Cápa porc

Tartalom

• Valójában hatástalan ...
• Nincs elegendő bizonyíték a hatékonyság értékeléséhez ...
• Különleges óvintézkedések és figyelmeztetések:

Az orvossághoz használt cápaporcák (kemény elasztikus szövetek, amelyek támaszt nyújtanak, akárcsak a csontok) elsősorban a Csendes-óceánon kifogott cápákból származnak. A cápa porcából számos kivonat készül, beleértve a szkvalamin-laktátot, az AE-941 és az U-995-et.

A cápa porcsa a legismertebb a rák kezelésére. A cápaporzatot osteoarthritis, plakkos pikkelysömör, életkorral összefüggő látásvesztés, sebgyógyulás, cukorbetegség miatt a szem retinájának károsodása és a bélgyulladás (enteritis) esetén is alkalmazzák.

Néhány ember cápa porcot közvetlenül a bőrre alkalmaz az ízületi gyulladás és a pikkelysömör miatt.

Vannak, akik rák miatt cápa porcot visznek a végbélbe.

Természetes gyógyszerek átfogó adatbázisa a tudományos bizonyítékok alapján az eredményességet a következő skála szerint értékeli: Hatékony, Valószínűleg Hatékony, Esetleg Hatékony, Esetleg Hatástalan, Valószínűleg Hatástalan, Nem Hatékony és Elég Nem Bizonyítandó Bizonyíték.

A CáPPARTS a következő:

Valójában hatástalan ...

• Rák. A legtöbb kutatás azt mutatja, hogy a cápa porc szájon át történő bevétele nem előnyös az emlő, a vastagbél, a tüdő, a prosztata vagy az agy előrehaladott, korábban kezelt rákos megbetegedéseiben. Úgy tűnik, hogy ez nem előnyös az előrehaladott, korábban kezelt non-Hodgkin-limfómában szenvedőknek sem. A cápa porcát kevésbé előrehaladott rákos betegeknél nem vizsgálták.

Nincs elegendő bizonyíték a hatékonyság értékeléséhez ...

• Rákos daganat, Kaposi szarkóma. Vannak jelentések, amelyek szerint a cápa porcának felvitele a bőrre csökkentheti a Kaposi-szarkóma nevű tumorokat. Ezek a daganatok gyakoribbak HIV-fertőzötteknél.
• Osteoarthritis. Ha a bőrre kenik, akkor a cápa porcát és más összetevőket tartalmazó termékek csökkentik az ízületi gyulladás tüneteit. Bármely tünetek enyhülése valószínűleg a kámfor összetevőjének köszönhető, és nem a többi összetevőnek. Ezenkívül nincs olyan kutatás, amely azt bizonyítaná, hogy a cápa porcja felszívódik a bőrön keresztül.
• Pikkelysömör. A plakkos pikkelysömörben szenvedőknél végzett korai kutatások azt mutatják, hogy egy speciális cápa porc kivonat (AE-941) javítja a plakkok megjelenését és csökkenti a viszketést, ha szájon át vagy bőrre viszik.
• A veserák egyik típusa, az úgynevezett vesesejtes karcinóma. Specifikus cápa porc kivonat (AE-941) szájon át történő felvétele növelheti a túlélést vesesejtes karcinómában szenvedő betegeknél.
• Az életkorral összefüggő látásvesztés.
• Sebgyógyulás.
• Más feltételek.

További bizonyítékokra van szükség a cápa porcainak értékeléséhez ezekre a felhasználásokra.

A cápaporc megakadályozhatja a rák növekedéséhez szükséges új erek növekedését. Megakadályozhatja az erek növekedését a pikkelysömör elváltozásaiig. Ez segíthet gyógyítani ezeket a sebeket.

Cápa porc LEHETSÉGES BIZTONSÁG a legtöbb ember számára, ha szájon át legfeljebb 40 hónapig, vagy ha a bőrt legfeljebb 8 hétig alkalmazzák.

