Tetrachromacy (‘Super Vision’)
Tartalom
- Tetrachromacy vs. trichromacy
- A tetrachromacy okai
- A tetrachromacy diagnosztizálására használt tesztek
- Tetrachromacy a hírekben
Mi a tetrachromacy?
Hallottál már botokról és kúpokról egy tudományos osztálytól vagy a szemorvostól? A szemedben találhatók azok az elemek, amelyek segítenek meglátni a fényt és a színeket. A retina belsejében találhatók. Ez egy vékony szövetréteg a szemgolyód hátulján, a látóideg közelében.
A rudak és a kúpok döntő fontosságúak a látás szempontjából. A rudak érzékenyek a fényre, és fontosak ahhoz, hogy sötétben lássanak. A kúpok felelősek azért, hogy láthassák a színeket.
A legtöbb ember, valamint más főemlősök, például a gorillák, az orangutánok és a csimpánzok, sőt néhányan csak három különböző típusú kúpon keresztül látják a színt. Ez a színmegjelenítési rendszer trichromacy néven ismert („három szín”).
De van néhány bizonyíték arra, hogy vannak olyan emberek, akiknek négy különböző színérzékelési csatornája van. Ez tetrachromacy néven ismert.
Úgy gondolják, hogy a tetrachromacy ritka az emberek körében. A kutatások azt mutatják, hogy a nőknél gyakoribb, mint a férfiaknál. Egy 2010-es tanulmány azt sugallja, hogy a nők közel 12 százaléka rendelkezik ezzel a negyedik színészlelési csatornával.
A férfiak nem valószínű, hogy tetrachromaták lennének. A férfiak valójában inkább vakok, vagy nem képesek annyi színt érzékelni, mint a nők. Ennek oka a kúpjaik öröklődő rendellenességei.
Tudjon meg többet arról, hogy a tetrachromacy hogyan viszonyul a tipikus trichromatikus látáshoz, mi okozza a tetrachromacy-t, és hogyan lehet megtudni, ha van.
Tetrachromacy vs. trichromacy
A tipikus embernek háromféle kúpja van a retina közelében, amelyek lehetővé teszik, hogy különböző színeket láthasson a spektrumon:
- rövid hullámú (S) kúpok: érzékeny a rövid hullámhosszú színekre, például a lilára és a kékre
- középhullámú (M) kúpok: érzékeny a közepes hullámhosszú színekre, például a sárga és a zöld
- hosszú hullámú (L) kúpok: érzékeny a hosszú hullámhosszú színekre, például a pirosra és a narancssárgára
Ez a trichromacy elmélete. A háromféle kúpban lévő fotópigmentek lehetővé teszik a teljes színspektrum érzékelését.
A fénypigmentek az opszin nevű fehérjéből és egy fényre érzékeny molekulából készülnek. Ez a molekula 11-cisz retina néven ismert. Különböző típusú fotopigmentek reagálnak bizonyos színhullámhosszakra, amelyekre érzékenyek. Ez azt eredményezi, hogy képes érzékelni ezeket a színeket.
A tetrakromatáknak van egy negyedik típusú kúpjuk, amely egy fotopigmentt tartalmaz, amely lehetővé teszi több olyan szín érzékelését, amelyek nem a jellemzően látható spektrumon vannak. A spektrum ismertebb neve: ROY G. BIV (Red, Ohatótávolság, Yellow, Green, Blue, énndigo, és Violet).
Ennek az extra fénypigmentnek a megléte lehetővé teheti a tetrachromat számára, hogy a látható spektrumon belül több részletet vagy változatosságot lásson. Ezt hívják a tetrachromacy elméletének.
Míg a trikromaták körülbelül egymillió színt képesek látni, a tetrachromaták hihetetlenül 100 millió színt láthatnak - állítja Jay Neitz, PhD, a Washingtoni Egyetem szemészprofesszora, aki alaposan tanulmányozta a színlátást.
A tetrachromacy okai
A színérzékelés általában így működik:
- A retina megvilágítja a pupilláját. Ez a nyílás a szemed elején.
- A fény és a szín áthalad a szem lencséjén, és egy fókuszált kép részévé válik.
- A kúpok a fény- és színinformációkat három különálló jellé változtatják: piros, zöld és kék.
- Ez a három típusú jel az agyba kerül, és mentális tudatossá válik, amit lát.
A tipikus embernek három különböző típusú kúpja van, amelyek a vizuális színinformációt vörös, zöld és kék jelekre osztják fel. Ezek a jelek azután az agyban összevonhatók vizuális üzenetté.
A tetrakromatáknak van egy extra típusú kúpjuk, amely lehetővé teszi számukra a színek negyedik dimenzióinak megtekintését. Genetikai mutációból származik. És valóban van egy jó genetikai oka annak, hogy a tetrachromaták nagyobb valószínűséggel nők. A tetrachromacy mutáció csak az X kromoszómán megy keresztül.
