Dabrafenib

Tartalom

• A dabrafenib bevétele előtt
• A dabrafenib mellékhatásokat okozhat. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a fenti tünetek bármelyike ​​súlyos vagy nem múlik el:
• Néhány mellékhatás súlyos lehet. Ha a fenti tünetek bármelyikét tapasztalja, azonnal hívja orvosát:

A dabrafenibet önmagában vagy trametinibel (Mekinist) kombinálva alkalmazzák bizonyos típusú melanoma (egyfajta bőrrák) kezelésére, amelyet nem lehet műtéttel kezelni, vagy amely átterjedt a test más részeire. A trametinibel együtt egy bizonyos típusú melanoma műtét utáni visszatérésének kezelésére és megelőzésére is használják, hogy eltávolítsák azt és az érintett nyirokcsomókat. A dabrafenibet a trametinibel kombinálva alkalmazzák a nem kissejtes tüdőrák (NSCLC) egy bizonyos típusának kezelésére is, amely a közeli szövetekbe vagy a test más részeibe terjedt át. Bizonyos típusú pajzsmirigyrák kezelésére is alkalmazzák, amely átterjedt a közeli szövetekre vagy a test más részeire, amelyek nem reagálnak a korábbi kezelésre. A dabrafenib a kináz inhibitoroknak nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. Úgy működik, hogy blokkolja egy abnormális fehérje működését, amely jelzi a rákos sejtek szaporodását. Ez segít megállítani a rákos sejtek terjedését.

A dabrafenib kapszulaként kerül szájon át. Általában naponta kétszer, éhgyomorra, 1 órával étkezés előtt vagy 2 órával étkezés után. A dabrafenibet kb. 12 órás különbséggel vegye be, minden nap ugyanabban az időben. Kövesse gondosan a vényköteles címkén található utasításokat, és kérje meg orvosát vagy gyógyszerészét, hogy magyarázza el azokat a részeket, amelyeket nem ért. A dabrafenibet pontosan az utasításoknak megfelelően vegye be. Ne vegyen belőle többet vagy kevesebbet, vagy vegye be gyakrabban, mint amennyit orvosa felírt. Ne hagyja abba a dabrafenib szedését anélkül, hogy orvosával beszélne.

A kapszulákat egészben nyelje le; ne nyissa ki, ne törje össze és ne törje össze őket.

Orvosa módosíthatja az adagot, vagy ideiglenesen vagy véglegesen leállíthatja a kezelést, a kezelésre adott válaszától és az esetleges mellékhatásoktól függően. Beszéljen orvosával arról, hogyan érzi magát a kezelés alatt.

Orvosa vagy gyógyszerésze megadja Önnek a gyártó betegtájékoztatóját (gyógyszeres útmutató), amikor elkezdi a dabrafenib-kezelést, és minden alkalommal, amikor újból feltölti a vényt. Gondosan olvassa el az információkat, és kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Meglátogathatja az Food and Drug Administration (FDA) webhelyét (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) vagy a gyártó webhelyét is a gyógyszeres útmutató beszerzéséhez.

Ezt a gyógyszert más felhasználásra is fel lehet írni; további információkért forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

