Visszautasítom a láthatatlan betegség elrejtését társkereső során

Tartalom

• Találni valakit, aki elfogad engem - mind engem
• Összpontosítás a jóra, nem a rosszra
• Nem hajlandó elrejteni, ki vagyok

Az egészség és a wellness mindannyiunkat eltérően érinti. Ez egy ember története.

29 évesen diagnosztizáltam rheumatoid arthritisüket. Egy fiatal anya egy kisgyermeknél, aki zenészt játszik egy heavy metal zenekarban, nem is tudtam, hogy koromban valakit el lehet kapni ízületi gyulladásról, nem is beszélve arról, hogy milyen a betegség. De tudtam, hogy az életünk már nem azonos hullámhosszon mozog. Fájdalmasan elmozdítottuk a dolgokat, és véget vettem a zavartalan boldog életemnek.

Elveszett, összezavarodott és egyedül féltem - és a félelem csak tovább kínzott engem, amikor valamivel több mint egy évvel később diagnosztizáltak egy ízületi gyulladás formáját.

Most, hogy megközelítjük a 32-et, egyedülálló anyámként egy ötéves fiúval, gondolom a férfiaimra, akiket tetszett a 20-as éveimben - a férfiakra, akik nem igazán megfelelnek annak a nőnek, aki ma vagyok. Arra gondolok, milyen gyorsan éreztem, hogy fel kellett nőnem az elmúlt néhány évben. Minden kapcsolat, elbomlás és felbomlás valamilyen hatással volt az életemre, megtanított nekem magamról, a szerelemről és arról, amit akarok. Valójában soha nem voltam hajlandó letelepedni, bár ez volt a végső célom. Még tévesen meg is próbáltam néhányszor rohanni - amire gondoltam, hogy szükségem van rá.

De arra volt szükséged, hogy először elfogadjam magam, és ez nehéznek bizonyult.

A depresszió és a saját bizonytalanságai folyamatosan akadályozták, hogy egy dolgot csináljak, amit tennem kellett, mielőtt valaha is letelepedtem volna: szeretni és elfogadni magam. Miután több krónikus és gyógyíthatatlan betegséget diagnosztizáltak, ezek a bizonytalanságok az ellenőrzés alól megjelent.

Dühös, keserű és féltékeny voltam, amikor láttam, hogy társaik élete úgy mozog, ahogy az enyém nem tudta. Az idő nagy részét lakásomban töltöttem, fiammal lógtam, vagy orvosokkal és orvosi szakemberekkel találkoztam, és nem tudtam elmenekülni a krónikus betegség kaotikus örvényéből. Nem azért éltem, amire vágytam. Elszigeteltem magam. Még mindig küzdök ezzel.

Találni valakit, aki elfogad engem - mind engem

Amikor beteg lettem, azt a kőhideg igazságot kaptam, hogy esetleg vonzó vagyok néhány ember iránt, mert egész életem végén beteg lennék. Fáj, mert tudom, hogy valaki nem fogad el engem valamiért, amiben valójában nincs befolyásom.

Már éreztem, hogy a férfiak nem tudnak negatív véleményt adni arról, hogy egyedülálló anya vagyok, ami a legjobban büszke vagyok magamra.

Úgy éreztem magam, mint egy teher. Még ma is azon gondolkozom, vajon egyszerűbb lenne-e egyedül lenni. A gyermek nevelése és ezzel a betegséggel élni azonban nem könnyű. Tudom, hogy partnerünk - a megfelelő partner - mindkettőnk számára csodálatos lenne.

Vannak olyan pontok, amelyekben azon gondolkoztam, valakinek tudott szeress engem. Ha túl összezavarok. Ha túl sok poggyász érkezem. Ha túl sok kérdésem van.

És tudom, mit mondanak a férfiak az egyedülálló anyákról. A mai randevúk világában betegség vagy gyermek nélkül egyszerűen csak tovább tudnak lépni a következő jobb mérkőzésre. Mit kínálok valójában? Igaz, nincs ok, hogy nem tehetem ezt. Mindig folyamatosan kereshetek, és mindig reményteljes, pozitív és legfontosabb, hogy én lehetek.

