Arnold-Chiari szindróma: mi ez, típusai, tünetei és kezelése

Tartalom

• Fő tünetek
• Hogyan történik a kezelés

Az Arnold-Chiari szindróma egy ritka genetikai rendellenesség, amelyben a központi idegrendszer sérül, és egyensúlyi nehézségeket, motoros koordináció elvesztését és vizuális problémákat okozhat.

Ez a fejlődési rendellenesség nőknél gyakoribb, és általában a magzat fejlődése során következik be, amelyben ismeretlen okból a kisagy, amely az agy egyensúlyért felelős része, nem megfelelő módon fejlődik ki. A kisagy fejlődése szerint az Arnold-Chiari szindróma négy típusba sorolható:

• I. Chiari: Ez a leggyakoribb és leggyakrabban megfigyelt típus a gyermekeknél, és akkor fordul elő, amikor a kisagy a koponya tövében lévő nyílásig terjed, amelyet foramen magnumnak neveznek, ahol általában csak a gerincvelőn kell átjutnia;
• Chiari II: Akkor történik, amikor a kisagy mellett az agytörzs a foramen magnumig is kiterjed. Ez a fajta rendellenesség a spina bifida gyermekeknél gyakoribb, ami a gerincvelő és az azt védő struktúrák fejlődésének kudarcának felel meg. Ismerje meg a spina bifida-t;
• Chiari III: Akkor történik, amikor a kisagy és az agytörzs azon túl, hogy a foramen magnumba nyúlik, eléri a gerincvelőt, ez a rendellenesség a legsúlyosabb, annak ellenére, hogy ritka;
• Chiari IV: Ez a típus szintén ritka és nem kompatibilis az élettel, és akkor fordul elő, amikor nincs fejlődés vagy a kisagy hiányos fejlődése van.

A diagnózist képalkotó vizsgálatok, például mágneses rezonancia képalkotás vagy számítógépes tomográfia, valamint neurológiai vizsgálatok alapján állapítják meg, amelyek során az orvos az egyensúly mellett teszteket is végez az illető motoros és érzékszervi képességeinek felmérésére.

Fő tünetek

Néhány ilyen rendellenességgel született gyermek nem mutathat tüneteket, vagy nem jelenhet meg serdülőkorában vagy felnőttkorában, 30 éves kortól gyakoribb. A tünetek az idegrendszer károsodásának mértékétől függően változhatnak, és lehetnek:

• Nyaki fájdalom;
• Izomgyengeség;
• Egyensúlyhiány;
• Változás a koordinációban;
• Érzékenység és zsibbadás elvesztése;
• Vizuális változtatás;
• Szédülés;
• Fokozott pulzusszám.

Ez a malformáció gyakoribb a magzat fejlődése során, de ritkábban fordulhat elő a felnőtt életben olyan helyzetek miatt, amelyek csökkenthetik a cerebrospinalis folyadék mennyiségét, például fertőzések, fejfújások vagy mérgező anyagoknak való kitettség. .

A neurológus által a személy által jelentett tüneteken alapuló diagnózis, neurológiai vizsgálatok, amelyek lehetővé teszik a reflexek, az egyensúly és koordináció értékelését, valamint a számítógépes tomográfia vagy a mágneses rezonancia képalkotásának elemzését.

Hogyan történik a kezelés

A kezelést a tünetek és súlyosságuk szerint végzik, és célja a tünetek enyhítése és a betegség előrehaladásának megakadályozása. Ha nincsenek tünetek, általában nincs szükség kezelésre. Bizonyos esetekben azonban a fájdalomcsillapító gyógyszerek alkalmazását a neurológus javasolhatja, például az Ibuprofent.

Amikor a tünetek jelentkeznek és súlyosabbak, és befolyásolják a személy életminőségét, a neurológus javasolhat egy műtétet, amelyet általános érzéstelenítésben végeznek a gerincvelő dekompressziója és a folyékony cerebrospinalis folyadék keringésének lehetővé tétele érdekében. Ezenkívül fizikoterápiát vagy foglalkozási terápiát javasolhat a neurológus a motoros koordináció, a beszéd és a koordináció javítása érdekében.