele nem segít az Alzheimer-kór tüneteiben.
• Szorongás. Az 5-HTP szorongásra gyakorolt ​​hatása nem egyértelmű. Korai kutatások azt mutatják, hogy napi 25-150 mg 5-HTP szájon át történő bevétele karbidopával együtt úgy tűnik, hogy csökkenti a szorongásos tüneteket a szorongásos betegségben szenvedőknél. Más korai kutatások azonban azt mutatják, hogy nagyobb, napi 225 mg vagy annál nagyobb 5-HTP dózisok alkalmazása a szorongást súlyosbítani látszik. Emellett napi 60 mg 5-HTP vénán keresztül történő bevétele nem csökkenti a pánikbetegségben szenvedők szorongását.
• Az izmok mozgását befolyásoló agykárosodás (kisagyi ataxia). Az 5-HTP cerebelláris ataxia alkalmazására vonatkozó bizonyítékok nem egyértelműek. Korai bizonyítékok azt mutatják, hogy napi 5 mg / kg 5-HTP 4 hónapig történő fogyasztása csökkentheti az idegrendszer diszfunkcióját. Más kutatások azonban azt mutatják, hogy az 5-HTP napi egy éven át történő fogyasztása nem javítja az agyi ataxia tüneteit.
• Fibromyalgia. Korai kutatások szerint 100 mg 5-HTP-t szájon át naponta háromszor, 30-90 napig javíthatják a fájdalmat, a gyengédséget, az alvást, a szorongást, a fáradtságot és a reggeli merevséget a fibromyalgiában szenvedőknél.
• A menopauza tünetei. Korai kutatások szerint 150 mg 5-HTP napi 4 hétig történő bevétele nem csökkenti a hőhullámokat a posztmenopauzás nőknél.
• Migrén. Az 5-HTP felnőttkori migrén megelőzésére vagy kezelésére gyakorolt ​​hatásainak bizonyítékai nem világosak. Egyes tanulmányok azt mutatják, hogy az 5-HTP napi bevitele nem csökkenti a migrént, míg más vizsgálatok azt mutatják, hogy ugyanolyan előnyös lehet, mint a vényköteles gyógyszerek. Úgy tűnik, hogy az 5-HTP nem csökkenti a gyermekek migrénjét.
• Elhízottság. Korai kutatások szerint az 5-HTP szedése csökkentheti az étvágyat, a kalóriabevitelt és a súlyt az elhízott embereknél. Más kutatások szerint az 5-HTP-t és más kivonatokat tartalmazó speciális szájpermet (5-HTP-Nat Exts, Medestea Biotech S.p.a., Torino, Olaszország) 4 héten át történő használata kb. 41% -kal növeli a testsúlycsökkenést a túlsúlyos posztmenopauzás nőknél.
• Heroin, morfin és egyéb opioid gyógyszerek megvonása. Korai kutatások szerint napi 200 mg 5-HTP 6 napig tirozinnal, foszfatidilkolinnal és L-glutaminnal együttesen csökkentheti az álmatlanságot és az elvonási tüneteket a heroinfüggők gyógyulásában.
• Parkinson kór. Korai kutatások azt mutatják, hogy a hagyományos gyógyszerekkel napi 100-150 mg 5-HTP szájon át történő bevétele úgy tűnik, hogy csökkenti a remegést, de ezek az előnyök csak 5 hónapig tartanak fenn. Más korai kutatások azt mutatják, hogy napi 50 mg 5-HTP bevétele csökkentheti a mozgászavarok tüneteit a levodopa gyógyszerből, valamint a depresszió tüneteit a Parkinson-kórban szenvedő embereknél. De nagyobb 5-HTP dózisok, napi 275-1500 mg, karbidopával együtt súlyosbíthatnak néhány tünetet.
• Feszültség fejfájás. Korai kutatások szerint 100 mg 5-HTP-t naponta háromszor, 8 hétig nem csökkent a fájdalom vagy a feszültséges fejfájás hossza.
• Figyelemhiány-hiperaktivitási rendellenesség (ADHD).
• Álmatlanság.
• Premenstruációs diszforikus rendellenesség (PMDD).
• Premenstruációs szindróma (PMS).
• Ramsey-Hunt szindróma.
• Más feltételek.

További bizonyítékokra van szükség az 5-HTP hatékonyságának értékeléséhez ezekre a felhasználásokra.

Az 5-HTP az agyban és a központi idegrendszerben úgy működik, hogy növeli a kémiai szerotonin termelését. A szerotonin befolyásolhatja az alvást, az étvágyat, a hőmérsékletet, a szexuális viselkedést és a fájdalomérzetet. Mivel az 5-HTP növeli a szerotonin szintézisét, számos olyan betegség esetén alkalmazzák, ahol a szerotonin fontos szerepet játszik a depresszióban, az álmatlanságban, az elhízásban és sok más betegségben.

Ha szájon át szedik: 5-HTP az LEHETSÉGES BIZTONSÁG amikor megfelelően szájon át veszi. Naponta 400 mg-os adagokban biztonságosan alkalmazzák, legfeljebb egy évig. De néhány ember, aki 5-HTP-t szedett, kifejlesztette az eozinofília-myalgia szindróma (EMS) nevű állapotot. Az EMS súlyos izomérzékenység (myalgia) és vér rendellenességek (eozinofília) súlyos állapota. Néhány ember úgy gondolja, hogy az EMS-t valamilyen 5-HTP termék véletlen összetevője vagy szennyezője okozhatja. De nincs elég tudományos bizonyíték ahhoz, hogy tudjuk, az EMS-t 5-HTP, szennyező anyag vagy valamilyen más tényező okozza-e. Amíg több információ nem ismert, az 5-HTP-t óvatosan kell használni.

Az 5-HTP további lehetséges mellékhatásai közé tartozik a gyomorégés, gyomorfájás, hányinger, hányás, hasmenés, álmosság, szexuális problémák és izomproblémák.

Az 5-HTP az LEHETSÉGES VÉDETLEN nagy adagban szájon át. A napi 6-10 gramm dózisokat súlyos gyomorproblémákhoz és izomgörcsökhöz kötik.

Különleges óvintézkedések és figyelmeztetések:

Terhesség és szoptatás: Nincs elég megbízható információ ahhoz, hogy megtudjuk, biztonságos-e az 5-HTP terhesség vagy szoptatás alatt. Maradjon biztonságban és kerülje a felhasználást.