Rossz szájízet, hányingert, hányást, gyomorrontást, székrekedést, alacsony vérnyomást, szédülést, magas vércukorszintet, magas kalciumszintet, gyengeséget és fáradtságot okozhat. Májműködési zavart is okozhat. Néhány termék kellemetlen szagú és ízű.

Különleges óvintézkedések és figyelmeztetések:

Terhesség és szoptatás: Nincs elegendő megbízható információ a cápa porcának biztonságosságáról, ha terhes vagy szoptat. Maradjon biztonságban és kerülje a felhasználást.

"Autoimmun betegségek", például sclerosis multiplex (MS), lupus (szisztémás lupus erythematosus, SLE), rheumatoid arthritis (RA) vagy más állapotok: A cápa porcai aktivizálhatják az immunrendszert. Ez növelheti az autoimmun betegségek tüneteit. Ha ezen állapotok valamelyike ​​fennáll, a legjobb elkerülni a cápa porcának használatát.

Magas kalciumszint (hiperkalcémia): A cápa porcai növelhetik a kalciumszintet, ezért nem alkalmazhatják olyan emberek, akiknek a kalciumszintje már túl magas.

Mérsékelt

Legyen óvatos ezzel a kombinációval.

Az immunrendszert csökkentő gyógyszerek (immunszuppresszánsok)

A cápa porcikája növelheti az immunrendszert. Az immunrendszer növelésével a cápa porccsökkentheti az immunrendszert csökkentő gyógyszerek hatékonyságát.

Az immunrendszert csökkentő gyógyszerek közé tartozik az azatioprin (Imuran), a baziliximab (Simulect), a ciklosporin (Neoral, Sandimmune), daklizumab (Zenapax), muromonab-CD3 (OKT3, Orthoclone OKT3), mikofenolát (CellCept), takrolimusz (FK50) ), sirolimus (Rapamune), prednizon (Deltasone, Orasone), kortikoszteroidok (glükokortikoidok) és mások.

Kalcium

A cápa porcai emelhetik a kalciumszintet. Aggodalomra ad okot, hogy kalcium-kiegészítőkkel együtt történő használata túl magasra teheti a kalciumszintet.

Gyümölcslé

A savas gyümölcslé, például a narancs, az alma, a szőlő vagy a paradicsom, a percek múlásával csökkentheti a cápa porcának erejét. Ha cápa porcot adnak egy gyümölcsléhez, akkor közvetlenül a felhasználás előtt hozzá kell adni.

A cápa porcának megfelelő dózisa számos tényezőtől függ, például a felhasználó életkorától, egészségi állapotától és számos egyéb körülménytől. Jelenleg nincs elegendő tudományos információ a cápa porcának megfelelő dózistartomány meghatározásához. Ne feledje, hogy a természetes termékek nem mindig feltétlenül biztonságosak, és az adagolás fontos lehet. Használat előtt feltétlenül kövesse a termékcímkéken szereplő vonatkozó utasításokat, és konzultáljon gyógyszerészével, orvosával vagy más egészségügyi szakemberrel.

AE-941, Cartilage de Requin, Cartilage de Requin du Pacifique, Cartilago de Tiburon, Collagène Marin, Extension de Cartilage de Requin, Liquide de Cartilage Marin, tengeri kollagén, tengeri folyékony porc, MSI-1256F, Neovastat, csendes-óceáni cápa porc, Poudre de Cartilage de Requin, cápa porcpor, cápa porc kivonat, Sphyrna lewini, Squalus acanthias.

Ha többet szeretne megtudni arról, hogyan írták ezt a cikket, kérjük, olvassa el a Természetes gyógyszerek átfogó adatbázisa módszertan.

