Brentuximab Vedotin injekció

Tartalom

• Brentuximab vedotin injekciót alkalmaznak
• A brentuximab-vedotin injekció beadása előtt
• A Brentuximab vedotin injekció mellékhatásokat okozhat. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a fenti tünetek bármelyike ​​súlyos vagy nem múlik el:
• Néhány mellékhatás súlyos lehet. Ha a fenti vagy a FONTOS FIGYELMEZTETÉS részben felsorolt ​​tüneteket tapasztalja, azonnal hívja orvosát vagy sürgősségi orvosi ellátást kap:
• A túladagolás tünetei a következők lehetnek:

A brentuximab-vedotin injekció beadása növelheti annak a kockázatát, hogy progresszív multifokális leukoencephalopathia alakul ki (PML; az agy ritka fertőzése, amelyet nem lehet kezelni, megelőzni vagy gyógyítani, és amely általában halált vagy súlyos fogyatékosságot okoz). Tájékoztassa kezelőorvosát, ha olyan betegsége van vagy volt valaha, amely befolyásolja az immunrendszerét. Tájékoztassa kezelőorvosát és gyógyszerészét, ha olyan gyógyszereket szed, amelyek elnyomják az immunrendszert. Ha az alábbi tünetek bármelyikét tapasztalja, hagyja abba a brentuximab vedotin injekció beadását, és azonnal hívja orvosát: csökkent testerő vagy gyengeség a test egyik oldalán; járási nehézség; a koordináció elvesztése; fejfájás; zavar; nehéz az egyértelmű gondolkodás; emlékezet kiesés; a hangulat vagy a szokásos viselkedés megváltozása; beszéd nehézségei; vagy a látás megváltozik.

Tartson minden időpontot orvosával és a laboratóriummal. Orvosa bizonyos vizsgálatokat rendelhet el, hogy ellenőrizze a test reakcióját a brentuximab vedotin injekcióra.

Beszéljen orvosával a brentuximab-vedotin injekció beadásának kockázatairól.

Brentuximab vedotin injekciót alkalmaznak

• más kemoterápiás gyógyszerekkel kombinálva a Hodgkin-limfóma (Hodgkin-kór) kezelésére azoknál, akik korábban nem részesültek kezelésben,
• Hodgkin-limfóma kezelése azoknál, akiknél fennáll a veszélye annak, hogy betegségük súlyosbodik vagy visszatérnek egy őssejt-transzplantáció után (a betegségben szenvedő csontvelőt egészséges csontvelővel helyettesítő eljárás),
• a Hodgkin-limfóma kezelésére azoknál, akik nem reagáltak egy őssejt-transzplantációra (a betegségben szenvedő csontvelőt egészséges csontvelővel helyettesítő eljárás) vagy legalább két kemoterápiás kezelési periódusra,
• egyéb kemoterápiás gyógyszerekkel kombinálva anaplasztikus nagysejtes limfóma (sALCL; a non-Hodgkin limfóma egy típusa) és más bizonyos típusú perifériás T-sejtes limfómák (PTCL; a non-Hodgkin limfóma egyik típusa) kezelésében azoknál, akiknek korábban még nem volt kezelésben részesült,
• szisztémás sALCL kezelése azoknál, akik nem reagálnak a kemoterápia másik kezelési periódusára,
• bizonyos típusú primer bőr anaplasztikus nagysejtes limfóma (pcALCL; a non-Hodgkin-limfóma egyik típusa) kezelésére olyan embereknél, akik korábban más kezelésben részesültek.

A Brentuximab vedotin injekció az antitest-gyógyszer konjugátumok nevű gyógyszerek csoportjába tartozik. Úgy működik, hogy elpusztítja a rákos sejteket.

A Brentuximab vedotin injekció por formájában kerül forgalomba, amelyet folyadékkal kell összekeverni, és 30 perc alatt intravénásan (vénába) kell beadni egy orvosnak vagy ápolónak egy orvosi rendelőben vagy kórházban. Amikor a brentuximab-vedotint Hodgkin-limfóma, sALCL vagy PTCL kezelésére adják, általában 3 hetente egyszer injekciózzák, amíg orvosa javasolja a kezelés megkezdését. Amikor a brentuximab-vedotint kemoterápiával kombinálva alkalmazzák a Hodgkin-limfóma kezelésére első kezelésként, általában 2 hetente egyszer adják be, amíg orvosa javasolja a kezelés megkezdését.

A Brentuximab vedotin injekció súlyos allergiás reakciókat okozhat, amelyek általában a gyógyszer infúziója alatt vagy az adag beérkezésétől számított 24 órán belül jelentkeznek. Bizonyos gyógyszereket kaphat az infúzió előtt az allergiás reakciók megelőzése érdekében, ha a korábbi kezeléssel reakciót szenvedett. Orvosa gondosan figyelni fogja Önt, amíg a brentuximab vedotint kapja. Ha az alábbi tünetek bármelyikét tapasztalja, azonnal szóljon orvosának: láz, hidegrázás, kiütés, csalánkiütés, viszketés vagy légzési nehézség.

Lehet, hogy orvosának el kell halasztania a kezelést, módosítania kell az adagot, vagy le kell állítania a kezelést, ha bizonyos mellékhatásokat tapasztal. Feltétlenül mondja el orvosának, hogy mit érez a brentuximab vedotin injekcióval végzett kezelés során.

