Mi a kiméra?

Tartalom

• Áttekintés
• Mennyire gyakori?
• Mi okozza a kimerizmust?
• mikrokimérizmusa
• Mesterséges kiméra
• Iker kiméra
• Tetragametikai kiméria
• Melyek a kiméra tünetei?
• Hogyan diagnosztizálják a kimerizmust?
• Érdekes tények
• Magas profilú esetek
• Mi a kilátás?

Áttekintés

Az ókori görög mitológia magában foglalja a kimérának nevezett tűzoltó lény történeteit. Ez a félelmetes vadállat keverék volt az oroszlán, kecske és kígyó között.

A kimérák azonban nem csupán a mitológia részei. A való életben a kimérák olyan állatok vagy emberek, amelyek két vagy több egyed sejtjeit tartalmazzák. Testük két különféle DNS-készletet tartalmaz.

Mennyire gyakori?

A szakértők nem biztosak abban, hogy hány emberi kimérát létezik a világon. De feltételezik, hogy a betegség meglehetősen ritka. Lehetséges, hogy bizonyos termékenységi kezeléseknél, például az in vitro megtermékenyítésnél, ez még nem bizonyított.

A modern orvosi szakirodalomban csak körülbelül mintegy száz kimerizmus esik fel.

A kiméra nem embereket érintő állatokat is érinthet. Gyakran két különböző típusú színezést okoz ugyanazon állat különböző felén, például két különböző színű szemnél.

Mi okozza a kimerizmust?

Az emberek a chimerizmus többféle típusának egyikét megtapasztalhatják. Mindegyik ok kissé eltérő, és eltérő tüneteket eredményezhet.

mikrokimérizmusa

Az emberekben a kimérizmus leggyakrabban akkor fordul elő, amikor egy terhes nő néhány sejtet felszív magából. Ellenkezőleg fordulhat elő, amikor a magzat néhány sejtet felszív az anyjától.

Ezek a sejtek bejuthatnak az anya vagy a magzat véráramába és migrálhatnak különböző szervekbe. Lehetnek az anya vagy a gyermek testében legalább tíz évig a szülés után. Ezt az állapotot mikrochimerizmusnak nevezik.

Mesterséges kiméra

Hasonló típusú kimerizmus akkor fordulhat elő, amikor egy személy vérátömlesztést, őssejtátültetést vagy csontvelőátültetést kap egy másik személytől, és abszorbeálja az adott személy sejtjeit. Ezt nevezik mesterséges kimerizmusnak.

A mesterséges kimérizmus a múltban gyakoribb volt. Manapság a transzfundált vért általában sugárkezeléssel kezelik. Ez elősegíti, hogy a transzfúzió vagy transzplantáció befogadója jobban felszívja az új sejteket anélkül, hogy tartósan beépítené őket a testükbe.

Iker kiméra

A kimimerizmus szélsőségesebb formája akkor fordulhat elő, amikor egy ikerpár fogant és az egyik embrió meghal az anyaméhben. A túlélő magzat felszívhatja elhunyt ikre néhány sejtjét. Ez a túlélő magzatnak két sejtkészletet ad: a sajátját és az ikrei közül néhányat.

Tetragametikai kiméria

Más esetekben az emberi kimérák akkor alakulnak ki, amikor két különböző petesejt megtermékenyít két különböző petesejtet. Ezután ezek a sejtek mind összeolvadnak egy emberi embrióba keresztezett sejtvonalakkal. Ezt tetragametikus kimerizmusnak nevezzük.

Melyek a kiméra tünetei?

A kiméra tünetek személyenként eltérőek. Sokan ilyen állapotban nem mutatnak tüneteket, vagy esetleg nem ismerik fel ezeket a jeleket kiméraként. Néhány tünet a következő:

• hiperpigmentáció (fokozott bőr sötétség) vagy hipopigmentáció (fokozott bőrvilágosság) kis foltokban vagy a test felének nagy részein
• két különböző színű szem
• nemi szervek, amelyeknek mind a férfi, mind a nő részei vannak (interszex), vagy amelyek szexuálisan tisztátalannak tűnnek (ez néha meddőséghez vezet)
• két vagy több DNS-készlet jelen van a test vörösvértesteiben
• lehetséges autoimmun problémák, például a bőrrel és az idegrendszerrel kapcsolatosak

Hogyan diagnosztizálják a kimerizmust?

