Mitoxantron injekció

Tartalom

• Mielőtt a mitoxantron injekciót alkalmazná,
• A mitoxantron injekció mellékhatásokat okozhat. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a fenti tünetek bármelyike ​​súlyos vagy nem múlik el:
• Néhány mellékhatás súlyos lehet. Ha ezeket a tüneteket tapasztalja, vagy azokat, amelyeket a FONTOS FIGYELMEZTETÉS részben felsorol, azonnal hívja orvosát:

A mitoxantron csak a kemoterápiás gyógyszerek alkalmazásában jártas orvos felügyelete mellett adható.

A mitoxantron csökkentheti a fehérvérsejtek számát a vérben. Orvosa rendszeresen laboratóriumi vizsgálatokat rendel el a kezelés előtt és alatt annak ellenőrzésére, hogy csökkent-e a fehérvérsejtek száma a testében. Ha az alábbi tünetek bármelyikét tapasztalja, azonnal hívja orvosát: láz, hidegrázás, torokfájás, köhögés, gyakori vagy fájdalmas vizelés vagy a fertőzés egyéb jelei.

A mitoxantron injekció a kezelés során bármikor, vagy a kezelés befejezését követő hónapoktól-évekig károsíthatja a szívét. Ez a szívkárosodás súlyos lehet, halált okozhat, és még olyan embereknél is előfordulhat, akiknek nincs kockázata a szívbetegségre. Orvosa megvizsgálja Önt, és bizonyos vizsgálatokat végez annak ellenőrzésére, hogy milyen jól működik a szíve a mitoxantron-kezelés megkezdése előtt, és ha szívproblémák jeleit mutatja. Ha mitoxantron injekciót alkalmaz a sclerosis multiplex (SM; olyan állapot, amelyben az idegek nem működnek megfelelően, és olyan tüneteket okoznak, mint gyengeség, zsibbadás, izomkoordináció elvesztése; látási, beszéd- és hólyagszabályozási problémák), orvosa bizonyos teszteket is elvégez a mitoxantron injekció beadása előtt és évente, miután befejezte a kezelést. Ezek a vizsgálatok tartalmazhatnak elektrokardiogramot (EKG; teszt, amely rögzíti a szív elektromos aktivitását) és echokardiogramot (teszt, amely hanghullámokat használ a szív vérszivattyúzási képességének mérésére). Orvosa azt mondhatja Önnek, hogy nem szabad ezt a gyógyszert kapnia, ha a vizsgálatok azt mutatják, hogy a szíve csökkent vérképességű. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha bármilyen típusú szívbetegségben szenved, vagy valaha volt valamilyen szívbetegsége vagy sugárterápiája (röntgen) a mellkas területén. Tájékoztassa kezelőorvosát és gyógyszerészét, ha bizonyos rákos kemoterápiás gyógyszereket szed, vagy valaha is kapott, például daunorubicint (Cerubidine), doxorubicint (Doxil), epirubicint (Ellence) vagy idarubicint (Idamycin), vagy ha valaha mitoxantronnal kezeltek a múlt. A szívkárosodás kockázata függhet a személynek az életen át adott mitoxantron teljes mennyiségétől, ezért orvosa valószínűleg korlátozni fogja a kapott dózisok teljes számát, ha ezt a gyógyszert SM-ben használja. Ha az alábbi tünetek bármelyikét tapasztalja, azonnal hívja orvosát: légzési nehézség, mellkasi fájdalom, a lábak vagy a bokák duzzanata vagy szabálytalan vagy gyors szívverés.

A mitoxantron növelheti a leukémia (a fehérvérsejtek rákja) kialakulásának kockázatát, különösen akkor, ha nagy dózisban vagy bizonyos más kemoterápiás gyógyszerekkel együtt adják.

Beszéljen orvosával a mitoxantron injekció használatának kockázatairól.

