Naxitamab-gqgk injekció

Tartalom

• A naxitamab-gqgk megkapása előtt
• A Naxitamab-gqgk mellékhatásokat okozhat. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a fenti tünetek bármelyike ​​súlyos vagy nem múlik el:
• Néhány mellékhatás súlyos lehet. Ha a fenti vagy a FONTOS FIGYELMEZTETÉS részben felsorolt ​​tüneteket tapasztalja, azonnal hívja orvosát vagy sürgősségi orvosi ellátást kap:

A Naxitamab-gqgk injekció súlyos vagy életveszélyes reakciókat okozhat. Az orvos vagy a nővér szorosan figyelni fogja Önt vagy gyermekét az infúzió beadása során, és azt követően legalább 2 órán keresztül, hogy kezelést biztosítson a gyógyszerre adott súlyos reakció esetén. Az infúziós reakciók megelőzésére vagy kezelésére más gyógyszereket is kaphat a naxitamab-gqgk előtt és alatt. Azonnal szóljon orvosának, ha az infúzió során vagy az infúzió után a következő tünetek bármelyikét tapasztalja: csalánkiütés; kiütés; viszkető; a bőr kivörösödése; láz; hidegrázás; zihálás, légzési vagy nyelési nehézség; az arc, a torok, a nyelv vagy az ajkak duzzanata; szédülés, szédülés vagy ájulás; vagy gyors szívverés.

A Naxitamab-gqgk injekció károsíthatja az idegeket, ami fájdalmat vagy más tüneteket okozhat. Ön vagy gyermeke fájdalomcsillapítót kaphat a naxitamab-gqgk infúzió előtt, alatt és után. Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát vagy más egészségügyi szolgáltató (ka) t, ha Ön vagy gyermeke az alábbi tünetek bármelyikét tapasztalja az infúzió alatt és után: súlyos vagy súlyosbító fájdalom, különösen a gyomorban, a hátban, a mellkasban, az izmokban vagy az ízületekben; zsibbadás, bizsergés, égés vagy gyengeség a lábakban vagy a kezekben; vizeletürítési vagy ürítési nehézség; fejfájás; homályos látás, látásváltozások, nagyobb pupilla méret, fókuszálási nehézség vagy fényérzékenység; zavartság vagy csökkent éberség; beszéd nehézségei; vagy rohamok.

Orvosa vagy gyógyszerésze megadja Önnek a gyártó betegtájékoztatóját (gyógyszeres útmutató), amikor elkezdi kezelni a naxitamab-gqgk-t, és minden alkalommal, amikor újból feltölti a vényt. Gondosan olvassa el az információkat, és kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Meglátogathatja az Food and Drug Administration (FDA) webhelyét (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) vagy a gyártó webhelyét is a gyógyszeres útmutató beszerzéséhez.

Beszéljen orvosával a naxitamab-gqgk alkalmazásának kockázatairól.

A Naxitamab-gqgk injekciót egy másik gyógyszerrel kombinálva alkalmazzák felnőtteknél és 1 éves vagy annál idősebb gyermekeknél a neuroblasztóma (idegsejtekben kezdődő rák) kezelésére a csontban vagy a csontvelőben, amely visszatért, vagy amely nem reagált az előzőre. kezelésre, de akik reagáltak más kezelésekre. A Naxitamab-gqgk injekció a monoklonális antitesteknek nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. Úgy működik, hogy elpusztítja a rákos sejteket.

A Naxitamab-gqgk oldatként (folyadékként) kerül beadásra intravénásan (vénába) 30-60 perc alatt egy orvos vagy nővér által egy orvosi intézményben vagy infúziós központban. Általában egy 28 napos kezelési ciklus 1., 3. és 5. napján adják, és az Ön reakciója alapján megismételhető. A kezdeti kezelés után orvosa további kezelési ciklusokat írhat elő 8 hetente.