A nők két X kromoszómát kapnak, egyet az anyjuktól (XX) és egyet az apjuktól (XY). Nagyobb valószínűséggel öröklik a szükséges génmutációt mindkét X kromoszómából. A férfiak csak egy X kromoszómát kapnak. Mutációik általában rendellenes trichromátiát vagy színvakságot eredményeznek. Ez azt jelenti, hogy vagy az M, vagy az L kúpjuk nem érzékeli a megfelelő színeket.
Anomális trichromátusú személy anyja vagy lánya valószínűleg tetrachromat. X kromoszómájának egyikében normális M és L gének lehetnek. A másik valószínűleg szabályos L-géneket, valamint egy mutált L-gént hordoz egy anomális trichromátiás apán vagy fián keresztül.
E két X kromoszóma egyike végül aktiválódik a retina kúpsejtjeinek kifejlődéséhez. Ez azt okozza, hogy a retina négyféle kúpsejtet fejleszt ki, az anyától és az apától egyaránt átadott különböző X gének sokfélesége miatt.
Egyes fajoknak, beleértve az embereket is, egyszerűen nincs szükségük tetrachromacy-ra semmilyen evolúciós célból. Szinte teljesen elvesztették képességüket. Egyes fajokban a tetrachromacy a túlélésről szól.
Számos madárfajnak, például a madárfajnak, tetrachromátia kell, hogy táplálékot találjon vagy társat válasszon. Bizonyos rovarok és virágok kölcsönös beporzási kapcsolata pedig a növények fejlődését okozta. Ez pedig rovarok fejlődését okozta, hogy láthassák ezeket a színeket. Így pontosan tudják, mely növényeket válasszák a beporzáshoz.
A tetrachromacy diagnosztizálására használt tesztek
Kihívás lehet tudni, hogy tetrachromat vagy-e, még soha nem tesztelték. Lehet, hogy természetesnek veszi az extra színek megtekintését, mert nincs más vizuális rendszere, amivel összehasonlíthatja a sajátját.
Az állapotának megismerésének első módja genetikai tesztelés. Személyes genomjának teljes profilja megtalálhatja génjein azokat a mutációkat, amelyek a negyedik kúpját eredményezhetik. A szüleid genetikai tesztje megtalálja a mutált géneket is, amelyeket továbbadtak neked.
De honnan tudhatja, hogy valóban meg tudja-e különböztetni az extra színeket ettől az extra kúptól?
Itt jön jól a kutatás. Számos módon megtudhatja, hogy tetrachromat-e.
A színillesztési teszt a legjelentősebb teszt a tetrachromacy szempontjából. Ez egy kutatási tanulmány keretében így történik:
- A kutatók a színek két olyan színkeverékét mutatják be a tanulmány résztvevőinek, amelyek ugyanúgy néznek ki a trikromaták számára, de eltérnek a tetrakromatáktól.
- A résztvevők 1-től 10-ig értékelik, hogy ezek a keverékek mennyire hasonlítanak egymásra.
- A résztvevők ugyanazt a színkeverék-készletet kapják különböző időpontban, anélkül, hogy közölnék velük, hogy ugyanazok a kombinációk, hogy lássák, változnak-e a válaszaik, vagy nem változnak-e.
Az igazi tetrachromatok ezeket a színeket minden alkalommal ugyanúgy értékelik, vagyis valóban meg tudják különböztetni a két párban bemutatott színeket.
A trikromaták ugyanazon színkeverékeket különböző időpontokban eltérő módon értékelhetik, vagyis csak véletlenszerű számokat választanak.
Figyelmeztetés az online tesztekreNe feledje, hogy minden olyan online tesztet, amely azt állítja, hogy képes a tetrachromacy azonosítására, rendkívül szkeptikusan kell megközelíteni. A Newcastle Egyetem kutatói szerint a szín megjelenítésének korlátai a számítógép képernyőjén lehetetlenné teszik az online tesztelést.
Tetrachromacy a hírekben
A tetrachromatok ritkák, de néha nagy médiahullámokat csapnak le.
A 2010-es Journal of Vision tanulmány egyik, csak cDa29 néven ismert alanyának tökéletes tetrachromatikus látása volt. A színegyeztetési tesztekben nem hibázott, válaszai hihetetlenül gyorsak voltak.
Ő az első olyan ember, akiről a tudomány bebizonyította, hogy tetrachromátusú. Történetét később számos tudományos média felvette, például a Discover magazin.
2014-ben a művész és a tetrachromat Concetta Antico megosztotta művészetét és tapasztalatait a British Broadcasting Corporation-vel (BBC). Saját szavai szerint a tetrachromacy lehetővé teszi számára, hogy például „tompa szürke… [narancsot, sárgát, zöldet, kéket és rózsaszínt”] láthasson.
Noha a te esélyed arra, hogy tetrachromat legyél, csekély lehet, ezek a történetek azt mutatják, hogy ez a ritkaság továbbra is mennyire lenyűgöz bennünket, akik normál háromkúpos látással rendelkezünk.