Buprenorfin Buccal (krónikus fájdalom)

Tartalom

• A bukkális film alkalmazásához kövesse az alábbi lépéseket:
• A buprenorfin (Belbuca) alkalmazása előtt
• A buprenorfin (Belbuca) mellékhatásokat okozhat. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a fenti tünetek bármelyike ​​súlyos vagy nem múlik el:
• Néhány mellékhatás súlyos lehet. Ha a fenti vagy a FONTOS FIGYELMEZTETÉS részben felsorolt ​​tüneteket tapasztalja, azonnal hívja orvosát vagy sürgősségi orvosi ellátást kap:
• A túladagolás tünetei a következők lehetnek:

A buprenorfin (Belbuca) szokása lehet, különösen hosszan tartó használat esetén. A buprenorfint pontosan az utasításoknak megfelelően alkalmazza. Ne alkalmazzon több buprenorfin bukkális fóliát, gyakrabban használja a bukkális fóliákat, vagy az orvosa által előírtaktól eltérő módon használja a bukkális filmeket. A buprenorfin használata közben beszélje meg az egészségügyi szolgáltatóval a fájdalomkezelés céljait, a kezelés időtartamát és a fájdalom kezelésének egyéb módjait.Tájékoztassa kezelőorvosát, ha Ön vagy a családjában bárki iszik, vagy valaha iszik nagy mennyiségű alkoholt, utcai drogokat használ vagy valaha is használt, vagy túlzott mértékben vényköteles gyógyszereket használt, vagy túladagolt, vagy ha depressziója van vagy valaha volt újabb mentális betegség. Nagyobb a kockázata annak, hogy túl fogja használni a buprenorfint, ha ezen állapotok bármelyike ​​fennáll, vagy valaha volt. Azonnal forduljon egészségügyi szolgáltatójához, és kérjen útmutatást, ha úgy gondolja, hogy opioid-függőségben szenved, vagy hívja az Egyesült Államok Anyaghasználati és Mentálhigiénés Szolgáltatási Hivatalának (SAMHSA) nemzeti segélyvonalát az 1-800-662-HELP telefonszámon.

A buprenorfin (Belbuca) súlyos vagy életveszélyes légzési problémákat okozhat, különösen az első 24–72 órában, és bármikor, amikor az adagját megemelik. Orvosa gondosan figyelemmel kíséri Önt a kezelés alatt. Orvosa gondosan módosítja az adagot a fájdalom csökkentése és a súlyos légzési problémák kialakulásának kockázatának csökkentése érdekében. Mondja el orvosának, ha légzési nehézségei vannak, és ha asztmája van vagy valaha volt. Orvosa előírhatja, hogy ne alkalmazza a buprenorfint (Belbuca). Mondja el orvosának azt is, ha krónikus obstruktív tüdőbetegsége (COPD; a tüdőt és a légutakat érintő betegségek csoportja), egyéb tüdőbetegség, fejsérülés van vagy volt , agydaganat vagy bármilyen olyan állapot, amely növeli az agyban a nyomás mértékét. A légzési problémák kialakulásának kockázata nagyobb lehet, ha idősebb felnőtt vagy betegség miatt legyengült vagy alultáplált. Ha a következő tünetek bármelyike ​​jelentkezik, azonnal hívja orvosát: légzési nehézség, légszomj, rendkívüli álmosság, ájulás vagy eszméletvesztés.

