Peginterferon Alfa-2a injekció

Tartalom

• Az alfa-2a peginterferon használata előtt
• Az alfa-2a peginterferon mellékhatásokat okozhat. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a fenti tünetek bármelyike ​​súlyos vagy nem múlik el:
• Néhány mellékhatás súlyos lehet. A következő tünetek nem gyakoriak, de ha bármelyiket tapasztalja, vagy azokat, amelyek szerepelnek a FONTOS FIGYELMEZTETÉS vagy a KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK részben, azonnal hívja orvosát:
• A túladagolás tünetei a következők lehetnek:

Az alfa-2a peginterferon a következő állapotokat okozhatja vagy súlyosbíthatja, amelyek súlyosak lehetnek vagy halált okozhatnak: fertőzések; mentális betegség, beleértve a depressziót, a hangulat és a viselkedés problémáit, vagy az önsebzés vagy öngyilkosság gondolatai; újrakezdeni az utcai drogok használatát, ha korábban használta őket; iszkémiás rendellenességek (olyan állapotok, amelyekben a test egy területének gyenge a vérellátása), például angina (mellkasi fájdalom), szívroham, stroke vagy vastagbélgyulladás (bélgyulladás); és autoimmun rendellenességek (olyan állapotok, amikor az immunrendszer megtámadja a test egy vagy több részét), amelyek befolyásolhatják a vért, az ízületeket, a veséket, a májat, a tüdőt, az izmokat, a bőrt vagy a pajzsmirigyet. Mondja el orvosának, ha fertőzése van; vagy ha autoimmun betegségben szenved, vagy valaha volt; érelmeszesedés (az erek szűkülete a zsírlerakódásoktól); rák; mellkasi fájdalom; vastagbélgyulladás; cukorbetegség; szívroham; magas vérnyomás; magas koleszterin; HIV (humán immunhiányos vírus) vagy AIDS (szerzett immunhiányos szindróma); szabálytalan szívverés; mentális betegség, beleértve a depressziót, szorongást, vagy gondolkodás vagy öngyilkossági kísérlet; májbetegség, a hepatitis B vagy C kivételével; vagy szív-, vese-, tüdő- vagy pajzsmirigy-betegség. Tájékoztassa kezelőorvosát arról is, ha nagy mennyiségű alkoholt fogyaszt, vagy valaha iszik, vagy utcai drogokat használ, vagy valaha is használt, vagy túlzott mértékben használt vényköteles gyógyszereket. Ha az alábbi tünetek bármelyikét tapasztalja, azonnal hívja orvosát: véres hasmenés vagy bélmozgás; gyomorfájdalom, érzékenység vagy duzzanat; mellkasi fájdalom; szabálytalan szívverés; gyengeség; a koordináció elvesztése; zsibbadtság; a hangulat vagy a viselkedés megváltozása; depresszió; ingerlékenység; szorongás; öngyilkosság vagy önsebzés gondolatai; hallucináló (nem létező dolgok látása vagy hangok hallása); őrült vagy rendellenesen izgatott hangulat; a valósággal való kapcsolat elvesztése; agresszív viselkedés; nehéz légzés; láz, hidegrázás, köhögés, torokfájás vagy a fertőzés egyéb jelei; köhögés sárga vagy rózsaszín nyálka; égés vagy fájdalom vizeléskor, vagy gyakrabban vizelve; szokatlan vérzés vagy véraláfutás; sötét színű vizelet; világos színű székletürítés; rendkívüli fáradtság; a bőr vagy a szemek sárgulása; súlyos izom- vagy ízületi fájdalom; vagy autoimmun betegség súlyosbodása.

Tartson minden időpontot orvosával és a laboratóriummal. Orvosa bizonyos vizsgálatokat rendel el, hogy ellenőrizze a szervezet reakcióját az alfa-2a peginterferonra.

Orvosa és gyógyszerésze megadja Önnek a gyártó betegtájékoztatóját (gyógyszeres útmutató), amikor megkezdi a peginterferon alfa-2a alkalmazását, és minden alkalommal, amikor újból feltölti a vényt. Gondosan olvassa el az információkat, és kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Meglátogathatja az Food and Drug Administration (FDA) webhelyét (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) vagy a gyártó webhelyét is a gyógyszeres útmutató beszerzéséhez.

Beszéljen orvosával a peginterferon alfa-2a alkalmazásának kockázatairól.

