Dolutegravir
Tartalom
- A dolutegravir szedése előtt
- A dolutegravir mellékhatásokat okozhat. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a fenti tünetek bármelyike súlyos vagy nem múlik el:
- Néhány mellékhatás súlyos lehet. Ha a fenti, vagy a KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK részben felsorolt tüneteket tapasztalja, hagyja abba a dolutegravir szedését, és azonnal hívja orvosát, vagy sürgősségi orvosi segítséget kérjen:
A dolutegravirt más gyógyszerekkel együtt alkalmazzák az emberi immunhiányos vírus (HIV) fertőzésének kezelésére felnőtteknél és 4 hetes vagy annál idősebb gyermekeknél, akik legalább 3 kg súlyúak. Rilpivirinnel (Edurant) kombinálva alkalmazzák a HIV kezelésére bizonyos felnőtteknél a jelenlegi legalább 6 hónapig alkalmazott HIV-gyógyszer (ek) pótlására. A dolutegravir a HIV-integráz inhibitorok nevű gyógyszerek csoportjába tartozik. Úgy működik, hogy csökkenti a vérében a HIV mennyiségét, és növeli az immunsejtek számát, amelyek segítenek a szervezetben előforduló fertőzések leküzdésében. Bár a dolutegravir nem gyógyítja meg a HIV-t, más gyógyszerekkel együtt történő használata csökkentheti az esélyét a szerzett immunhiányos szindróma (AIDS) és a HIV-vel kapcsolatos betegségek, például súlyos fertőzések vagy rák kialakulásának. Ezeknek a gyógyszereknek a szedése a biztonságosabb szex gyakorlása és más életmódbeli változtatások mellett csökkentheti a HIV vírus más emberek felé történő továbbadásának (terjedésének) kockázatát.
A Dolutegravir tabletta és szuszpenziós tabletta (folyadékban oldható tabletta) szájon át történő bevitelre kerül. Általában naponta egyszer vagy kétszer, étellel vagy anélkül. A dolutegravirt naponta körülbelül ugyanabban az időpontban vegye be. Kövesse gondosan a vényköteles címkén található utasításokat, és kérje meg orvosát vagy gyógyszerészét, hogy magyarázza el azokat a részeket, amelyeket nem ért. A dolutegravirt pontosan az utasításoknak megfelelően vegye be. Ne vegyen belőle többet vagy kevesebbet, vagy vegye be gyakrabban, mint amennyit orvosa felírt.
Ne rágja, ne vágja és ne törje össze a belsőleges szuszpenziós tablettákat. Használat előtt egészben lenyelheti a tablettát, vagy összekeverheti ivóvízzel.
Ha a belsőleges szuszpenziós tablettákat ivóvízbe keveri, adjon az előírt számú tablettát egy adagolócsészébe. Ha 1 vagy 3 tablettát szed orális szuszpenzióhoz, adjon 1 teáskanál (5 ml) ivóvizet a csészéhez. Ha 4, 5 vagy 6 tablettát szed orális szuszpenzióhoz, adjon hozzá 2 teáskanál (10 ml) ivóvizet a csészéhez. Ne használjon más folyadékot a tabletta feloldására. Forgassa a csészét 1 vagy 2 percig, vagy amíg a keverék teljesen fel nem oldódik; a keverék zavarosnak tűnik. Amikor a szuszpenziós tabletta (k) teljesen feloldódnak, inni kell a keveréket közvetlenül a keverés után. Ha a keverés után több mint 30 perc telt el, dobja ki a keveréket.
Ha a szuszpenziós keveréket tartalmazó tablettákat gyermeknek adja, győződjön meg arról, hogy a gyermek szögben van-e. Ha a csészében van még keverék, adjon még 1 teáskanál (5 ml) ivóvizet a csészéhez, forgassa el, és adja át az egészet a gyermeknek, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a gyermek megkapja a teljes adagot.
Ha a tablettákat szuszpenziós keverékként csecsemőnek adja, az adag méréséhez és megadásához használja a mellékelt orális fecskendőt. Helyezze a fecskendő hegyét az előkészített keverékkel ellátott adagolópohárba, hogy az a fecskendőbe kerüljön. Helyezze az orális fecskendő hegyét a gyermek szájába az arca belső oldalához képest. Óvatosan nyomja le a dugattyút, hogy lassan adja be az adagot. Hagyjon időt a csecsemőnek, hogy lenyelje a keveréket. Tegyen még 1 teáskanál (5 ml) ivóvizet a csészébe, és kavargassa.Hozza ki a maradék keveréket a fecskendőbe, és adja át az egészet a csecsemőnek. Ismételje meg, ha a keverék valamelyik része maradt a fecskendőben, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a csecsemő megkapja-e a teljes adagot. A keveréket a keveréstől számított 30 percen belül be kell adni a babának. Az adag beadása után a poharat és a fecskendő részeit külön mossa le vízzel. Hagyja az alkatrészeket teljesen megszáradni, mielőtt összeszereli és tárolja.
