Ponatinib

Tartalom

• Mielőtt a ponatinibet bevenné,
• A ponatinib mellékhatásokat okozhat. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a fenti tünetek bármelyike ​​súlyos vagy nem múlik el:
• Néhány mellékhatás súlyos lehet. Ha ezen tünetek bármelyikét tapasztalja, vagy a FONTOS FIGYELMEZTETÉS részben felsoroltak közül, hagyja abba a ponatinib szedését, és azonnal hívja orvosát, vagy sürgősségi orvosi ellátást kap:
• A túladagolás tünetei a következők lehetnek:

A ponatinib súlyos vagy életveszélyes vérrögöket okozhat a lábában vagy a tüdejében, szívrohamot vagy stroke-ot. Mondja el orvosának, ha van vagy volt valaha vérrög a tüdejében vagy lábában; agyvérzés; magas vérnyomás; hiperlipidémia (magas koleszterinszint a vérben); lassú, gyors vagy szabálytalan szívverés; perifériás érbetegség (a lábak, lábak vagy karok erének szűkülete, amely zsibbadást, fájdalmat vagy hideget okoz a test ezen részén); egy szívroham; vagy szívbetegség. Ha az alábbi tünetek bármelyikét tapasztalja, azonnal hívja orvosát: mellkasi fájdalom; légszomj; szédülés vagy ájulás; hirtelen zavartság vagy beszédzavar vagy megértés; az arc, a kar vagy a láb hirtelen zsibbadása vagy gyengesége a test egyik oldalán; hirtelen súlyos fejfájás; láb-, kar-, hát-, nyak- vagy állkapocsfájdalom; melegség érzése az alsó lábszáron; vagy a láb, a boka vagy az alsó láb duzzanata.

A ponatinib súlyos vagy életveszélyes szívelégtelenséget okozhat (olyan állapot, amelyben a szív nem képes elegendő vért pumpálni a test többi részébe) és ritmuszavarokat (rendellenes szívritmus). Mondja el orvosának, ha szívproblémái vannak, vagy valaha voltak, beleértve a szívelégtelenséget, a QT-megnyúlást (szabálytalan szívritmus, amely ájuláshoz, eszméletvesztéshez, rohamokhoz vagy hirtelen halálhoz vezethet); vagy lassú, gyors vagy szabálytalan szívverés. Ha az alábbi tünetek bármelyikét tapasztalja, azonnal hívja orvosát: légszomj; mellkasi fájdalom; gyors, szabálytalan vagy lüktető szívverés; szédülés; vagy ájulás.

A ponatinib súlyos vagy életveszélyes májkárosodást okozhat. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha májbetegsége van vagy valaha volt, vagy májproblémái vannak. Ha az alábbi tünetek bármelyikét tapasztalja, azonnal hívja orvosát: viszketés, sárga szem vagy bőr, sötét vizelet vagy fájdalom vagy kellemetlen érzés a gyomor jobb felső részén.

Tartson minden időpontot orvosával és a laboratóriummal. Orvosa bizonyos vizsgálatokat rendel el a kezelés megkezdése előtt és alatt, hogy ellenőrizze a test reakcióját a ponatinibre.

Orvosa vagy gyógyszerésze megadja Önnek a gyártó betegtájékoztatóját (gyógyszeres útmutató), amikor elkezdi a ponatinib-kezelést, és minden egyes alkalommal, amikor újratölti a vényt. Gondosan olvassa el az információkat, és kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Meglátogathatja az Food and Drug Administration (FDA) webhelyét (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) vagy a gyártó webhelyét is a gyógyszeres útmutató beszerzéséhez.

A ponatinibet bizonyos típusú krónikus myeloid leukémia (CML; a fehérvérsejtek egyfajta rákja) kezelésére alkalmazzák, beleértve az olyan emberek kezelését is, akik már nem részesülhetnek előnyben más CML-gyógyszerekből, vagy akik mellékhatások miatt nem szedhetik ezeket a gyógyszereket. A ponatinibet bizonyos típusú akut limfoblasztos leukémia (ALL; a fehérvérsejtek egyfajta rákja) kezelésére is alkalmazzák olyan embereknél, akik már nem részesülhetnek előnyben más leukémia elleni gyógyszerekből, vagy akik mellékhatások miatt nem szedhetik ezeket a gyógyszereket. A ponatinib a kináz inhibitoroknak nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. Úgy működik, hogy blokkolja egy abnormális fehérje működését, amely jelzi a rákos sejtek szaporodását. Ez segít megállítani a rákos sejtek terjedését.

A ponatinib tabletta formájában kerül szájon át. Általában naponta egyszer étellel vagy anélkül kell bevenni. A ponatinibet minden nap körülbelül ugyanabban az időben vegye be. Kövesse gondosan a vényköteles címkén található utasításokat, és kérje meg orvosát vagy gyógyszerészét, hogy magyarázza el azokat a részeket, amelyeket nem ért. A ponatinibet pontosan az utasítás szerint vegye be. Ne vegyen belőle többet vagy kevesebbet, vagy vegye be gyakrabban, mint amennyit orvosa felírt.

