Nabumetone, orális tabletta

Tartalom

• Kiemeli a nabumetont
• Fontos figyelmeztetések
• FDA figyelmeztetések
• Egyéb figyelmeztetések
• Mi a nabumeton?
• Miért használják?
• Hogyan működik
• Nabumetone mellékhatások
• Gyakoribb mellékhatások
• Súlyos mellékhatások
• A Nabumetone kölcsönhatásba léphet más gyógyszerekkel
• Gyógyszerek, amelyeket nem szabad nabumetonnal együtt használni
• Interakciók, amelyek növelik a mellékhatások kockázatát
• Interakciók, amelyek csökkentik a drogok hatékonyságát
• Nabumetone figyelmeztetések
• Allergia figyelmeztetés
• Figyelmeztetések bizonyos egészségi állapotú emberek számára
• Figyelmeztetések más csoportokra
• Hogyan kell bevenni a nabumetont?
• Formák és erősségek
• Adagolás osteoarthritis esetén
• Adagolás rheumatoid arthritisben
• Különleges adagolási szempontok
• Vedd az utasítások szerint
• Fontos szempontok a nabumeton szedésekor
• Tábornok
• Tárolás
• utántöltő
• Utazás
• Van-e alternatíva?

Kiemeli a nabumetont

1. A Nabumetone belsőleges tabletta csak generikus gyógyszerként kapható.
2. A Nabumetone csak szájon át bevett tablettaként kerül forgalomba.
3. A Nabumetone orális tablettát az osteoarthritis és a rheumatoid arthritis által okozott fájdalom, gyulladás és duzzanat csökkentésére használják.

Fontos figyelmeztetések

FDA figyelmeztetések

• A Nabumetone figyelmeztet egy fekete dobozt. Ez az Egyesült Államok Élelmezési és Gyógyszerészeti Igazgatósága (FDA) által a legsúlyosabb figyelmeztetés. Bár a gyógyszert továbbra is lehet értékesíteni és felhasználni, egy fekete doboz figyelmeztetés figyelmezteti az orvosokat és a betegeket a potenciálisan veszélyes problémákra.
• A nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok), például a nabumeton, növelhetik a vérrögök, szívroham vagy stroke kockázatát. Azok az emberek, akiknek kórtörténetében szívbetegség áll fenn, vagy akiknek vannak olyan szívbetegség kockázati tényezői, mint például a magas vérnyomás, fokozott a kockázata. A kockázata magasabb lehet, ha ezt a gyógyszert hosszú ideig vagy nagy adagokban szedi.
• Ezt a gyógyszert nem szabad fájdalom kezelésére használni azokban a betegekben, akiknek a közelmúltban szív bypass műtéte volt.
• A nabumeton növelheti a fekélyek vagy a gyomor vagy a bél vérzésének kockázatát. Időnként a betegeknek nem lesznek vérzés jelei vagy tünetei. Az idősebb felnőtteknél nagyobb a fekély, vérzés vagy mindkettő kockázata.

Egyéb figyelmeztetések

Mi a nabumeton?

A Nabumetone vényköteles gyógyszer. Csak orális tablettaként kapható.

A Nabumetone belsőleges tabletta csak generikus gyógyszerként kapható.

Miért használják?

A Nabumetone fájdalom, gyulladás és duzzanat csökkentésére szolgál osteoarthritises vagy rheumatoid arthritisben szenvedő embereknél.

Hogyan működik

A Nabumetone a nem szteroid gyulladásgátló (NSAID) gyógyszercsoportba tartozik. A drogok egy olyan gyógyszercsoport, amely hasonló módon működik. Ezeket a gyógyszereket gyakran alkalmazzák hasonló állapotok kezelésére.

Az NSAID-k gátolják a szervezetben olyan vegyi anyagok képződését, amelyek gyulladást és fájdalmat okoznak.

Az NSAID-k segítik az osteoarthritis és a rheumatoid arthritis által okozott fájdalom, merevség, gyulladás és duzzanat tüneteinek kezelését.

