Simeprevir

Tartalom

• A szimeprevir szedése előtt
• A Simeprevir mellékhatásokat okozhat. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a fenti tünetek bármelyike ​​súlyos vagy nem múlik el:
• Néhány mellékhatás súlyos lehet. Ha ezeket a tüneteket tapasztalja, vagy azokat, amelyek a FONTOS FIGYELMEZTETÉS és KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK részben szerepelnek, azonnal hívja orvosát, vagy sürgősségi orvosi ellátást kap:

A Simeprevir már nem elérhető az Egyesült Államokban. Ha jelenleg szimeprevirt szed, akkor hívja fel orvosát, hogy megvitassa a másik kezelésre való átállást.

Lehet, hogy már megfertőződött hepatitis B-vel (vírus, amely megfertőzi a májat és súlyos májkárosodást okozhat), de nincsenek a betegség tünetei. Ebben az esetben a szimeprevir szedése növelheti annak kockázatát, hogy fertőzése súlyosabbá vagy életveszélyesebbé váljon, és tünetei alakulnak ki. Mondja el kezelőorvosának, ha hepatitis B vírusfertőzése van vagy volt valaha. Orvosa vérvizsgálatot rendel el, hogy megnézze, van-e vagy volt-e hepatitis B fertőzése. Orvosa a kezelés alatt és még néhány hónapig figyelemmel kíséri Önt a hepatitis B fertőzés jeleire. Szükség esetén orvosa gyógyszert adhat Önnek a fertőzés kezelésére a szimeprevir-kezelés előtt és alatt. Ha a kezelés alatt vagy után az alábbi tünetek bármelyikét tapasztalja, azonnal hívja orvosát: túlzott fáradtság, a bőr vagy a szem sárgája, étvágytalanság, hányinger vagy hányás, sápadt széklet, gyomorfájdalom vagy sötét vizelet.

Tartson minden időpontot orvosával és a laboratóriummal. Orvosa elrendelhet bizonyos vizsgálatokat a kezelés előtt, alatt és után, hogy ellenőrizze a test reakcióját a simeprevirre.

Beszéljen orvosával a szimeprevir szedésének kockázatáról.

A szimeprevirt ribavirinnel (Copegus, Rebetol) és alfa peginterferonnal (Pegasys) együtt alkalmazzák a krónikus hepatitis C (egy folyamatos vírusfertőzés, amely károsítja a májat) kezelésére. A szimeprevir a proteázgátlóknak nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. Úgy működik, hogy csökkenti a hepatitis C vírus (HCV) mennyiségét a szervezetben. A Simeprevir nem akadályozhatja meg a hepatitis C más emberekben történő elterjedését.

A Simeprevir kapszula formájában kerül szájon át. Általában étkezés közben naponta egyszer. A simeprevirt minden nap körülbelül ugyanabban az időben vegye be. Kövesse gondosan a vényköteles címkén található utasításokat, és kérje meg orvosát vagy gyógyszerészét, hogy magyarázza el azokat a részeket, amelyeket nem ért. A simeprevirt pontosan az utasítás szerint vegye be. Ne vegyen belőle többet vagy kevesebbet, vagy vegye be gyakrabban, mint amennyit orvosa felírt.

A kapszulákat egészben nyelje le; ne hasítsa, ne rágja és ne törje össze őket.

A simeprevirt alfa-peginterferonnal és ribavirinnel együtt fogja szedni 12 hétig. Ezután abbahagyja a szimeprevir szedését, és további 12 vagy 36 hétig peginterferont és ribavirint szed. A kezelés időtartama attól függ, hogy részesült-e korábban a hepatitis C kezelésében, hogyan reagált az előző kezelésre, hogyan reagál a gyógyszerekre, és hogy súlyos mellékhatásokat tapasztal-e. Folytassa a szimeprevir, az alfa peginterferon és a ribavirin szedését mindaddig, amíg orvosa felírta őket. Ne hagyja abba ezen gyógyszerek szedését anélkül, hogy beszélne orvosával, még akkor sem, ha jól érzi magát.

Kérje meg gyógyszerészét vagy orvosát, hogy másolja-e a beteg számára a gyártó adatait.