1. Merly L, Smith SL. A cápa porckiegészítő gyulladásgátló tulajdonságai. Immunopharmacol Immunotoxicol. 2015; 37: 140-7. Absztrakt megtekintése.
2. Sakai S, Otake E, Toida T, Goda Y. A kondroitin-szulfát eredetének azonosítása az "egészséges élelmiszerekben". Chem Pharm Bull (Tokió). 2007; 55: 299-303. Absztrakt megtekintése.
3. PDQ integratív, alternatív és kiegészítő terápiák szerkesztősége. Porc (szarvasmarha és cápa) (PDQ®): Egészségügyi szakember változat. PDQ rákinformációs összefoglalók [Internet]. Bethesda (MD): Nemzeti Rákkutató Intézet (USA); 2002. 2016. július 21. Absztrakt megtekintése.
4. A Goldman E. cápa porc kivonata újszerű pikkelysömör kezelésként próbálkozott. Skin All News 1998; 29: 14.
5. Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal. Az FDA fellép az engedély nélküli gyógyszerek határozott forgalmazása ellen. FDA vitairat (1999. december 10.)
6. Lane W és Milner M. A cápa és a szarvasmarha porcjának összehasonlítása. Townsend Lett 1996; 153: 40-42.
7. Zhuang, L, Wang, B, Shivji, G és munkatársai. Az AE-941, az angiogenezis új inhibitora jelentős gyulladáscsökkentő hatással van a kontakt túlérzékenységre. J Invest Derm 1997; 108: 633.
8. Turcotte P. Az AE-941 antiangiogén szer I. fázisú dózis-eszkalációs vizsgálata korral összefüggő makula degenerációs betegeknél. Retina Társaság Konferencia (Hawaii, 1999. december 2.).
9. Saunder DN. Angiogenezis antagonista a pikkelysmr kezelsre: I. fzis klinikai vizsglati eredmnyek AE-941-vel. Amerikai Dermatológiai Akadémia Konferencia, New Orleans, Louisiana, 1999. március 19–24.
10. Az Aeterna Laboratories Inc. AE-941 (Neovastat; Cápa porc kivonat) randomizált, III. Fázisú vizsgálata metasztatikus vese sejtes carcinomában szenvedő, immunterápiára nem reagáló betegeknél. 2001.
11. Escudier, B, Patenaude, F, Bukowski, R és munkatársai. Az AE-941 (Neovastat (R)) fázisú III. Fázisú klinikai vizsgálat indoklása metasztatikus vesesejtes karcinómában szenvedő betegeknél, amelyek nem reagálnak az immunterápiára. Ann Oncol 2000; 11 (4. kiegészítés): 143-144.
12. Dupont E, Alaoui-Jamali M, Wang T és munkatársai. A cápa porcából származó AE-941 (Neovastat) angiostatikus és tumorellenes aktivitása. Proceedings of the American Association for Cancer Research 1997; 38: 227.
13. Shimizu-Suganuma, Masum, Mwanatambwe, Milanga, Iida, Kazum és munkatársai. A cápa porcának hatása a tumor növekedésére és a túlélési időre in vivo (értekezés absztrakt). Proc Annu Meet Am Soc Clin Oncol 1999; 18: A1760.
14. Névtelen. A cápa porcából származó AE-941 (neovastat-R) angiostatikus és tumorellenes aktivitása (absztrakt találkozás). Proc Annu Meet Am Assoc Cancer Res 1997; 38: A1530.
15. Cataldi, JM és Osborne, DL. A cápa porcának hatása az emlődaganat neovaszkularizációjára in vivo és a sejtproliferációra in vitro (absztrakt értekezés). FASEB Journal 1995; 9: A135.
16. Jamali MA, Riviere P, Falardeau A és munkatársai. Az AE-941 (Neovastat), az angiogenezis gátló hatása a Lewis tüdőrák metasztatikus modelljében, hatékonyság, toxicitás megelőzés és túlélés. Clin Invest Med 1998; (folyt): S16.