Az alfa-2-peginterferont önmagában vagy más gyógyszerekkel kombinálva alkalmazzák krónikus (hosszú távú) hepatitis C fertőzés (vírus okozta májduzzanat) kezelésére olyan embereknél, akik májkárosodás jeleit mutatják. Az alfa-2-peginterferont a májkárosodás jeleit mutató emberek krónikus hepatitis B fertőzésének (vírus okozta májduzzanat) kezelésére is alkalmazzák. Az alfa-2a peginterferon az interferonoknak nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. A peginterferon az interferon és a polietilén-glikol kombinációja, amely elősegíti az interferon hosszabb ideig aktív maradását a szervezetben. A Peginterferon úgy működik, hogy csökkenti a szervezetben a hepatitis C vírus (HCV) vagy a hepatitis B vírus (HBV) mennyiségét. Az alfa-2a peginterferon nem gyógyíthatja meg a hepatitis C-t vagy a hepatitis B-t, és nem akadályozhatja meg a hepatitis C vagy a hepatitis B szövődményeinek kialakulását, mint például a májcirrhosis (hegesedés), májelégtelenség vagy májrák. Az alfa-2a peginterferon nem akadályozhatja meg a hepatitis C vagy a hepatitis B terjedését más emberek számára.

Az alfa-2a peginterferon oldat (folyadék) formájában kerül forgalomba injekciós üvegben, előretöltött fecskendőben és eldobható autoinjektorban, hogy szubkután (a bőr alatti zsírrétegbe) injektáljon. Általában hetente egyszer, a hét ugyanazon napján és a nap körülbelül ugyanabban az időpontjában adják be. Kövesse gondosan a vényköteles címkén található utasításokat, és kérje meg orvosát vagy gyógyszerészét, hogy magyarázza el azokat a részeket, amelyeket nem ért. Pontosan az alfa-2a peginterferont használja az utasításoknak megfelelően. Ne használjon többet vagy kevesebbet ebből a gyógyszerből, vagy használja gyakrabban, mint amennyit orvosa előír.

Orvosa valószínűleg egy átlagos peginterferon alfa-2a adaggal kezdi meg. Orvosa csökkentheti az adagját, ha a gyógyszer súlyos mellékhatásait tapasztalja. Feltétlenül mondja el kezelőorvosának, hogy mit érez a kezelés alatt, és kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha kérdései vannak a bevitt gyógyszer mennyiségével kapcsolatban.

Akkor is használja az alfa-2a peginterferont, ha jól érzi magát. Ne hagyja abba az alfa-2a peginterferon alkalmazását anélkül, hogy orvosával beszélne.

Csak az orvos által előírt interferon márkáját és típusát használja. Ne használjon más márkájú interferont, és ne váltson az alfa-2a peginterferon között fiolákban, előretöltött fecskendőkben és eldobható autoinjektorokban anélkül, hogy orvosával beszélne. Ha áttér egy másik márkájú vagy típusú interferonra, előfordulhat, hogy módosítani kell az adagját.

Ön maga is beadhatja az alfa-2a peginterferont, vagy egy barátja vagy rokona beadhatja az injekciókat. Az alfa-2a-peginterferon első használata előtt Önnek és az injekciót beadó személynek el kell olvasnia a gyártó adatait a beteg számára. Kérje meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, hogy mutassa meg Önnek vagy annak, aki a gyógyszert fogja beadni, hogyan kell beadni. Ha egy másik személy beadja Önnek a gyógyszert, győződjön meg róla, hogy tudja, hogyan lehet elkerülni a véletlenszerű tűszúrásokat a hepatitis terjedésének megakadályozása érdekében.

Az alfa-2a peginterferont a gyomrán vagy a combján bárhová beadhatja, kivéve a köldökét (hasi gomb) és a derékvonalat. Minden injekcióhoz használjon más helyet. Ne használja ugyanazt az injekciós helyet kétszer egymás után. Ne fecskendezze be az alfa-2a-peginterferont olyan helyre, ahol a bőr fáj, vörös, zúzódott, heges, fertőzött vagy bármilyen módon rendellenes.

Ha problémája (például az injekció beadási helye körüli szivárgás) miatt nem kapja meg a teljes előírt adagot, hívja orvosát.

Soha ne használja újra az alfa-2a peginterferon fecskendőket, tűket vagy injekciós üvegeket. A használt tűket és fecskendőket szúrásálló edényben dobja el. Beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével a szúrásálló edény elhelyezéséről.

Az alfa-2a peginterferon használata előtt alaposan nézze meg az injekciós üvegben, az előretöltött fecskendőben vagy az autoinjektorban lévő oldatot. Ne rázza fel az alfa-2a-peginterferont tartalmazó injekciós üvegeket, fecskendőket vagy autoinjektorokat. A gyógyszernek tisztának és lebegő részecskéktől mentesnek kell lennie. Ellenőrizze az injekciós üveget vagy a fecskendőt, hogy nem szivárog-e, és ellenőrizze a lejárati dátumot. Ne használja az oldatot, ha lejárt, elszíneződött, zavaros, részecskéket tartalmaz, vagy ha szivárgó injekciós üveg vagy fecskendő van. Használjon új megoldást, és mutassa meg orvosának vagy gyógyszerészének a sérült vagy lejárt megoldást.