Az emberek leggyakrabban véletlenül kimérákat észlelnek. Vannak olyan kiméraellenes esetek, amelyeket genetikai tesztelés során fedeztek fel a kiméraktól eltérő orvosi okokból, például szervátültetés céljából.

A genetikai tesztek segíthetnek feltárni, hogy az ember vérsejtjei tartalmaznak-e olyan DNS-t, amely a test többi részében nincs jelen. A véráramban lévő több DNS-készlet a kiméra klasszikus jele. De az emberek egész életükben élhetnek anélkül, hogy tudnák, hogy kimérák-e, mert a betegség ritka, és az embereket általában nem tesztelik rajta.

Érdekes tények

• Az emberi és állati kiméráknak kétféle vértípus lehet egyidejűleg. Lehet, hogy minden vércsoport hasonló mennyiségű. Például egy esetben egy női kimérán vér volt 61% O-típusú és 39% A-típusú.
• A hím teknősbéka macskák gyakran kimérák. A megosztott elszíneződés két különböző embrió összeolvadásának az eredménye. Noha ezek a macskák termékenyek lehetnek, leggyakrabban nem. Ennek oka az, hogy a kapott extra DNS összekapcsolja a színeződés tulajdonságait a meddőséggel.
• Az emberi termékenységi kezelések, például az IVF és a többszörös embrionális transzfer, amelyek időnként kettős terhességet és ikreket okozhatnak, nem bizonyították, hogy növelik az ember esélyét a kimérának szülésére.
• Sok kiméránál a DNS keveredése történik a vérben. De lehetséges, hogy ez megtörténik a test más részein is. Ez magában foglalja a nemi reproduktív szerveket. Ez azt jelenti, hogy egy kimerizmussal rendelkező szülő két vagy több DNS-készletet továbbíthat gyermekének. A gyermek például kétféle DNS-t kaphat anyjától és egy apjától.
• A csontvelő-transzplantáció után az embernek keveréke lesz az eredeti és a donor vérsejtjeiből. Más esetekben a csontvelő csak a donor DNS-ével egyezik meg. Ennek oka az, hogy a csontvelő továbbra is regenerálódik.
• A kutatók szerint a magzattól az anyáig terjedő mikrochimerizmus szinte minden terhes nőnél előfordulhat. Egy kis tanulmányban minden olyan nő esetében, aki terhesség alatt vagy a szüléstől számított egy hónapon belül meghalt, magzati sejtek voltak a test egyes szöveteiben. A szakértők nem tudják pontosan, hogy ez a kimerizmus milyen hatással van az anya és gyermeke számára.

Magas profilú esetek

Az elmúlt évtizedekben kevés chimera történet jelent meg a népszerű hírcímekben.

Nemrégiben Taylor Muhl nevű kaliforniai énekesről kiméra lett. Jelentette, hogy kettős kimerizmusa van, vagyis ikreinek sejtjei felszívódtak, miközben anyja méhében volt. Ez a Live Science szerint félig fehér, félig vöröses pigmentációt okozott a hasán.

Egy másik közelmúltbeli történetben egy férfi kimérán nem sikerült apasági teszt, mert a gyermeke örökölt DNS-e az ikreből származott, amelyet a méhben felszívott.

Hasonlóképpen, egy anya ugyanabból az okból nem tette ki a szülési tesztet a született gyermekével: A tesztelésben bemutatott DNS nem volt azonos a DNS-sel, amelyet átadott gyermekeinek. Ez azért történik, mert a kimérák különböző DNS-eket hordozhatnak testük különböző részein, ideértve a reproduktív sejteket is.

Mi a kilátás?

Minden egyes kimérának más a kilátása:

• Azok a kiméra tünetek, amelyek intersex funkciókat okoznak, fennáll a meddőség kockázata.
• A iker kiméra fokozott mértékben fordul elő autoimmun betegség.
• A lehetséges pszichológiai hatások (mint például a stressz és a depresszió) a bőr vagy a nemi szervek megjelenését befolyásoló kimerizmusból származhatnak.

Nincs mód a személy kimimerizmusának kiküszöbölésére. De ennek a feltételnek a jobb megértése javíthatja az érintettek életét.