Orvosa valószínűleg más gyógyszerekkel fog kezelni minden egyes adag előtt és alatt, hogy megelőzze bizonyos mellékhatásokat. Lehet, hogy kezelőorvosának átmenetileg vagy véglegesen le kell állítania a kezelést, vagy csökkentenie kell a naxitamab-gqgk adagját a kezelés ideje alatt. Ez attól függ, hogy a gyógyszer milyen jól működik az Ön számára, és milyen mellékhatásokat tapasztal. Feltétlenül mondja el orvosának, hogy érzi magát a naxitamab-gqgk-kezelés alatt.

Ezt a gyógyszert más felhasználásra is fel lehet írni; további információkért forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

A naxitamab-gqgk megkapása előtt

• tájékoztassa kezelőorvosát és gyógyszerészét, ha allergiás a naxitamab-gqgk-ra, bármely egyéb gyógyszerre vagy a naxitamab-gqgk injekció bármely összetevőjére. Az összetevők felsorolását kérdezze meg gyógyszerészétől, vagy nézze meg a Gyógyszerelési útmutatót.
• közölje orvosával és gyógyszerészével, hogy milyen egyéb vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat, étrend-kiegészítőket és növényi termékeket szed vagy tervez szedni. Lehet, hogy orvosának módosítania kell a gyógyszerek adagját, vagy gondosan figyelnie kell a mellékhatásokra.
• tájékoztassa kezelőorvosát, ha hipertóniája vagy vizelet-visszatartása van (valaha is volt) (hirtelen képtelen vizelni).
• tájékoztassa kezelőorvosát, ha terhes vagy terhességet tervez. A kezelés megkezdése előtt terhességi tesztet kell végeznie. A kezelés alatt és a végső adag után 2 hónapig hatékony fogamzásgátlót kell alkalmaznia. Ha teherbe esik a naxitamab-gqgk szedése alatt, hívja orvosát. A Naxitamab-gqgk károsíthatja a magzatot.
• tájékoztassa kezelőorvosát, ha szoptat. Nem szabad szoptatnia a naxitamab-gqgk-kezelés alatt és a végső adag után 2 hónapig.

Hacsak orvosa nem mondja másként, folytassa a szokásos étrendet.

Ha elmulaszt egy időpontot a naxitamab-gqgk kapására, a lehető leghamarabb hívja orvosát.

A Naxitamab-gqgk mellékhatásokat okozhat. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a fenti tünetek bármelyike ​​súlyos vagy nem múlik el:

• hányás
• hányinger
• hasmenés
• étvágytalanság
• szorongás
• fáradtság
• köhögés, orrfolyás, láz vagy a fertőzés egyéb jelei

Néhány mellékhatás súlyos lehet. Ha a fenti vagy a FONTOS FIGYELMEZTETÉS részben felsorolt ​​tüneteket tapasztalja, azonnal hívja orvosát vagy sürgősségi orvosi ellátást kap:

• súlyos fejfájás, versenyzés vagy szabálytalan szívverés, mellkasi fájdalom, szédülés, légszomj, orrvérzés vagy fáradtság

A Naxitamab-gqgk egyéb mellékhatásokat okozhat. Hívja orvosát, ha bármilyen szokatlan problémája van a gyógyszer szedése közben.

Ha súlyos mellékhatást tapasztal, Ön vagy orvosa jelentést küldhet az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) MedWatch mellékhatás-jelentési programjának online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) vagy telefonon ( 1-800-332-1088).

Tartson minden időpontot orvosával és a laboratóriummal. Orvosa ellenőrzi a vérnyomását a kezelési ciklus bizonyos szakaszaiban, és bizonyos vizsgálatokat rendel el, hogy ellenőrizze a test reakcióját a naxitamab-gqgk-ra.

Fontos, hogy írásos listáját vezesse az összes vényköteles és vény nélkül kapható (vény nélkül kapható) gyógyszerről, valamint minden termékről, például vitaminokról, ásványi anyagokról vagy más étrend-kiegészítőkről. Minden alkalommal, amikor orvoshoz látogat, vagy kórházba kerül, magával kell vinnie ezt a listát. Fontos információ vészhelyzetek esetén is.

• Danyelza^®