A mitoxantron injekciót felnőtteknél alkalmazzák, a sclerosis multiplex különféle formáiban (SM; olyan betegség, amelyben az idegek nem működnek megfelelően, és az emberek gyengeséget, zsibbadást, izomkoordináció elvesztését, valamint látási, beszéd- és hólyagszabályozási problémákat tapasztalhatnak), beleértve a következő:

• visszaeső-remitáló formák (a betegség lefolyása, amikor a tünetek időről időre fellángolnak), vagy
• - progresszív relapszus (a betegség lefolyása alkalmi relapszusokkal), vagy
• másodlagos progresszív formák (a betegség lefolyása, ahol a relapszusok gyakrabban fordulnak elő).

A mitoxantron injekciót szteroid gyógyszerekkel együtt alkalmazzák a fejlett prosztatarákban szenvedő betegek fájdalmának enyhítésére is, akik más gyógyszerekre nem reagáltak. A mitoxantron injekciót más gyógyszerekkel együtt is alkalmazzák bizonyos típusú leukémia kezelésére. A mitoxantron injekció az antracenedionok nevű gyógyszerek osztályába tartozik. A mitoxantron úgy kezeli az SM-t, hogy megakadályozza az immunrendszer egyes sejtjeinek az agyba és a gerincvelőbe jutását, és károsodásokat okoz. A mitoxantron a rákos sejtek növekedésének és terjedésének megállításával kezeli a rákot.

A mitoxantron injekció folyadékként kerül beadásra intravénásan (vénába) egy orvos vagy nővér által egy kórházban vagy klinikán. Amikor a mitoxantron injekciót alkalmazzák az SM kezelésére, általában 3 havonta egyszer, körülbelül 2-3 évig (összesen 8-12 adag) adják be. Amikor a mitoxantron injekciót alkalmazzák a prosztatarák kezelésére, általában 21 naponta egyszer adják be. Amikor a mitoxantron injekciót alkalmazzák a leukémia kezelésére, továbbra is kapja ezt a gyógyszert az Ön állapota és a kezelésre adott reakciója alapján.

Ha mitoxantron injekciót használ az SM számára, akkor tudnia kell, hogy ez irányítja az SM-t, de nem gyógyítja meg. Akkor is kapjon kezelést, ha jól érzi magát. Beszéljen orvosával, ha már nem akar mitoxantron injekcióval kezelni.

Ha mitoxantron injekciót használ az SM számára, kérje gyógyszerészétől vagy orvosától a gyártónak a beteg számára készített másolatát.

A mitoxantron injekciót néha a non-Hodgkin-limfóma (NHL; a fehérvérsejtek egyik típusában kezdődő, a fertőzéssel általában küzdő rák) kezelésére is alkalmazzák. Beszéljen orvosával a gyógyszer alkalmazásának kockázatairól az Ön állapota szempontjából.

Ezt a gyógyszert más felhasználásra is fel lehet írni; további információkért forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Mielőtt a mitoxantron injekciót alkalmazná,

• tájékoztassa kezelőorvosát és gyógyszerészét, ha allergiás a mitoxantron injekcióra, bármely más gyógyszerre, szulfitra vagy a mitoxantron injekció bármely egyéb összetevőjére. Az összetevők listáját kérje gyógyszerészétől.
• közölje orvosával és gyógyszerészével, hogy milyen egyéb vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat, étrend-kiegészítőket és növényi termékeket szed vagy tervez szedni. Feltétlenül említse meg a FONTOS FIGYELMEZTETÉS részben felsorolt ​​gyógyszereket. Lehet, hogy orvosának módosítania kell a gyógyszerek adagját, vagy gondosan figyelnie kell a mellékhatásokra.
• tájékoztassa kezelőorvosát, ha véralvadási problémája van, vagy valaha volt, vérszegénység (csökkent vörösvértest mennyiség a vérben) vagy májbetegség.
• tájékoztassa kezelőorvosát, ha terhes vagy terhességet tervez. Mitoxantron injekció használata közben nem szabad teherbe esnie. Beszéljen orvosával a hatékony fogamzásgátló módszerekről, amelyeket a kezelés során alkalmazhat. Ha a mitoxantron injekció alkalmazása során teherbe esik, azonnal hívja orvosát. A mitoxantron injekció károsíthatja a magzatot. Ha mitoxantron injekciót alkalmaz az SM kezelésére, még akkor is, ha fogamzásgátlót alkalmaz, orvosa terhességi tesztet ad Önnek minden kezelés előtt. Minden kezelés megkezdése előtt negatív terhességi tesztet kell végrehajtania.
• tájékoztassa kezelőorvosát, ha szoptat. Mitoxantron injekció használata közben ne szoptasson.
• ha műtéten esik át, beleértve a fogászati ​​műtétet is, mondja el orvosának vagy fogorvosának, hogy mitoxantron injekciót használ.
• tudnia kell, hogy a mitoxantron injekció sötétkék színű, és az egyes adagok beadása után néhány napig a szemének fehér része enyhén kék színű lehet. Ezenkívül a vizelet színét kék-zöld színűre változtathatja körülbelül 24 órán keresztül az adag beadása után.

