Bevacizumab injekció

Tartalom

• Bevacizumab injekciós termékeket használnak
• Mielőtt bevacizumab injekciós terméket kapna,
• A bevacizumab injekciós termékek mellékhatásokat okozhatnak. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a fenti tünetek bármelyike ​​súlyos vagy nem múlik el:
• Néhány mellékhatás súlyos lehet. Ha ezen tünetek bármelyikét tapasztalja, azonnal hívja orvosát vagy sürgősségi orvosi ellátást kap:

A bevacizumab injekció, a bevacizumab-awwb injekció és a bevacizumab-bvzr injekció biológiai gyógyszerek (élő szervezetekből készült gyógyszerek). A bioszimiláris bevacizumab-awwb injekció és a bevacizumab-bvzr injekció nagyon hasonlít a bevacizumab injekcióhoz, és ugyanúgy működik, mint a bevacizumab injekció a testben. Ezért a bevacizumab injekciós termékek kifejezést használják ezeknek a gyógyszereknek a bemutatására ebben a vitában.

Bevacizumab injekciós termékeket használnak

• más kemoterápiás gyógyszerekkel kombinálva a vastagbél (vastagbél) vagy a végbél rákjának kezelésére, amely a test más részeire terjedt el;
• más kemoterápiás gyógyszerekkel kombinálva a tüdőrák bizonyos típusainak kezelésére, amelyek átterjedtek a közeli szövetekre vagy a test más részeire, amelyeket műtéttel nem lehet eltávolítani, vagy amelyek visszatértek más kemoterápiás gyógyszerekkel végzett kezelés után;
• glioblastoma (egy bizonyos típusú rákos agydaganat) kezelésére, amely nem javult vagy más gyógyszerekkel végzett kezelés után visszatért;
• alfa-interferonnal kombinálva a test más részeire elterjedt vesesejtes rák (RCC, a vesében kezdődő ráktípus) kezelésére;
• más kemoterápiás gyógyszerekkel kombinálva a méhnyakrák (a méh [méh] megnyitásakor kezdődő rák) kezelésére, amely nem javult vagy más gyógyszerekkel végzett kezelés után visszatért, vagy a test más részeire átterjedt;
• más kemoterápiás gyógyszerekkel kombinálva bizonyos típusú petefészek (női reproduktív szervek, ahol petesejtek képződnek), petevezeték (cső, amely a petefészkek által felszabadított petéket a méhbe szállítja) és a hashártya (hasréteget szegélyező szövetréteg) amely nem javult vagy visszatért más gyógyszerekkel végzett kezelés után; és
• atezolizumabbal kombinálva hepatocelluláris carcinoma (HCC) kezelésére, amely elterjedt vagy műtéttel nem távolítható el olyan embereknél, akik korábban nem részesültek kemoterápiában.

A bevacizumab injekciós termékek az antiangiogén szereknek nevezett gyógyszerek csoportjába tartoznak. Úgy működnek, hogy megállítják az erek képződését, amelyek oxigént és tápanyagokat juttatnak a daganatokhoz. Ez lelassíthatja a daganatok növekedését és terjedését.

A bevacizumab injekciós termékek oldatként (folyékony formában) érkeznek lassan a vénába. A bevacizumab injekciós termékeket orvos vagy nővér adja be orvosi rendelőben, infúziós központban vagy kórházban. A bevacizumab injekciós termékeket általában 2 vagy 3 hetente egyszer adják be. Az adagolási ütemezés függ az Ön állapotától, az alkalmazott egyéb gyógyszerektől és attól, hogy teste mennyire reagál a kezelésre.

90 percnek kell eltelnie, amíg megkapja az első bevacizumab injekciós adagot. Orvos vagy nővér alaposan figyelni fogja Önt, hogy lássa, hogyan reagál a teste a bevacizumabra. Ha nincsenek komoly problémái, amikor megkapja a bevacizumab injekciós termék első adagját, általában 30-60 percet vesz igénybe, amíg megkapja az összes fennmaradó gyógyszeradagot.