Gyermekek: 5-HTP az LEHETSÉGES BIZTONSÁG ha megfelelően szájon át veszik. A napi 5 mg / kg-os dózisokat csecsemőknél és legfeljebb 12 éves gyermekeknél 3 évig biztonságosan alkalmazták. Csakúgy, mint a felnőtteknél, szintén aggodalomra ad okot az eozinofília-myalgia szindróma (EMS) lehetősége a gyermekeknél, amely súlyos állapot extrém izomérzékenységgel (myalgia) és vér rendellenességekkel jár (eozinofília).

Sebészet: Az 5-HTP befolyásolhatja a szerotonin nevű agyi vegyszert. A műtét során alkalmazott egyes gyógyszerek szintén befolyásolhatják a szerotonint. Az 5-HTP bevétele műtét előtt túl sok szerotonint okozhat az agyban, és súlyos mellékhatásokat okozhat, beleértve a szívproblémákat, a borzongást és a szorongást. Mondja meg a betegeknek, hogy legalább 2 héttel a műtét előtt hagyják abba az 5-HTP szedését.

Jelentősebb

Ne szedje ezt a kombinációt.

Depressziós gyógyszerek (MAOI-k)

Az 5-HTP növeli az agyban a szerotonin nevű vegyszert. A depresszióra alkalmazott egyes gyógyszerek szintén növelik a szerotonint. Az 5-HTP szedése ezekkel a depresszióra alkalmazott gyógyszerekkel túlságosan növelheti a szerotonint. Ez súlyos mellékhatásokat okozhat, beleértve súlyos fejfájást, szívproblémákat, didergést, zavartságot és szorongást.

Ezen depresszióra alkalmazott gyógyszerek egy része a fenelzin (Nardil), a tranilcipromin (Parnate) és mások.

Mérsékelt

Legyen óvatos ezzel a kombinációval.

Karbidopa (Lodosyn)

Az 5-HTP befolyásolhatja az agyat. A karbidopa (Lodosyn) szintén befolyásolhatja az agyat. Az 5-HTP karbidopával együtt történő bevétele növelheti a súlyos mellékhatások kockázatát, beleértve a gyors beszédet, szorongást, agresszivitást és másokat.

Nyugtató gyógyszerek (CNS depresszánsok)

Az 5-HTP álmosságot és álmosságot okozhat. Az álmosságot okozó gyógyszereket nyugtatóknak nevezzük. Az 5-HTP és a nyugtató gyógyszerek együttes alkalmazása túl sok álmosságot okozhat.

Néhány nyugtató gyógyszer a klonazepám (Klonopin), a lorazepam (Ativan), fenobarbitál (Donnatal), zolpidem (Ambien) és mások.

Szerotonerg gyógyszerek

Az 5-HTP növelheti az agyban a szerotonin nevű vegyszert. Egyes gyógyszerek szintén növelik a szerotonint. Az 5-HTP szedése ezekkel a gyógyszerekkel túlságosan növelheti a szerotonint. Ez súlyos mellékhatásokat okozhat, beleértve súlyos fejfájást, szívproblémákat, didergést, zavartságot és szorongást.

Ezen gyógyszerek egy része a fluoxetin (Prozac), paroxetin (Paxil), szertralin (Zoloft), amitriptilin (Elavil), klomipramin (Anafranil), imipramin (Tofranil), sumatriptan (Imitrex), zolmitriptan (Zomig), rizatriptan (Maxalt), metadon (Dolophine), tramadol (Ultram) és még sokan mások.

Gyógynövények és nyugtató tulajdonságú kiegészítők

Az 5-HTP álmosságot vagy álmosságot okozhat. Használata más, azonos hatású gyógynövényekkel és kiegészítőkkel együtt túl sok álmosságot okozhat. Ezen gyógynövények és kiegészítők egy része a calamus, a kaliforniai mák, a macskagyökér, a komló, a jamaicai dogwood, a káva, az orbáncfű, a koponya, a valerian, a yerba mansa és mások.

Gyógynövények és szerotonerg tulajdonságú kiegészítők

Az 5-HTP növeli a szerotonin nevű agyi vegyi anyagot. Az 5-HTP bevétele más, a szerotonint növelő gyógynövényekkel és kiegészítőkkel túl sok szerotoninhoz vezethet, és mellékhatásokat okozhat, beleértve a szívproblémákat, a borzongást és a szorongást. A szerotoninszintet növelő egyéb gyógynövények és kiegészítők közé tartozik a hawaii babérfa, az L-triptofán, az S-adenozilmetionin (SAMe) és az orbáncfű.

Nincsenek ismert kölcsönhatások az ételekkel.

A következő dózisokat tanulmányozták tudományos kutatásban: FELNŐTTEK

SZÁJJAL:

• Depresszióra: Leggyakrabban naponta 150-800 mg-ot szednek 2-6 hétig. Ezeket az adagokat néha felosztjuk és naponta háromszor 50–100 mg-ban adjuk be. Néha az adag alacsonyan kezdődik, és 1-2 hetente folyamatosan növekszik, amíg el nem éri a céldózist. Ritkábban magasabb dózisokat alkalmaznak. Egy vizsgálatban az adagot folyamatosan növelik napi 3 grammig.

2-amino-3- (5-hidroxi-1 H-indol-3-il) propánsav, 5 hidroxi-triptofán, 5 hidroxi-triptofán, 5-hidroxi-triptofán, 5-hidroxi-triptofán, 5-hidroxi-L-triptofán, 5-hidroxi L-triptofán, 5-hidroxi-triptofán, 5-L-hidroxi-triptofán, L-5 HTP, L-5-hidroxi-triptofán, L-5-hidroxi-triptofán, oxitriptán.

Ha többet szeretne megtudni arról, hogyan írták ezt a cikket, kérjük, olvassa el a Természetes gyógyszerek átfogó adatbázisa módszertan.