17. Saad F, Klotz L, Babaian R, Lacombe L, Champagne P és Dupont E. AE-941 (Neovastat) I / II. Fázisú vizsgálat metasztatikus refrakter prosztatarákban szenvedő betegeknél (absztrakt bemutatás). Kanadai Urológiai Egyesület éves ülése (2001. június 24–27.).
18. Rosenbluth, RJ, Jennis, AA, Cantwell, S és munkatársai. Orális cápa porc előrehaladott primer agydaganatok kezelésében. II. Fázisú kísérleti tanulmány (absztrakt értekezlet). Proc Annu Meet Am Soc Clin Oncol 1999; 18: A554.
19. Dupont E, Savard RE, Jourdain C, Juneau C, Thibodeau A, Ross N és munkatársai. Egy új cápa porc kivonat antiangiogén tulajdonságai: potenciális szerep a pikkelysömör kezelésében. J Cutan Med Surg 1998; 2: 146-152.
20. Sáv IW és Contreras E. A cápa porcanyagaival kezelt előrehaladott daganatos betegeknél a bioaktivitás magas aránya (a daganat bruttó méretének csökkenése) figyelhető meg. J Naturopath Med 199; 3: 86-88.
21. Wilson JL. A helyi cápa porcai elnyomják a pikkelysömör. Altern Comp Ther, 2000; 6: 291.
22. Riviere M, Latreille J és Falardeau P. AE-941 (Neovastat), az angiogenezis inhibitora: I / II fázisú rák klinikai vizsgálati eredményei. Cancer Invest 199; 17 (1. kiegészítés): 16-17.
23. Milner M. Útmutató a cápaporc használatához az ízületi gyulladás és más gyulladásos ízületi betegségek kezelésében. Amer Chiropractor 1999; 21: 40-42.
24. Leitner SP, Rothkopf MM, Haverstick DD és munkatársai. Két, II. Fázisú vizsgálat orális száraz cápa porcporral (SCP) olyan betegeknél, akiknek metasztatikus emlő- vagy prosztatarákja nem megfelelő a szokásos kezelésnek. Amer Soc Clin Oncol 1998; 17: A240.
25. Evans WK, Latreille J, Batist G és munkatársai. AE-941, az angiogenezis inhibitora: indukciós kemoterápiával / sugárterápiával kombinált fejlődés indoka nem kissejtes tüdőrákban (NSCLC) szenvedő betegeknél. Proffered Papers 1999; S250.
26. Riviere M, Falardeau P, Latreille J és munkatársai. Az I / II. Fázisú tüdőrák klinikai vizsgálati eredményei az AE-941 (Neovastat ®) angiogenezis gátlóval. Clin Invest Med (kiegészítés) 1998; S14.
27. Riviere M, Alaoui-Jamali M, Falardeau P és munkatársai. Neovastat: az angiogenezis inhibitora, rákellenes aktivitással. Proc Amer Assoc Cancer Res 1998; 39: 46.
28. Nincsenek szerzők. Neovastat klinikai vizsgálat kivonatai. 2001;
29. Az Aeterna Laboratories Inc. Az AE-941 (Neovastat; Cápa porc) II. Fázisú vizsgálata korai relapszusban vagy refrakter multiplex myelomában szenvedő betegeknél. 2001. Információs elérhetőség: 1-888-349-3232.
30. Felzenszwalb, I., Pelielo de Mattos, J. C., Bernardo-Filho, M. és Caldeira-de-Araujo, A. Cápa porcot tartalmazó készítmény: védelem a reaktív oxigénfajok ellen. Food Chem Toxicol 1998; 36: 1079-1084. Absztrakt megtekintése.
31. Coppes, M. J., Anderson, R. A., Egeler, R. M. és Wolff, J. E. Alternatív terápiák a gyermekkori rák kezelésében. N Engl.J Med 9-17-1998; 339: 846-847. Absztrakt megtekintése.
32. Davis, P. F., He, Y., Furneaux, R. H., Johnston, P. S., Ruger, B. M., és Slim, G. C. Az angiogenezis gátlása a porított cápa porc orális befogadásával patkány modellben. Microvasc.Res 1997; 54: 178-182. Absztrakt megtekintése.