Bizonyos gyógyszerek buprenorfinnal (Belbuca) történő szedése növelheti a súlyos vagy életveszélyes légzési problémák, szedáció vagy kóma kockázatát. Tájékoztassa kezelőorvosát és gyógyszerészét, ha a következő gyógyszerek bármelyikét szedi vagy tervezi szedni: benzodiazepinek, mint például alprazolam (Xanax), klordiazepoxid (Librium), klonazepám (Klonopin), diazepám (Diastat, Valium), esztazolám, flurazepam, lorazepam (Ativan), oxazepam, temazepam (Restoril) és triazolam (Halcion); mentális betegségek és émelygés elleni gyógyszerek; egyéb fájdalomcsillapító gyógyszerek; izomlazítók; nyugtatók; altató; vagy nyugtatók. Lehet, hogy orvosának módosítania kell a gyógyszerek adagját, és gondosan figyelni fogja Önt. Ha a buprenorfint ezen gyógyszerek bármelyikével együtt használja, és az alábbi tünetek bármelyike ​​jelentkezik, azonnal hívja orvosát vagy sürgősségi orvosi ellátást kérjen: szokatlan szédülés, szédülés, rendkívüli álmosság, lelassult vagy nehéz légzés vagy reagálhatatlanság. Ügyeljen arra, hogy gondozója vagy családtagjai tudják, mely tünetek lehetnek súlyosak, így felhívhatják az orvost vagy sürgősségi orvosi ellátást, ha Ön nem képes egyedül kezelni.

Alkoholfogyasztás, alkoholt tartalmazó vényköteles vagy vény nélkül kapható gyógyszerek szedése, vagy utcai drogok használata a buprenorfin-kezelés alatt növeli annak kockázatát, hogy ezeket a súlyos, életveszélyes mellékhatásokat tapasztalhatja. A kezelés alatt ne igyon alkoholt és ne használjon utcai drogokat.

A buprenorfin (Belbuca) súlyos kárt vagy halált okozhat, ha véletlenül gyermek vagy olyan felnőtt használja, akinek nem írták fel a gyógyszert. Ne engedje, hogy bárki más használja a gyógyszerét. A buprenorfint (Belbuca) biztonságos helyen tárolja, hogy senki más ne használhassa véletlenül vagy szándékosan. Kövesse nyomon, hogy hány bukkális film van hátra, így tudni fogja, hogy hiányoznak-e.

Mondja el orvosának, ha terhes vagy terhességet tervez. Ha a buprenorfint rendszeresen használja terhessége alatt, a csecsemő életveszélyes elvonási tüneteket tapasztalhat születése után. Azonnal szóljon a baba orvosának, ha a csecsemő a következő tünetek bármelyikét tapasztalja: ingerlékenység, hiperaktivitás, rendellenes alvás, magas sírás, a test egy részének ellenőrizhetetlen rázása, hányás, hasmenés vagy a súlygyarapodás elmulasztása.

Orvosa vagy gyógyszerésze megadja Önnek a gyártó betegtájékoztatóját (gyógyszeres útmutató), amikor megkezdi a buprenorfinnal (Belbuca) történő kezelést, és minden alkalommal, amikor újból feltölti a vényt. Gondosan olvassa el az információkat, és kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Meglátogathatja az Food and Drug Administration (FDA) webhelyét (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) vagy a gyártó webhelyét is a gyógyszeres útmutató beszerzéséhez.

Beszéljen orvosával a buprenorfin (Belbuca) alkalmazásának kockázatairól.

A buprenorfint (Belbuca) olyan súlyos fájdalom enyhítésére használják, akiknél várhatóan hosszú ideig éjjel-nappal fájdalomcsillapításra van szükség, és akik nem kezelhetők más gyógyszerekkel. A buprenorfint (Belbuca) nem szabad olyan fájdalom kezelésére használni, amelyet szükség esetén szedhető gyógyszeres kezeléssel lehet ellenőrizni. A buprenorfin (Belbuca) az ópiát részleges agonistáknak nevezett gyógyszerek osztályában. Úgy működik, hogy megváltoztatja az agy és az idegrendszer reakcióját a fájdalomra.

A buprenorfin (Belbuca) szájüregi filmként kerül az arcába. Általában naponta kétszer alkalmazzák. Alkalmazza a buprenorfint (Belbuca) minden nap körülbelül ugyanabban az időben. Kövesse gondosan a vényköteles címkén található utasításokat, és kérje meg orvosát vagy gyógyszerészét, hogy magyarázza el azokat a részeket, amelyeket nem ért. Használja a buprenorfint (Belbuca) pontosan az utasításoknak megfelelően.