Ne váltson a tablettákról a szuszpenziós tablettákra, ha előzőleg nem beszélt orvosával.
Akkor is folytassa a dolutegravir szedését, ha jól érzi magát. Ne hagyja abba a dolutegravir szedését anélkül, hogy orvosával beszélne. Ha a dolutegravir-készlete kevés, kérjen többet orvosától vagy gyógyszerészétől. Ha abbahagyja a dolutegravir szedését vagy kihagyja az adagokat, az állapota rosszabbá válhat és nehezebben kezelhető gyógyszeres kezeléssel.
Kérje meg gyógyszerészét vagy orvosát, hogy másolja-e a beteg számára a gyártó adatait.
Ezt a gyógyszert más felhasználásra is fel lehet írni; további információkért forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
A dolutegravir szedése előtt
- tájékoztassa kezelőorvosát és gyógyszerészét, ha allergiás a dolutegravirra, bármely más gyógyszerre vagy a dolutegravir tabletta bármely összetevőjére. Az összetevők listáját kérje gyógyszerészétől, vagy ellenőrizze a gyártó betegtájékoztatóját.
- tájékoztassa kezelőorvosát, ha dofetilidet (Tikosyn) szed. Orvosa valószínűleg meg fogja mondani, hogy ne szedje a dolutegravirt, ha ezt a gyógyszert szedi.
- közölje orvosával és gyógyszerészével, hogy milyen egyéb vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és étrend-kiegészítőket szed vagy tervez szedni. Ne felejtse el megemlíteni a következők bármelyikét: dalfampridin (Ampyra); egyéb HIV-gyógyszerek, beleértve az efavirenzet (Sustiva, az Atripla-ban), az etravirint (Intelence), a fozamprenavirt (Lexiva) ritonavirral együtt (Norvir), nevirapint (Viramune) és a tipranavirt (Aptivus) ritonavirral együtt (Norvir); bizonyos rohamok, beleértve a karbamazepint (Carbatrol, Equetro, Tegretol), oxkarbazepint (Oxtellar XR, Trileptal), fenobarbitált és fenitoint (Dilantin, Phenytek); metformin (Glumetza, Glucophage, Riomet); és rifampin (Rifadin, Rimactane, Rifamate, Rifater). Lehet, hogy orvosának módosítania kell a gyógyszerek adagját, vagy gondosan figyelnie kell a mellékhatásokra.
- ha antacidákat, hashajtókat vagy multivitaminokat szed, amelyek alumíniumot, magnéziumot vagy kalciumot tartalmaznak; kalcium-kiegészítők; vas-kiegészítők; szukralfát (karafát); vagy pufferolt gyógyszerek, például pufferolt aszpirin, vegye be őket 2 órával a dolutegravir bevétele után vagy 6 órával azelőtt, hogy bevenné. Ha azonban étellel együtt szed dolutegravirt, ezeket a kiegészítőket a dolutegravir bevételével egyidejűleg is beveheti.
- mondja el orvosának, milyen növényi termékeket szed, különösen az orbáncfű.
- tájékoztassa kezelőorvosát, ha vesebetegsége van vagy valaha volt, vagy dialízis vagy májbetegségben részesül, beleértve a hepatitis B-t vagy a hepatitis C-t.
- tájékoztassa kezelőorvosát, ha terhes vagy terhességet tervez. A kezelés megkezdése előtt terhességi tesztet kell tennie. Beszéljen orvosával a hatékony fogamzásgátló módszerekről, amelyeket a kezelés során alkalmazhat. Ha a dolutegravir szedése alatt terhes lesz, azonnal hívja orvosát. A dolutegravir károsíthatja a magzatot.
- tájékoztassa kezelőorvosát, ha szoptat. Ne szoptasson, ha HIV-fertőzésben szenved, vagy ha dolutegravirt szed.
- tudnia kell, hogy a HIV-fertőzés kezelésére szolgáló gyógyszerek szedése alatt az immunrendszere megerősödhet és elkezd küzdeni más, a szervezetében már előforduló fertőzésekkel szemben. Ez a fertőzések tüneteinek kialakulását okozhatja. Ha új vagy súlyosbodó tünetei vannak a dolutegravir-kezelés megkezdése után, feltétlenül tájékoztassa erről kezelőorvosát.
Hacsak orvosa nem mondja másként, folytassa a szokásos étrendet.