Ezt a gyógyszert más felhasználásra is fel lehet írni; további információkért forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Az alfa-2a peginterferon használata előtt

• Mondja el orvosának és gyógyszerészének, ha allergiás az alfa-2a-peginterferonra, más alfa-interferonokra, bármely más gyógyszerre, benzil-alkoholra vagy polietilén-glikolra (PEG). Kérdezze meg orvosát, ha nem biztos abban, hogy az a gyógyszer, amelyre allergiás, alfa-interferon.
• tájékoztassa kezelőorvosát, ha valaha kapott alfa-interferont injekcióban a hepatitis C fertőzés kezelésére.
• közölje orvosával és gyógyszerészével, hogy milyen egyéb vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat, étrend-kiegészítőket és növényi termékeket szed vagy tervez szedni. Ne felejtse el megemlíteni az alábbiak bármelyikét: bizonyos gyógyszerek HIV vagy AIDS kezelésére, mint például az abakavir (Ziagen, az Epzicomban, a Trizivirben), didanozin (ddI vagy Videx), emtricitabin (Emtriva, Truvada), lamivudin (Epivir, a Combivir, az Epzicomban, a Trizivirben), sztavudin (Zerit), tenofovir (Viread, Truvada), zalcitabin (HIVID) és zidovudin (Retrovir, a Combivir, a Trizivir); metadon (Dolophine, Metadose); mexiletin (Mexitil); naproxen (Aleve, Anaprox, Naprosyn és mások); riluzol (Rilutek); takrin (Cognex); telbivudin (Tyzeka); és a teofillin (TheoDur, mások). Lehet, hogy orvosának módosítania kell a gyógyszerek adagját, vagy gondosan figyelnie kell a mellékhatásokra. Sok más gyógyszer is kölcsönhatásba léphet az alfa-2a peginterferonnal, ezért feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát az összes szedett gyógyszerről, még azokról is, amelyek nem szerepelnek ezen a listán.
• tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha valamilyen szervátültetésen esett át (műtét a szerv szervének pótlására). Tájékoztassa kezelőorvosát is, ha a FONTOS FIGYELMEZTETÉS részben említett állapotok bármelyike ​​fennáll, vagy valaha volt ilyen, vagy az alábbiak bármelyike ​​fennáll: vérszegénység (vörösvértestek nem visznek elegendő oxigént a test más részeibe), vagy problémái vannak a szemével vagy hasnyálmirigy.
• tájékoztassa kezelőorvosát, ha terhes, terhességet tervez vagy szoptat. Az alfa-2a peginterferon károsíthatja a magzatot, vagy vetélést okozhat (elveszítheti babáját). Beszéljen orvosával a fogamzásgátló használatáról, amíg ezt a gyógyszert szedi. Ne szoptasson, amíg ezt a gyógyszert szedi.
• ha műtéten esik át, beleértve a fogászati ​​műtétet is, mondja el orvosának vagy fogorvosának, hogy alfa-2a peginterferont szed.
• tudnia kell, hogy az alfa-2a peginterferon szédülést, zavartságot vagy álmosságot okozhat. Ne vezessen gépjárművet és ne kezeljen gépeket, amíg nem tudja, hogy ez a gyógyszer hogyan befolyásolja Önt.
• ne igyon alkoholt az alfa-2a-peginterferon szedése alatt. Az alkohol súlyosbíthatja májbetegségét.
• tudnia kell, hogy influenza-szerű tüneteket tapasztalhat, mint például fejfájás, láz, hidegrázás, fáradtság, izomfájdalom és ízületi fájdalom az alfa-2a peginterferon-kezelés alatt. Ha ezek a tünetek zavaróak, kérdezze meg kezelőorvosát, vegyen-e be vény nélkül kapható fájdalom- és lázcsökkentőt, mielőtt beadja az alfa-2a-peginterferon minden egyes adagját. Érdemes lefekvéskor beadni az alfa-2a peginterferont, hogy át tudja aludni a tüneteket.

Fogyasszon sok folyadékot, amíg ezt a gyógyszert szedi.

Ha az elmulasztott adagra legfeljebb 2 nappal emlékszik az injekció beadásának ütemezése után, azonnal adja be a kihagyott adagot, amint eszébe jut. Ezután adja be a következő adagot a következő héten rendszeresen tervezett napján. Ha több mint 2 nap telt el a gyógyszer beadásának ütemezése óta, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét, mit kell tennie. Ne használjon dupla adagot, vagy egynél több adagot használjon 1 hét alatt a kihagyott adag pótlására.

