Pembrolizumab injekció

Tartalom

• Pembrolizumab injekciót alkalmaznak: A pembrolizumab injekció a monoklonális antitesteknek nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. Úgy működik, hogy segíti az immunrendszert a rákos sejtek növekedésének lassításában vagy leállításában.
• Mielőtt pembrolizumab injekciót kapna,
• A pembrolizumab injekció mellékhatásokat okozhat. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a fenti tünetek bármelyike ​​súlyos vagy nem múlik el:
• Néhány mellékhatás súlyos lehet. Ha ezen tünetek bármelyikét tapasztalja, azonnal hívja orvosát vagy sürgősségi orvosi ellátást kap:

Pembrolizumab injekciót alkalmaznak: A pembrolizumab injekció a monoklonális antitesteknek nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. Úgy működik, hogy segíti az immunrendszert a rákos sejtek növekedésének lassításában vagy leállításában.

• a műtéttel nem kezelhető vagy a test más részeire átterjedt melanóma (egyfajta bőrrák) kezelésére, vagy más kemoterápiás gyógyszerekkel kombinálva a melanóma visszatérésének kezelésére és megelőzésére a műtét után, hogy eltávolítsák azt és minden érintett nyirokot csomópontok;
• bizonyos típusú nem kissejtes tüdőrák (NSCLC) kezelésére, amelyeket nem lehet műtéttel, más kemoterápiás gyógyszerekkel vagy sugárterápiával kezelni, vagy amelyek átterjedtek a test más részeire vagy súlyosbodtak platinát tartalmazó platina kezelés alatt vagy után. kemoterápiás gyógyszerek (ciszplatin, karboplatin), vagy más kemoterápiás gyógyszerekkel kombinálva (paclitaxel, pemetrexed) a test más részeire elterjedt bizonyos típusú NSCLC-k kezelésére;
• egy bizonyos típusú fej- és nyakrák kezelésére, amely folyamatosan visszatér vagy átterjedt a test más részeire, és műtéttel nem távolítható el. Fluorouracillal és platina tartalmú kemoterápiás gyógyszerekkel (ciszplatin, karboplatin) kombinációban is alkalmazható egy bizonyos típusú fej- és nyakrák kezelésére, amely folyamatosan visszatér vagy átterjedt a test más részeire, és nem kezelhető műtéttel. A pembrolizumabot egy bizonyos típusú fej- és nyaki rák kezelésére is használják, amely súlyosbodott vagy átterjedt a test más részeire a kemoterápiás gyógyszerekkel végzett kezelés alatt vagy után;
• egy bizonyos típusú Hodgkin-limfóma (Hodgkin-kór) kezelésére gyermekeknél és felnőtteknél, amelyek más kemoterápiás kezelésekkel nem javultak vagy javultak, de más kemoterápiás gyógyszerekkel végzett kezelés után visszatértek, és gyermekeknél, miután kétszer vagy többször más kemoterápiás gyógyszerekkel kezelték őket ;
• egy bizonyos típusú primer mediastinalis B-sejtes limfóma (PMBCL; non-Hodgkin lymphoma) kezelésére gyermekeknél és felnőtteknél, amelyek más kemoterápiás kezelésekkel nem javultak, vagy miután más vagy többször más kemoterápiás gyógyszerrel kezelték;
• egy bizonyos típusú urotheliális rák (a hólyag és a húgyhólyag egyéb részeinek rákja) kezelésére, amely a közeli szövetekbe vagy más testrészekre terjedt el olyan embereknél, akik nem kaphatnak platinát tartalmazó kemoterápiás gyógyszereket (ciszplatin, karboplatin) , vagy akinek a rákja súlyosbodott a kemoterápiás gyógyszerekkel történő kezelés alatt vagy után;
• bizonyos típusú húgyhólyagrák kezelése olyan embereknél, akik egy másik gyógyszerrel (Bacillus Calmette-Guerin; BCG terápia) nem lettek jobbak, és akik nem képesek vagy úgy döntöttek, hogy nem kezelik őket a hólyag eltávolítására szolgáló műtéttel;
• bizonyos típusú vastagbélrák (a vastagbélben kezdődő rák) és bizonyos típusú szilárd daganatok kezelése első kezelésként gyermekeknél és felnőtteknél, amelyek műtéttel nem kezelhetők, vagy amelyek átterjedtek a test más részeire vagy azokra, súlyosbodott, miután más kemoterápiás gyógyszerekkel kezelték;
• bizonyos típusú gyomorrák (gyomorrák) vagy olyan rák kezelésére, amely azon a helyen található, ahol a gyomor találkozik a nyelőcsővel (a torok és a gyomor közötti cső), amely visszatért vagy amely a test más részeire terjedt el közben vagy utána. 2 vagy több kemoterápiás kezelés;
• bizonyos típusú nyelőcsőrák kezelésére, amely egy vagy több más kemoterápiás gyógyszerrel végzett kezelés után visszatért és átterjedt a közeli szövetekre vagy a test más részeire, és amelyet nem lehet műtéttel vagy sugárterápiával kezelni;
• bizonyos típusú méhnyakrák (a méh [méh] megnyitásakor kezdődő rák) kezelésére, amely visszatért vagy átterjedt a test más részeire egy másik kemoterápiás gyógyszerrel végzett kezelés alatt vagy után;
• bizonyos típusú hepatocelluláris karcinóma (HCC; a májrák egy típusa) kezelésére olyan embereknél, akiket korábban sikertelenül kezeltek sorafenibel (Nexafar);
• a Merkel-sejtes karcinóma (MCC; a bőrrák egy típusa) kezelésére gyermekeknél és felnőtteknél, amelyek visszatértek és elterjedtek a közeli szövetekben vagy a test más részein;
• axitinibel (Inlyta) kombinálva az előrehaladott vesesejtes karcinóma (RCC; a vesében kezdődő ráktípus) kezelésére;
• lenvatinibel (Lenvima) kombinálva az endometrium (méhnyálkahártya) egy bizonyos típusú rákjának kezelésére, amely a test más részeire átterjedt vagy súlyosbodott a kemoterápiás gyógyszerekkel végzett kezelés alatt vagy után, vagy amely nem kezelhető műtéttel vagy sugárzással terápia;
• a test más részeire átterjedt, vagy műtéttel nem kezelhető szilárd daganatok bizonyos típusainak kezelése felnőtteknél és gyermekeknél, akiket korábban sikertelenül kezeltek más kemoterápiás gyógyszerrel, és nincs más kielégítő kezelési lehetőségük;
• bizonyos típusú bőr laphámsejtek (CSCC; bőrrák) kezelésére, amelyek visszatértek vagy átterjedtek a test más részeire, és amelyeket nem lehet műtéttel vagy sugárterápiával kezelni;
• és kemoterápiával kombinálva egy bizonyos típusú emlőrák kezelésére, amely visszatért a közeli szövetekbe vagy átterjedt a test más részeire, és nem kezelhető műtéttel.