Hacsak orvosa nem mondja másként, folytassa a szokásos étrendet.

Azonnal hívja orvosát, ha nem tud megbeszélést tartani egy adag mitoxantron injekció beadásával.

A mitoxantron injekció mellékhatásokat okozhat. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a fenti tünetek bármelyike ​​súlyos vagy nem múlik el:

• hányinger
• hányás
• hasmenés
• székrekedés
• gyomorégés
• étvágytalanság
• sebek a szájban és a nyelven
• orrfolyás vagy kitömött orr
• a haj elvékonyodása vagy elvesztése
• a körmök és a körmök körüli vagy alatti terület változásai
• kimaradt vagy szabálytalan menstruációs periódusok
• rendkívüli fáradtság
• gyengeség
• fejfájás
• hátfájás

Néhány mellékhatás súlyos lehet. Ha ezeket a tüneteket tapasztalja, vagy azokat, amelyeket a FONTOS FIGYELMEZTETÉS részben felsorol, azonnal hívja orvosát:

• szokatlan vérzés vagy véraláfutás
• apró piros vagy lila pontok a bőrön
• csalánkiütés
• viszkető
• kiütés
• nyelési nehézség
• légszomj
• ájulás
• szédülés
• sápadt bőr
• a bőr vagy a szemek sárgulása
• rohamok
• bőrpír, fájdalom, duzzanat, égés vagy kék elszíneződés az injekció beadásának helyén

A mitoxantron injekció más mellékhatásokat okozhat. Hívja orvosát, ha bármilyen szokatlan problémája van a gyógyszer szedése közben.

Ha súlyos mellékhatást tapasztal, Ön vagy orvosa jelentést küldhet az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) MedWatch mellékhatás-jelentési programjának online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) vagy telefonon ( 1-800-332-1088).

Túladagolás esetén hívja a mérgezés-ellenőrzési segélyvonalat az 1-800-222-1222 telefonszámon. Az információk online módon is elérhetők a https://www.poisonhelp.org/help címen. Ha az áldozat összeomlott, rohama volt, légzési nehézségei vannak, vagy nem lehet felébreszteni, azonnal hívja a sürgősségi szolgálatot a 911-es telefonszámon.

Tartson minden időpontot orvosával és a laboratóriummal. Orvosa bizonyos laboratóriumi vizsgálatokat rendel el, hogy ellenőrizze a test reakcióját a mitoxantron injekcióra.

Kérdezze meg gyógyszerészét a mitoxantron injekcióval kapcsolatban.

Fontos, hogy írásos listáját vezesse az összes vényköteles és vény nélkül kapható (vény nélkül kapható) gyógyszerről, valamint minden termékről, például vitaminokról, ásványi anyagokról vagy más étrend-kiegészítőkről. Minden alkalommal, amikor orvoshoz látogat, vagy kórházba kerül, magával kell vinnie ezt a listát. Fontos információ vészhelyzetek esetén is.

• Novantrone^®¶

• DHAD

^¶ Ez a márkás termék már nincs a piacon. Általános alternatívák is rendelkezésre állnak.