Pramipexol

Tartalom

• A pramipexol szedése előtt
• A pramipexol mellékhatásokat okozhat. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a fenti tünetek bármelyike ​​súlyos vagy nem múlik el:
• Néhány mellékhatás súlyos lehet. Ha az alábbi tünetek bármelyikét tapasztalja, azonnal hívja orvosát:
• A túladagolás tünetei a következők lehetnek:

A pramipexolt önmagában vagy más gyógyszerekkel együtt alkalmazzák a Parkinson-kór tüneteinek kezelésére (PD; az idegrendszer olyan rendellenessége, amely nehézségeket okoz a mozgásban, az izomszabályozásban és az egyensúlyban), beleértve a testrészek remegését, merevségét, lelassult mozgásait, és egyensúlyi problémák. A pramipexolt a nyugtalan láb szindróma (RLS) kezelésére is alkalmazzák, amely olyan állapot, amely kényelmetlenséget okoz a lábakban és erős késztetést okoz a lábak mozgatására, különösen éjszaka, ülve vagy fekve. A pramipexol a dopamin agonistáknak nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. Úgy működik, hogy a dopamin, az agy természetes anyagának helyén lép fel, amely a mozgás szabályozásához szükséges.

A pramipexol tabletta és nyújtott hatóanyag-leadású (hosszú hatású) tabletta szájon át. Ha a pramiprexolt a Parkinson-kór kezelésére alkalmazzák, a szokásos tablettát általában naponta háromszor, az nyújtott hatóanyag-leadású tablettát pedig általában naponta egyszer kell bevenni. Amikor a pramiprexolt nyugtalan láb szindróma kezelésére alkalmazzák, a szokásos tablettát általában naponta egyszer, 2-3 órával lefekvés előtt kell bevenni. A Pramipexole retard tablettákat nem használják nyugtalan láb szindróma kezelésére. A pramipexol bevehető étellel vagy anélkül, de a pramipexol étellel történő bevétele segíthet a gyógyszer okozta hányinger megelőzésében. Kövesse gondosan a vényköteles címkén található utasításokat, és kérje meg orvosát vagy gyógyszerészét, hogy magyarázza el az Ön által nem értett alkatrészeket. A pramipexolt pontosan az utasításoknak megfelelően vegye be. Ne vegyen belőle többet vagy kevesebbet, vagy vegye be gyakrabban, mint amennyit orvosa felírt.

A nyújtott hatóanyag-leadású tablettákat egészben nyelje le; ne hasítsa, ne rágja és ne törje össze őket.

Orvosa alacsony pramipexol-dózissal kezdi Önt, és fokozatosan növeli az adagot. Orvosa valószínűleg nem emeli az adagját gyakrabban, mint 4-7 naponként. Néhány hétbe telhet, mire eléri az Ön számára megfelelő adagot.

Ha a nyugtalan láb szindróma kezelésére szed pramipexolt, tudnia kell, hogy a kezelés folytatásával tünetei súlyosbodhatnak, korábban este vagy délután kezdődhetnek, vagy kora reggel jelentkezhetnek. Hívja orvosát, ha tünetei súlyosbodnak, vagy ha máskor jelentkeznek, mint a múltban.

A pramipexol szabályozza a Parkinson-kór és a nyugtalan láb szindróma tüneteit, de nem gyógyítja ezeket az állapotokat. Akkor is folytassa a pramipexol szedését, ha jól érzi magát. Ne hagyja abba a pramipexol szedését anélkül, hogy orvosával beszélne. Ha a pramipexolt a Parkinson-kór kezelésére szedi, és hirtelen abbahagyja a gyógyszer szedését, lázat, izommerevséget, tudatváltozásokat és egyéb tüneteket tapasztalhat. Ha a nyugtalan láb szindróma kezelésére szed pramipexolt, és hirtelen abbahagyja a gyógyszer szedését, tünetei súlyosbodhatnak, mint a gyógyszer szedése előtt. Orvosa valószínűleg fokozatosan csökkenti az adagját.

Ha bármilyen okból abbahagyja a pramipexol szedését, ne kezdje el újra szedni a gyógyszert anélkül, hogy orvosával beszélne. Orvosa valószínűleg fokozatosan meg akarja emelni az adagját.

Kérje meg gyógyszerészét vagy orvosát, hogy másolja-e a beteg számára a gyártó adatait.

