6 dolog, amit szeretnék, ha tudtam volna az endometriózisról, amikor diagnosztizáltak

Tartalom

• Nem minden orvos endometriózis szakértő
• Ismerje az Ön által szedett gyógyszerek kockázatát
• Látogasson el egy táplálkozási szakemberhez
• Nem mindenki fogja legyőzni a meddőséget
• A dolgok még mindig jobban működhetnek, mint álmodtad
• Kérjen támogatást

Olyan termékeket is tartalmazunk, amelyekről azt gondoljuk, hogy olvasóink számára hasznosak. Ha ezen az oldalon található linkeken keresztül vásárol, akkor kis jutalékot kaphatunk. Itt van a folyamatunk.

A nőknek annyi az endometriózisuk. 2009-ben csatlakoztam ezekhez a sorokhoz.

Bizonyos értelemben szerencsém volt. A tünetek megjelenésétől számítva átlagosan 8,6 év telik el, amíg a legtöbb nő diagnózist kap. Ennek a késésnek nagyon sok oka van, többek között az is, hogy a diagnózis műtétet igényel. A tüneteim olyan súlyosak voltak, hogy hat hónapon belül megműtöttek és diagnosztizáltak.

Ennek ellenére a válaszok nem azt jelentették, hogy teljes mértékben felkészültem volna arra, hogy vállaljam a jövőmet endometriózisban. Évekig tartott ezek megtanulása, és bárcsak azonnal tudnám.

Nem minden orvos endometriózis szakértő

Elképesztő OB-GYN-em volt, de nem volt felkészülve egy olyan súlyos eset kezelésére, mint az enyém. Befejezte az első két műtétemet, de mindegyik hónapon belül hónapokon belül újra súlyos fájdalmaim voltak.

Két évet vettem részt a csatában, mielőtt megtudtam a kivágási műtétet - ezt a technikát az Amerikai Endometriózis Alapítvány az aranymércének nevezi az endometriózis kezelésében.

Az Egyesült Államokban nagyon kevés orvos képzett kivágási műtét elvégzésére, az enyém pedig biztosan nem. Valójában abban az időben államomban, Alaszkában nem voltak képzett orvosok. Végül Kaliforniába utaztam Andrew S. Cook, MD, igazgatósági képesítéssel rendelkező nőgyógyászhoz, aki a reproduktív endokrinológia alspecialitására is felkészült. Végezte el a következő három műtétemet.

Drága és időigényes volt, de végül annyira megérte nekem. Öt év telt el a legutóbbi műtétem óta, és még mindig sokkal jobban teljesítek, mint előtte láttam.

Ismerje az Ön által szedett gyógyszerek kockázatát

Amikor először megszereztem a diagnózisomat, még mindig gyakori volt, hogy az orvosok sok endometriózisban szenvedő nőnek írtak leuprolidot. Ez egy injekció, amelynek célja egy nő átmeneti menopauza. Mivel az endometriózis hormonvezérelt állapot, a gondolat az, hogy a hormonok leállításával a betegség is megállítható.

Néhány ember jelentős negatív mellékhatásokat tapasztal a leuprolidot tartalmazó kezelések kipróbálása során. Például egy, az endometriózisban szenvedő női serdülők bevonásával végzett 2018-ban a leuprolidot is tartalmazó kezelési rend mellékhatásait memóriavesztésként, álmatlanságként és hőhullámként sorolták fel. Néhány tanulmány résztvevője a kezelés abbahagyása után is visszafordíthatatlannak tartotta mellékhatásait.

Számomra az a hat hónap, amelyet erre a gyógyszerre töltöttem, valóban a legbetegebb volt. A hajam kiesett, gondjaim voltak az ételeket visszatartani, valahogy mégis kb. 20 kilót híztam, és általában csak fáradtnak és gyengének éreztem magam minden nap.

Sajnálom, hogy kipróbáltam ezt a gyógyszert, és ha többet tudtam volna a lehetséges mellékhatásokról, elkerültem volna.

Látogasson el egy táplálkozási szakemberhez

Az új diagnózissal rendelkező nők valószínűleg sok embert hallanak az endometriózis diétáról. Ez egy elég extrém eliminációs étrend, amelyre sok nő esküszik. Többször kipróbáltam, de valahogy mindig rosszabbul éreztem magam.