1. Meloni M, Puligheddu M, Sanna F és mtsai. Az 5-hidroxi-triptofán hatékonysága és biztonságossága a levodopa által kiváltott motoros szövődményeknél Parkinson-kórban: előzetes megállapítás. J Neurol Sci. 2020; 415: 116869. Absztrakt megtekintése.
2. Yousefzadeh F, Sahebolzamani E, Sadri A és mtsai. 5-hidroxi-triptofán adjuváns terápiaként közepesen súlyos vagy súlyos obszesszív-kompulzív rendellenesség kezelésében: kettős-vak, randomizált vizsgálat, placebo kontrollal. Int Clin Psychopharmacol. 2020; 35: 254-262. Absztrakt megtekintése.
3. Javelle F, Lampit A, Bloch W, Häussermann P, Johnson SL, Zimmer P. Az 5-hidroxi-triptofán hatása a depresszió különféle típusaira: szisztematikus áttekintés és metaanalízis. Nutr Rev 2020; 78: 77-88. Absztrakt megtekintése.
4. Meloni M, Puligheddu M, Carta M, Cannas A, Figorilli M, Defazio G. Az 5-hidroxi-triptofán hatékonysága és biztonságossága a Parkinson-kór depresszióján és apátiáján: előzetes megállapítás. Eur J Neurol 2020; 27: 779-786. Absztrakt megtekintése.
5. Israelyan N, Del Colle A, Li Z és mtsai. A szerotonin és a lassan felszabaduló 5-hidroxi-triptofán hatása a gasztrointesztinális motilitásra egér depressziós modellben. Gasztroenterológia. 2019; 157: 507-521. E4. Absztrakt megtekintése.
6. Michelson D, SW oldal, Casey R és mtsai. E-szinofília-myaligia szindrómával összefüggő rendellenesség, amely az l-5-hidroxi-triptofán expozíciójával jár. J Rheumatol 199; 21: 2261-5. Absztrakt megtekintése.
7. Lemaire PA, Adosraku RK. HPLC módszer a szerotonin prekurzor, az 5-hidroxi-trofán közvetlen meghatározására a Griffonia simplicifolia magjaiban. Phytochem Anal 200; 13: 333-7.
8. Rondanelli M, Opizzi A, Faliva M, Bucci M, Perna S. Kapcsolat az 5-hidroxi-triptofán integrált étrendből történő abszorpciója, a Griffonia simplicifolia kivonat és a túlsúlyos nők szájon át történő permetezése után. Fogyasszon súlyzavart 2012; 17: e22-8. Absztrakt megtekintése.
9. Pardo JV. Mánia a hidroxi-triptofán monoamin-oxidáz inhibitorhoz történő hozzáadását követően. Gen Hosp Psychiatry 2012; 34: 102.e13-4.
10. Chen D, Liu Y, He W, Wang H, Wang Z. Méregtelenített heroinfüggők neurotranszmitter-prekurzor-kiegészítő beavatkozása. J Huazhong Univ Sci Technolog Med Sci 2012; 32: 422-7.
11. Gendle MH, Young EL, Romano AC. Az orális 5-hidroxi-triptofán hatása egy szabványosított tervezési feladatra: betekintés az előagy lehetséges dopamin / szerotonin kölcsönhatásaiba. Hum Psychopharmacol 2013; 28: 270-3.
12. Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala Gyógyszertárak Összehasonlító Tanácsadó Bizottságának ülése, 2015. június 17–18.
13. USA Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala. Ritka betegségek gyógyszereinek megnevezése és jóváhagyása. Elérhető: www.accessdata.fda.gov/scripts/opdlisting/oopd/index.cfm (megtekintve: 2015.8.20.).
14. Das YT, Bagchi M, Bagchi D, Preuss HG. Az 5-hidroxi-L-triptofán biztonságossága. Toxicol Lett 2004; 150: 111-22. Absztrakt megtekintése.
15. Weise P, Koch R, Shaw KN, Rosenfeld MJ. Az 5-HTP alkalmazása a Down-szindróma kezelésében. Gyermekgyógyászat 1974; 54165-8. Absztrakt megtekintése.
16. Bazelon M, Paine RS, Cowie VA és mtsai. A hipotónia visszafordítása Down-szindrómás csecsemőknél 5-hidroxi-triptofán beadásával. Lancet 1967; 1: 1130-3. Absztrakt megtekintése.
17. Sano I. Depresszió terápiája L-5-hidroxi-triptofánnal (L-5-HTP). Psychiatria et Neurologia Japonicas 1972; 74: 584.
18. Klein P, Lees A és Stern G. A krónikus 5-hidroxi-triptofán következményei a járás és az egyensúly parkinsoni instabilitásában és más neurológiai rendellenességekben. Adv Neurol 1986; 45: 603-604.
19. VanPraag, H. M. és Korf, J. 5-hidroxi-triptofán antidepresszánsként: A probenecid teszt prediktív értéke. Psychopharmacol.Bull. 8, 34-35 (1972)].
20. Sicuteri F. 5-hidroxi-triptofán a migrén megelőzésében. Farmakológiai kutatási közlemények 1972; 4: 213-218.
21. Rosano Burgio, F., Borgatti, R., Scarabello, E. és Lanzi, G. fejfájás gyermekeknél és serdülőknél. A gyermekek és serdülők fejfájásával kapcsolatos első nemzetközi szimpózium anyagai. 1989; 339-47.
22. Mathew NT. 5-hidroxi-triptofán a migrén megelőzésében: kettős-vak vizsgálat. Fejfájás 1978; 18: 111.
23. De Benedittis G, Massei R. 5-HT prekurzorok a migrén profilaxisában: kettős-vak keresztezett vizsgálat L-5-hidroxi-triptofánnal. Clin J Pain, 1986, 2: 123-129.
24. Wyatt, R. J., Vaughan, T., Kaplan, J., Galanter, M. és Green, R. 5-hidroxi-triptofán és krónikus skizofrénia. In: Barchas J és Usdin E. Szerotonin és viselkedés. New York: Acedemic Press; 1973.
25. Brodie HKH, Sack R és Siever L. Az L-5-hidroxi-triptofán klinikai vizsgálata depresszióban. In: Barchas J és Usdin E. Szerotonin és viselkedés. New York: Academic Press; 1973.
26. Auffret, M., Comte, H. és Bene, J. L-5 hidroxi-triptofán által kiváltott Eosinophilia-myalgia szindróma: körülbelül három eset. Fund Clin Pharmacol 2013; 1. kiegészítés: P2-204 poszter.