Ezt a gyógyszert néha más felhasználásra írják fel; további információkért forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

A pramipexol szedése előtt

• tájékoztassa kezelőorvosát és gyógyszerészét, ha allergiás a pramipexolra vagy bármely más gyógyszerre, vagy a pramipexol tabletta vagy a nyújtott felszabadulású tabletta bármely összetevőjére. Kérje meg orvosát vagy gyógyszerészét az inaktív összetevők listájáról.
• tájékoztassa kezelőorvosát és gyógyszerészét, hogy milyen vényköteles és nem vényköteles gyógyszereket, vitaminokat, étrend-kiegészítőket és növényi termékeket szed vagy tervez szedni. Feltétlenül említse meg a következők bármelyikét: antihisztaminok; cimetidin (Tagamet); gyógyszerek allergiára, mentális betegségre és émelygésre; metoklopramid (Reglan); nyugtatók; altató; és nyugtatók. . Lehet, hogy orvosának módosítania kell a gyógyszerek adagját, vagy gondosan figyelnie kell a mellékhatásokra.
• tájékoztassa kezelőorvosát, ha mentális betegségben szenved, vagy valaha volt, az izmok mozgásának kontrollálása, alvási rendellenesség, a nyugtalan láb szindrómán kívül, szédülés, ájulás, alacsony vérnyomás vagy vesebetegség.
• tájékoztassa kezelőorvosát, ha terhes, terhességet tervez vagy szoptat. Ha a pramipexol szedése alatt terhes lesz, hívja orvosát.
• tudnia kell, hogy a pramipexol elálmosíthatja vagy hirtelen elaludhat a mindennapi tevékenység során. Lehet, hogy nem érzi álmosságát, mielőtt hirtelen elalszik. A kezelés kezdetekor ne vezessen gépjárművet és ne kezeljen gépeket, amíg nem tudja, hogy a pramipexol hogyan befolyásolja Önt. Ha hirtelen elalszik, miközben valamit csinál, például televíziót néz vagy autóban ül, vagy ha nagyon álmos lesz, hívja orvosát. Ne vezessen gépjárművet és ne kezeljen gépeket, amíg nem beszélt orvosával.
• tudnia kell, hogy az alkohol növelheti a gyógyszer okozta álmosságot. Mondja el orvosának, ha rendszeresen fogyaszt alkoholos italokat.
• tudnia kell, hogy a pramipexol szédülést, szédülést, hányingert, ájulást vagy izzadást okozhat, ha túl gyorsan feláll ülő vagy fekvő helyzetből. Ez gyakoribb, amikor először kezdi el a pramipexolt szedni, vagy ha megemeli az adagját. A probléma elkerülése érdekében lassan szálljon ki a székből vagy az ágyból, néhány percig pihentesse lábát a padlón, mielőtt felállna.
• tudnia kell, hogy olyan embereknél, akik olyan gyógyszereket szedtek, mint például a pramipexol, a Parkinson-kór vagy a nyugtalan láb szindróma kezelésére, szerencsejáték-problémák, fokozott érdeklődés a vásárlás vagy a szex iránt, túlfogyasztási problémák, vagy egyéb kényszeres vagy szokatlan késztetés volt. Nincs elegendő információ annak megmondására, hogy az embereknél jelentkeztek-e ezek a problémák, mert bevették a gyógyszert, vagy más okok miatt. Hívja kezelőorvosát, ha intenzív késztetése támad, vagy ha nehezen tudja ellenőrizni ezen viselkedések bármelyikét. Mondja el családtagjainak ezeket a kockázatokat, hogy akkor is felhívhassák az orvost, ha nem veszi észre, hogy viselkedése problémává vált.
• tudnia kell, hogy ha a nyújtott hatóanyag-leadású tablettákat szedi, észrevehet valamit, amely duzzadt tablettának vagy duzzadt tablettadarabnak tűnik a székletében. Ha ez bekövetkezik, különösen a Parkinson-kór tüneteinek súlyosbodásával együtt, hívja orvosát.

Hacsak orvosa nem mondja másként, folytassa a szokásos étrendet.

Ha rendszeres pramipexol tablettát szed a Parkinson-kór kezelésére, vegye be a kihagyott adagot, amint eszébe jut. Ha azonban már majdnem eljött a következő adag ideje, hagyja ki a kimaradt adagot, és folytassa a szokásos adagolási rendet. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha a nyugtalan láb szindróma kezelésére szokásos pramipexol tablettát szed, hagyja ki a kimaradt adagot. A szokásos adagot 2-3 órával a következő lefekvés előtt vegye be. Ne duplázza meg a következő adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha a nyújtott hatóanyag-leadású pramipexol tablettákat szedi, és kihagy egy adagot, vegye be a kihagyott adagot, amint eszébe jut. Ha azonban több mint 12 óra telt el a kihagyott adag óta, hagyja ki a kimaradt adagot, és folytassa a szokásos adagolási rendet. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