Nabumetone mellékhatások

A Nabumetone szájon át alkalmazott tabletta nem okoz álmosságot. Ez azonban egyéb mellékhatásokat is okozhat.

Gyakoribb mellékhatások

A nabumeton esetében a leggyakoribb mellékhatások a következők:

• fejfájás
• szédülés
• hányinger
• gyomorfájdalom
• székrekedés
• a kezek, a lábak és a bokák duzzanata
• enyhe kiütés
• cseng a fülekben
• érzékenység a napra

Súlyos mellékhatások

Azonnal hívja orvosát, ha súlyos mellékhatásai vannak. Hívja a 911-et, ha tünetei életveszélyesnek bizonyulnak, vagy ha úgy gondolja, hogy orvosi sürgőssége van. A súlyos mellékhatások és tüneteik a következők lehetnek:

• Szívroham. A tünetek lehetnek:
  • súlyos mellkasi fájdalom
  • hányinger
  • légzési nehézség
• Fekélyek vagy vérzés a gyomorban vagy a bélben. A tünetek lehetnek:
  • súlyos gyomorfájdalom
• Szélütés. A tünetek lehetnek:
  • nehéz beszélni vagy gondolkodni
  • gyengeség a test egyik oldalán
  • homályos látás
• Vérrög. A tünetek lehetnek:
  • görcsök vagy fájdalom a lábakban
  • köhögés
  • légzési nehézség
• Szív elégtelenség vagy veseműködés. A tünetek lehetnek:
  • gyengeség
  • köhögés
  • duzzanat
  • szokatlan súlygyarapodás
• Máj toxicitás. A tünetek lehetnek:
  • hasi görcsök vagy fájdalom
  • a bőr vagy a szemfehéj sárgása
• Súlyos allergiás reakció. A tünetek lehetnek:
  • légzési nehézség
  • hirtelen vagy súlyos kiütés
• Magas vérnyomás

Jogi nyilatkozat: Célunk az, hogy a legrelevánsabb és aktuális információkat biztosítsuk Önnek. Mivel azonban a gyógyszerek egyes embereket eltérően érintnek, nem tudjuk garantálni, hogy ezek az információk tartalmazzák az összes lehetséges mellékhatást. Ez az információ nem helyettesíti az orvosi tanácsot. Mindig beszéljen meg a lehetséges mellékhatásokról olyan egészségügyi szolgáltatóval, aki ismeri kórtörténetét.

A Nabumetone kölcsönhatásba léphet más gyógyszerekkel

A Nabumetone orális tabletta kölcsönhatásba léphet más gyógyszerekkel, vitaminokkal vagy gyógynövényekkel, amelyeket esetleg szed. Az interakció az, amikor egy anyag megváltoztatja a gyógyszer működését. Ez káros lehet vagy megakadályozhatja a gyógyszer megfelelő működését.

A kölcsönhatások elkerülése érdekében orvosának gondosan kell kezelnie az összes gyógyszert. Feltétlenül tájékoztassa orvosát az összes alkalmazott gyógyszerről, vitaminról vagy gyógynövényről. Ha meg szeretné tudni, hogy ez a gyógyszer hogyan hathat kölcsönhatásba valami mással, amit szed, beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével.

Az alábbiakban felsoroljuk azokat a gyógyszereket, amelyek kölcsönhatást okozhatnak a nabumetonnal.

Gyógyszerek, amelyeket nem szabad nabumetonnal együtt használni

Ne vegye be ezeket a gyógyszereket nabumetonnal. Ennek veszélyes hatása lehet a szervezetben. Ilyen gyógyszerek például:

• Ketorolac, gyulladáscsökkentő gyógyszer. A ketorolak és nabumeton együttes használata növeli a vérzés és fekély kockázatát.
• Omacetaxin, kemoterápiás gyógyszer. Az omacetaxin és a nabumeton együttes használata növeli a vérzés és fekély kockázatát.