Vegye be a kihagyott adagot, amint eszébe jut. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
A dolutegravir mellékhatásokat okozhat. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a fenti tünetek bármelyike súlyos vagy nem múlik el:
- nehéz elaludni vagy aludni
- fejfájás
- gyomorfájdalom
- gáz
- hasmenés
- súlygyarapodás
Néhány mellékhatás súlyos lehet. Ha a fenti, vagy a KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK részben felsorolt tüneteket tapasztalja, hagyja abba a dolutegravir szedését, és azonnal hívja orvosát, vagy sürgősségi orvosi segítséget kérjen:
- kiütés
- láz
- betegnek érezni
- túlzott fáradtság
- izom- vagy ízületi fájdalom
- hólyagosodó vagy hámló bőr
- hólyagok vagy sebek a szájban
- vörös vagy duzzadt szem
- a szem, az arc, az ajkak, a száj, a nyelv vagy a torok duzzanata
- légzési vagy nyelési nehézség
- a szem vagy a bőr sárga
- sötét vizelet
- halvány színű székletürítés
- hányinger
- hányás
- étvágytalanság
- fájdalom a gyomor jobb felső részén
A dolutegravir egyéb mellékhatásokat okozhat. Hívja orvosát, ha bármilyen szokatlan problémája van a gyógyszer szedése alatt.
Ha súlyos mellékhatást tapasztal, Ön vagy orvosa jelentést küldhet az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) MedWatch mellékhatás-jelentési programjának online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) vagy telefonon ( 1-800-332-1088).
Tartsa ezt a gyógyszert abban a tartályban, amelybe bejutott, szorosan lezárva és a gyermekek elől elzárva. Tárolja szobahőmérsékleten, és távol a hőtől és nedvességtől (ne a fürdőszobában). Ne távolítsa el a szárítószert (kis csomag, amely nedvességet felszívó anyagot tartalmaz, hogy a gyógyszer száraz legyen).
Fontos, hogy az összes gyógyszert tartsa távol a gyermekektől, mivel sok edény (például heti tabletta és szemcsepp, krém, tapasz és inhalátor) nem gyermekbiztos, és a kisgyermekek könnyen kinyithatják őket. A kisgyermekek védelme érdekében a mérgezésektől mindig zárja le a védősapkákat, és azonnal tegye a gyógyszert biztonságos helyre - olyan helyre, amely felfelé és távol van, és el van téve a látótávolságuktól. http://www.upandaway.org
A szükségtelen gyógyszereket különleges módon kell megsemmisíteni annak biztosítása érdekében, hogy a háziállatok, gyermekek és más emberek ne fogyaszthassák őket. Azonban nem szabad öblítenie ezt a gyógyszert a WC-n. Ehelyett a gyógyszerek ártalmatlanításának legjobb módja egy gyógyszer-visszavételi program. Beszéljen gyógyszerészével, vagy vegye fel a kapcsolatot a helyi szemét / újrafeldolgozó részleggel, hogy megismerje a közösség visszavételi programjait. További információkért lásd az FDA gyógyszerek biztonságos megsemmisítésével foglalkozó webhelyét (http://goo.gl/c4Rm4p), ha nincs hozzáférése visszavételi programhoz.
Túladagolás esetén hívja a mérgezés-ellenőrzési segélyvonalat az 1-800-222-1222 telefonszámon. Az információk online módon is elérhetők a https://www.poisonhelp.org/help címen. Ha az áldozat összeomlott, rohama volt, légzési nehézségei vannak, vagy nem lehet felébreszteni, azonnal hívja a sürgősségi szolgálatot a 911-es telefonszámon.
Tartson minden időpontot orvosával és a laboratóriummal. Orvosa elrendelhet bizonyos laboratóriumi vizsgálatokat, hogy ellenőrizze teste reakcióját a dolutegravirra.
Tartson kéznél egy adag dolutegravirt. Ne várja meg, amíg elfogy a gyógyszer, hogy újratöltse a vényt.
Ne hagyja, hogy bárki más vegye be a gyógyszerét. Kérdezze meg gyógyszerészét, ha bármilyen kérdése van a vény újratöltésével kapcsolatban.
Fontos, hogy írásos listáját vezesse az összes vényköteles és vény nélkül kapható (vény nélkül kapható) gyógyszerről, valamint minden termékről, például vitaminokról, ásványi anyagokról vagy más étrend-kiegészítőkről. Minden alkalommal, amikor orvoshoz látogat, vagy kórházba kerül, magával kell vinnie ezt a listát. Fontos információ vészhelyzetek esetén is.
- Tivicay®
- Tivicay® PD
- Juluca® (dolutegravirt, rilpivirint tartalmazó kombinált termékként)