A pramipexol mellékhatásokat okozhat. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a fenti tünetek bármelyike ​​súlyos vagy nem múlik el:

• hányinger
• gyengeség
• szédülés
• egyensúlyvesztés, esés
• nehéz elaludni vagy aludni
• nehéz emlékezni
• rendellenes álmok
• gyomorégés
• székrekedés
• hasmenés
• száraz száj
• duzzadt, merev vagy fájdalmas ízületek
• hát-, kar- vagy lábfájdalom
• gyakori vizelés vagy sürgős vizelési szükséglet
• vizelési nehézség vagy vizelési fájdalom

Néhány mellékhatás súlyos lehet. Ha az alábbi tünetek bármelyikét tapasztalja, azonnal hívja orvosát:

• hallucinációk (dolgok látása vagy nem létező hangok hallása), zavartság, agresszív viselkedés, izgatottság, rendellenes gondolatok
• a látás változása
• kóros testmozgások és mozgások, amelyeket nem tudsz irányítani
• olyan változások az ülésben vagy az állásban, amelyet nem tud kontrollálni, például a nyaka előre hajlik, előre hajlik a deréknál, vagy oldalra billen, amikor ül, áll vagy jár,
• sötét, vörös vagy kóla színű vizelet
• izomérzékenység
• izommerevség vagy -fájdalom
• izomgyengeség

A pramipexol egyéb mellékhatásokat okozhat. Hívja orvosát, ha bármilyen szokatlan problémája van a gyógyszer szedése alatt.

Ha súlyos mellékhatást tapasztal, Ön vagy orvosa jelentést küldhet az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) MedWatch mellékhatás-jelentési programjának online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) vagy telefonon ( 1-800-332-1088).

Tartsa ezt a gyógyszert abban a tartályban, amelybe bejutott, szorosan lezárva és a gyermekek elől elzárva. Tárolja szobahőmérsékleten, és távol a hőtől és nedvességtől (ne a fürdőszobában). A szokásos tablettákat fénytől távol tárolja.

Fontos, hogy az összes gyógyszert tartsa távol a gyermekektől, mivel sok edény (például heti tabletta és szemcsepp, krém, tapasz és inhalátor) nem gyermekbiztos, és a kisgyermekek könnyen kinyithatják őket. A kisgyermekek védelme érdekében a mérgezésektől mindig zárja le a védősapkákat, és azonnal tegye a gyógyszert biztonságos helyre - olyan helyre, amely felfelé és távol van, és el van téve a látótávolságuktól. http://www.upandaway.org

A szükségtelen gyógyszereket különleges módon kell megsemmisíteni annak biztosítása érdekében, hogy a háziállatok, gyermekek és más emberek ne fogyaszthassák őket. Azonban nem szabad öblítenie ezt a gyógyszert a WC-n. Ehelyett a gyógyszerek ártalmatlanításának legjobb módja egy gyógyszer-visszavételi program. Beszéljen gyógyszerészével, vagy vegye fel a kapcsolatot a helyi szemét / újrafeldolgozó részleggel, hogy megismerje a közösség visszavételi programjait. További információkért lásd az FDA gyógyszerek biztonságos megsemmisítésével foglalkozó webhelyét (http://goo.gl/c4Rm4p), ha nincs hozzáférése visszavételi programhoz.

Túladagolás esetén hívja a mérgezés-ellenőrzési segélyvonalat az 1-800-222-1222 telefonszámon. Az információk online módon is elérhetők a https://www.poisonhelp.org/help címen. Ha az áldozat összeomlott, rohama volt, légzési nehézségei vannak, vagy nem lehet felébreszteni, azonnal hívja a sürgősségi szolgálatot a 911-es telefonszámon.

A túladagolás tünetei a következők lehetnek:

• gyors pulzus

Tartson minden megbeszélést orvosával.

Ne hagyja, hogy bárki más vegye be a gyógyszerét. Kérdezze meg gyógyszerészét, ha bármilyen kérdése van a vény újratöltésével kapcsolatban.

Fontos, hogy írásos listáját vezesse az összes vényköteles és vény nélkül kapható (vény nélkül kapható) gyógyszerről, valamint minden termékről, például vitaminokról, ásványi anyagokról vagy más étrend-kiegészítőkről. Minden alkalommal, amikor orvoshoz látogat, vagy kórházba kerül, magával kell vinnie ezt a listát. Fontos információ vészhelyzetek esetén is.

• Mirapex^®
• Mirapex^® ER