Blinatumomab injekció

Tartalom

• A blinatumomab injekció beadása előtt
• A Blinatumomab injekció mellékhatásokat okozhat. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a fenti tünetek bármelyike ​​súlyos vagy nem múlik el:
• Néhány mellékhatás súlyos lehet. Ha a fenti, vagy a FONTOS FIGYELMEZTETÉS vagy KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK részben felsorolt ​​tüneteket tapasztalja, azonnal hívja orvosát vagy sürgősségi orvosi ellátást kap:
• A túladagolás tünetei a következők lehetnek:

A Blinatumomab injekciót csak a kemoterápiás gyógyszerek alkalmazásában jártas orvos felügyelete mellett szabad beadni.

A Blinatumomab injekció súlyos, életveszélyes reakciót okozhat, amely a gyógyszer infúziója során jelentkezhet. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha valaha is volt reakciója a blinatumomabra vagy bármely más gyógyszerre. Bizonyos gyógyszereket fog kapni az allergiás reakciók megelőzésére, mielőtt a blinatumomab minden egyes adagját megkapja. Ha a blinatumomab beadása alatt vagy után az alábbi tünetek bármelyikét tapasztalja, azonnal szóljon kezelőorvosának: láz, fáradtság, gyengeség, szédülés, fejfájás, hányinger, hányás, hidegrázás, kiütés, az arc duzzanata, zihálás vagy nehézlégzés. Ha súlyos reakciót tapasztal, orvosa leállítja az infúziót és kezeli a reakció tüneteit.

A Blinatumomab injekció súlyos, életveszélyes központi idegrendszeri reakciókat is okozhat. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha görcsrohama, zavartsága, egyensúlyvesztése vagy beszédproblémái vannak. Ha az alábbi tünetek bármelyikét tapasztalja, azonnal szóljon kezelőorvosának: görcsrohamok, a test egy részének ellenőrizhetetlen rázása, beszédzavar, beszédelégtelenség, eszméletvesztés, elalvási vagy elaludási nehézség, fejfájás, zavartság vagy egyensúlyvesztés .

Beszéljen orvosával a blinatumomab injekció használatának kockázatairól.

A blinatumomabot felnőtteknél és gyermekeknél alkalmazzák bizonyos típusú akut limfocita leukémia (ALL; a fehérvérsejtek egyfajta rákja) kezelésére, amely nem javult, vagy amely más gyógyszerekkel végzett kezelés után visszatért. A blinatumomabot felnőtteknél és gyermekeknél is használják remisszióban lévő ALL kezelésére (a rák jeleinek és tüneteinek csökkenése vagy eltűnése), de a rák bizonyos bizonyítékai továbbra is fennállnak. A Blinatumomab a bispecifikus T-sejt-kötő antitestek nevű gyógyszerek csoportjába tartozik. Úgy működik, hogy lelassítja vagy megállítja a rákos sejtek növekedését a szervezetben.

A Blinatumomab por folyadékkal keverendő, amelyet egy orvos vagy nővér lassan intravénásan (vénába) injektál egy kórházban vagy orvosi intézményben, és néha otthon is. Ezt a gyógyszert folyamatosan adják 4 hétig, majd 2-8 hétig, amikor a gyógyszert nem adják be. Ezt a kezelési periódust ciklusnak nevezzük, és a ciklust szükség szerint megismételhetjük. A kezelés időtartama attól függ, hogyan reagál a gyógyszerre.

Lehet, hogy orvosának el kell halasztania a kezelést, módosítania kell az adagot, vagy le kell állítania a kezelést, ha bizonyos mellékhatásokat tapasztal. Fontos, hogy elmondja orvosának, hogy érzi magát a blinatumomab injekcióval végzett kezelés alatt.

Ezt a gyógyszert más felhasználásra is fel lehet írni; további információkért forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