A tablettákat egészben nyelje le; ne hasítsa, ne rágja és ne törje össze őket.

Lehet, hogy orvosának el kell halasztania a kezelést, módosítania kell az adagot, vagy véglegesen le kell állítania a ponatinib kezelését, a kezelésre adott válaszától és a tapasztalt mellékhatásoktól függően. Beszéljen orvosával arról, hogyan érzi magát a kezelés alatt. Akkor is folytassa a ponatinib szedését, ha jól érzi magát. Ne hagyja abba a ponatinib szedését anélkül, hogy orvosával beszélne.

Ezt a gyógyszert más felhasználásra is fel lehet írni; további információkért forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Mielőtt a ponatinibet bevenné,

• Mondja el orvosának és gyógyszerészének, ha allergiás a ponatinibre, bármely más gyógyszerre, laktózra vagy a ponatinib tabletta bármely összetevőjére. Az összetevők felsorolását kérdezze meg gyógyszerészétől, vagy nézze meg a Gyógyszerelési útmutatót.
• közölje orvosával és gyógyszerészével, hogy milyen egyéb vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat, étrend-kiegészítőket és növényi termékeket szed vagy tervez szedni. Feltétlenül említse meg az alábbiak bármelyikét: ketokonazol (Nizoral); a gyomorsav csökkentésére szolgáló gyógyszerek, például lansoprazol (Prevacid); és rifampin (Rifadin, Rimactane, Rifamate, Rifater). Lehet, hogy orvosának módosítania kell a gyógyszerek adagját, vagy gondosan figyelnie kell a mellékhatásokra. Sok más gyógyszer is kölcsönhatásba léphet a ponatinibel, ezért mindenképpen tájékoztassa kezelőorvosát az összes szedett gyógyszerről, még azokról is, amelyek nem szerepelnek ezen a listán.
• tájékoztassa kezelőorvosát, ha vérzési problémája van vagy volt valaha; cukorbetegség; hasnyálmirigy-gyulladás (a hasnyálmirigy duzzanata, a gyomor mögötti mirigy, amely emésztést elősegítő anyagokat termel); vagy ha laktóz-intoleráns (képtelen megemészteni a tejtermékeket). Ezenkívül tájékoztassa kezelőorvosát, ha nagy mennyiségű alkoholt fogyaszt vagy valaha iszik.
• tudnia kell, hogy a ponatinib csökkentheti a nők termékenységét. Nem szabad azonban feltételeznie, hogy Ön vagy partnere nem teherbe eshet. Mondja el orvosának, ha terhes vagy terhességet tervez. Ha nő vagy, akkor a kezelés megkezdése előtt terhességi tesztet kell végezned. Használjon fogamzásgátlót a terhesség megelőzésére a ponatinib-kezelés alatt és 3 hétig a gyógyszer szedésének abbahagyása után. Beszéljen orvosával az Ön számára megfelelő fogamzásgátló típusokról. Ha terhes lesz a ponatinib szedése alatt, azonnal hívja orvosát. A ponatinib károsíthatja a magzatot.
• tájékoztassa kezelőorvosát, ha szoptat vagy szoptatást tervez. Ne szoptasson a ponatinib szedése alatt és az utolsó adag után 6 napig.
• ha műtéten esik át, beleértve a fogműtétet is, mondja el orvosának vagy fogorvosának, hogy ponatinibet szed. Ha műtét előtt áll, kezelőorvosa azt mondja Önnek, hogy a műtét vagy az eljárás előtt legalább 7 napig hagyja abba a ponatinib szedését. Orvosa megmondja, hogy mikor kezdje el ismét a ponatinibet a műtét után.
• tudnia kell, hogy a ponatinib-kezelés során emelkedhet a vérnyomása. Orvosa valószínűleg ellenőrizni fogja a vérnyomását a kezelés alatt.

Ne fogyasszon nagy mennyiségű grapefruitot, és ne igyon grapefruit juice-t a gyógyszer szedése közben.