A dabrafenib bevétele előtt

• tájékoztassa kezelőorvosát és gyógyszerészét, ha allergiás a dabrafenibre, bármely más gyógyszerre vagy a dabrafenib kapszula bármely összetevőjére. Az összetevők felsorolását kérdezze meg gyógyszerészétől, vagy nézze meg a Gyógyszerelési útmutatót.
• közölje orvosával és gyógyszerészével, hogy milyen egyéb vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat, étrend-kiegészítőket és növényi termékeket szed vagy tervez szedni. Feltétlenül említse meg az alábbiak bármelyikét: klaritromicin (Biaxin, a PrevPac-ben); dexametazon; gemfibrozil (Lopid); ketokonazol; midazolám; nefazodon; rifampin (Rifadin, Rifamate, Rifater, Rimactane); és warfarin (Coumadin, Jantoven). Lehet, hogy orvosának módosítania kell a gyógyszerek adagját, vagy gondosan figyelnie kell a mellékhatásokra. Sok más gyógyszer is kölcsönhatásba léphet a dabrafenibel, ezért mindenképpen tájékoztassa kezelőorvosát az összes szedett gyógyszerről, még azokról is, amelyek nem szerepelnek ezen a listán.
• tájékoztassa kezelőorvosát, ha cukorbetegsége van vagy volt valaha; glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz (G6PD) hiány (genetikai állapot); vérzési problémák; szemproblémák; szívelégtelenség vagy más szívproblémák; máj- vagy vesebetegség; vagy bármilyen más egészségügyi állapot.
• közölje orvosával, ha terhes vagy terhességet tervez, vagy ha gyermeket szeretne szülni. Ha nő vagy, terhességi tesztet kell végezned a kezelés megkezdése előtt, és hatékony fogamzásgátlót kell alkalmaznod a terhesség megelőzésére a kezelés alatt és az utolsó adag után 2 hétig. Ha férfi vagy, és partnere teherbe eshet, óvszert kell használnia a gyógyszer szedése alatt, és a kezelés után 2 hétig, még akkor is, ha vazektómiát (műtétet végeztek, hogy megakadályozzák a spermiumok elhagyását a testében és terhességet) . Tudnia kell, hogy ez a gyógyszer csökkentheti a férfiak és nők termékenységét; azonban nem szabad azt feltételeznie, hogy nem teherbe eshet, vagy hogy nem teherbe eshet valaki más. Ha Ön vagy partnere terhes lesz a dabrafenib szedése alatt, hívja orvosát. A dabrafenib károsíthatja a magzatot.
• tudnia kell, hogy a dabrafenib csökkentheti a hormonális fogamzásgátlók (fogamzásgátló tabletták, tapaszok, gyűrűk, implantátumok és injekciók) hatékonyságát. A dabrafenib-kezelés alatt és az utolsó adag után 2 hétig más fogamzásgátló módszert kell alkalmaznia a terhesség megelőzésére önmagában vagy partnerében. Beszéljen orvosával az Ön számára megfelelő fogamzásgátló módszerekről.
• tájékoztassa kezelőorvosát, ha szoptat vagy szoptatást tervez. A dabrafenib szedése alatt és az utolsó adag után 2 hétig nem szabad szoptatnia.
• ha műtéten esik át, beleértve a fogászati ​​műtétet is, közölje orvosával vagy fogorvosával, hogy dabrafenibet szed.

Hacsak orvosa nem mondja másként, folytassa a szokásos étrendet.

Vegye be a kihagyott adagot, amint eszébe jut. Ha azonban kevesebb, mint 6 óra van a következő ütemezett adagig, hagyja ki a kimaradt adagot, és folytassa a szokásos adagolási rendet. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

A dabrafenib mellékhatásokat okozhat. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a fenti tünetek bármelyike ​​súlyos vagy nem múlik el:

• fejfájás
• ízületi, izom- vagy hátfájás
• hányinger
• hasmenés
• székrekedés
• étvágytalanság
• köhögés, orrfolyás vagy torokfájás
• hajhullás
• fáradtság

Néhány mellékhatás súlyos lehet. Ha a fenti tünetek bármelyikét tapasztalja, azonnal hívja orvosát:

• bőrelváltozások (új szemölcs, bőrfájdalom vagy vörös dudor, amely vérzik vagy nem gyógyul meg)
• egy anyajegy méretének vagy színének megváltozása
• kiütés, vörös bőr vagy pattanások
• láz
• ájulás
• szédülés, szédülés vagy gyengeség
• hidegrázás
• csökkent vizelés
• a kezek, a lábak, a bokák vagy az alsó lábak duzzanata
• gyakori vizelés
• fokozott szomjúság
• szemfájdalom
• vörös vagy duzzadt szemhéjak
• fényérzékenység
• homályos látás vagy látásváltozások, ideértve a halókat (homályos körvonalakat a tárgyak körül) vagy színes pontokat
• duzzanat, fájdalom, bőrpír vagy bőrhámlás a tenyéren és a talpon
• folyamatos fájdalom, amely a gyomor területén kezdődik, de átterjedhet a hátára
• szokatlan vérzés vagy véraláfutás
• véres vagy fekete, kátrányos széklet
• köhögés vagy hányás vért vagy kávézaccra hasonlító anyagot
• mellkasi fájdalom
• légszomj
• a kezek, a lábak, a bokák vagy az alsó lábak duzzanata
• gyors, szabálytalan vagy lüktető szívverés
• a bőr és a szem sárgulása