33. McGuire, T. R., Kazakoff, P. W., Hoie, E. B. és Fienhold, M. A. A cápa porcjának antiproliferatív aktivitása tumor nekrózis-faktor alfával és anélkül az emberi köldökvénás endotheliumban. Farmakoterápia 1996; 16: 237-244. Absztrakt megtekintése.
34. Kuettner, K. E. és Pauli, B. U. Neovaszkularizáció gátlása porcfaktorral. Ciba Found.Symp. 100: 163-173.Absztrakt megtekintése.
35. Lee, A. és Langer, R. A cápa porc a tumor angiogenezisének inhibitorait tartalmazza. Science 9-16-1983; 221: 1185-1187. Absztrakt megtekintése.
36. Korman, D. B. [A porc antiangiogén és tumorellenes tulajdonságai]. Vopr.Onkol. 2012; 58: 717-726. Absztrakt megtekintése.
37. Patra, D. és Sandell, L. J. antiangiogén és rákellenes molekulák a porcban. Szakértő. Rev Mol.Med 2012; 14: e10. Absztrakt megtekintése.
38. de Mejia, E. G. és Dia, V. P. A táplálkozási fehérjék és peptidek szerepe a rákos sejtek apoptózisában, angiogenezisében és metasztázisában. Cancer Metastasis Rev 2010; 29: 511-528. Absztrakt megtekintése.
39. Bargahi, A., Hassan, Z. M., Rabbani, A., Langroudi, L., Noori, S. H. és Safari, E. A cápa porcából származó fehérje hatása az NK sejtek aktivitására. Immunopharmacol. Immunotoxicol. 2011; 33: 403-409. Absztrakt megtekintése.
40. Lee, S. Y. és Chung, S. M. Neovastat (AE-941) gátolja a légutak gyulladását VEGF és HIF-2 alfa szuppresszióval. Vascul.Pharmacol 200; 47 (5-6): 313-318. Absztrakt megtekintése.
41. Pearson, W., Orth, M. W., Karrow, N. A., Maclusky, N. J. és Lindinger, M. I. a Sasha’s Blend táplálékgyógyászati ​​termékeinek gyulladáscsökkentő és kondroprotektív hatása porc explantáns gyulladásmodelljében. Mol Nutr Food Res 2007; 51: 1020-1030. Absztrakt megtekintése.
42. Kim, S., de, A., V, Bouajila, J., Dias, AG, Cyrino, FZ, Bouskela, E., Costa, PR és Nepveu, F. alfa-fenil-N-terc-butil-nitron ( PBN) származékok: szintézis és védőhatás az iszkémia / reperfúzió által okozott mikrovaszkuláris károsodások ellen. Bioorg.Med Chem 5-15-2007; 15: 3572-3578. Absztrakt megtekintése.
43. Merly, L., Simjee, S. és Smith, S. L. Gyulladásos citokinek indukciója porc kivonatokkal. Int Immunopharmacol. 2007; 7: 383-391. Absztrakt megtekintése.
44. Moses, M. A., Sudhalter, J. és Langer, R. A porcból származó neovaszkularizáció inhibitorának azonosítása. Science 6-15-1990; 248: 1408-1410. Absztrakt megtekintése.
45. Ratel, D., Glazier, G., Provencal, M., Boivin, D., Beaulieu, E., Gingras, D., és Beliveau, R. direkt hatású fibrinolitikus enzimek a cápa porc kivonatában: potenciális terápiás szerep az érrendszerben rendellenességek. Thromb.Res. 2005; 115 (1-2): 143-152. Absztrakt megtekintése.
46. Gingras, D., Labelle, D., Nyalendo, C., Boivin, D., Demeule, M., Barthomeuf, C. és Beliveau, R. Az antiangiogén szer Neovastat (AE-941) serkenti a szöveti plazminogén aktivátor aktivitását. Invest New Drugs 2004; 22: 17–26. Absztrakt megtekintése.
47. Latreille, J., Batist, G., Laberge, F., Champagne, P., Croteau, D., Falardeau, P., Levinton, C., Hariton, C., Evans, WK, and Dupont, E. Phase I / II vizsgálat az AE-941 (Neovastat) biztonságosságáról és hatékonyságáról a nem kissejtes tüdőrák kezelésében. Clin Lung Cancer 2003; 4: 231-236. Absztrakt megtekintése.
