Összpontosítom a lányom autizmusának elfogadását - nem gyógymódot
Tartalom
Az egészség és a wellness mindannyiunkat eltérően érinti. Ez egy ember története.
Az újszülött lányom szemébe nézve fogadalmat tették neki. Nem számít mi történt, én lennék a legnagyobb támogatója.
Személyiségének nagyobb része kiderült, ahogy nőtt. Olyan furcsaságai voltak, amelyeket imádtam. Folyamatosan zümmögött, elveszett a saját világában. Szokatlanul lenyűgözte a mennyezetet és a falakat. Mindketten kuncogtak.
Kisgyermekként a véletlenszerű testrészek iránti megszállottsága kínos helyzetbe hozott minket. Még mindig nevetünk arról az időről, amikor egy rendőrnek spontán pop-ot adott a fenekén, miközben az utcán átmenni vártunk.
Volt olyan furcsasága, amit nem tudtam elviselni.
Az akvafóbia egy pillanatra szinte kezelhetetlenné vált. Minden reggel csata lett, hogy felöltözzön és készen álljon a napra. Soha nem alkalmazkodott a napi rutinhoz, és nem evett rendszeresen. Arra kényszerítettük, hogy táplálékrázókat adjon neki, és ellenőrizze súlyát.
Zenével és fényekkel való foglalkozása időigényes figyelemelterelésévé vált. Könnyen megrémült, és figyelmeztetés nélkül hirtelen el kellett hagynunk az üzleteket, éttermeket és rendezvényeket. Néha nem tudtuk biztosan, mi váltotta ki őt.
Egy rutin fizikai beavatkozás során gyermekorvos javasolta, hogy teszteljük autizmusra. Bántalmaztunk. Ha a lányunknak autizmusa lenne, akkor biztosan tudnánk.
Az apjával és én megbeszéljük az orvos észrevételeit a hazautazásról. Úgy véljük, hogy a lányunk furcsa, mert a szülei furcsa. Ha akkor észleltek apró jeleket, felhívtuk őket, hogy késő virágzó legyen.
Soha nem hangsúlyoztuk a korai visszaeséseit. Az egyetlen gondunk az volt, hogy boldognak tartsuk.Nem tudta gyorsan megérteni a nyelvet, de az idősebb testvérei sem. 7 éves korában bátyja nőtt ki beszédképességéből, és legfiatalabb testvére 3 éves korában végül vokális lett.
Soha nem hangsúlyoztuk a korai visszaeséseit. Az egyetlen gondunk az volt, hogy boldognak tartsuk.
Harcolok a lányom elfogadásáért
Annyira elnyomtam, hogy katonai függõn neveljek fel, a gyermekeimnek a szabadságomat akartam adni anélkül, hogy ésszerûtlen elvárásokra tettem volna számukra.
De lányom 4. születésnapja elmúlt, és még mindig elmaradt a fejlődésből. Lemaradt társaitól, és mi már nem hagyhattuk figyelmen kívül.Úgy döntöttünk, hogy őt autizmusra értékelik.
Főiskolai hallgatóként az autista gyermekek programjában dolgoztam az állami iskolákban. Kemény munka volt, de imádtam. Megtanultam, hogy mit jelent a gyermekek gondozása, amit a társadalom inkább leír. A lányom nem viselkedett úgy, mint azok a gyermekek, akikkel szorosan együtt dolgoztam. Hamarosan megtudtam, miért.
Az autizmussal rendelkező lányokat gyakran később diagnosztizálják, mert tüneteik eltérően mutatkoznak. Jártasak a tünetek elfedésében és a társadalmi útmutatások utánozásában, ami megnehezíti az autizmus diagnosztizálását a lányoknál. A fiúkat magasabb arányban diagnosztizálják, és gyakran dolgoztam az osztálytermekben női hallgatók nélkül.
Mindennek értelme volt.
Sírtam, amikor hivatalos diagnózist kaptak nekünk, nem azért, mert autizmusa volt, hanem azért, mert bepillantottam az előző útra.Nagyon felelõs a feleségem annak, hogy megvédjem a lányomat a saját károsodása ellen, miközben megvédjük a mások általi károsságtól.
Minden nap keményen dolgozunk, hogy figyelemmel kísérjük igényeit és biztonságban maradjunk. Nem hagyjuk őt senki gondozásában, akiben nem bízhatunk abban, hogy ugyanezt tesszük.
Bár boldogan letelepedett az óvodában, és félénk, csendes lánytól borzasztó, kalandosvá vált, mindenki foglalkoztatja őt.