A blinatumomab injekció beadása előtt

• tájékoztassa kezelőorvosát és gyógyszerészét, ha allergiás a blinatumomabra, bármely más gyógyszerre, benzil-alkoholra. vagy a blinatumomab injekció bármely egyéb összetevője. Az összetevők listáját kérje gyógyszerészétől.
• közölje orvosával és gyógyszerészével, hogy milyen egyéb vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat, étrend-kiegészítőket és növényi termékeket szed vagy tervez szedni. Feltétlenül említse meg az alábbiak bármelyikét: ciklosporin (Gengraf, Neoral, Sandimmune) vagy warfarin (Coumadin, Jantoven). Sok más gyógyszer is kölcsönhatásba léphet a blinatumomabbal, ezért mindenképpen tájékoztassa kezelőorvosát az összes szedett gyógyszerről, még azokról is, amelyek nem szerepelnek ezen a listán. Lehet, hogy orvosának módosítania kell a gyógyszerek adagját, vagy gondosan figyelnie kell a mellékhatásokra.
• tájékoztassa kezelőorvosát, ha fertőzése van, vagy olyan fertőzése van vagy volt valaha, amely folyamatosan visszatér. Ezenkívül tájékoztassa kezelőorvosát, ha valaha volt az agy sugárterápiája, vagy kapott kemoterápiát, vagy májbetegsége van vagy valaha volt.
• tájékoztassa kezelőorvosát, ha terhes vagy terhességet tervez. Mielőtt megkapja ezt a gyógyszert, terhességi tesztet kell végeznie. Nem szabad teherbe esni a blinatumomab-kezelés alatt és a végső adag után legalább 2 napig. Beszéljen orvosával az Ön számára megfelelő fogamzásgátló típusokról. Ha teherbe esik a blinatumomab alkalmazása során, hívja orvosát. A Blinatumomab károsíthatja a magzatot.
• tájékoztassa kezelőorvosát, ha szoptat. Ne szoptasson blinatumomab-kezelés alatt, és az utolsó adag után legalább 2 napig.
• tudnia kell, hogy a blinatumomab injekció álmosságot okozhat. Ne vezessen gépjárművet és ne kezeljen gépeket, amíg ezt a gyógyszert kapja.
• ne végezzen oltást anélkül, hogy orvosával beszélne. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha oltást kapott az elmúlt 2 hétben. A végső adag után orvosa megmondja, mikor biztonságos az oltás.

Hacsak orvosa nem mondja másként, folytassa a szokásos étrendet.

A Blinatumomab injekció mellékhatásokat okozhat. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a fenti tünetek bármelyike ​​súlyos vagy nem múlik el:

• székrekedés
• hasmenés
• súlygyarapodás
• hát-, ízület- vagy izomfájdalom
• a karok, a kezek, a lábak, a bokák vagy az alsó lábak duzzanata
• fájdalom az injekció beadásának helyén

Néhány mellékhatás súlyos lehet. Ha a fenti, vagy a FONTOS FIGYELMEZTETÉS vagy KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK részben felsorolt ​​tüneteket tapasztalja, azonnal hívja orvosát vagy sürgősségi orvosi ellátást kap:

• mellkasi fájdalom
• zsibbadás vagy bizsergés a karokban, lábakban, kézben vagy lábakban
• légszomj
• folyamatos fájdalom, amely a gyomor területén kezdődik, de átterjedhet a hátára, amely hányingerrel és hányással vagy anélkül jelentkezhet
• láz, torokfájás, köhögés és a fertőzés egyéb jelei

A Blinatumomab injekció más mellékhatásokat okozhat. Hívja orvosát, ha bármilyen szokatlan problémája van a gyógyszer szedése közben.

Ha súlyos mellékhatást tapasztal, Ön vagy orvosa jelentést küldhet az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) MedWatch mellékhatás-jelentési programjának online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) vagy telefonon ( 1-800-332-1088).

Túladagolás esetén hívja a mérgezés-ellenőrzési segélyvonalat az 1-800-222-1222 telefonszámon. Az információk online módon is elérhetők a https://www.poisonhelp.org/help címen. Ha az áldozat összeomlott, rohama volt, légzési nehézségei vannak, vagy nem lehet felébreszteni, azonnal hívja a sürgősségi szolgálatot a 911-es telefonszámon.

A túladagolás tünetei a következők lehetnek:

• láz
• a test egy részének ellenőrizhetetlen rázása
• fejfájás

Tartson minden időpontot orvosával és a laboratóriummal. Orvosa bizonyos laboratóriumi vizsgálatokat rendel el a kezelés előtt, alatt és után, hogy ellenőrizze a szervezet reakcióját a blinatumomab injekcióra, és kezelje a mellékhatásokat, mielőtt azok súlyosbodnának.

Fontos, hogy írásos listáját vezesse az összes vényköteles és vény nélkül kapható (vény nélkül kapható) gyógyszerről, valamint minden termékről, például vitaminokról, ásványi anyagokról vagy más étrend-kiegészítőkről. Minden alkalommal, amikor orvoshoz látogat, vagy kórházba kerül, magával kell vinnie ezt a listát. Fontos információ vészhelyzetek esetén is.

• Blincyto^®