48. Bukowski, R. M. AE-941, egy multifunkcionális antiangiogén vegyület: vesesejtes karcinómában végzett vizsgálatok. Expert.Opin.Investig.Drugs 2003; 12: 1403-1411. Absztrakt megtekintése.
49. Jagannath, S., Champagne, P., Hariton, C. és Dupont, E. Neovastat myeloma multiplexben. Eur.J.Haematol. 2003; 70: 267-268. Absztrakt megtekintése.
50. Az FDA ritka betegségek státusát adja Aeterna Neovastatjának veserák esetén. Szakértő. Rev Anticancer Ther 2002; 2: 618. Absztrakt megtekintése.
51. Dupont, E., Falardeau, P., Mousa, SA, Dimitriadou, V., Pepin, MC, Wang, T. és Alaoui-Jamali, MA A Neovastat (AE-941), orálisan aktív kivonat antiangiogén és antimetasztatikus tulajdonságai porcszövetből származik. Clin Exp Metastasis 2002; 19: 145-153. Absztrakt megtekintése.
52. Beliveau, R., Gingras, D., Kruger, EA, Lamy, S., Sirois, P., Simard, B., Sirois, MG, Tranqui, L., Baffert, F., Beaulieu, E., Dimitriadou, V., Pepin, MC, Courjal, F., Ricard, I., Poyet, P., Falardeau, P., Figg, WD, és Dupont, E. Az antiangiogén szer Neovastat (AE-941) gátolja az érrendszeri endoteliális növekedési faktort közvetített biológiai hatások. Clin Cancer Res 2002; 8: 1242-1250. Absztrakt megtekintése.
53. Weber, M. H., Lee, J. és Orr, F. W. A Neovastat (AE-941) hatása egy kísérleti metasztatikus csonttumor modellre. Int J Oncol 2002; 20: 299-303. Absztrakt megtekintése.
54. Barber, R., Delahunt, B., Grebe, S. K., Davis, P. F., Thornton, A. és Slim, G. C. Az orális cápa porc nem szünteti meg a karcinogenezist, hanem késlelteti a tumor progresszióját egérmodellben. Anticancer Res 200; 21 (2A): 1065-1069. Absztrakt megtekintése.
55. Gonzalez, RP, Soares, FS, Farias, RF, Pessoa, C., Leyva, A., Barros Viana, GS és Moraes, MO Az orális cápa porc gátló hatásának bemutatása a fibroblaszt növekedési faktor által kiváltott angiogenezisben szaruhártya. Biol.Pharm.Bull. 2001; 24: 151-154. Absztrakt megtekintése.
56. Brem, H. és Folkman, J. A porc által közvetített tumor angiogenezis gátlása. J Exp. Med 2-1-1975; 141: 427-439. Absztrakt megtekintése.
57. Koch, A. E. Az angiogenezis szerepe a rheumatoid arthritisben: legújabb fejlemények. Ann Rheum.Dis. 2000; 59 1. kiegészítés: i65-i71. Absztrakt megtekintése.
58. Talks, K. L. és Harris, A. L. Az antiangiogén faktorok jelenlegi állapota. Br J Haematol. 2000; 109: 477-489. Absztrakt megtekintése.
59. Morris, G. M., Coderre, J. A., Micca, P. L., Lombardo, D. T. és Hopewell, J. W. Boron neutron befogási terápia patkány 9L gliosarcoma: cápa porcának hatásainak értékelése. Br J Radiol. 2000; 73: 429-434. Absztrakt megtekintése.
60. Renckens, C. N. és van Dam, F. S. [The National Cancer Fund (Koningin Wilhelmina Fonds) and the Houtsmuller-therapy for cancer]. Ned.Tijdschr.Geneeskd. 143: 1431-1433. Absztrakt megtekintése.
61. Moses, MA, Wiederschain, D., Wu, I., Fernandez, Kalifornia, Ghazizadeh, V., Lane, WS, Flynn, E., Sytkowski, A., Tao, T., és Langer, R. Troponin I jelen van az emberi porcban és gátolja az angiogenezist. Proc Natl.Acad.Sci.U.S.A 3-16-1999; 96: 2645-2650. Absztrakt megtekintése.