Ezt a gyógyszert más felhasználásra is fel lehet írni; további információkért forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

A brentuximab-vedotin injekció beadása előtt

• tájékoztassa kezelőorvosát és gyógyszerészét, ha allergiás a brentuximab-vedotinra, bármely egyéb gyógyszerre vagy a brentuximab-vedotin injekció bármely összetevőjére. Az összetevők listáját kérje gyógyszerészétől.
• tájékoztassa kezelőorvosát, ha bleomicint kap. Orvosa valószínűleg meg fogja mondani, hogy ne használja a brentuximab vedotin injekciót, ha ezt a gyógyszert kapja.
• közölje orvosával és gyógyszerészével, hogy milyen egyéb vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat, étrend-kiegészítőket és növényi termékeket szed vagy tervez szedni. Ne felejtse el megemlíteni az alábbiak bármelyikét: klaritromicin (Biaxin, a PrevPac-ben), indinavir (Crixivan), itrakonazol (Sporanox), ketokonazol, nefazodon, nelfinavir (Viracept), rifampin (Rifadin, Rimactane, Rifamate, Rifater) és ritonavir (Norvir, Kaletrában). Lehet, hogy orvosának módosítania kell a gyógyszerek adagját, vagy gondosan figyelnie kell a mellékhatásokra.
• tájékoztassa kezelőorvosát, ha máj- vagy vesebetegsége van vagy valaha volt.
• tájékoztassa kezelőorvosát, ha terhes vagy terhességet tervez. Ha teherbe esni képes nő, terhességi tesztet kell tennie a kezelés megkezdése előtt, és hatékony fogamzásgátlót kell alkalmaznia a kezelés alatt és az utolsó adag után 6 hónapig. Ha olyan nővel van partner, aki terhes vagy teherbe eshet, akkor a kezelés alatt és a végső adag után 6 hónapig hatékony fogamzásgátlót kell alkalmaznia. Beszéljen orvosával az Ön által alkalmazott fogamzásgátló módszerekről. Ha Ön vagy partnere teherbe esik a brentuximab vedotin injekció beadása közben, azonnal hívja orvosát. A Brentuximab vedotin injekció károsíthatja a magzatot.
• tájékoztassa kezelőorvosát, ha szoptat. Ne szoptasson, amíg brentuximab vedotin injekciót kap.
• tudnia kell, hogy ez a gyógyszer csökkentheti a férfiak termékenységét. Beszéljen orvosával a brentuximab-vedotin injekció beadásának kockázatairól.

Hacsak orvosa nem mondja másként, folytassa a szokásos étrendet.

A Brentuximab vedotin injekció mellékhatásokat okozhat. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a fenti tünetek bármelyike ​​súlyos vagy nem múlik el:

• székrekedés
• szájfájdalmak
• csökkent étvágy
• fogyás
• fáradtság
• szédülés
• gyengeség
• nehéz elaludni vagy aludni
• szorongás
• száraz bőr
• hajhullás
• éjjeli izzadás
• ízületi, csont-, izom-, hát-, kar- vagy lábfájdalom
• izomgörcsök

Néhány mellékhatás súlyos lehet. Ha a fenti vagy a FONTOS FIGYELMEZTETÉS részben felsorolt ​​tüneteket tapasztalja, azonnal hívja orvosát vagy sürgősségi orvosi ellátást kap:

• szokatlan vérzés vagy véraláfutás
• zsibbadás, égés vagy bizsergés a kezekben, karokban, lábakban vagy lábakban
• izomgyengeség
• hámló vagy hólyagosodó bőr
• csalánkiütés
• kiütés
• viszkető
• hányinger
• hányás
• hasmenés
• köhögés vagy légszomj
• csökkent vizelés
• a kezek, a lábak, a bokák vagy az alsó lábak duzzanata
• nehéz, fájdalmas vagy gyakori vizelés
• láz, hidegrázás, köhögés vagy a fertőzés egyéb jelei
• folyamatos fájdalom, amely a gyomor területén kezdődik, de átterjedhet a hátára
• sápadt bőr
• a bőr vagy a szemek sárgulása
• fájdalom vagy kellemetlen érzés a gyomor jobb felső részén
• sötét vizelet
• agyag színű székletürítés
• gyomorfájdalom
• szokatlan vérzés vagy véraláfutás
• fekete és kátrányos széklet
• vörös vér a székletben

A Brentuximab vedotin injekció egyéb mellékhatásokat okozhat. Hívja orvosát, ha bármilyen szokatlan problémája van a gyógyszer szedése közben.

Ha súlyos mellékhatást tapasztal, Ön vagy orvosa jelentést küldhet az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) MedWatch mellékhatás-jelentési programjának online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) vagy telefonon ( 1-800-332-1088).

Túladagolás esetén hívja a mérgezés-ellenőrzési segélyvonalat az 1-800-222-1222 telefonszámon. Az információk online módon is elérhetők a https://www.poisonhelp.org/help címen. Ha az áldozat összeomlott, rohama volt, légzési nehézségei vannak, vagy nem lehet felébreszteni, azonnal hívja a sürgősségi szolgálatot a 911-es telefonszámon.

A túladagolás tünetei a következők lehetnek:

• láz, hidegrázás, köhögés vagy a fertőzés egyéb jelei

Kérdezze meg gyógyszerészét, ha bármilyen kérdése van a brentuximab vedotin injekcióval kapcsolatban.

Fontos, hogy írásos listáját vezesse az összes vényköteles és vény nélkül kapható (vény nélkül kapható) gyógyszerről, valamint minden termékről, például vitaminokról, ásványi anyagokról vagy más étrend-kiegészítőkről. Minden alkalommal, amikor orvoshoz látogat, vagy kórházba kerül, magával kell vinnie ezt a listát. Fontos információ vészhelyzetek esetén is.

• Adcetris^®