27. Cangiano C, Laviano A, Del Ben M és mtsai. Az orális 5-hidroxi-triptofán hatása az energiafogyasztásra és a makrotápanyagok kiválasztására nem inzulinfüggő cukorbetegeknél. Int J Obes Relat Metab Disord 1998; 22: 648-54. Absztrakt megtekintése.
28. Ju, C. Y. és Tsai, C. T. Szerotonerg mechanizmusok, amelyek részt vesznek az 5-HTP-vel történő táplálás elnyomásában patkányokban. Chin J Physiol 1995; 38: 235-240. Absztrakt megtekintése.
29. Pranzatelli, M. R., Tate, E., Galvan, I. és Wheeler, A. 5-hidroxi-L-triptofán kontrollált vizsgálata ataxia esetén progresszív myoclonus epilepsziában. Clin Neurol. Neurosurg. 98, 161-164 (1996). Absztrakt megtekintése.
30. Frith, C. D., Johnston, E. C., Joseph, M. H., Powell, R. J. és Watts, R. W. Az 5-hidroxi-triptofán kettős-vak klinikai vizsgálata Lesch-Nyhan-szindróma esetén. J Neurol Neurosurg. Pszichiátria 1976; 39: 656-662. Absztrakt megtekintése.
31. Bastard, J., Truelle, J. L. és Emile, J. [5 hidroxi-triptofán hatékonysága Parkinson-kórban]. Nouv Presse Med 9-11-1976; 5: 1836-1837. Absztrakt megtekintése.
32. Trouillas P, Serratrice G, Laplane D és mtsai. Az 5-hidroxi-triptofán mozgásformája Friedreich ataxiájában. Kettős-vak gyógyszer-placebo kooperatív vizsgálat eredményei. Arch Neurol 1995; 52: 456-60. Absztrakt megtekintése.
33. Wessel K, Hermsdörfer J, Deger K és mtsai. Kettős-vak crossover vizsgálat a hidroxi-triptofán levorotációs formájával degeneratív cerebelláris betegségekben. Arch Neurol 1995; 52: 451-5. Absztrakt megtekintése.
34. Alino, J. J., Gutierrez, J. L. és Iglesias, M. L. 5-hidroxi-triptofán (5-HTP) és egy MAOI (nialamid) a depressziók kezelésében. Kettős-vak kontrollos vizsgálat. Int Pharmacopsychiatry 1976; 11: 8-15. Absztrakt megtekintése.
35. Pranzatelli, M. R., Tate, E., Huang, Y., Haas, R. H., Bodensteiner, J., Ashwal, S. és Franz, D. a progresszív myoclonus epilepszia neurofarmakológiája: válasz 5-hidroxi-L-triptofánra. Epilepszia 1995; 36: 783-791. Absztrakt megtekintése.
36. Thomson, J., Rankin, H., Ashcroft, GW, Yates, CM, McQueen, JK, and Cummings, SW A depresszió kezelése az általános gyakorlatban: az L- triptofán, az amitriptilin és az L-triptofán kombinációjának összehasonlítása és amitriptilin placebóval. Psychol Med. 1982; 12: 741-751. Absztrakt megtekintése.
37. Trouillas, P., Garde, A., Robert, JM, Renaud, B., Adeleine, P., Bard, J. és Brudon, F. [A cerebelláris szindróma regressziója 5-HTP vagy az 5-HTP és a benserazid kombinációja. 26 eset számszerűsítve és számítógépes módszerekkel kezelve]. Rev Neurol. (Párizs) 1982; 138: 415-435. Absztrakt megtekintése.
38. Thal, L. J., Sharpless, N. S., Wolfson, L. és Katzman, R. A myoclonus kezelése L-5-hidroxi-triptofánnal és karbidopával: klinikai, elektrofiziológiai és biokémiai megfigyelések. Ann Neurol 1980; 7: 570-576. Absztrakt megtekintése.
39. van Hiele LJ. l-5-hidroxi-triptofán depresszióban: az első helyettesítő terápia a pszichiátriában? 99 „terápiás rezisztens” depresszióval rendelkező járóbeteg kezelése. Neuropsychobiology 1980; 6: 230-40. Absztrakt megtekintése.
40. Magnussen, I.és Nielsen-Kudsk, F. biohasznosulás és a kapcsolódó farmakokinetika orálisan alkalmazott L-5-hidroxi-triptofán egyensúlyi állapotban. Acta Pharmacol Toxicol. (Copenh) 1980; 46: 257-262. Absztrakt megtekintése.
41. Trouillas, P., Garde, A., Robert, J. M. és Adeleine, P. [Az emberi kisagyi ataxia regressziója az 5-hidroxi-triptofán hosszú távú beadása alatt]. C.R. Seances Acad Sci III 1-5-1981; 292: 119-122. Absztrakt megtekintése.
42. Pueschel SM, Reed RB, Cronk CE, Goldstein BI. 5-hidroxi-triptofán és piridoxin. Hatásuk Down-kóros kisgyermekeknél. Am J Dis Child 1980; 134: 838-44. Absztrakt megtekintése.
43. Longo G, Rudoi I, Iannuccelli M, Strinati R, Panizon F. [Az esszenciális fejfájás kezelése fejlődési korban L-5-HTP-vel (keresztezett kettős-vak vizsgálat versus placebo)]. Pediatr Med Chir 1984; 6: 241-5. Absztrakt megtekintése.
44. Bono, G., Micieli, G., Sances, G., Calvani, M. és Nappi, G. L-5HTP kezelés elsődleges fejfájásokban: kísérlet a reagáló betegek klinikai azonosítására. Cephalalgia 1984; 4: 159-165. Absztrakt megtekintése.
45. Quadbeck, H., Lehmann, E. és Tegeler, J. A triptofán, a triptofán / 5-hidroxi-triptofán kombináció és a nomifenzin antidepresszáns hatásának összehasonlítása. Neuropsychobiology 1984; 11: 111-115. Absztrakt megtekintése.
46. van Praag, H. M. Az antidepresszánsok hatásmódjának keresésében: 5-HTP / tirozin keverékek depresszióban. Adv Biochem Psychopharmacol. 1984; 39: 301-314. Absztrakt megtekintése.
47. Trouillas P. A kisagy szindrómájának visszafejlődése az 5-HTP vagy az 5-HTP-benzerazid kombinációjának hosszú távú alkalmazásával: 21 eset számszerűsített tünetekkel számítógéppel feldolgozva. Ital J Neurol Sci. 1984, 5: 253-266. Absztrakt megtekintése.
48. van Praag, H. M. és de Haan, S. A depressziók kemoprofilaxisa. Kísérlet összehasonlítani a lítiumot az 5-hidroxi-triptofánnal. Acta Psychiatr. Scand Suppl 198; 290: 191-201. Absztrakt megtekintése.
49. van Praag, H. és de Hann, S. Depressziós sebezhetőség és 5-hidroxi-triptofán profilaxis. Pszichiátria Res. 1980; 3: 75-83. Absztrakt megtekintése.