A dabrafenib növelheti annak kockázatát, hogy új bőrrákot vagy más rákot fog kialakítani. Beszéljen orvosával a gyógyszer szedésének kockázatairól.

A dabrafenib más mellékhatásokat okozhat. Hívja orvosát, ha bármilyen szokatlan problémája van a gyógyszer szedése alatt.

Ha súlyos mellékhatást tapasztal, Ön vagy orvosa jelentést küldhet az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) MedWatch mellékhatás-jelentési programjának online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) vagy telefonon ( 1-800-332-1088).

Tartsa ezt a gyógyszert abban a tartályban, amelybe bejutott, szorosan lezárva és a gyermekek elől elzárva. Tárolja szobahőmérsékleten, és távol a hőtől és nedvességtől (ne a fürdőszobában).

Fontos, hogy az összes gyógyszert tartsa távol a gyermekektől, mivel sok edény (például heti tabletta és szemcsepp, krém, tapasz és inhalátor) nem gyermekbiztos, és a kisgyermekek könnyen kinyithatják őket. A kisgyermekek védelme érdekében a mérgezésektől mindig zárja le a védősapkákat, és azonnal tegye a gyógyszert biztonságos helyre - olyan helyre, amely felfelé és távol van, és el van téve a látótávolságuktól. http://www.upandaway.org

A szükségtelen gyógyszereket különleges módon kell megsemmisíteni annak biztosítása érdekében, hogy a háziállatok, gyermekek és más emberek ne fogyaszthassák őket. Azonban nem szabad öblítenie ezt a gyógyszert a WC-n. Ehelyett a gyógyszerek ártalmatlanításának legjobb módja egy gyógyszer-visszavételi program. Beszéljen gyógyszerészével, vagy vegye fel a kapcsolatot a helyi szemét / újrafeldolgozó részleggel, hogy megismerje a közösség visszavételi programjait. További információkért lásd az FDA gyógyszerek biztonságos megsemmisítésével foglalkozó webhelyét (http://goo.gl/c4Rm4p), ha nincs hozzáférése visszavételi programhoz.

Túladagolás esetén hívja a mérgezés-ellenőrzési segélyvonalat az 1-800-222-1222 telefonszámon. Az információk online módon is elérhetők a https://www.poisonhelp.org/help címen. Ha az áldozat összeomlott, rohama volt, légzési nehézségei vannak, vagy nem lehet felébreszteni, azonnal hívja a sürgősségi szolgálatot a 911-es telefonszámon.

Tartson minden időpontot orvosával és a laboratóriummal. Orvosa laboratóriumi vizsgálatot rendel el a kezelés megkezdése előtt, hogy lássa, a rákja kezelhető-e dabrafenibel. Orvosa bizonyos laboratóriumi vizsgálatokat rendel el a kezelés előtt és alatt, hogy ellenőrizze a test reakcióját a dabrafenibre. Orvosa a kezelés előtt, kéthavonta és a kezelés után legfeljebb 6 hónapig ellenőrzi a bőrön bekövetkezett változásokat.

Ne hagyja, hogy bárki más vegye be a gyógyszerét. Kérdezze meg gyógyszerészét, ha bármilyen kérdése van a vény újratöltésével kapcsolatban.

Fontos, hogy írásos listáját vezesse az összes vényköteles és vény nélkül kapható (vény nélkül kapható) gyógyszerről, valamint minden termékről, például vitaminokról, ásványi anyagokról vagy más étrend-kiegészítőkről. Minden alkalommal, amikor orvoshoz látogat, vagy kórházba kerül, magával kell vinnie ezt a listát. Fontos információ vészhelyzetek esetén is.

• Tafinlar^®