Orvosa valószínűleg alacsony dózisú buprenorfinnal (Belbuca) kezdi Önt, akár naponta egyszer, akár 12 óránként, és fokozatosan növeli az adagot, legfeljebb 4 naponta egyszer. Orvosa csökkentheti az adagot, ha mellékhatásokat tapasztal. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha úgy érzi, hogy a fájdalma nem szabályozható, vagy ha mellékhatásokat tapasztal a buprenorfin (Belbuca) kezelése során. Ne változtassa meg a gyógyszer adagját anélkül, hogy beszélne orvosával.

Ne hagyja abba a buprenorfin (Belbuca) alkalmazását anélkül, hogy orvosával beszélne. Orvosa valószínűleg fokozatosan csökkenti az adagját. Ha hirtelen abbahagyja a buprenorfin (Belbuca) alkalmazását, elvonási tünetei lehetnek. Hívja orvosát, ha az elvonás ezen tüneteinek bármelyikét tapasztalja: nyugtalanság, könnyes szemek, orrfolyás, ásítás, izzadás, hidegrázás, izom- és hátfájások, nagy pupillák (fekete karikák a szem közepén), ingerlékenység, szorongás, nehézségek elalvás vagy alvás, hasmenés, hányinger, hányás, csökkent étvágy, gyomorgörcsök, ízületi fájdalom, gyengeség, gyors szívverés vagy gyors légzés.

A buprenorfint (Belbuca) fólia csomagolásban zárják. Csak a használatra kész állapotban nyissa ki a csomagot. Ne alkalmazza a buprenorfint (Belbuca), ha a csomagolás tömítése megszakadt, vagy a bukkális film bármilyen módon elvágódott, megsérült vagy megváltozott.

A bukkális film alkalmazásához kövesse az alábbi lépéseket:

1. Hajtsa végig a szaggatott vonalat a fóliacsomag tetején. Tartsa hajtogatva, és tépje le vagy vágja ollóval a rovátkánál a szaggatott vonal ollójának irányába. Tépjen egészen az aljáig. Vigyázzon, hogy olló használata esetén ne vágja el és ne sértse meg a szájüreget.
2. Nyelvével nedvesítse meg az arca belsejét, vagy öblítse le a száját vízzel, hogy megnedvesítse a szájban lévő területet, ahová a szájüreget felveszi. Kerülje a bukkális filmet olyan helyeken, ahol sebek vannak.
3. Távolítsa el a szájüregi fóliát a csomagolásból, és tartsa tiszta, száraz ujjakkal, sárga oldalával felfelé.
4. Azonnal tegye a szájüreg sárga oldalát a megnedvesített arca belső oldalához. Nyomja meg és tartsa 5 másodpercig a bukkális filmet a helyén, majd vegye el az ujját.
5. A szájüregnek az arcához kell tapadnia. Hagyja a bukkális filmet a helyén, amíg teljesen fel nem oldódik, általában 30 percen belül a felhordása után. A felvétele után kerülje el a szájüreg filmjének megérintését vagy mozgatását nyelvével vagy ujjaival. Ne egyen vagy igyon semmit, amíg a szájüregfólia teljesen fel nem oldódott. Ne rágja és ne nyelje le a szájüreget.

Ezt a gyógyszert más felhasználásra is fel lehet írni; további információkért forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