Az alfa-2a peginterferon mellékhatásokat okozhat. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a fenti tünetek bármelyike ​​súlyos vagy nem múlik el:

• véraláfutás, fájdalom, bőrpír, duzzanat vagy irritáció az alfa-2a peginterferon injekció beadásának helyén
• gyomorrontás
• hányás
• gyomorégés
• száraz száj
• étvágytalanság
• fogyás
• hasmenés
• száraz vagy viszkető bőr
• hajhullás
• nehéz elaludni vagy aludni
• fáradtság
• gyengeség
• nehéz koncentrálni vagy emlékezni
• izzadó
• szédülés

Néhány mellékhatás súlyos lehet. A következő tünetek nem gyakoriak, de ha bármelyiket tapasztalja, vagy azokat, amelyek szerepelnek a FONTOS FIGYELMEZTETÉS vagy a KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK részben, azonnal hívja orvosát:

• homályos látás, látásváltozások vagy látásvesztés
• derékfájás
• kiütés
• csalánkiütés
• az arc, a torok, a nyelv, az ajkak, a szemek, a kezek, a lábak, a bokák vagy az alsó lábak duzzanata
• nyelési nehézség
• rekedtség

Az alfa-2a peginterferon egyéb mellékhatásokat okozhat. Hívja orvosát, ha bármilyen szokatlan problémája van a gyógyszer szedése alatt.

Ha súlyos mellékhatást tapasztal, Ön vagy orvosa jelentést küldhet az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) MedWatch mellékhatás-jelentési programjának online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) vagy telefonon ( 1-800-332-1088).

Tartsa ezt a gyógyszert abban a tartályban, amelybe bejutott, szorosan lezárva és a gyermekek elől elzárva. Hűtőszekrényben tárolja, de ne fagyassza le. Ne hagyja a peginterferon alfa-2a-t a hűtőszekrényen kívül 24 óránál tovább (1 nap). Az alfa-2a peginterferont tartsa fénytől távol.

A szükségtelen gyógyszereket különleges módon kell megsemmisíteni annak biztosítása érdekében, hogy a háziállatok, gyermekek és más emberek ne fogyaszthassák őket. Azonban nem szabad öblítenie ezt a gyógyszert a WC-n. Ehelyett a gyógyszerek ártalmatlanításának legjobb módja egy gyógyszer-visszavételi program. Beszéljen gyógyszerészével, vagy vegye fel a kapcsolatot a helyi szemét / újrafeldolgozó részleggel, hogy megismerje a közösség visszavételi programjait. További információkért lásd az FDA gyógyszerek biztonságos megsemmisítésével foglalkozó webhelyét (http://goo.gl/c4Rm4p), ha nincs hozzáférése visszavételi programhoz.

Fontos, hogy az összes gyógyszert tartsa távol a gyermekektől, mivel sok edény (például heti tabletta és szemcsepp, krém, tapasz és inhalátor) nem gyermekbiztos, és a kisgyermekek könnyen kinyithatják őket. A kisgyermekek védelme érdekében a mérgezésektől mindig zárja le a védősapkákat, és azonnal tegye a gyógyszert biztonságos helyre - olyan helyre, amely felfelé és távol van, és el van téve a látótávolságuktól. http://www.upandaway.org

Túladagolás esetén hívja a mérgezés-ellenőrzési segélyvonalat az 1-800-222-1222 telefonszámon. Az információk online módon is elérhetők a https://www.poisonhelp.org/help címen. Ha az áldozat összeomlott, rohama volt, légzési nehézségei vannak, vagy nem lehet felébreszteni, azonnal hívja a sürgősségi szolgálatot a 911-es telefonszámon.

Ha az áldozat nem esett össze, hívja az orvost, aki felírta ezt a gyógyszert. Az orvos laboratóriumi vizsgálatokat rendelhet el.

A túladagolás tünetei a következők lehetnek:

• fáradtság
• szokatlan vérzés vagy véraláfutás
• láz, torokfájás, hidegrázás, köhögés vagy a fertőzés egyéb jelei

Ne hagyja, hogy bárki más használja a gyógyszerét. Kérdezze meg gyógyszerészét, ha bármilyen kérdése van a vény újratöltésével kapcsolatban.

Fontos, hogy írásos listáját vezesse az összes vényköteles és vény nélkül kapható (vény nélkül kapható) gyógyszerről, valamint minden termékről, például vitaminokról, ásványi anyagokról vagy más étrend-kiegészítőkről. Minden alkalommal, amikor orvoshoz látogat, vagy kórházba kerül, magával kell vinnie ezt a listát. Fontos információ vészhelyzetek esetén is.

• Pegasys^®