Összpontosítás a jóra, nem a rosszra

Nem mindig a gyermekem vagy a betegségem okozta időnként az embereket a másik irányba. Ez volt a helyzethez fűződő hozzáállásom. Negatív voltam. Tehát ezekre a kérdésekre dolgoztam, és továbbra is dolgozom. Még mindig óriási erőfeszítéseket kell tennie ahhoz, hogy lépést tartson az önellátással, amely krónikus betegség esetén szükséges: gyógyszeres kezelés, beszédterápia, testmozgás és egészséges táplálkozás.

De ezeknek a prioritásoknak a megfogalmazása mellett, valamint az érdekképviseletem révén jobban tudom magam előre lépni és büszke vagyok magamra. Ha valami másra összpontosítunk, nem az, ami bajom van velem, hanem inkább a jóra, ami bennem van, és mit tudok vele csinálni.

Megállapítottam, hogy ez a pozitív hozzáállás a diagnózisom és az életem vonatkozásában vonzza a férfiakat leginkább, amikor megismernek.

Nem hajlandó elrejteni, ki vagyok

A láthatatlan betegség egyik kínos része az, hogy rám nézve nem mondhatod el, hogy az artritisz két formája van. Nem úgy nézek ki, hogy az átlagember úgy néz ki, mint valaki, aki artritiszben szenved. És biztosan nem látok „beteg” vagy „fogyatékos”.

Az online társkereső volt a legegyszerűbb az emberekkel való találkozáshoz. Kisgyermek egyedülálló anyájaként alig tudok felkelni 9 órakor. (és a bár helyszíne nem pontosan ott van, ahol szeretnék szerelmet keresni - egészségemért feladtam az alkoholt). Az, hogy egy randevúvá teszem magam, még több kihívást jelent. Még egy alacsony fájdalomú napon is, ha ruhát próbálunk megtalálni, ami kényelmes és jól néz ki, lehetővé teszi, hogy a bosszantó fáradtság becsapódjon - vagyis annyira kell aggódnom, hogy elegendő energiám van a randevhoz!

Kísérleteken és hibákon keresztül megtanultam, hogy az egyszerű nappali dátumok először a legjobbak, mind a fáradtságom, mind az első randevúkhoz kapcsolódó társadalmi szorongás miatt.

Tudom, hogy az első, amit a mérkőzéseim megtesznek, ha rheumatoid arthritisben szenvednek, a Google-nak kell lennie - és az első, amit látnak, „deformált” kezek és a krónikus fájdalmat és fáradtságot okozó tünetek felsorolása lesz. Gyakran a válasz a „Te szegény dolog” vonalat követi, amelyet néhány további üzenet követ, hogy udvarias és aztán: búcsúzzon. Sokszor azonnal kísértetiesnek találom magam, miután megtudtam a fogyatékosságomat.

De megtagadom, hogy elrejtsem, ki vagyok. Az ízületi gyulladás életem óriási része. Ha valaki nem tud elfogadni engem és az izületi gyulladást, amely velem vagy a gyermekemmel jár, akkor az ő kérdés - nem az enyém.

Lehet, hogy betegségem nem hamarosan veszélyezteti az életem, de minden bizonnyal új perspektívát adott nekem az életben. És most arra kényszerít, hogy másképp éljek az életet. Azt akarom, hogy egy partner éljen azzal az életen, hátrányaim és övék révén. Az új erőm, amelyet köszönöm az artritisznek azért, hogy segített felfedezni, nem azt jelenti, hogy nem vagyok még mindig magányos, és nem vágyom partnerét. Csak el kell fogadnom, hogy a randevúk valószínűleg kissé sziklás számomra.

De nem hagyom, hogy ez elfojtjon, és nem engedi magamnak, hogy belerohanjak olyan dolgokba, amelyekbe nem vagyok kész vagy amiben nem vagyok biztos. Végül is már van lovagom ragyogó páncélban - fiam.

Eileen Davidson Vancouver-i székhelyű láthatatlan betegség-képviselő és az Arthritis Society nagykövete. Az anya és a Chronic Eileen szerzője. Kövesse őt a Facebookon vagy a Twitteren.