50. Soulairac, A. [A mecloqualone hipnotikus hatása. Összehasonlítás a placebo hatásokkal és a szekobarbitállal]. Presse Med 4-10-1971; 79: 817-818. Absztrakt megtekintése.
51. Chase, T. N., Ng, L. K. és Watanabe, A. M. Parkinson-kór. Módosítás 5-hidroxi-triptofánnal. Neurology 1972; 22: 479-484. Absztrakt megtekintése.
52. Wyatt, R. J., Vaughan, T., Galanter, M., Kaplan, J. és Green, R. L-5-hidroxi-triptofánt kapó krónikus skizofrén betegek viselkedési változásai. Science 9-22-1972; 177: 1124-1126. Absztrakt megtekintése.
53. van Praag HM, Korf J, Dols LC, Schut T. A probenecid teszt prediktív értékének kísérleti tanulmánya az 5-hidroxi-triptofán antidepresszánsként történő alkalmazásával. Psychopharmacologia 1972; 25: 14–21. Absztrakt megtekintése.
54. Zarcone, V., Kales, A., Scharf, M., Tan, T. L., Simmons, J. Q. és Dement, W. C. Az 5-hidroxi-triptofán ismételt orális bevitele. Két skizofrén gyermek viselkedésének és alvási folyamatainak hatása. Arch Gen Psychiatry 1973; 28: 843-846. Absztrakt megtekintése.
55. Chadwick, D., Hallett, M., Harris, R., Jenner, P., Reynolds, EH, és Marsden, CD Klinikai, biokémiai és fiziológiai jellemzők, amelyek megkülönböztetik az 5-hidroxi-triptofánra reagáló myoclonus, triptofán monoamin-oxidáz inhibitorral és klonazepám. Brain 1977; 100: 455-487. Absztrakt megtekintése.
56. Van Woert, M. H., Rosenbaum, D., Howieson, J. és Bowers, M. B., Jr. A myoclonus és más neurológiai rendellenességek hosszú távú terápiája L-5-hidroxi-triptofánnal és karbidopával. N Engl J Med. 1-13-1977; 296: 70-75. Absztrakt megtekintése.
57. Nolen WA, van de Putte JJ, Dijken WA, Kamp JS. L-5HTP az újrafelvétel gátlóival szemben rezisztens depresszióban. Nyílt összehasonlító vizsgálat tranilciprominnal. Br J Psychiatry 1985; 147: 16-22. Absztrakt megtekintése.
58. De Benedittis G, Massei R. szerotonin prekurzorok krónikus primer fejfájásban. Kettős-vak kereszt-vizsgálat L-5-hidroxi-triptofánnal és placebóval. J Neurosurg Sci, 1985; 29: 239-48. Absztrakt megtekintése.
59. Titus F, Dávalos A, Alom J, Codina A. 5-hidroxi-triptofán versus metizergid a migrén megelőzésében. Véletlenszerű klinikai vizsgálat. Eur Neurol 1986; 25: 327-9. Absztrakt megtekintése.
60. Santucci M, Cortelli P, Rossi PG, Baruzzi A, Sacquegna T. L-5-hidroxi-triptofán a placebóval szemben gyermekkori migrén profilaxisban: kettős-vak keresztezett vizsgálat. Cephalalgia 1986; 6: 155-7. Absztrakt megtekintése.
61. Irwin, M. R., Marder, S. R., Fuentenebro, F. és Yuwiler, A. L-5-hidroxi-triptofán csillapítja a D-amfetamin által kiváltott pozitív pszichotikus tüneteket. Pszichiátria Res. 1987; 22: 283-289. Absztrakt megtekintése.
62. Angst J, Woggon B, Schoepf J. A depresszió kezelése L-5-hidroxi-triptofánnal szemben az imipraminnal. Két nyílt és egy kettős-vak vizsgálat eredményei. Arch Psychiatr Nervenkr 1977; 224: 175-86. Absztrakt megtekintése.
63. Kahn RS, Westenberg HG, Verhoeven WM és mtsai. Szerotonin prekurzor és felvétel gátló hatása szorongásos rendellenességekben; az 5-hidroxi-triptofán, a klomipramin és a placebo kettős vak összehasonlítása. Int Clin Psychopharmacol 198; 21: 33-45. Absztrakt megtekintése.
64. De Giorgis G, Miletto R, Iannuccelli M, Camuffo M, Scerni S. Fejfájás alvászavarokkal összefüggésben gyermekeknél: pszichodiagnosztikai értékelés és kontrollált klinikai vizsgálat - L-5-HTP versus placebo. Drugs Exp Clin Res 1987; 13: 425-33. Absztrakt megtekintése.
65. Zmilacher, K., Battegay, R. és Gastpar, M. L-5-hidroxi-triptofán önmagában és perifériás dekarboxiláz inhibitorral kombinálva a depresszió kezelésében. Neuropsychobiology 198; 20: 28-35. Absztrakt megtekintése.
66. Nolen, W. A., van de Putte, J. J., Dijken, W. A., Kamp, J. S., Blansjaar, B. A., Kramer, H. J. és Haffmans, J. Kezelési stratégia depresszióban. II. MAO-gátlók ciklikus antidepresszánsokkal szemben rezisztens depresszióban: két kontrollált kereszteződéses vizsgálat tranilciprominnal szemben az L-5-hidroxi-triptofánnal és a nomifenzinnel. Acta Psychiatr. Scand 1988; 78: 676-683. Absztrakt megtekintése.
67. Kaneko M, Kumashiro H, Takahashi Y, Hoshino Y. L-5HTP kezelés és a szérum 5-HT szint L-5-HTP terhelés után depressziós betegeknél. Neuropsychobiology 197; 5: 232-40. Absztrakt megtekintése.
68. Rousseau JJ. A levo-5-hidroxi-triptofán-dihidroergokristin kombináció hatása a depresszióra és a neuropszichés teljesítményre: kettős-vak, placebo-kontrollos klinikai vizsgálat idős betegeknél. Clin Ther. 1987; 9: 267-72. Absztrakt megtekintése.
69. Anders, T. F., Cann, H. M., Ciaranello, R. D., Barchas, J. D. és Berger, P. A. További megfigyelések az 5-hidroxi-triptofán Lesch-Nyhan-szindrómás gyermekekben történő alkalmazásáról. Neuropadiatrie. 9, 157-166 (1978)]. Absztrakt megtekintése.
70. Ceci F, Cangiano C, Cairella M és mtsai. Az orális 5-hidroxi-triptofán adagolásának hatása elhízott felnőtt női alanyok táplálkozási viselkedésére. J Neural Transm 1989; 76: 109-17. Absztrakt megtekintése.