A buprenorfin (Belbuca) alkalmazása előtt

• tájékoztassa kezelőorvosát és gyógyszerészét, ha allergiás a buprenorfinra, bármely más gyógyszerre vagy a buprenorfin bukkális filmek bármelyikére. Az összetevők felsorolását kérdezze meg gyógyszerészétől, vagy nézze meg a Gyógyszerelési útmutatót.
• közölje orvosával és gyógyszerészével, hogy milyen egyéb vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és étrend-kiegészítőket szed vagy tervez szedni. Ügyeljen arra, hogy megemlítse a FONTOS FIGYELMEZTETÉS részben felsorolt ​​gyógyszereket és az alábbiak bármelyikét: amiodaron (Nexterone, Pacerone); antikolinerg szerek (atropin, belladonna, benztropin, diciklomin, difenhidramin, izopropamid, prociklidin és szkopopolamin); butorfanol; karbamazepin (karbatrol, Tegretol, Teril és mások); klaritromicin (Biaxin, Prevpac-ben); ciklobenzaprin (Amrix); dextrometorfán (számos köhögés elleni gyógyszerben megtalálható; Nuedextában); disopiramid (Norpace); vízhajtók (’vizes tabletták’); dofetilid (Tikosyn); enzalutamid (Xtandi); emberi immunhiányos vírus (HIV) gyógyszerek, például atazanavir (Reyataz, Evotaz-ban), delavirdin (Rescriptor), efavirenz (Sustiva, Atripla-ban), etravirin (Intelence), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), nevirapin (Viramune), ritonavir (Norvir, Kaletra-ban) és szakinavir (Invirase); itrakonazol (Onmel, Sporanox); ketokonazol (Nizoral); lítium (Lithobid); migrénes fejfájás elleni gyógyszerek, például almotriptan (Axert), eletriptan (Relpax), frovatriptan (Frova), naratriptan (Amerge), rizatriptan (Maxalt), sumatriptan (Imitrex, Treximet-ben) és zolmitriptan (Zomig); mirtazapin (Remeron); nalbufin; nefazodon; pentazocin (Talwin); fenobarbitál; fenitoin (Dilantin, Phenytek); pioglitazon (Actos); prokainamid; kinidin (Nuedextában); rifabutin (mikobutin); rifampin (Rifadin, Rimactane); 5HT₃ szerotonin-blokkolók, például alozetron (Lotronex), dolasetron (Anzemet), granisetron (Kytril), ondansetron (Zofran, Zuplenz) vagy palonosetron (Aloxi); szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlók, például citalopram (Celexa), eszcitalopram (Lexapro), fluoxetin (Prozac, Sarafem, a Symbyax-ban), fluvoxamin (Luvox), paroxetin (Brisdelle, Prozac, Pexeva) és szertralin (Zoloft); szerotonin és noradrenalin visszavétel gátlók, például duloxetin (Cymbalta), dezvenlafaxin (Khedezla, Pristiq), milnacipran (Savella) és venlafaxin (Effexor); tramadol (Conzip, Ultram, Ultracet-ben); trazodon; szotalol (Betapace, Sotylize, mások); vagy triciklikus antidepresszánsok (’hangulatjavítók’), például amitriptilin, klomipramin (Anafranil), dezipramin (Norpramin), doxepin (Silenor), imipramin (Tofranil), nortriptilin (Pamelor), protriptilin (Vivactil) és trimipramin (Surmontil). Mondja el orvosának vagy gyógyszerészének, ha a következő monoamin-oxidáz (MAO) inhibitorokat szedi vagy kapja, vagy ha az elmúlt két héten belül abbahagyta szedését: izokarboxazid (Marplan), linezolid (Zyvox), metilénkék, fenelzin (Nardil) , szelegilin (Eldepryl, Emsam, Zelapar) vagy tranilcipromin (Parnate). Lehet, hogy orvosának módosítania kell a gyógyszerek adagját, vagy gondosan figyelnie kell a mellékhatásokra. Sok más gyógyszer is kölcsönhatásba léphet a buprenorfinnal, ezért feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát az összes szedett gyógyszerről, még azokról is, amelyek nem szerepelnek ezen a listán.
• mondja el orvosának, milyen növényi termékeket szed, különösen az orbáncfű és a triptofán.
• tájékoztassa kezelőorvosát, ha a FONTOS FIGYELMEZTETÉS részben felsorolt ​​állapotok bármelyike ​​fennáll, vagy paralitikus ileus (olyan állapot, amikor az étel nem mozog a belekben), vagy elzáródása van a gyomorban vagy a belekben. Orvosa előírhatja, hogy ne használja a buprenorfint (Belbuca).
• tájékoztassa kezelőorvosát, ha Önnek vagy közvetlen családtagjának hosszan tartó QT-szindróma van vagy volt valaha (olyan állapot, amely növeli a szabálytalan szívverés kialakulásának kockázatát, amely eszméletvesztést vagy hirtelen halált okozhat); ha alacsony a kálium- vagy magnéziumszint a vérben; és ha lassú vagy szabálytalan szívverése van, vagy valaha volt; szív elégtelenség; alacsony vérnyomás; minden olyan állapot, amely vizelési nehézségeket okoz; rohamok; szájfekélyek; vagy epehólyag, hasnyálmirigy, vese, pajzsmirigy vagy májbetegség.
• tájékoztassa kezelőorvosát, ha szoptat.
• tudnia kell, hogy ez a gyógyszer csökkentheti a férfiak és nők termékenységét. Beszéljen orvosával a buprenorfin alkalmazásának kockázatairól.
• ha műtéten esik át, beleértve a fogászati ​​műtétet is, közölje orvosával vagy fogorvosával, hogy buprenorfint (Belbuca) használ.
• tudnia kell, hogy a buprenorfin (Belbuca) álmosságot okozhat. Ne vezessen gépjárművet és ne kezeljen gépeket, amíg nem tudja, hogy ez a gyógyszer hogyan befolyásolja Önt.
• tudnia kell, hogy a buprenorfin (Belbuca) szédülést, szédülést és ájulást okozhat, amikor túl gyorsan áll fel fekvő helyzetből. A probléma elkerülése érdekében lassan keljen ki az ágyból, néhány percig pihentesse lábát a padlón, mielőtt felállna.
• tudnia kell, hogy a buprenorfin (Belbuca) székrekedést okozhat. Beszéljen orvosával az étrend megváltoztatásáról vagy más gyógyszerek alkalmazásáról a székrekedés megelőzésére vagy kezelésére, miközben buprenorfint (Belbuca) használ.