62. Moller HJ, Moller-Pedersen T, Damsgaard TE, Poulsen JH. Az immunogén keratin-szulfát bemutatása a kereskedelmi condroitin 6-szulfátban cápa porcból. Az ELISA-vizsgálatok következményei. Clin Chim Acta 1995; 236: 195-204. Absztrakt megtekintése.
63. Lu C, Lee JJ, Komaki R és munkatársai. Kemoradioterápia AE-941-gyel vagy anélkül a III. Stádiumú nem kissejtes tüdőrákban: randomizált III. Fázisú vizsgálat. J Natl Cancer Inst 2010; 102: 1–7. Absztrakt megtekintése.
64. Loprinzi CL, Levitt R, Barton DL és mtsai. A cápa porcjának értékelése előrehaladott daganatos betegeknél: North Central Cancer Treatment Group vizsgálat. Cancer 2005; 104: 176-82. Absztrakt megtekintése.
65. Batist G, Patenaude F, Champagne P és mtsai. Neovastat (AE-941) refrakter vesesejtes karcinómában szenvedő betegeknél: II. Fázisú vizsgálat jelentése két dózissal. Ann Oncol 2002; 13: 1259-63 .. Kivonat megtekintése.
66. Sauder DN, Dekoven J, Champagne P és mtsai. Neovastat (AE-941), az angiogenezis gátlója: Randomizált I / II fázisú klinikai vizsgálatok eredményei plakkos pikkelysömörben szenvedő betegeknél. J Am Acad Dermatol 2002; 47: 535-41. Absztrakt megtekintése.
67. Gingras D, Renaud A, Mousseau N és mtsai. Mátrix proteináz-gátlás AE-941, egy multifunkcionális antiangiogén vegyület. Anticancer Res 200; 21: 145-55.
68. Falardeau P, Champagne P, Poyet P és mtsai. A Neovastat, egy természetesen előforduló multifunkcionális antiangiogén gyógyszer, a III. Fázisú klinikai vizsgálatokban. Semin Oncol 2001; 28: 620-5 .. Kivonat megtekintése.
69. Boivin D, Gendron S, Beaulieu E és mtsai. A Neovastat antiangiogén szer (AE-941) endotélsejt apoptózist indukál. Mol Cancer Ther 200; 1: 795-802.
70. Cohen M, Wolfe R, Mai T, Lewis D. Véletlenszerű, kettős vak, placebo-kontrollos vizsgálat glükózamin-szulfátot, kondroitin-szulfátot és kámforot tartalmazó helyi krémről a térd osteoarthritisében. J Rheumatol 200; 30: 523-8.
71. May B, Kuntz HD, Kieser M, Kohler S. Rögzített borsmentaolaj / köményolaj kombináció hatékonysága nem fekélyes dyspepsia. Arzneimittelforschung 1996; 46: 1149-53. Absztrakt megtekintése.
72. Mindjárt. Az AEterna bejelentette, hogy megkezdik a betegek beiratkozását az AE-941 / Neovastat NIH által támogatott III. Fázisú klinikai vizsgálatába tüdőrák kezelésében. Aeterna 2000 2000. évi sajtóközlemény május 17.
73. Sheu JR, Fu CC, Tsai ML, Chung WJ. Az U-995, egy erős cápa porc eredetű angiogenezis inhibitor hatása az angiogenezisre és a tumorellenes aktivitásra. Anticancer Res 1998; 18: 4435-41. Absztrakt megtekintése.
74. Fontenele JB, Viana GS, Xavier-Filho J, de Alencar JW. A cápa porcából származó vízoldható frakció gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító hatása. Braz J. Med. Biol. Res., 29, 643-6. Absztrakt megtekintése.
75. Fontenele JB, Araujo GB, de Alencar JW, Viana GS. A cápa porcának fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő hatása egy peptidmolekulának köszönhető, és nitrogén-oxid (NO) rendszertől függ. Biol Pharm Bull, 1997, 20: 1151-4. Absztrakt megtekintése.