71. Jangid P, Malik P, Singh P, Sharma M, Gulia AK. Az l-5-hidroxi-triptofán és a fluoxetin hatékonyságának összehasonlító vizsgálata első depressziós epizódban szenvedő betegeknél. Ázsiai J Psychiatr 2013; 6: 29-34. Absztrakt megtekintése.
72. Zarcone, V. P., Jr. és Hoddes, E. Az 5-hidroxi-triptofán hatása a REM alvás töredezettségére alkoholistákban. Am J Psychiatry 197; 132: 74-76. Absztrakt megtekintése.
73. Opladen, T., Hoffmann, G. F. és Blau, N. hiperfenilalaninaemiával járó tetrahidrobiopterin-hiányos betegek nemzetközi felmérése. J Inherit. Metab Dis 2012; 35: 963-973. Absztrakt megtekintése.
74. Baraldi, S., Hepgul, N., Mondelli, V. és Pariante, C. M. Az interferon-alfa által kiváltott depresszió tüneti kezelése hepatitis C-ben: szisztematikus áttekintés. J Clin Psychopharmacol. 2012; 32: 531-543. Absztrakt megtekintése.
75. Pan, L., McKain, BW, Madan-Khetarpal, S., Mcguire, M., Diler, RS, Perel, JM, Vockley, J., és Brent, DA GTP-ciklohidrolázhiány szapropterinre és 5-HTP pótlásra reagálva : kezelés-refrakter depresszió és öngyilkossági magatartás enyhítése. BMJ eset. Rep. 2011; 2011 Absztrakt megtekintése.
76. Friedman, J., Roze, E., Abdenur, JE, Chang, R., Gasperini, S., Saletti, V., Wali, GM, Eiroa, H., Neville, B., Felice, A., Parascandalo, R., Zafeiriou, DI, Arrabal-Fernandez, L., Dill, P., Eichler, FS, Echenne, B., Gutierrez-Solana, LG, Hoffmann, GF, Hyland, K., Kusmierska, K., Tijssen, MA, Lutz, T., Mazzuca, M., Penzien, J., Poll-The BT, Sykut-Cegielska, J., Szymanska, K., Thony, B. és Blau, N. Sepiapterin reduktáz hiány: kezelhető az agyi bénulást utánozza. Ann Neurol. 2012; 71: 520-530. Absztrakt megtekintése.
77. Jukic T, Rojc B, Boben-Bardutzky D, Hafner M, Ihan A. D-fenilalaninnal, L-glutaminnal és L-5-hidroxitriptofánnal készült étrend-kiegészítő alkalmazása az alkoholelvonási tünetek enyhítésében. Coll Antropol 2011; 35: 1225-30. Absztrakt megtekintése.
78. Sarris, J. Klinikai depresszió: bizonyítékokon alapuló integratív kiegészítő gyógyszeres kezelési modell. Altern.Ther.Health Med. 2011; 17: 26-37. Absztrakt megtekintése.
79. Dill, P., Wagner, M., Somerville, A., Thony, B., Blau, N. és Weber, P. Gyermekneurológia: paroxizmális merevítés, felfelé irányuló tekintet és hipotónia: a szepiapterin-reduktáz-hiány jellemzői. Neurology 1-31-2012; 78: e29-e32. Absztrakt megtekintése.
80. Horvath, GA, Selby, K., Poskitt, K., Hyland, K., Waters, PJ, Coulter-Mackie, M. és Stockler-Ipsiroglu, SG Hemiplegic migrén, rohamok, progresszív spasztikus paraparesis, hangulati rendellenesség és kóma alacsony szisztémás szerotoninszintű testvéreknél. Cephalalgia 2011; 31: 1580-1586. Absztrakt megtekintése.
81. Morrison, K. E. A teljes genom szekvenálása tájékoztatja a kezelést: a személyre szabott orvoslás újabb lépést tesz előre. Clin Chem, 2011; 57: 1638-1640. Absztrakt megtekintése.
82. Bainbridge, MN, Wiszniewski, W., Murdock, DR, Friedman, J., Gonzaga-Jauregui, C., Newsham, I., Reid, JG, Fink, JK, Morgan, MB, Gingras, MC, Muzny, DM, Hoang, LD, Yousaf, S., Lupski, JR és Gibbs, RA teljes genom szekvenálás az optimális betegkezeléshez. Sci Transl.Med 6-15-2011; 3: 87re3. Absztrakt megtekintése.
83. den Boer JA, Westenberg HG. Az 5-hidroxi-triptofán beadásának viselkedési, neuroendokrin és biokémiai hatásai pánikbetegségben. Psychiatry Res 1990; 31: 267-78. Absztrakt megtekintése.
84. Adamsen, D., Meili, D., Blau, N., Thony, B. és Ramaekers, V. Az alacsony 5-hidroxi-indolecetsavval társult autizmus a CSF-ben és a heterozigóta SLC6A4 Gly56Ala gén plusz 5-HTTLPR L / L promoter variánsok . Mol.Genet.Metab 2011; 102: 368-373. Absztrakt megtekintése.
85. Cross, D. R., Kellermann, G., McKenzie, L. B., Purvis, K. B., Hill, G. J. és Huisman, H. Randomizált, célzott aminosav-terápia, viselkedési szempontból veszélyeztetett örökbefogadott gyermekekkel. Gyermekgondozás Egészségügyi Dev. 2011; 37: 671-678. Absztrakt megtekintése.
86. Gendle, M. H. és Golding, A. C. Az 5-hidroxi-triptofán (5-HTP) szájon át történő beadása kétértelműséggel, de nem veszélyezteti a döntéshozatalt: bizonyíték az iowai szerencsejáték-feladattól. Hum Psychopharmacol. 2010; 25: 491-499. Absztrakt megtekintése.
87. Iovieno, N., Dalton, E. D., Fava, M. és Mischoulon, D. másodlagos természetes antidepresszánsok: áttekintés és kritika. J Affect.Disord. 2011; 130: 343-357. Absztrakt megtekintése.
88. Leu-Semenescu, S., Arnulf, I., Decaix, C., Moussa, F., Alvadék, F., Boniol, C., Touitou, Y., Levy, R., Vidailhet, M. és Roze, E. A szerotonin genetikailag kiváltott veszteségének alvási és ritmuskövetkezményei. Alvás 3-1-2010; 33: 307-314. Absztrakt megtekintése.
89. Freedman RR. A menopauzás hőhullámok kezelése 5-hidroxi-triptofánnal. Maturitas 2010; 65: 383-5. Absztrakt megtekintése.
90. Weeks, B. S. Étrend-kiegészítők és gyógynövény-kivonatok készítményei a relaxációhoz és szorongásoldó hatáshoz: Relarian. Med Sci Monit. 2009; 15: RA256-RA262. Absztrakt megtekintése.
91. Rondanelli M, Klersy C, Iadarola P és mtsai. A jóllakottság és az aminosav profilja túlsúlyos nőknél egy új kezelés után, természetes növényi kivonat nyelv alatti permetkészítmény alkalmazásával. Int J Obes (Lond) 2009; 33: 1174-1182. Absztrakt megtekintése.