A bevacizumab injekciós termékek súlyos reakciókat okozhatnak a gyógyszer infúziója során. Ha az alábbi tünetek bármelyikét tapasztalja, azonnal szóljon orvosának: légzési nehézség vagy légszomj, hidegrázás, remegés, izzadás, fejfájás, mellkasi fájdalom, szédülés, ájulás, kipirulás, viszketés, kiütés vagy csalánkiütés. Lehetséges, hogy orvosának lassítania kell az infúziót, vagy el kell halasztania vagy le kell állítania a kezelést, ha ezeket vagy más mellékhatásokat tapasztal.

A bevacizumab injekciót (Avastin) néha a nedves korral összefüggő makula degeneráció (AMD) kezelésére is használják; egy folyamatos szembetegség, amely az egyenesen látás képességének elvesztését okozza, és megnehezítheti az olvasást, a vezetést vagy más napi tevékenységek). Beszéljen orvosával arról, hogy milyen kockázatokkal járhat a bevacizumab alkalmazása az Ön állapota kezelésében.

Ezt a gyógyszert más felhasználásra is fel lehet írni; további információkért forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Mielőtt bevacizumab injekciós terméket kapna,

• tájékoztassa kezelőorvosát és gyógyszerészét, ha allergiás a bevacizumabra, a bevacizumab-awwb-ra, a bevacizumab-bvzr-re, bármely más gyógyszerre vagy a bevacizumab injekciós készítmények bármely összetevőjére.
• tájékoztassa kezelőorvosát és gyógyszerészét, hogy milyen vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat, étrend-kiegészítőket és növényi termékeket szed vagy tervez. Feltétlenül említsen antikoagulánsokat (vérhígítókat), például warfarint (Coumadin, Jantoven); és szunitinib (Sutent). Tájékoztassa kezelőorvosát arról is, ha antraciklint (egyfajta kemoterápiát alkalmaz az emlőrák és bizonyos típusú leukémia kezelésére) szed, például daunorubicint (cerubidin), doxorubicint, epirubicint (Ellence) vagy idarubicint (idamicint). . Lehet, hogy orvosának módosítania kell a gyógyszerek adagját, vagy gondosan figyelnie kell a mellékhatásokra.
• tájékoztassa orvosát, ha valaha sugárkezeléssel kezelték a mellkas vagy a medence bal oldalán; és ha magas vérnyomása, szívelégtelensége van vagy valaha volt, amely befolyásolja a szívét vagy az ereket (csövek, amelyek a vért mozgatják a szív és a test más részei között). Ezenkívül tájékoztassa kezelőorvosát, ha nemrég vért köhögött fel.
• tudnia kell, hogy a bevacizumab injekciós termékek meddőséget okozhatnak nőknél (nehéz teherbe esni); azonban nem szabad feltételezni, hogy nem teherbe eshet. Mondja el orvosának, ha terhes vagy terhességet tervez. Használjon fogamzásgátlót a terhesség megelőzésére a bevacizumab injekciós termékkel végzett kezelés alatt és az utolsó adag után legalább 6 hónapig.Ha teherbe esik a bevacizumab injekciós termék használata közben, hívja orvosát. A bevacizumab károsíthatja a magzatot, és növelheti a terhesség elvesztésének kockázatát.
• tájékoztassa kezelőorvosát, ha szoptat. Nem szabad szoptatnia a bevacizumab injekciós termékkel végzett kezelés alatt és legalább 6 hónapig az utolsó adag után.
• tudnia kell, hogy ez a gyógyszer petefészekelégtelenséget okozhat. Beszéljen orvosával a bevacizumab által okozott nők meddőségének kockázatáról. Beszéljen orvosával a bevacizumab injekciós termék alkalmazásának kockázatairól.
• tájékoztassa kezelőorvosát, ha nemrégiben műtéten esett át, vagy ha műtétet tervez, beleértve fogorvosi műtétet is. Ha műtétre számítanak, orvosa legalább 28 nappal a műtét előtt leállítja a bevacizumab injekciós termékkel történő kezelést. Ha nemrégiben műtéten esett át, nem kaphat bevacizumab injekciós terméket, amíg legalább 28 nap el nem telt, és amíg a terület teljesen meg nem gyógyult.