Míg gyermekorvosa arra buzdít bennünket, hogy vizsgálja meg az autizmusban szenvedő gyermekek számára ismert minden lehetséges programot, apja alternatív kezelési módszereket kutat.
Otthonunkat különféle kiegészítőkkel, lúgos vízzel és bármilyen új természetes kezeléssel látják el, amelyet az online megismer.
Ellentétben vele, lányunk előtt nem volt kitéve autista gyermekeknek. Bár a legjobbak a szándékai, kívánom, hogy pihenjen és élvezze gyermekkorát.
Ösztönöm az, hogy harcolj az elfogadása ellen, és ne próbáljam meggyógyítani.Nem szülök több gyermeket, és nem akarok genetikai tesztelést végezni, hogy megpróbáljam kitalálni, miért autista a lányom. Nem tehetünk semmit, hogy megváltoztassuk ezt a tényt - és számomra ő még mindig a tökéletes baba.
Az autizmus egy címke. Ez nem betegség. Ez nem tragédia. Nem hiba, hogy életünk hátralévő részét a kijavításra töltsük. Jelenleg csak olyan terápiát akarok kezdeményezni, amely elősegíti kommunikációját. Minél hamarabb képes saját magát képviselni, annál jobb.
Függetlenül attól, hogy elhárítsuk a nagyszülők aggodalmait, amelyek nem értik meg a fejlődési késleltetéseket, vagy gondoskodunk arról, hogy az iskolában kielégítsük az igényeit, az apja és én éberek vagyunk a gondozásában.
Miután szokatlanul hideg kezével érkezett az iskolába, kapcsolatba vettünk az iskolaigazgatóval. Egy vizsgálat során kiderült, hogy az osztálytermi hő aznap reggel kudarcot vallott, és a tanár segítőit elhanyagolták annak bejelentésére. Mivel a lányunk nem mindig tud kommunikálni, ami hibás, meg kell tennünk a problémát a probléma azonosításában és megoldásában.
Nem tulajdonítom az összes személyiségjegyét és viselkedését az autizmusnak, tudva, hogy sok olyan dolgot csinál, amelyek jellemzőek az ő korcsoportjára.Amikor apja kiderítette diagnózisát egy olyan szülő számára, aki dühösen reagált, miután a játszótéren becsaptak gyermekeikbe és folyamatosan futtak, emlékeztettem rá, hogy a 4 és 5 év közötti gyermekek még mindig tanulnak szociális készségeket.
Akárcsak neurotípusos testvérei, itt vagyunk, hogy megadjuk neki az eszközöket, amelyek szükségesek az élet sikeres működéséhez. Függetlenül attól, hogy kiegészítő tudományos támogatással vagy foglalkoztatási terápiával jár-e, meg kell vizsgálnunk a rendelkezésre álló lehetőségeket és megtalálnunk kell annak biztosítási módját.
Sokkal több jó nap van, mint rossz. Megszültem egy örömteli gyermeket, aki felnevelt kuncogva, a tüdő tetején énekel, kavarog, és anyu mellett ölelkezésre szorul. Áldás a szülei és testvérei számára, akik imádják.
A diagnosztizálása utáni korai napokban szomorúságot tettem azon lehetőségek miatt, amelyektől attól tartottam, hogy soha nem lesz.
De attól a naptól kezdve inspiráltak az autista nőknek az interneten talált történetei. Mint ők, azt hiszem, hogy a lányom iskolába jár, randevúba válik, beleszeret, feleségül veszi a világot, utazni fog, karriert épít és gyermekeket szül - ha erre vágyik.
Addig is továbbra is világosság lesz ebben a világban, és az autizmus nem akadályozza meg abban, hogy nővé váljon, akinek szánták.
Shanon Lee túlélő aktivista és mesemondó, a HuffPost Live, a The Wall Street Journal, a TV One és a REELZ Channel „Scandal Made Me Famous” című filmjével. Munkája megjelenik a The Washington Post, a Lily, a Cosmopolitan, a Playboy, a Good Housekeeping, az ELLE, a Marie Claire, a Woman's Day és a Redbook folyóiratokban. Shanon a női médiaközpont SheSource szakértője és a Nemi erőszak, visszaélések és vérfertőzés Nemzeti Hálózatának (RAINN) hivatalos tagja. A „Marital Rape Is Real” írója, producer és rendezője. Tudjon meg többet a munkájáról aMylove4Writing.com.