Interakciók, amelyek növelik a mellékhatások kockázatát

• Mindkét gyógyszer fokozott mellékhatásai: A nabumeton bizonyos gyógyszerekkel történő szedése növeli a két gyógyszer mellékhatásainak kockázatát. Ilyen gyógyszerek például:
  • Warfarin, aszpirin és más NSAID-ok, például ibuprofen, naproxen és celecoxib. A fokozott mellékhatások között szerepelhet a fekélyek és a vérzés fokozott kockázata. Ezeket a gyógyszereket óvatosan vagy egyáltalán nem szabad használni a nabumetonnal.
• Egyéb gyógyszerek fokozott mellékhatásai: A nabumeton bizonyos gyógyszerekkel történő szedése növeli a gyógyszerek mellékhatásainak kockázatát. Ilyen gyógyszerek például:
  • A metotrexát. A metotrexát fokozott mellékhatásai magukban foglalhatják a fehérvérsejtek, a vörösvértestek és a vérlemezkék csökkenését, valamint a test csökkent képességét a fertőzések leküzdésére.
  • Lítium. A lítium fokozott mellékhatásai között szerepelhet hányinger, hányás, hasmenés, álmosság, izomgyengeség, remegés, koordináció hiánya, homályos látás és fülcsengés.

  Interakciók, amelyek csökkentik a drogok hatékonyságát

  • Ha más gyógyszerek kevésbé hatékonyak: Ha bizonyos gyógyszereket nabumetonnal használnak, előfordulhat, hogy ezek nem működnek jól. Ilyen gyógyszerek például:
    • Angiotenzin-konvertáló enzim (ACE) gátlók, például kaptopril, enalapril és lisinopril. Ha ezen gyógyszerek bármelyikét együtt kell vennie nabumetonnal, orvosa szorosan ellenőrizheti vérnyomását.
    • Vizelethajtók (víztabletták), például tiazid-diuretikumok (beleértve a klorotiazidot és hidroklorotiazidot) és a furoszemid. Ha ezen gyógyszerek valamelyikét együtt kell vennie nabumetonnal, orvosa szorosan ellenőrizheti folyadékszintjét, vérnyomását és veseműködését.

Jogi nyilatkozat: Célunk az, hogy a legrelevánsabb és aktuális információkat biztosítsuk Önnek. Mivel azonban a drogok egyes személyekben eltérően lépnek kölcsönhatásba, nem garantálhatjuk, hogy ezek az információk tartalmazzák az összes lehetséges interakciót. Ez az információ nem helyettesíti az orvosi tanácsot. Mindig beszéljen egészségügyi szolgáltatójával az esetleges kölcsönhatásokról a vényköteles gyógyszerekkel, vitaminokkal, gyógynövényekkel és kiegészítőkkel, valamint a vény nélkül kapható gyógyszerekkel.

Nabumetone figyelmeztetések

A Nabumetone belsőleges tabletta számos figyelmeztetéssel rendelkezik.

Allergia figyelmeztetés

Azok az emberek, akik allergiásak az aszpirinre vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerekre (NSAID-ok), nem szedhetik ezt a gyógyszert. Ha nem biztos benne, hogy van-e allergiás kockázata, beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével.

Figyelmeztetések bizonyos egészségi állapotú emberek számára

Fekélyben vagy gastrointestinalis vérzésben szenvedő emberek számára: A nabumeton növelheti a fekélyek vagy a gyomor vagy a bél vérzésének kockázatát. A gyógyszert rendkívül óvatosan kell alkalmazni azoknál az embereknél, akiknél kórtörténetében fekély vagy vérzés jelentkezett.

Szívbetegségben szenvedők számára: A Nabumetone növeli a szívroham, a stroke és a magas vérnyomás kockázatát. Óvatosan kell alkalmazni azoknál az embereknél, akiknek kórtörténetében szívbetegség vagy a szívbetegség kockázata fennáll. A szívbetegség kockázati tényezői a következők:

• magas vérnyomás
• magas koleszterin
• cukorbetegség
• dohányzás
• szívbetegség családi anamnézisében
• elhízottság
• hogy postmenopauzális nő. A szívbetegség kockázata növekszik a menopauza után.

