Mi a különbség az izomdisztrófia és a sclerosis multiplex között?
Tartalom
Áttekintés
Az izomdisztrófia (MD) olyan genetikai rendellenességek csoportja, amelyek fokozatosan gyengítik és károsítják az izmokat.
A sclerosis multiplex (MS) a központi idegrendszer immunközvetített rendellenessége, amely megszakítja az agy és a test közötti, valamint az agyon belüli kommunikációt.
MD vs. MS
Bár az MD és az MS hasonlóan néz ki a felszínen, a két rendellenesség nagyon különbözik:
Izomsorvadás | Sclerosis multiplex |
Az MD az izmokat érinti. | Az MS befolyásolja a központi idegrendszert (agy és gerincvelő). |
Egy hibás gén okozza olyan fehérjék előállítását, amelyek megvédik az izomrostokat a károsodástól. | Az ok ismeretlen. Az orvosok ezt autoimmun betegségnek tekintik, amelyben a test immunrendszere elpusztítja a mielint. Ez egy zsíros anyag, amely megvédi az agy és a gerincvelő idegrostait. |
Az MD egy kifejezés a betegségek egy csoportjára, ideértve a következőket: Duchenne izomdisztrófia; Becker izomdisztrófia; Steinert-kór (myotonic disztrofia); szemészeti izomdisztrófia; végtag-öv izomdisztrófia; facioscapulohumeral izomdisztrófia; veleszületett izomdisztrófia; distalis izomdisztrófia | Egyetlen betegség, amely négyféle: klinikailag izolált szindróma (CIS); relapszív-remittáló MS (RRMS); szekunder progresszív MS (SPMS); elsődleges progresszív MS (PPMS) |
Az MD különböző formái gyengítik az izomcsoportokat, amelyek befolyásolhatják a légzést, nyelést, állást, járást, a szívet, az ízületeket, az arc, a gerinc és más izmokat, és ezáltal a test funkcióit. | Az SM hatása mindenkire különbözik, de a közös tünetek között szerepelnek a látás, a memória, a hallás, a beszéd, a légzés, a nyelés, az egyensúly, az izomszabályozás, a húgyhólyag ellenőrzése, a szexuális funkciók és a test egyéb alapvető funkciói. |
Az MD életveszélyes lehet. | Az MS nem halálos. |
A leggyakoribb (Duchenne) tünetek gyermekkorban kezdődnek. Más típusok bármilyen életkorban felvihetők, csecsemőtől felnőttig. | A Nemzeti sclerosis multiplex társaság szerint a klinikai tünetek átlagéletkora 30–33 év, a diagnózis átlagéletkora pedig 37 év. |
Az MD egy progresszív rendellenesség, amely fokozatosan romlik. | Az SM-vel lehetnek remissziós időszakok. |
Az MD-nek nincs ismert gyógymódja, de a kezelés képes kezelni a tüneteket és a lassú progressziót. | Az MS-nek nincs ismert gyógymódja, de a kezelés enyhítheti a tüneteket és lassú a progresszió. |
Elvitel
Egyes tüneteik hasonlósága miatt az emberek összekeverhetik az izomdisztrófiát (MD) és a sclerosis multiplexet (MS). A két betegség azonban nagyon különbözik attól, hogy hogyan befolyásolják a testet.
Az MD az izmokat érinti. Az MS befolyásolja a központi idegrendszert. Míg az MD életveszélyes, az MS nem.
Jelenleg nem ismeretes mindkét betegség gyógyítása, de a kezelés segíthet a tünetek kezelésében és a betegség lassú progressziójában.