92. Maissen CP, Ludin HP. [Az 5-hidroxi-triptofán és a propranolol hatásának összehasonlítása a migrén intervallumkezelésében]. Schweiz Med Wochenschr 199; 121: 1585-90. Absztrakt megtekintése.
93. Shell W, Bullias D, Charuvastra E és mtsai. Egy aminosavkészítmény randomizált, placebo-kontrollos vizsgálata az alvás időzítéséről és minőségéről. Am J Ther 2010; 17: 133–9. Absztrakt megtekintése.
94. Trujillo-Martin, M. M., Serrano-Aguilar, P., Monton-Alvarez, F. és Carrillo-Fumero, R. A degeneratív ataxiák kezelésének hatékonysága és biztonságossága: szisztematikus felülvizsgálat. Mov Disord. 24, 1111-1124. Absztrakt megtekintése.
95. Rothman, R. B. Az elhízás kezelése "kombinált" farmakoterápiával. Am J Ther 2010; 17: 596-603. Absztrakt megtekintése.
96. Chae, HS, Kang, OH, Choi, JG, Oh, YC, Lee, YS, Jang, HJ, Kim, JH, Park, H., Jung, KY, Sohn, DH és Kwon, DY 5-hidroxi-triptofán a mitogénnel aktivált protein kináz extracelluláris szignál által szabályozott protein kináz útvonal a ciklooxigenáz-2 és az indukálható nitrogén-oxid szintáz expressziójának modulálására RAW 264,7 sejtekben. Biol Pharm Bull 2009; 32: 553-557. Absztrakt megtekintése.
97. Hendricks, E. J., Rothman, R. B. és Greenway, F. L. Hogyan használják az elhízás orvosai az elhízás kezelésére szolgáló gyógyszereket. Elhízás. (Ezüst. Tavasz) 2009; 17: 1730-1735. Absztrakt megtekintése.
98. Longo, N. A biopterin anyagcseréjének zavarai. J Inherit. Metab Dis 2009; 32: 333-342. Absztrakt megtekintése.
99. Pons, R. A gyermek neurotranszmitter betegségek és az infantilis parkinsonizmus fenotípusos spektruma. J Inherit. Metab Dis 2009; 32: 321-332. Absztrakt megtekintése.
100. Schaefer, M., Winterer, J., Sarkar, R., Uebelhack, R., Franke, L., Heinz, A. és Friebe, A. A hepatitis C és az IFNalpha sikeres triptofán addíciójának vagy monoterápiájának három esete társult hangulati rendellenességek. Psychosomatics 2008; 49: 442-446. Absztrakt megtekintése.
101. Jacobsen, JP, Nielsen, EO, Hummel, R., Redrobe, JP, Mirza, N. és Weikop, P. Az NMRI egerek szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlókkal szembeni érzékenysége a farok-szuszpenziós tesztben megfordítható -hidroxi-triptofán. Pszichofarmakológia (Berl) 2008; 199: 137-150. Absztrakt megtekintése.
102. Liu, K. M., Liu, T. T., Lee, N. C., Cheng, L. Y., Hsiao, K. J. és Niu, D. M. Tajvani kínai betegek hosszú távú nyomon követése korán 6-piruvoil-tetrahidropterin-szintáz hiányban. Arch Neurol. 2008; 65: 387-392. Absztrakt megtekintése.
103. Horvath, GA, Stockler-Ipsiroglu, SG, Salvarinova-Zivkovic, R., Lillquist, YP, Connolly, M., Hyland, K., Blau, N., Rupar, T., és Waters, PJ Autoszomális recesszív GTP-ciklohidroláz I hiperfenilalaninémia nélküli hiány: a domináns és a recesszív forma fenotípusos folytonosságának bizonyítéka. Mol.Genet.Metab 2008; 94: 127-131. Absztrakt megtekintése.
104. Morrow, J. D., Vikraman, S., Imeri, L. és Opp, M. R. Az 5-hidroxi-triptofán által végzett szerotonerg aktiváció hatása a C57BL / 6J és az interleukin-6-hiányos egerek alvására és testhőmérsékletére dózistól és időtől függ. Alvás: 1-1-2008; 31: 21-33. Absztrakt megtekintése.
105. Meolie, AL, Rosen, C., Kristo, D., Kohrman, M., Gooneratne, N., Aguillard, RN, Fayle, R., Troell, R., Townsend, D., Claman, D., Hoban, T. és Mahowald, M. álmatlanság orális, nem vényköteles kezelése: korlátozott bizonyítékú termékek értékelése. J Clin. Sleep Med 4-15-2005; 1: 173-187. Absztrakt megtekintése.
106. Cangiano C, Ceci F, Cairella M és mtsai. Az 5-hidroxi-triptofán hatása az étkezési magatartásra és az étrendi előírások betartására elhízott felnőtteknél. Adv Exp. Med. Biol. 199; 294: 591-3. Absztrakt megtekintése.
107. Petre-Quadens, O. és De Lee, C. 5-hidroxi-triptofán, és Down-szindrómában alszanak. J Neurol Sci. 1975; 26: 443-453. Absztrakt megtekintése.
108. Lesch, K. P., Hoh, A., Disselkamp-Tietze, J., Wiesmann, M., Osterheider, M. és Schulte, H. M. 5-Hydroxytryptamine1A receptor-válaszkészség rögeszmés-kényszeres betegségben. A betegek és a kontrollok összehasonlítása. Arch Gen Psychiatry 1991; 48: 540-547. Absztrakt megtekintése.
109. Halladay, AK, Wagner, GC, Sekowski, A., Rothman, RB, Baumann, MH és Fisher, H. Az alkoholfogyasztás, az elvonási rohamok és a monoamin átvitelének változásai fenterminnel és 5-hidroxi-L-triptofánnal kezelt patkányokban . Synapse 2006; 59: 277-289. Absztrakt megtekintése.
110. Curcio, J. J., Kim, L. S., Wollner, D. és Pockaj, B. A. Az 5-hidro-oxi-triptofán lehetősége a villanófény redukciójára: hipotézis. Altern Med Rev 2005; 10: 216-221. Absztrakt megtekintése.
111. Victor, S. és Ryan, S. W. Gyógyszerek a migrénes fejfájás megelőzésére gyermekeknél. Cochrane Database.Syst.Rev 2003;: CD002761. Absztrakt megtekintése.
112. George DT, Lindquist T, Rawlings RR és mtsai. Az absztinencia farmakológiai fenntartása alkoholizmusban szenvedő betegeknél: az 5-hidroxi-triptofán vagy a levodopa hatékonysága nincs. Clin Pharmacol Ther. 1992, 52: 553-60. Absztrakt megtekintése.