Szívbetegségben szenvedő emberek számára: A Nabumetone fokozhatja a folyadék visszatartását és súlyosbíthatja a szívelégtelenséget.

Asztmás embereknek: Az asztmás embereknek fokozottan fennáll a nabumetonnal szembeni allergiás reakciók kockázata.

Figyelmeztetések más csoportokra

Terhes nők számára: A Nabumetone egy terhesség C kategóriájú gyógyszer. Ez két dolgot jelent:

1. Az állatokon végzett kutatások káros hatásokat mutattak a magzatra, amikor az anya szedte a gyógyszert.
2. Nem végeztek elegendő tanulmányt emberben.

A Nabumetone-t nem szabad alkalmazni terhesség alatt, különösen a késői stádiumban. Ha terhes és rheumatoid arthritis vagy osteoarthritis kezelésére van szüksége, beszéljen egészségügyi szolgáltatójával a kezelési lehetőségeiről.

Szoptató nők: Nem ismert, hogy ez a gyógyszer bejut-e az anyatejbe. Beszéljen orvosával arról, hogy folytatja-e a szoptatást e gyógyszer szedése közben.

Időseknek: Ha idősebb felnőtt, akkor valószínűbb, hogy gyomorpanaszok vagy vérzés lép fel.

Hogyan kell bevenni a nabumetont?

Ez az adagolási információ a nabumeton szájon át alkalmazandó tablettára vonatkozik. Az esetleges adagok és formák itt nem szerepelhetnek. Az adagolás, a gyógyszerforma és a gyógyszer szedésének gyakorisága az alábbiaktól függ:

• a korod
• a kezelt állapot
• állapotának súlyossága
• egyéb betegségei vannak
• hogyan reagál az első adagra

Formák és erősségek

Generikus: nabumeton

• Forma: orális tabletta
• Erő: 500 mg, 750 mg

Adagolás osteoarthritis esetén

Felnőtt adagolás (18 éves és idősebb)

• Tipikus kezdő adag: Napi 1000 mg. Ezt be lehet venni naponta egyszer vagy két részre osztva.
• Az adag növelése: Orvosa napi 1500–2000 mg-ra növelheti az adagot.
• Maximális adagolás: Napi 2000 mg.

Gyerek adagolás (0–17 éves korig)

Ezt a gyógyszert gyermekeknél nem vizsgálták. 18 éven aluli gyermekeknél nem szabad alkalmazni.

Adagolás rheumatoid arthritisben

Felnőtt adagolás (18 éves és idősebb)

• Tipikus kezdő adag: Napi 1000 mg. Felvehető naponta egyszer vagy két részre osztva.
• Az adag növelése: Orvosa napi 1500–2000 mg-ra növelheti az adagot.
• Maximális adagolás: Napi 2000 mg.

Gyerek adagolás (0–17 éves korig)

Ezt a gyógyszert gyermekeknél nem vizsgálták. 18 éven aluli gyermekeknél nem szabad alkalmazni.

Különleges adagolási szempontok

A vesebetegek általában nem használhatják ezt a gyógyszert. A vesebetegség befolyásolhatja ennek a gyógyszernek a szervezetben történő feldolgozását. Beszéljen orvosával a nabumeton-kezelésről, ha vesebetegsége van.

Jogi nyilatkozat: Célunk az, hogy a legrelevánsabb és aktuális információkat biztosítsuk Önnek. Mivel azonban a drogok az embereket eltérően érintik, nem tudjuk garantálni, hogy ez a lista tartalmazza az összes lehetséges adagot. Ez az információ nem helyettesíti az orvosi tanácsot. Mindig beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével az Ön számára megfelelő adagokról.

Vedd az utasítások szerint

A Nabumetone szájon át alkalmazott tabletta súlyos kockázatokkal jár, ha nem az előírt módon veszi be.

Ha abbahagyja a gyógyszer szedését, vagy egyáltalán nem veszi be: Kockáztatja:

• növeli az ízületek gyulladását és duzzanatát
• csökken a fájdalom kezelésének képessége

Ha elmulasztja az adagokat vagy nem veszi be a gyógyszert az ütemezés szerint: A nabumeton nem szedése minden nap, a napok átugrása vagy a napi különböző időpontokban történő adagolás növelheti a gyulladás kockázatát vagy csökkentheti a fájdalom ellenőrzését.