Hacsak orvosa nem mondja másként, folytassa a szokásos étrendet.

Alkalmazza a kimaradt adagot, amint eszébe jut. Ha azonban már majdnem eljött a következő adag ideje, hagyja ki a kimaradt adagot, és folytassa a szokásos adagolási rendet. Ne alkalmazzon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

A buprenorfin (Belbuca) mellékhatásokat okozhat. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a fenti tünetek bármelyike ​​súlyos vagy nem múlik el:

• hasmenés
• száraz száj
• álmosság
• fejfájás

Néhány mellékhatás súlyos lehet. Ha a fenti vagy a FONTOS FIGYELMEZTETÉS részben felsorolt ​​tüneteket tapasztalja, azonnal hívja orvosát vagy sürgősségi orvosi ellátást kap:

• a szívverés változásai
• izgatottság, hallucinációk (nem létező dolgok látása vagy hangok hallása), láz, izzadás, zavartság, gyors szívverés, didergés, súlyos izommerevség vagy -rángás, koordinációvesztés, hányinger, hányás vagy hasmenés
• hányinger, hányás, étvágytalanság, gyengeség vagy szédülés
• képtelen erekciót elérni vagy tartani
• szabálytalan menstruáció
• csökkent szexuális vágy
• mellkasi fájdalom
• az arc, a nyelv vagy a torok duzzanata
• kiütés
• csalánkiütés

A buprenorfin (Belbuca) egyéb mellékhatásokat okozhat. Hívja orvosát, ha bármilyen szokatlan problémája van a gyógyszer alkalmazása során.

Ha súlyos mellékhatást tapasztal, Ön vagy orvosa jelentést küldhet az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) MedWatch mellékhatás-jelentési programjának online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) vagy telefonon ( 1-800-332-1088).

Tartsa ezt a gyógyszert abban a tartályban, amelybe bejutott, szorosan lezárva és a gyermekek elől elzárva. Tárolja szobahőmérsékleten, és távol a hőtől és nedvességtől (ne a fürdőszobában).

Bármilyen gyógyszert dobjon el, amint elavulttá válik, vagy ha már nincs rá szükség. Az elavult vagy már nem szükséges gyógyszereket azonnal vegye fel a gyógyszerek visszavételi programján keresztül. Ha nincs a közelben olyan visszavételi program, amelyhez azonnal hozzáférhetne, távolítsa el a fel nem használt filmeket a fóliacsomagjaikból, és öblítse le őket a WC-n. Dobja ki a fólia csomagolását a szemétbe. Ne öblítse le a buprenorfint (Belbuca) a WC-ben a fólia csomagolásában vagy dobozában.