76. Gomes EM, Souto PR, Felzenszwalb I. A cápa-porcot tartalmazó készítmény védi a sejteket a hidrogén-peroxid által kiváltott károsodásoktól és mutagenezisektől. Mutat Res. 1996; 367: 204-8. Absztrakt megtekintése.
77. Mathews J. Media őrületet táplál a cápa porcáról, mint rák kezeléséről. J Natl Cancer Inst 199; 85: 1190-1. Absztrakt megtekintése.
78. Bhargava P, Trocky N, Marshall J és mtsai. Az I. fázisú biztonságossági, tolerancia- és farmakokinetikai vizsgálat az emelkedő dózis, az MSI-1256F (szkvalamin-laktát) növekvő időtartamú folyamatos infúziójának előrehaladott rákos betegeknél. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A698.
79. Kalidas M, Hammond LA, Patnaik P és mtsai. Az angiogenezis inhibitor, a szkvalamin-laktát (MSI-1256F) I. fázisú és farmakokinetikai (PK) vizsgálata. Proc Am Soc Clinical Oncol 2000; 19: A698.
80. Patnaik A, Rowinsky E, Hammond L és mtsai. Az egyedülálló angiogenezis inhibitor, a szkvalamin-laktát (MSI-1256F) I. fázisú és farmakokinetikai (PK) vizsgálata. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A622.
81. Evans WK, Latreille J, Batist G és mtsai. AE-941, az angiogenezis inhibitora: indukciós kemoterápiával / sugárterápiával kombinált fejlődés indoka nem kissejtes tüdőrákban (NSCLC) szenvedő betegeknél. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A1938.
82. Rosenbluth RJ, Jennis AA, Cantwell S, DeVries J. Orális cápa porc előrehaladott primer agydaganatok kezelésében. II. Fázisú kísérleti tanulmány. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A554.
83. Leitner SP, Rothkopf MM, Haverstick L és mtsai. Az orális száraz cápa porcpor (SCP) két fázisú vizsgálata olyan metasztatikus emlő- vagy prosztatarákban szenvedő betegeknél, akik refrakterek a szokásos kezelésre. Proc Am Soc Clinical Oncol 1998; 17: A240.
84. Natl Cancer Institute CancerNet. A porc weboldal: www.cancer.gov (Hozzáférés: 2000. augusztus 18.).
85. Berbari P, Thibodeau A, Germain L és mtsai A folyékony porc kivonat orális alkalmazásának antiangiogén hatásai emberekben. J Surg Res 1999; 87: 108-13. Absztrakt megtekintése.
86. Hillman JD, Peng AT, Gilliam AC, Remick SC. Kaposi szarkóma kezelése cápa porc orális beadásával egy humán herpesz vírus 8-szeropozitív, humán immunhiányos vírus-szeronegatív homoszexuális férfiban. Arch Dermatol 2001; 137: 1149-52. Absztrakt megtekintése.
87. Neovastat klinikai vizsgálat kivonatai. Bemutatták az American Association for Cancer Research 92. éves ülésén. 2001. március 27.
88. Wilson JL. A lokális cápa porcai megállítják a pikkelysömör: kutatási áttekintés és előzetes klinikai eredmények. Altern Complement Ther 2000; 6: 291.
89. Miller DR, Anderson GT, Stark JJ és mtsai. A cápaporc biztonságosságának és hatékonyságának I / II. Fázisú vizsgálata az előrehaladott rák kezelésében. J Clin Oncol 1998; 16: 3649-55. Absztrakt megtekintése.
90. Lane IW, Comac L. A cápák nem szenvednek rákban. Garden City, NY: Avery Publishing Group; 1992.
91. Hunt TJ, Connelly JF. Cápa porc rák kezelésére. Am J Health Syst Pharm 1995; 52: 1756-60. Absztrakt megtekintése.
92. Ashar B, Vargo E. Cápa porc által kiváltott hepatitis [levél]. Ann Intern Med 1996; 125: 780-1. Absztrakt megtekintése.

Utolsó áttekintés - 2019.03.14