A pembrolizumab injekció por formájában kerül folyadékba, és 30 perc alatt intravénásan (vénába) kell beadni egy orvos vagy ápolónő kórházban vagy orvosi intézményben. Általában 3 vagy 6 hetente egyszer adják be, amíg orvosa javasolja a kezelés megkezdését.

A pembrolizumab injekció súlyos reakciókat okozhat a gyógyszer infúziója alatt vagy röviddel azután. Ha az alábbi tünetek bármelyikét tapasztalja, azonnal szóljon orvosának: kipirulás, láz, hidegrázás, remegés, szédülés, ájulás, légszomj, légzési nehézség, viszketés, kiütés vagy csalánkiütés.

Orvosa késleltetheti vagy leállíthatja a pembrolizumab injekcióval történő kezelést, vagy további gyógyszerekkel kezelheti Önt, a gyógyszerre adott válaszától és a tapasztalt mellékhatásoktól függően. Beszéljen orvosával arról, hogyan érzi magát a kezelés alatt.

Orvosa vagy gyógyszerésze megadja Önnek a gyártó betegtájékoztatóját (gyógyszeres útmutató), amikor elkezdi kezelni a pembrolizumab injekciót, és minden alkalommal, amikor adagot kap. Gondosan olvassa el az információkat, és kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Meglátogathatja az Food and Drug Administration (FDA) webhelyét (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) vagy a gyártó webhelyét is a gyógyszeres útmutató beszerzéséhez.

Ezt a gyógyszert más felhasználásra is fel lehet írni; további információkért forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Mielőtt pembrolizumab injekciót kapna,