Fontos, hogy az összes gyógyszert tartsa távol a gyermekektől, mivel sok edény (például heti tabletta és szemcsepp, krém, tapasz és inhalátor) nem gyermekbiztos, és a kisgyermekek könnyen kinyithatják őket. A kisgyermekek védelme érdekében a mérgezésektől mindig zárja le a védősapkákat, és azonnal tegye a gyógyszert biztonságos helyre - olyan helyre, amely felfelé és távol van, és el van téve a látótávolságuktól. http://www.upandaway.org

Túladagolás esetén hívja a mérgezés-ellenőrzési segélyvonalat az 1-800-222-1222 telefonszámon. Az információk online módon is elérhetők a https://www.poisonhelp.org/help címen. Ha az áldozat összeomlott, rohama volt, légzési nehézségei vannak, vagy nem lehet felébreszteni, azonnal hívja a sürgősségi szolgálatot a 911-es telefonszámon.

A buprenorfin (Belbuca) használata közben beszéljen kezelőorvosával arról, hogy a naloxon nevű mentő gyógyszer könnyen elérhető (például otthon, irodában). A naloxont ​​a túladagolás életveszélyes hatásainak visszafordítására használják. Úgy működik, hogy blokkolja az ópiátok hatását, hogy enyhítse a vérben lévő magas ópiátszint okozta veszélyes tüneteket. Orvosa felírhat neked naloxont ​​is, ha olyan háztartásban élsz, ahol kisgyerekek élnek, vagy valaki visszaélt az utcai vagy vényköteles gyógyszerekkel. Győződjön meg arról, hogy Ön és családtagjai, gondozói vagy a veletek időt töltő emberek tudják-e, hogyan lehet felismerni a túladagolást, hogyan kell használni a naloxont ​​és mit kell tenniük a sürgősségi orvosi segítség megérkezéséig. Orvosa vagy gyógyszerésze megmutatja Önnek és családtagjainak, hogyan kell használni a gyógyszert. Kérje gyógyszerészétől az utasításokat, vagy keresse fel a gyártó webhelyét az utasítások beszerzéséhez. Ha túladagolás tünetei jelentkeznek, egy barátjának vagy családtagjának meg kell adnia az első adag naloxont, azonnal hívja a 911-et, és maradjon veled, és szorosan figyeljen, amíg a sürgősségi orvosi segítség meg nem érkezik. A tünetei a naloxon beadását követően néhány percen belül visszatérhetnek. Ha a tünetei visszatérnek, az illetőnek újabb adag naloxont ​​kell adnia. További adagokat 2-3 percenként adhatunk, ha a tünetek visszatérnek az orvosi segítség megérkezése előtt.

A túladagolás tünetei a következők lehetnek:

• lassú vagy sekély légzés vagy légzési nehézség
• rendkívüli álmosság vagy álmosság
• nem tud válaszolni vagy felébredni
• lassú szívverés
• hideg, kagylós bőr
• izomgyengeség
• a pupillák szűkülése vagy kiszélesedése (fekete karikák a szem közepén)
• szokatlan horkolás

Tartson minden megbeszélést orvosával és laboratóriumával. Orvosa rendelhet bizonyos laboratóriumi vizsgálatokat, hogy ellenőrizze a test reakcióját a buprenorfinra.

Mielőtt bármilyen laboratóriumi vizsgálatot elvégezne (különösen azokat, amelyek metilénkékkel járnak), mondja el orvosának és a laboratóriumi személyzetnek, hogy buprenorfint használ.

Ne hagyja, hogy bárki más használja a gyógyszerét. A buprenorfin (Belbuca) szabályozott anyag. A recepteket csak korlátozott számú alkalommal lehet újratölteni; kérdése esetén kérdezze meg gyógyszerészét.

Fontos, hogy írásos listáját vezesse az összes vényköteles és vény nélkül kapható (vény nélkül kapható) gyógyszerről, valamint minden termékről, például vitaminokról, ásványi anyagokról vagy más étrend-kiegészítőkről.Minden alkalommal, amikor orvoshoz látogat, vagy kórházba kerül, magával kell vinnie ezt a listát. Fontos információ vészhelyzetek esetén is.

• Belbuca^®