Vegye be a kihagyott adagot, amint eszébe jut. Ha azonban már majdnem eljött a következő adag ideje, hagyja ki a kimaradt adagot, és folytassa a szokásos adagolási rendet. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

A ponatinib mellékhatásokat okozhat. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a fenti tünetek bármelyike ​​súlyos vagy nem múlik el:

• kiütés
• száraz bőr
• hasmenés
• székrekedés
• hajhullás
• fehér foltok vagy sebek az ajkakon vagy a szájban és a torokban
• étvágytalanság
• fogyás
• köhögés
• nehéz elaludni vagy aludni
• hát-, csont-, ízület-, végtag- vagy izomfájdalom

Néhány mellékhatás súlyos lehet. Ha ezen tünetek bármelyikét tapasztalja, vagy a FONTOS FIGYELMEZTETÉS részben felsoroltak közül, hagyja abba a ponatinib szedését, és azonnal hívja orvosát, vagy sürgősségi orvosi ellátást kap:

• szokatlan véraláfutás vagy vérzés
• véres vagy fekete, kátrányos széklet
• vér a vizeletben
• véres hányás
• szokatlan hüvelyi vérzés vagy a szokásosnál súlyosabb menstruációs vérzés
• a kávézaccra hasonlító hányás
• gyakori orrvérzés
• vért felköhögni
• száraz, vörös, fájdalmas vagy irritált szem
• fényérzékenység
• homályos látás, úszók, kettős látás vagy más látási változások
• nem gyógyuló sebek
• láz, torokfájás, hidegrázás vagy a fertőzés egyéb jelei
• ízváltozások; izomgyengeség; lelógó szemhéjak vagy az arc egy része; bizsergés, égés, fájdalom vagy érzésvesztés a kézben vagy a lábban
• fejfájás, görcsrohamok, zavartság, gondolkodási problémák vagy a látás megváltozása vagy elvesztése
• csökkent vizelés
• rendkívüli fáradtság vagy gyengeség
• súlygyarapodás
• az arc, a kezek, a lábak, a bokák vagy az alsó lábak duzzanata
• fájdalom, duzzanat vagy érzékenység a hasban (gyomor területén)
• hányinger
• hányás
• folyamatos fájdalom, amely a gyomor területén kezdődik, de átterjedhet a hátára

A ponatinib más mellékhatásokat okozhat. Hívja orvosát, ha bármilyen szokatlan problémája van a gyógyszer szedése alatt.

Ha súlyos mellékhatást tapasztal, Ön vagy orvosa jelentést küldhet az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) MedWatch mellékhatás-jelentési programjának online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) vagy telefonon ( 1-800-332-1088).

Tartsa ezt a gyógyszert abban a tartályban, amelybe bejutott, szorosan lezárva és a gyermekek elől elzárva. Tárolja szobahőmérsékleten, és távol a hőtől és nedvességtől (ne a fürdőszobában).

Fontos, hogy az összes gyógyszert tartsa távol a gyermekektől, mivel sok edény (például heti tabletta és szemcsepp, krém, tapasz és inhalátor) nem gyermekbiztos, és a kisgyermekek könnyen kinyithatják őket. A kisgyermekek védelme érdekében a mérgezésektől mindig zárja le a védősapkákat, és azonnal tegye a gyógyszert biztonságos helyre - olyan helyre, amely felfelé és távol van, és el van téve a látótávolságuktól. http://www.upandaway.org

A szükségtelen gyógyszereket különleges módon kell megsemmisíteni annak biztosítása érdekében, hogy a háziállatok, gyermekek és más emberek ne fogyaszthassák őket. Azonban nem szabad öblítenie ezt a gyógyszert a WC-n. Ehelyett a gyógyszerek ártalmatlanításának legjobb módja egy gyógyszer-visszavételi program. Beszéljen gyógyszerészével, vagy vegye fel a kapcsolatot a helyi szemét / újrafeldolgozó részleggel, hogy megismerje a közösség visszavételi programjait. További információkért lásd az FDA gyógyszerek biztonságos megsemmisítésével foglalkozó webhelyét (http://goo.gl/c4Rm4p), ha nincs hozzáférése visszavételi programhoz.

Túladagolás esetén hívja a mérgezés-ellenőrzési segélyvonalat az 1-800-222-1222 telefonszámon. Az információk online módon is elérhetők a https://www.poisonhelp.org/help címen. Ha az áldozat összeomlott, rohama volt, légzési nehézségei vannak, vagy nem lehet felébreszteni, azonnal hívja a sürgősségi szolgálatot a 911-es telefonszámon.

A túladagolás tünetei a következők lehetnek:

• láz, torokfájás, hidegrázás és a fertőzés egyéb jelei
• gyors, szabálytalan vagy lüktető szívverés
• fáradtság
• mellkasi fájdalom

Ne hagyja, hogy bárki más vegye be a gyógyszerét. Kérdezze meg gyógyszerészét, ha bármilyen kérdése van a vény újratöltésével kapcsolatban.

Fontos, hogy írásos listáját vezesse az összes vényköteles és vény nélkül kapható (vény nélkül kapható) gyógyszerről, valamint minden termékről, például vitaminokról, ásványi anyagokról vagy más étrend-kiegészítőkről. Minden alkalommal, amikor orvoshoz látogat, vagy kórházba kerül, magával kell vinnie ezt a listát. Fontos információ vészhelyzetek esetén is.

• Iclusig^®