Évekkel később ellátogattam egy táplálkozási szakemberhez és elvégeztem az allergiás teszteket. Az eredmények nagy érzékenységet mutattak a paradicsommal és a fokhagymával szemben - két ételt mindig nagy mennyiségben használtam az endometriózis diéta alatt. Tehát, miközben a gyulladáscsökkentés érdekében megpróbáltam megszüntetni a glutént és a tejterméket, olyan ételeket adtam hozzá, amelyekre személyesen érzékeny vagyok.

Azóta felfedeztem az alacsony FODMAP étrendet, amiben a legjobban érzem magam. A lényeg? Látogasson el egy táplálkozási szakemberhez, mielőtt bármilyen jelentős étrendi változtatást elvégezne. Segíthetnek a személyes igényeinek leginkább megfelelő terv megfogalmazásában.

Nem mindenki fogja legyőzni a meddőséget

Ez egy lenyelhető kemény tabletta. Ez az egyik, amely ellen sokáig harcoltam, a testi és lelki egészségem megfizette az árát. A bankszámlám is szenvedett.

A kutatás megállapította, hogy az endometriózisban szenvedő nők meddők. Bár mindenki reményt akar szerezni, a termékenységi kezelések nem mindenki számára sikeresek. Nem nekem szóltak. Fiatal voltam és egyébként egészséges, de semmilyen pénz vagy hormon nem tehetett teherbe.

A dolgok még mindig jobban működhetnek, mint álmodtad

Sok időbe telt, mire beleszámoltam, hogy soha nem leszek terhes. Valóban átéltem a gyász szakaszait: tagadás, düh, alkudozás, depresszió és végül az elfogadás.

Röviddel azután, hogy elértem ezt az elfogadási stádiumot, felajánlották nekem a lehetőséget egy kislány örökbefogadására. Ez egy olyan lehetőség volt, amelyet csak egy évvel korábban nem is voltam hajlandó megfontolni. De az időzítés megfelelő volt, és a szívem megváltozott. A másodpercben rá pillantottam - tudtam, hogy állítólag az enyém.

Ma az a kislány 5 éves. Ő az életem fénye, és az a legjobb dolog, ami valaha történt velem. Valóban hiszem, hogy minden könnyem, amelyet útközben leadtam, arra vezetett, hogy elvezetett hozzá.

Nem azt mondom, hogy az örökbefogadás mindenkinek szól. Nem is azt mondom, hogy mindenkinek ugyanaz a happy end lesz. Csak azt mondom, bárcsak tudtam volna bízni mindenben, ami akkor működött.

Kérjen támogatást

Az endometriózis kezelése az egyik legelszigetelőbb dolog, amit valaha tapasztaltam. 25 éves voltam, amikor először diagnosztizáltak, még mindig fiatal és egyedülálló voltam.

A barátaim többsége férjhez ment és babákat szült. Minden pénzemet műtétekre és kezelésekre költöttem, arra gondoltam, hogy valaha is sikerül-e családom egyáltalán. Míg a barátaim szerettek, nem tudták megérteni, ami megnehezítette, hogy elmondjam nekik, mit érzek.

Ez az elszigeteltségi szint csak súlyosbítja a depresszió elkerülhetetlen érzéseit.

Az endometriózis jelentősen növeli a szorongás és a depresszió kockázatát a 2017-es átfogó áttekintés szerint. Ha küzdesz, tudd, hogy nem vagy egyedül.

Az egyik legjobb dolog, amit tettem, az volt, hogy megtaláltam egy terapeutát, aki segíthetett átélni az átélt bánat érzéseimet. Online támogatást is kerestem, blogokon és endometriózis üzenőfalakon keresztül. Ma is kapcsolatban állok néhány olyan nővel, akikkel 10 évvel ezelőtt találkoztam először az interneten. Valójában egyike azoknak a nőknek, akik először segítettek megtalálni Dr. Cookot - azt a férfit, aki végül visszaadta az életemet.

Keressen támogatást, ahol csak tud. Nézzen online, vegyen fel egy terapeutát, és beszéljen orvosával minden olyan ötletről, amely esetlegesen összekapcsolja Önt más nőkkel, akik megtapasztalják, hogy mi vagy.

Nem egyedül kell ezzel szembesülnie.

Leah Campbell író és szerkesztő, az alaszkai Anchorage-ben él. Egyedülálló anya, választása után, miután egy szerencsés eseménysorozat vezetett lánya örökbefogadásához, Leah a „Egyetlen terméketlen nő”, És sokat írt a meddőség, az örökbefogadás és a szülői témákról. Leah-val keresztül kapcsolatba léphet Facebook, ő weboldal, és Twitter.