Ezt a gyógyszert más felhasználásra is fel lehet írni; további információkért forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

A szimeprevir szedése előtt

• tájékoztassa kezelőorvosát és gyógyszerészét, ha allergiás a szimeprevirre, a szulfátra, bármely más gyógyszerre vagy a simeprevir kapszula bármely összetevőjére. Az összetevők listáját kérje gyógyszerészétől, vagy ellenőrizze a gyártó betegtájékoztatóját.
• közölje orvosával és gyógyszerészével, hogy milyen egyéb vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat, étrend-kiegészítőket és növényi termékeket szed vagy tervez szedni. Feltétlenül említse meg az alábbiak bármelyikét: bizonyos gombaellenes gyógyszerek, például flukonazol (Diflucan), itrakonazol (Onmel, Sporanox), ketokonazol, posakonazol (Noxafil) vagy vorikonazol (Vfend); kalciumcsatorna-blokkolók, például amlodipin (Norvasc), diltiazem (Cardizem, Dilacor XR, Tiazac), felodipin, nikardipin (Cardene), nifedipin (Adalat, Procardia), nisoldipin (Sular) vagy verapamil (Calan, Verelan és mások); bizonyos gyógyszerek a magas koleszterinszintre, például atorvasztatin (Lipitor, Caduet-ben), lovasztatin (Altoprev), pitavastatin (Livalo), pravastatin (Pravachol), rosuvastatin (Crestor) vagy szimvasztatin (Flolipid, Zocor, Vytorinban); ciszaprid (Propulsid) (nem elérhető az Egyesült Államokban); klaritromicin (Biaxin, Prevpac-ben); kobicisztátot tartalmazó gyógyszerek (Stribild); eritromicin (EES, Eryc, Ery-tab, mások), bizonyos HIV-gyógyszerek, például atazanavir (Reyataz), darunavir (Prezista), delavirdin (Rescriptor), efavirenz (Sustiva), etravirin (Intelence), fozamprenavir (Lexiva), indinavir (Crixivan), lopinavir (Kaletra), nelfinavir (Viracept), nevirapin (Viramune), ritonavir (Norvir), saquinavir (Invirase) vagy tipranavir (Aptivus); bizonyos gyógyszerek a szabálytalan szívveréshez, például amiodaron (Nexterone, Pacerone), disopiramid (Norpace), flekainid (Tambocor), mexiletin, propafenon (Rythmol SR) vagy kinidin (Nuedexta-ban); ciklosporin (Gengraf, Neoral, Sandimmune); dexametazon; digoxin (Lanoxin); ledipaszvir (Harvoni); szájon át bevett midazolám; rifabutin (mikobutin); rifampin (Rifadin, Rimactane, Rifamate, Rifater); rifapentin (Priftin); bizonyos rohamok, például karbamazepin (Epitol, Equetro, Tegretol), oxkarbazepin (Trileptal), fenobarbitál vagy fenitoin (Dilantin, Phenytek); szildenafil (csak a tüdőbetegségre használt Revatio márkanév); sirolimus (Rapamune); takrolimusz (Prograf); tadalafil (csak az Adcirca márkanév, amelyet tüdőbetegségre használnak); telitromicin (Ketek); szájon át bevett triazolam (Halcion); vardenafil (Levitra, Staxyn) vagy warfarin (Coumadin, Jantoven). Lehet, hogy orvosának módosítania kell a gyógyszerek adagját, vagy gondosan figyelnie kell a mellékhatásokra. Sok más gyógyszer is kölcsönhatásba léphet a szimeprevirrel, ezért mindenképpen tájékoztassa kezelőorvosát az összes szedett gyógyszerről, még azokról is, amelyek nem szerepelnek ezen a listán.
• tájékoztassa kezelőorvosát, hogy milyen növényi termékeket szed, különös tekintettel a bogáncsra vagy az orbáncfűre. A simeprevir-kezelés ideje alatt nem szabad tejcsípőt vagy orbáncfűt szednie.
• tájékoztassa kezelőorvosát, ha májtranszplantáción esett át, ha fototerápiát kap, ha kelet-ázsiai származású, és ha a hepatitis C kivételével bármilyen típusú májbetegsége van vagy valaha volt.
• közölje orvosával, ha terhes, terhességet tervez, vagy esetleg teherbe eshet. Ha férfi, mondja el orvosának, ha partnere terhes, terhességet tervez, vagy esetleg teherbe eshet. A szimeprevirt ribavirinnel együtt kell bevenni, amely súlyosan károsíthatja a magzatot. Két fogamzásgátló módszert kell alkalmaznia a terhesség megelőzésére Önben vagy partnerében a gyógyszeres kezelés alatt és a kezelés után 6 hónapig. Beszéljen orvosával arról, hogy mely módszereket kell alkalmaznia; a hormonális fogamzásgátlók (fogamzásgátló tabletták, tapaszok, implantátumok, gyűrűk vagy injekciók) nem működhetnek jól azoknál a nőknél, akik ezeket a gyógyszereket szedik. Önnek vagy partnerének terhességi vizsgálatot kell végeznie a kezelés előtt, a kezelés ideje alatt minden hónapban és a kezelés után 6 hónapig. Ha Ön vagy partnere teherbe esik e gyógyszerek szedése alatt, azonnal hívja orvosát.
• tájékoztassa kezelőorvosát, ha szoptat.
• tervezze meg, hogy elkerülje a felesleges vagy tartós napsugárzást, és viseljen védőruházatot, napszemüveget, kalapot és fényvédőt a simeprevir-kezelés alatt. Kerülje a szolárium, a napfény vagy más típusú fényterápia használatát is a kezelése során. A Simeprevir a bőrt érzékeny lehet a napfényre. Azonnal hívja orvosát, ha súlyos leégést vagy égést, bőrpírt, duzzanatot, hólyagokat tapasztal a bőrén, vagy vörös vagy gyulladt szemet tapasztal.