Hacsak orvosa nem mondja másként, folytassa a szokásos étrendet.

Ha elmulaszt egy megbeszélést, hogy bevacizumab injekciós termék adagját kapja, hívja a lehető leghamarabb orvosát.

A bevacizumab injekciós termékek mellékhatásokat okozhatnak. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a fenti tünetek bármelyike ​​súlyos vagy nem múlik el:

• szédülés
• étvágytalanság
• gyomorégés
• ételízesítő képesség megváltozása
• hasmenés
• fogyás
• sebek a bőrön vagy a szájban
• a hang megváltozik
• fokozott vagy csökkent könnyek
• fülledt vagy orrfolyás
• izom- vagy ízületi fájdalom
• alvászavar

Néhány mellékhatás súlyos lehet. Ha ezen tünetek bármelyikét tapasztalja, azonnal hívja orvosát vagy sürgősségi orvosi ellátást kap:

• orrvérzés vagy vérzés az ínyből; köhögés vagy hányás vér vagy anyag, amely hasonlít a kávézaccra; szokatlan vérzés vagy véraláfutás; fokozott menstruációs áramlás vagy hüvelyi vérzés; rózsaszínű, vörös vagy sötétbarna vizelet; vörös vagy kátrányos fekete székletürítés; vagy fejfájás, szédülés vagy gyengeség
• nyelési nehézség
• lassú vagy nehéz beszéd
• ájulás
• a kar vagy a láb gyengesége vagy zsibbadása
• mellkasi fájdalom
• fájdalom a karokban, a nyakon, az állkapocsban, a gyomorban vagy a hát felső részén
• légszomj vagy zihálás
• rohamok
• rendkívüli fáradtság
• zavar
• látásváltozás vagy látásvesztés
• torokfájás, láz, hidegrázás és a fertőzés egyéb jelei
• az arc, a szem, a gyomor, a kezek, a lábak, a bokák vagy az alsó lábak duzzanata
• megmagyarázhatatlan súlygyarapodás
• habos vizelet
• fájdalom, érzékenység, melegség, bőrpír vagy duzzanat csak az egyik lábában
• bőrpír, viszketés vagy hámlás
• gyomorfájdalom, székrekedés, hányinger, hányás, didergés vagy láz

A bevacizumab injekciós termékek egyéb mellékhatásokat okozhatnak. Hívja orvosát, ha bármilyen szokatlan problémája van a gyógyszer szedése közben.

Ha súlyos mellékhatást tapasztal, Ön vagy orvosa jelentést küldhet az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) MedWatch mellékhatás-jelentési programjának online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) vagy telefonon ( 1-800-332-1088).

Túladagolás esetén hívja a mérgezés-ellenőrzési segélyvonalat az 1-800-222-1222 telefonszámon. Az információk online módon is elérhetők a https://www.poisonhelp.org/help címen. Ha az áldozat összeomlott, rohama volt, légzési nehézségei vannak, vagy nem lehet felébreszteni, azonnal hívja a sürgősségi szolgálatot a 911-es telefonszámon.

Tartson minden megbeszélést orvosával. A bevacizumab injekciós termékkel végzett kezelés alatt orvosa ellenőrizni fogja a vérnyomását és rendszeresen megvizsgálja a vizeletét.

Fontos, hogy írásos listáját vezesse az összes vényköteles és vény nélkül kapható (vény nélkül kapható) gyógyszerről, valamint minden termékről, például vitaminokról, ásványi anyagokról vagy más étrend-kiegészítőkről. Minden alkalommal, amikor orvoshoz látogat, vagy kórházba kerül, magával kell vinnie ezt a listát. Fontos információ vészhelyzetek esetén is.

• Avastin^® (bevacizumab)
• Mvasi^® (bevacizumab-awwb)
• Zirabev^® (bevacizumab-bvzr)