Ha túl sokat vesz be: A szervezetben veszélyes szintek lehetnek. A gyógyszer túladagolásának tünetei a következők lehetnek:

• álmosság
• gyomorfájdalom
• légzési nehézség
• hányinger
• hányás

Ha úgy gondolja, hogy túl sokat vett ebből a gyógyszerből, hívja orvosát, vagy kérjen segítséget az Amerikai Mérgellenőrzési Központok telefonszámon az 1-800-222-1222 telefonszámon, vagy az online eszközükön keresztül. De ha a tünetek súlyosak, hívja a 911-et, vagy azonnal vegye fel a legközelebbi mentőszobát.

Ha elmulaszt egy adagot: Ha elmulaszt egy adagot, csak vegye be a következő adagot az ütemezés szerint. Ne duplázza be az adagot.

Hogyan lehet megállapítani, hogy a gyógyszer működik: Artritisz fájdalmát és duzzanatát ellenőrizni kell.

Fontos szempontok a nabumeton szedésekor

Ne feledje ezeket a megfontolásokat, ha orvosa nabumeton belsőleges tablettát írt fel Önnek.

Tábornok

• Ezt a gyógyszert étkezés közben vagy anélkül is beveheti. Az étellel történő bevétel azonban csökkentheti a hányingert.
• A tabletta filmbevonatú, ezért nem szabad vágni, összetörni vagy rágni.

Tárolás

• Szobahőmérsékleten 20 ° C és 25 ° C (68 ° F és 77 ° F) között tárolandó.
• Tartsa ezt a gyógyszert fénytől távol.
• Ne tárolja ezt a gyógyszert nedves vagy nedves helyen, például fürdőszobában.

utántöltő

A gyógyszerre vonatkozó recept újratölthető. Nem szükséges új receptre szükség a gyógyszer újratöltéséhez. Orvosa felírja az Ön receptjére engedélyezett újratöltések számát.

Utazás

A gyógyszeres kezelés során:

• Mindig vigye magával a gyógyszert. Repülés közben soha ne tegye be egy ellenőrzött zsákba. Tartsa a hordtáskájában.
• Ne aggódjon a repülőtéri röntgengépek miatt. Nem károsítják a gyógyszert.
• Lehet, hogy meg kell mutatnia a repülőtéri személyzetnek a gyógyszertár címkét. Mindig vigye magával az eredeti vényköteles tartályt.
• Ne tegye ezt a gyógyszert az autó kesztyűtartójába, vagy hagyja az autóban. Feltétlenül kerülje ezt, ha nagyon meleg vagy nagyon hideg az idő.

Van-e alternatíva?

Vannak más gyógyszerek is, amelyek az Ön állapotának kezelésére szolgálnak. Egyesek jobban megfelelnek neked, mint mások. Beszéljen orvosával más gyógyszer-lehetőségekről, amelyek az Ön számára hasznosak lehetnek.

Jogi nyilatkozat: A Healthline mindent megtett annak érdekében, hogy megbizonyosodjon arról, hogy minden információ ténylegesen helyes, átfogó és naprakész. Ezt a cikket azonban nem szabad felhasználni az engedélyezett egészségügyi szakember tudásának és szakértelmének helyettesítésére. Bármilyen gyógyszer szedése előtt mindig konzultáljon orvosával vagy más egészségügyi szakemberrel. Az itt található gyógyszerinformáció változhat és nem szándékozik lefedni az összes lehetséges felhasználást, útmutatást, óvintézkedést, figyelmeztetést, gyógyszerkölcsönhatást, allergiás reakciókat vagy káros hatásokat. Figyelmeztetések vagy egyéb információk hiánya egy adott gyógyszerre vonatkozóan nem jelenti azt, hogy a gyógyszer vagy gyógyszer-kombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő minden beteg számára vagy minden speciális felhasználáshoz.