Mi a Horner-szindróma?

Tartalom

• Áttekintés
• Melyek a tünetek?
• Milyen lehetséges okai vannak?
• Hogyan diagnosztizálják?
• Kezelési lehetőségek
• Szövődmények és a kapcsolódó feltételek
• Adie-szindróma
• Wallenberg szindróma
• Kilátások és előrejelzések

Áttekintés

A Horner-szindrómát okuloszimpatikus bénulásnak és Bernard-Horner-szindrómának is nevezik. A Horner-szindróma a tünetek olyan keveréke, amelyet akkor okoznak, ha megzavarodik az agytól az arcig vezető idegek. A leggyakoribb tüneteket a szem észlelheti. Ez egy meglehetősen ritka állapot. A Horner-szindróma bármilyen életkorú embereket érinthet.

Melyek a tünetek?

A Horner-szindróma tünetei általában csak az arc egyik oldalát érintik. Különféle tüneteket tapasztalhat, többek között a következőket:

• Az egyik szem pupilla sokkal kisebb, mint a másik szem, és kisebb marad.
• A tünettel küzdő szem a pupilla nem tágul egy sötétített helyiségben, vagy nagyon lassan tágul. Lehet, hogy nehéz látni sötétben.
• A felső szemhéj leengedhet. Ezt ptosisnak hívják.
• Az alsó szemhéj kissé megemelkedhet.
• Előfordulhat, hogy az arc egyik oldalán vagy egyik területén nincs verejték. Ezt nevezik anhidrosisnak.
• A csecsemőknél világos színű írisz lehet az érintett szemben.
• Előfordulhat, hogy a gyermekek nem érintkeznek bőrpírral vagy elpirulással az arcuk érintett oldalán.

Milyen lehetséges okai vannak?

Horner-szindróma általános oka az agy és az arc közötti idegút károsodása a szimpatikus idegrendszerben. Ez az idegrendszer sok dolgot szabályoz, beleértve a tanuló méretét, a pulzusszámot, a vérnyomást, az izzadságot és mások. Ez a rendszer lehetővé teszi a testének, hogy helyesen reagáljon a körülvevő környezet bármilyen változására.

Az út három különböző szakasza van, úgynevezett neuronok, amelyek károsodhatnak Horner-szindróma során. Ezeket elsőrendű neuronoknak, második rendű neuronoknak és harmadik rendű neuronoknak nevezzük. Mindegyik résznek különféle lehetséges okai vannak a sérülésnek.

Az elsőrendű neuron út az agy alapjától a gerincvelő tetejéig megy. Ezen út károsodását a következők okozhatják:

• nyak trauma
• ütés
• tumor
• olyan betegségek, mint a sclerosis multiplex, amelyek befolyásolják az idegsejtek védő külső burkolatát
• gerincoszlop üreg vagy ciszta

A második rendű idegsejtút a gerincoszlopról a mellkas felső részén a nyak oldalára fut. Ezen út károsodását a következők okozhatják:

• mellkasi üreg műtét
• a szív fő érének károsodása
• egy daganat a neuronok védő külső burkolatán
• tüdőrák
• traumás sérülés

A harmadik rendű idegsejtút a nyakról az arcbőrre és az írisz és a szemhéj irányítására szolgáló izmokra vezet. Ezen út károsodását a következők okozhatják:

• a nyaki oldalon az nyaki artéria vagy a mellüreg érének sérülése vagy károsodása
• súlyos fejfájás, beleértve a migrén és a klaszter fejfájást
• fertőzés vagy daganat a koponya alján

A Horner-szindrómás gyermekek gyakori okai a következők:

• neuroblastoma, amely daganat a hormonális és idegrendszerben
• a válluk vagy a nyak sérülése a születés során
• az aorta hibája a szívben, amelyben születtek

Van még az úgynevezett idiopátiás Horner-szindróma. Ez azt jelenti, hogy az ok ismeretlen.

Hogyan diagnosztizálják?

Horner-szindrómát szakaszosan diagnosztizálják. Az orvos fizikai vizsgálatával kezdődik. Orvosa megvizsgálja a tüneteket is. Ha gyanúja van Horner-kóros szindrómának, orvosa szemorvoshoz fordul.

A szemész szemcsepp-tesztet végez, hogy összehasonlítsa mindkét tanuló reakcióját. Ha a teszt eredményei azt mutatják, hogy a tüneteket idegkárosodás okozza, akkor további vizsgálatot kell végezni. Ezt a kiegészítő tesztet a kár alapvető okának a megállapítására használják fel. A kiegészítő tesztek némelyike ​​a következőket foglalhatja magában:

• MRI
• CT vizsgálat
• Röntgensugarak
• vérvétel
• vizeletvizsgálat

Kezelési lehetőségek

Horner-szindrómára nincs speciális kezelés. Ehelyett azt a betegséget kezelik, amely Horner-szindrómát okozta.

Egyes esetekben, ha a tünetek enyhék, nincs szükség kezelésre.

Szövődmények és a kapcsolódó feltételek

Van néhány Horner-szindróma súlyos tünete, amelyeket érdemes figyelni. Ha ezek megjelennek, azonnal forduljon orvosához. Ezek a súlyos tünetek a következők:

• szédülés
• látási problémák
• nyaki fájdalom vagy hirtelen és súlyos fejfájás
• gyenge izmok vagy képtelenség az izmok mozgásának ellenőrzésére

Más állapotok olyan tünetekkel járhatnak, amelyek hasonlóak a Horner-szindrómához. Ezek a betegségek az Adie-szindróma és a Wallenberg-szindróma.

Adie-szindróma

Ez egy ritka neurológiai rendellenesség, amely a szemet is érinti. Általában a tanuló nagyobb az érintett szemben. Bizonyos esetekben azonban kisebbnek tűnhet, és úgy néz ki, mint Horner-szindróma. A további vizsgálatok lehetővé teszik orvosának, hogy ezt megerősíti diagnózisának.

Wallenberg szindróma

Ez is ritka rendellenesség. Ezt vérrög okozza. Néhány tünet utánozza Horner-szindrómát. A további vizsgálatok azonban más tüneteket és okokat találnak, amelyek vezetik orvosát ehhez a diagnózishoz.

Kilátások és előrejelzések

Ha a Horner-szindróma bármelyik tünetét észleli, fontos, hogy egyeztessen egy orvost. Fontos a megfelelő diagnózis és az ok megtalálása.Még ha a tünetek enyhék is, a kiváltó oka lehet valami, amit kezelni kell.