Minden a radiológiailag elszigetelt szindrómáról és annak kapcsolatáról a sclerosis multiplexhez

Tartalom

• Kapcsolódás sclerosis multiplexhez
• A RIS tünetei
• A RIS diagnózisa
• RIS gyermekeknél
• A RIS kezelése
• Mi a kilátás?

Mi a radiológiailag elszigetelt szindróma?

A radiológiailag izolált szindróma (RIS) egy neurológiai - agyi és idegbetegség. Ebben a szindrómában vannak elváltozások vagy kissé megváltozott területek az agyban vagy a gerincben.

Léziók bárhol előfordulhatnak a központi idegrendszerben (CNS). A központi idegrendszert az agy, a gerincvelő és az optikai (szem) idegek alkotják.

A radiológiailag elszigetelt szindróma orvosi megállapítás a fej és a nyak átvizsgálása során. Nem ismert, hogy más jeleket vagy tüneteket okozna. A legtöbb esetben nem igényel kezelést.

Kapcsolódás sclerosis multiplexhez

A radiológiailag izolált szindróma a sclerosis multiplexhez (MS) kapcsolódik. A RIS-ben szenvedő személy agy- és gerincvizsgálata úgy nézhet ki, mint egy SM-ben szenvedő ember agy- és gerincvizsgálata. A RIS diagnosztizálása azonban nem feltétlenül jelenti azt, hogy SM-je lesz.

Egyes kutatók megjegyzik, hogy a RIS nem mindig kapcsolódik a sclerosis multiplexhez. A sérülések számos okból és a központi idegrendszer különböző területein történhetnek.

Más tanulmányok azt mutatják, hogy a RIS része lehet a „sclerosis multiplex spektrumának”. Ez azt jelenti, hogy ez a szindróma az SM „csendes” típusa vagy ennek az állapotnak a korai jele lehet.

Megállapítást nyert, hogy a RIS-ben szenvedő emberek körülbelül egyharmada mutatott néhány SM tünetet öt éven belül. Ezek közül csaknem 10 százaléknál diagnosztizálták az SM-t. Az elváltozások a RIS-ben diagnosztizált emberek körülbelül 40% -ában nőttek vagy súlyosbodtak. De még nem voltak tüneteik.

A radiológiai szempontból elszigetelt szindrómában bekövetkező elváltozások szintén fontosak lehetnek. A kutatók egy csoportja megállapította, hogy a talamusz nevű agyterület elváltozással küzdő emberek nagyobb kockázatot jelentenek.

Egy másik tanulmány azt találta, hogy azoknál az embereknél nagyobb valószínűséggel alakul ki SM, akiknél a gerincvelő felső részén, nem pedig az agyban voltak elváltozások.

Ugyanez a tanulmány megjegyezte, hogy a RIS megléte nem jelent nagyobb kockázatot, mint a sclerosis multiplex egyéb lehetséges okai. Az SM-ben szenvedő emberek többségének egynél több kockázati tényezője lesz. Az SM kockázatai a következők:

• genetika
• gerincvelő elváltozások
• nő lévén
• 37 évesnél fiatalabbak
• kaukázusi lévén

A RIS tünetei

Ha RIS-t diagnosztizálnak, akkor nem lesznek SM tünetei. Lehet, hogy egyáltalán nincsenek tünetei.

Bizonyos esetekben az ebben a szindrómában szenvedőknek más enyhe jelei lehetnek az idegzavarnak. Ez magában foglalja az agy enyhe zsugorodását és a gyulladásos betegségeket. A tünetek a következők lehetnek:

• fej- vagy migrénfájdalom
• a végtagok reflexeinek elvesztése
• végtaggyengeség
• problémák a megértéssel, a memóriával vagy az összpontosítással
• szorongás és depresszió

A RIS diagnózisa

A radiológiailag elszigetelt szindróma általában egyéb okokból véletlenül található meg a vizsgálat során. Az agyi elváltozások egyre gyakoribbá válnak, mivel az orvosi vizsgálatok javulnak és egyre gyakrabban alkalmazzák őket.

Előfordulhat, hogy MRI- vagy CT-vizsgálatot végez a fej és a nyak fejfájás fájdalma, migrén, homályos látás, fejsérülés, stroke és egyéb problémák miatt.

Az elváltozások megtalálhatók az agyban vagy a gerincvelőben. Ezek a területek eltérhetnek a körülöttük lévő idegrostoktól és szövetektől. Világosabbak vagy sötétebbek lehetnek a beolvasás során.

A radiológiailag izolált szindrómában szenvedő felnőttek csaknem 50 százaléka fejfájás miatt először vizsgálta agyát.

RIS gyermekeknél

A RIS ritka a gyermekeknél, de előfordul. A gyermekek és tinédzserek eseteinek áttekintése során kiderült, hogy csaknem 42 százalékuk diagnosztizálása után a sclerosis multiplex lehetséges tüneteivel járt. A RIS-ben szenvedő gyermekek körülbelül 61 százaléka több elváltozást mutatott egy-két éven belül.

A sclerosis multiplex általában 20 éves kor után következik be. A gyermekkori sclerosis multiplex nevű típus 18 évnél fiatalabb gyermekeknél fordulhat elő. A folyamatban lévő kutatások azt vizsgálják, hogy a gyermekek radiológiailag izolált szindróma-e annak jele, hogy korai felnőttkorban kialakulnak-e náluk ez a betegség.

A RIS kezelése

Az MRI és az agyi vizsgálatok javultak és gyakoribbak. Ez azt jelenti, hogy a RIS-t most könnyebben megtalálják az orvosok. További kutatásokra van szükség annak kezelésére, hogy nem okoznak-e tüneteket okozó agyi elváltozásokat.

Néhány orvos azt vizsgálja, hogy a RIS korai kezelése segíthet-e az SM megelőzésében. Más orvosok úgy vélik, hogy a legjobb nézni és várni.

A RIS diagnosztizálása nem feltétlenül jelenti azt, hogy valaha is kezelést igényel. Fontos azonban a szakorvos gondos és rendszeres ellenőrzése. Néhány ilyen betegségben szenvedő embernél a sérülések gyorsan súlyosbodhatnak. Másoknak idővel tünetei lehetnek. Orvosa kezelheti Önt a kapcsolódó tünetek, például krónikus fejfájás vagy migrén miatt.

Mi a kilátás?

A RIS-ben szenvedő emberek többségének nincsenek tünetei vagy sclerosis multiplex alakul ki.

Ugyanakkor továbbra is fontos, hogy rendszeresen ellenőrizze neurológusát (agy- és idegszakemberét) és háziorvosát. Szüksége lesz utóellenőrzésekre, hogy lássa, megváltoztak-e az elváltozások. Szükség lehet évente vagy gyakrabban, még akkor is, ha nincsenek tünetei.

Tájékoztassa kezelőorvosát az egészségének bármely tünetéről vagy változásáról. Naplót vezet a tünetek rögzítéséhez.

Mondja el orvosának, ha szorong a diagnózisa miatt. Esetleg fórumokra és támogató csoportokra terelhetik Önt a RIS-szel rendelkezők számára.