Hacsak orvosa nem mondja másként, folytassa a szokásos étrendet.

Vegye be az elfelejtett adagot étellel, amint eszébe jut. Ha azonban kevesebb, mint 12 óra van a következő adag tervezett időpontja előtt, hagyja ki a kimaradt adagot, és folytassa a szokásos adagolási rendet. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

A Simeprevir mellékhatásokat okozhat. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a fenti tünetek bármelyike ​​súlyos vagy nem múlik el:

• viszkető
• hányinger
• izom fájdalom

Néhány mellékhatás súlyos lehet. Ha ezeket a tüneteket tapasztalja, vagy azokat, amelyek a FONTOS FIGYELMEZTETÉS és KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK részben szerepelnek, azonnal hívja orvosát, vagy sürgősségi orvosi ellátást kap:

• nehéz légzés
• kiütés
• szájfekély vagy fekély
• vörös vagy duzzadt szem ("rózsaszínű szem")

A Simeprevir egyéb mellékhatásokat okozhat. Hívja orvosát, ha bármilyen szokatlan problémája van a gyógyszer szedése alatt.

Ha súlyos mellékhatást tapasztal, Ön vagy orvosa jelentést küldhet az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) MedWatch mellékhatás-jelentési programjának online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) vagy telefonon ( 1-800-332-1088).

Tartsa ezt a gyógyszert abban a tartályban, amelybe bejutott, szorosan lezárva és a gyermekek elől elzárva. Tárolja szobahőmérsékleten, fénytől, felesleges hőtől és nedvességtől távol (ne a fürdőszobában).

Fontos, hogy az összes gyógyszert tartsa távol a gyermekektől, mivel sok edény (például heti tabletta és szemcsepp, krém, tapasz és inhalátor) nem gyermekbiztos, és a kisgyermekek könnyen kinyithatják őket. A kisgyermekek védelme érdekében a mérgezésektől mindig zárja le a védősapkákat, és azonnal tegye a gyógyszert biztonságos helyre - olyan helyre, amely felfelé és távol van, és el van téve a látótávolságuktól. http://www.upandaway.org

A szükségtelen gyógyszereket különleges módon kell megsemmisíteni annak biztosítása érdekében, hogy a háziállatok, gyermekek és más emberek ne fogyaszthassák őket. Azonban nem szabad öblítenie ezt a gyógyszert a WC-n. Ehelyett a gyógyszerek ártalmatlanításának legjobb módja egy gyógyszer-visszavételi program. Beszéljen gyógyszerészével, vagy vegye fel a kapcsolatot a helyi szemét / újrafeldolgozó részleggel, hogy megismerje a közösség visszavételi programjait. További információkért lásd az FDA gyógyszerek biztonságos megsemmisítésével foglalkozó webhelyét (http://goo.gl/c4Rm4p), ha nincs hozzáférése visszavételi programhoz.

Túladagolás esetén hívja a mérgezés-ellenőrzési segélyvonalat az 1-800-222-1222 telefonszámon. Az információk online módon is elérhetők a https://www.poisonhelp.org/help címen. Ha az áldozat összeomlott, rohama volt, légzési nehézségei vannak, vagy nem lehet felébreszteni, azonnal hívja a sürgősségi szolgálatot a 911-es telefonszámon.

Ne hagyja, hogy bárki más vegye be a gyógyszerét. Kérdezze meg gyógyszerészét, ha bármilyen kérdése van a vény újratöltésével kapcsolatban.

Fontos, hogy írásos listáját vezesse az összes vényköteles és vény nélkül kapható (vény nélkül kapható) gyógyszerről, valamint minden termékről, például vitaminokról, ásványi anyagokról vagy más étrend-kiegészítőkről. Minden alkalommal, amikor orvoshoz látogat, vagy kórházba kerül, magával kell vinnie ezt a listát. Fontos információ vészhelyzetek esetén is.

• Olysio^®