• tájékoztassa kezelőorvosát és gyógyszerészét, ha allergiás a pembrolizumabra, bármely más gyógyszerre vagy a pembrolizumab injekció bármely összetevőjére. Az összetevők felsorolását kérdezze meg gyógyszerészétől, vagy nézze meg a Gyógyszerelési útmutatót.
• közölje orvosával és gyógyszerészével, hogy milyen egyéb vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat, étrend-kiegészítőket és növényi termékeket szed vagy tervez szedni. Lehet, hogy orvosának módosítania kell a gyógyszerek adagját, vagy gondosan figyelnie kell a mellékhatásokra.
• tájékoztassa kezelőorvosát, ha valamilyen szerv- vagy csontvelő-átültetésen esett át, és ha a mellkas területén sugárkezelésen esett át vagy volt valaha; autoimmun betegség (olyan állapot, amelyben az immunrendszer megtámadja a test egészséges részét), például Crohn-betegség (olyan állapot, amikor az immunrendszer megtámadja az emésztőrendszer nyálkahártyáját, fájdalmat, hasmenést, fogyást és lázat okozva), fekélyes vastagbélgyulladás (a vastagbél [vastagbél] és a végbél nyálkahártyáján duzzanatot és sebeket okozó állapot) vagy lupus (olyan állapot, amelyben az immunrendszer számos szövetet és szervet megtámad, beleértve a bőrt, az ízületeket, a vért és a vesét); cukorbetegség; pajzsmirigy problémák; bármilyen típusú tüdőbetegség vagy légzési probléma; vagy vese- vagy májbetegség.
• tájékoztassa kezelőorvosát, ha terhes vagy terhességet tervez. A kezelés megkezdése előtt terhességi tesztet kell végeznie. Nem szabad teherbe esni, amíg pembrolizumab injekciót kap, és az utolsó adag után 4 hónapig. Beszéljen orvosával az Ön számára megfelelő fogamzásgátló módszerekről. Ha a pembrolizumab injekció beadása során teherbe esik, azonnal hívja orvosát. A pembrolizumab injekció károsíthatja a magzatot.
• tájékoztassa kezelőorvosát, ha szoptat vagy szoptatást tervez. Orvosa azt mondhatja, hogy ne szoptasson a pembrolizumab injekció beadása alatt, és az utolsó adag után 4 hónapig.

Hacsak orvosa nem mondja másként, folytassa a szokásos étrendet.

A pembrolizumab injekció mellékhatásokat okozhat. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a fenti tünetek bármelyike ​​súlyos vagy nem múlik el:

• ízületi vagy hátfájás
• a test vagy az arc duzzanata
• a bőr színének megváltozása
• rendkívüli fáradtság vagy energiahiány
• láz
• hányinger
• hányás

Néhány mellékhatás súlyos lehet. Ha ezen tünetek bármelyikét tapasztalja, azonnal hívja orvosát vagy sürgősségi orvosi ellátást kap:

• hólyagok vagy hámló bőr; bőrpír; kiütés; vagy viszketés
• fájdalmas sebek vagy fekélyek a szájban, az orrban, a torokban vagy a nemi szervek területén
• légszomj
• mellkasi fájdalom
• új vagy súlyosbodó köhögés
• hasmenés
• széklet, fekete, kátrányos, ragadós, vagy vért vagy nyálkát tartalmaz
• súlyos hasi fájdalom
• súlyos hányinger és hányás
• fokozott vagy csökkent étvágy
• fokozott szomjúság
• fájdalom a gyomor jobb felső részén
• a bőr vagy a szemek sárgulása
• könnyű vérzés vagy véraláfutás
• gyors szívverés
• súlyváltozások (gyarapodás vagy fogyás)
• hajhullás
• fokozott izzadás
• hideg érzés
• a hang elmélyülése vagy rekedtség
• duzzanat a nyak előtt (golyva)
• bizsergés és gyengeség a lábakban, lábakban, kézben és karokban
• súlyos vagy tartós fejfájás, izomfájdalom
• súlyos izomgyengeség
• szédülés vagy szédülés
• ájulás
• a vizelet mennyiségének vagy színének megváltozása
• fájdalom vagy égő érzés vizelés közben
• vér a vizeletben
• a látás változása
• össze van zavarodva

A pembrolizumab injekció egyéb mellékhatásokat okozhat. Hívja orvosát, ha bármilyen szokatlan problémája van a gyógyszer szedése közben.

Ha súlyos mellékhatást tapasztal, Ön vagy orvosa jelentést küldhet az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) MedWatch mellékhatás-jelentési programjának online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) vagy telefonon ( 1-800-332-1088).

Túladagolás esetén hívja a mérgezés-ellenőrzési segélyvonalat az 1-800-222-1222 telefonszámon. Az információk online módon is elérhetők a https://www.poisonhelp.org/help címen. Ha az áldozat összeomlott, rohama volt, légzési nehézségei vannak, vagy nem lehet felébreszteni, azonnal hívja a sürgősségi szolgálatot a 911-es telefonszámon.

Tartson minden időpontot orvosával és a laboratóriummal. Orvosa bizonyos laboratóriumi vizsgálatokat rendel el, hogy ellenőrizze testének reakcióját a pembrolizumab injekcióra. Bizonyos esetekben orvosa laboratóriumi vizsgálatot rendel el a kezelés megkezdése előtt, hogy meggyőződjön arról, hogy a rák kezelhető-e pembrolizumabbal.

Fontos, hogy írásos listáját vezesse az összes vényköteles és vény nélkül kapható (vény nélkül kapható) gyógyszerről, valamint minden termékről, például vitaminokról, ásványi anyagokról vagy más étrend-kiegészítőkről. Minden alkalommal, amikor orvoshoz látogat, vagy kórházba kerül, magával kell vinnie ezt a listát. Fontos információ vészhelyzetek esetén is.

• Keytruda^®