113. Shaw, K., Turner, J. és Del Mar, C. triptofán és 5-hidroxi-triptofán depresszióhoz. Cochrane Database. Syst Rev 2002;: CD003198. Absztrakt megtekintése.
114. Ciaranello, R. D., Anders, T. F., Barchas, J. D., Berger, P. A. és Cann, H. M. Az 5-hidroxi-triptofán alkalmazása Lesch-Nyhan-szindrómás gyermekekben. Gyermekpszichiátria Hum Dev 1976; 7: 127-133. Absztrakt megtekintése.
115. Anderson, L. T., Herrmann, L. és Dancis, J. Az L-5-hidroxi-triptofán hatása az önmutilatinra Lesch-Nyhan-kórban: negatív jelentés. Neuropadiatrie. 1976; 7: 439-442. Absztrakt megtekintése.
116. Growdon, J. H., Young, R. R. és Shahani, B. T. L-5-hidroxi-triptofán különböző szindrómák kezelésében, amelyekben a myoclonus kiemelkedő. Neurology 1976; 26: 1135-1140. Absztrakt megtekintése.
117. Takahashi S, Kondo H, Kato N. Az l-5-hidroxi-triptofán hatása az agy monoamin metabolizmusára és klinikai hatásának értékelése depressziós betegeknél. J Psychiatr Res 1975; 12: 177-87. Absztrakt megtekintése.
118. Preshaw RM, Leavitt D, Hoag G. Az étrend-kiegészítő 5-hidroxi-triptofán és a vizelet 5-hidroxi-indol-ecetsav. CMAJ 2008; 178: 993. Absztrakt megtekintése.
119. Byerley WF, Judd LL, Reimherr FW, Grosser BI. 5-hidroxi-triptofán: antidepresszáns hatékonyságának és káros hatásainak áttekintése. J Clin Psychopharmacol 198; 7: 127-37.
120. Shaw K, Turner J, Del Mar C. Triptofán és 5-hidroxi-triptofán depresszióhoz. Cochrane Database Syst Rev 2002;: CD003198. Absztrakt megtekintése.
121. Caruso I, Sarzi Puttini P, Cazzola M, Azzolini V. Az 5-hidroxi-triptofán és a placebo kettős-vak vizsgálata a primer fibromyalgia-szindróma kezelésében. J Int Med Res 1990; 18: 201-9. Absztrakt megtekintése.
122. Johnson KL, Klarskov K, Benson LM és mtsai. Az X csúcs és a kapcsolódó vegyületek jelenléte: a jelentett szennyeződés eosinophilia-myalgia szindrómával összefüggő esethez kapcsolódó 5-hidroxi-L-triptofán esetében. J Rheumatol 1999; 26: 2714-7. Absztrakt megtekintése.
123. Singhal AB, Caviness VS, Begleiter AF és mtsai. Agyi érszűkület és stroke a szerotonerg gyógyszerek alkalmazása után. Neurology 2002; 58: 130-3. Absztrakt megtekintése.
124. U. S. Food and Drug Administration, Élelmiszerbiztonsági és Alkalmazott Táplálkozási Központ, Táplálkozási Termékek, Címkézés és Étrend-kiegészítők Irodája. Tájékoztató dokumentum az L-triptofánról és az 5-hidroxi-L-triptofánról, 2001. február.
125. Nardini M, De Stefano R, Iannuccelli M és mtsai. Depresszió kezelése klórimipraminnal kombinált L-5-hidroxi-triptofánnal, kettős-vak vizsgálat. Int J Clin Pharmacol Res 1983; 3: 239-50. Absztrakt megtekintése.
126. Ribeiro CA. L-5-hidroxi-triptofán a krónikus feszültség típusú fejfájás megelőzésében: kettős-vak, randomizált, placebo-kontrollos vizsgálat. Fejfájás 2000; 40: 451-6. Absztrakt megtekintése.
127. Poldinger W, Calanchini B, Schwarz W. A depresszió funkcionális dimenziójú megközelítése: szerotoninhiány mint célszindróma az 5-hidroxi-triptofán és a fluvoxamin összehasonlításában. Pszichopatológia 1991; 24: 53-81. Absztrakt megtekintése.
128. Sternberg EM, Van Woert MH, Young SN és mtsai. Szkleroderma-szerű betegség kialakulása az L-5-hidroxi-triptofánnal és karbidopával végzett terápia során. N Engl J Med 1980; 303: 782-7. Absztrakt megtekintése.
129. USA Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala. Az 5-hidroxi-L-triptofán étrend-kiegészítőben megerősített szennyeződések. FDA Beszélgetés, 1998. augusztus 31.; T98-48.
130. Meyer JS, Welch KM, Deshmukh VD és munkatársai. A neurotranszmitter prekurzor aminosavak a multi-infarktusos demencia és az Alzheimer-kór kezelésében. J Amer Geriat Soc 1977; 25: 289-98. Absztrakt megtekintése.
131. Trouillas P, Brudon F, Adeleine P. A kisagyi ataxia javulása az 5-hidroxi-triptofán levorotációs formájával: kettős-vak vizsgálat számszerűsített adatfeldolgozással. Arch Neurol 198; 45: 1217-22. Absztrakt megtekintése.
132. Kahn RS, Westenberg HG. L-5-hidroxi-triptofán szorongásos rendellenességek kezelésében. J Affect Disord 1985; 8: 197-200. Absztrakt megtekintése.
133. Cangiano C, Ceci F, Cancino A és mtsai. Étkezési magatartás és az étrendi előírások betartása elhízott felnőtteknél, akiket 5-hidroxi-triptofánnal kezeltek. Am J Clin Nutr 199; 56: 863-7. Absztrakt megtekintése.
134. Sarzi Puttini P, Caruso I. Primer fibromyalgia szindróma és 5-hidroxi-L-triptofán: 90 napos nyílt vizsgálat. J Int Med Res 199; 20: 182-9. Absztrakt megtekintése.
135. Nakajima T, Kudo Y, Kaneko Z. Az 5-hidroxi-L-triptofán antidepresszánsként történő klinikai értékelése. Folia Psychiatr Neurol Jpn 1978; 32: 223-30. Absztrakt megtekintése.
136. Michelson D, SW oldal, Casey R és mtsai. L-5-hidroxi-triptofán expozícióval járó eozinofília-myalgia szindrómával kapcsolatos rendellenesség. J Rheumatol 199; 21: 2261-5. Absztrakt megtekintése.
137. Birdsall TC. 5-hidroxi-triptofán: Klinikailag hatékony szerotonin prekurzor. Altern Med Rev 1998; 3: 271-80. Absztrakt megtekintése.

Utolsó áttekintés - 2020.12.29