Örökletes a pikkelysömör?

Tartalom

• Van-e kapcsolat a genetika és a pikkelysömör között?
• Milyen további tényezők járnak a pikkelysömörben?
• Használható-e génterápia pikkelysömör kezelésére?
• Hogyan kezelik hagyomnyosan a pikkelysmrt?
• Elvitel

Mi a pikkelysömör és hogyan szerezheti be?

A pikkelysmr (psoriasis) olyan brbetegsg, amelyet viszket pikkelyek, gyulladsok s vrsek jellemeznek. Általában a fejbőrön, a térdeken, a könyökön, a kezeken és a lábakon történik.

Egy tanulmány szerint az Egyesült Államokban körülbelül 7,4 millió ember élt pikkelysömörben 2013-ban.

A pikkelysmr autoimmun betegsg. A vérében lévő immunsejtek tévesen ismerik fel az újonnan termelt bőrsejteket idegen betolakodóként, és megtámadják őket. Ez új bőrsejtek túltermelését okozhatja a bőr felszíne alatt.

Ezek az új sejtek a felszínre vándorolva kényszerítik a meglévő bőrsejteket. Ez okozza a pikkelysmr pikkelysmrét, viszketst s gyulladst.

A genetika szinte biztosan szerepet játszik. Olvasson tovább, hogy többet megtudjon a genetika szerepéről a pikkelysömör kialakulásában.

Van-e kapcsolat a genetika és a pikkelysömör között?

Az Országos Psoriasis Alapítvány (NPF) szerint a pikkelysömör általában 15 és 35 év között jelentkezik. Bármely életkorban előfordulhat. Például évente körülbelül 20 000 10 év alatti gyermeknél diagnosztizálják a pikkelysömöröt.

A pikkelysömör olyan emberekben fordulhat elő, akiknek a kórtörténetében nincs kórtörténet. Ha egy betegségben szenvedő családtagja van, megnő a kockázata.

• Ha egyik szülője pikkelysömörben szenved, akkor körülbelül 10 százalék esélye van rá.
• Ha mindkét szülője pikkelysömörben szenved, akkor a kockázata 50 százalék.
• A pikkelysömörrel diagnosztizált emberek körülbelül egyharmadának van rokona pikkelysömörrel.

A pikkelysömör genetikai okaival foglalkozó tudósok abból indulnak ki, hogy az állapot az immunrendszer problémájából ered. pszoriázisos bőrön azt mutatja, hogy nagyszámú immunsejtet tartalmaz, amelyek citokinként ismert gyulladásos molekulákat termelnek.

A pszoriázisos bőr allélként ismert génmutációkat is tartalmaz.

Az 1980-as évek elején végzett kutatások arra a meggyőződésre vezettek, hogy egy adott allél felelős a betegség családon keresztül történő továbbadásáért.

később felfedezte, hogy ennek az allélnak a jelenléte, HLA-Cw6, nem volt elegendő ahhoz, hogy az ember kifejlessze a betegséget. Több azt mutatja, hogy még több kutatásra van szükség a kapcsolat jobb megértéséhez HLA-Cw6 és pikkelysömör.

Fejlettebb technikák alkalmazása az emberi genetikai anyagban (a genomban) körülbelül 25 különböző régió azonosításához vezetett, amelyek a pikkelysömörhöz társulhatnak.

Ennek eredményeként a genetikai vizsgálatok már jelezhetik az ember kockázatát a pikkelysömör kialakulásában. A pikkelysömörrel összefüggő gének és maga az állapot közötti kapcsolat még nem teljesen ismert.

A pikkelysömör kölcsönhatást jelent az immunrendszer és a bőr között. Ez azt jelenti, hogy nehéz tudni, mi az oka és mi a következménye.

A genetikai kutatások új eredményei fontos betekintést nyújtottak, de még mindig nem értjük egyértelműen, mi okozza a pikkelysömör kitörését. Az a pontos módszer, amellyel a pikkelysömör átkerül a szülőtől a gyermekhez, szintén nem teljesen ismert.

Milyen további tényezők járnak a pikkelysömörben?

A pikkelysömörben szenvedő emberek többségének időszakos kitörése vagy fellángolása van, amelyet remisszió követ. A pikkelysömörben szenvedők körülbelül 30 százaléka az ízületi gyulladásra hasonlító ízületi gyulladást is tapasztal. Ezt hívják pikkelysömör ízületi gyulladásnak.

A környezeti tényezők, amelyek kiválthatják a pikkelysömör megjelenését vagy fellángolását, a következők:

• feszültség
• hideg és száraz idő
• HIV-fertőzés
• gyógyszerek, például lítium, béta-blokkolók és maláriaellenes szerek
• a kortikoszteroidok visszavonása

A bőr egy részének sérülése vagy trauma néha a pikkelysömör fellángolásának helyévé válhat. A fertőzés kiváltó tényező is lehet. Az NPF megjegyzi, hogy a fertzs, klnsen a fiatalok strep torka, a pikkelysmr kialakulsnak kiváltó okaként jelentettek.

Egyes betegségek nagyobb valószínűséggel fordulnak elő pikkelysömörben szenvedőknél, mint az általános népességnél. A pikkelysömörben szenvedő nők egyik tanulmányában a résztvevők körülbelül 10 százaléka olyan gyulladásos bélbetegséget is kialakított, mint Crohn-kór vagy fekélyes vastagbélgyulladás.

A pikkelysömörben szenvedőknél gyakrabban fordul elő:

• lymphoma
• szívbetegség
• elhízottság
• 2-es típusú diabétesz
• metabolikus szindróma
• depresszió és öngyilkosság
• alkohol fogyasztás
• dohányzó

Használható-e génterápia pikkelysömör kezelésére?

A génterápia jelenleg nem áll rendelkezésre kezelésként, de bővül a kutatás a pikkelysömör genetikai okaival kapcsolatban. A sok ígéretes felfedezés egyikében a kutatók egy ritka génmutációt találtak, amely a pikkelysömörhöz kapcsolódik.

A génmutáció néven ismert KÁRTYA14. Környezeti kiváltó tényezőknek, például fertőzésnek kitéve ez a mutáció plakkos pikkelysöműt okoz. A plakkos pikkelysömör a betegség leggyakoribb formája. Ez a felfedezés segített a KÁRTYA14 mutáció a pikkelysömörhöz.

Ugyanezek a kutatók megtalálták a KÁRTYA14 mutáció két nagy családban van jelen, amelyeknek sok családtagja volt plakkos pikkelysömörben és pikkelysömörben.

Ez egyike a legutóbbi felfedezéseknek, amelyek azt ígérik, hogy a génterápia valamilyen formája egy napon képes lehet segíteni a pikkelysömörben vagy pikkelysömörben szenvedő emberekben.

Hogyan kezelik hagyomnyosan a pikkelysmrt?

Enyhe vagy közepes esetekben a bőrgyógyászok általában helyi kezeléseket javasolnak, például krémeket vagy kenőcsöket. Ezek a következők lehetnek:

• antralin
• kőszénkátrány
• szalicil sav
• tazarotén
• kortikoszteroidok
• D-vitamin

Ha súlyosabb pikkelysömör-esete van, orvosa fototerápiát és fejlettebb szisztémás vagy biológiai gyógyszereket írhat fel orálisan vagy injekció formájában.

Elvitel

A kutatók kapcsolatot létesítettek a pikkelysömör és a genetika között. Ha a kórtörténet családi állapotban van, az is növeli a kockázatát. További kutatásokra van szükség a pikkelysömör öröklésének teljes megértéséhez.