Mit tudsz megtudni egy NT vizsgálatból terhesség alatt?

Tartalom

• Mi az NT vizsgálat célja?
• Mikor tervezik az NT vizsgálatot terhesség alatt?
• Hogyan működik az NT szkennelés?
• Hogyan készülj fel a tesztre?
• Szűrés vs. diagnosztikai tesztelés
• Hogyan diagnosztizálható rendellenesség
• Elvihető

Ha a közelmúltban kiderült, hogy terhes, akkor mostantól a csecsemő születéséig számos orvosbeszélésre és szűrésre van szüksége. A prenatális szűrések azonosíthatják az egészséggel kapcsolatos problémákat, például vérszegénységet vagy terhességi cukorbetegséget. A szűrések nyomon követhetik a leendő csecsemő egészségét, és segíthetnek azonosítani a kromoszóma rendellenességeket.

A terhességi szűrésre az első, a második és a harmadik trimeszterben kerül sor. Az első trimeszter szűrés egy olyan prenatális vizsgálat, amely korai információkat szolgáltat az orvosának a baba egészségéről - nevezetesen a csecsemő kromoszóma-rendellenességek kockázatáról.

Nuchal transzlucencia (NT) letapogatással ellenőrzi a gyermekét ezen rendellenességek ellen.Ezt a tesztet általában a terhesség 11. és 13. hétig tervezik.

Mi az NT vizsgálat célja?

Az NT vizsgálat egy általános szűrővizsgálat, amelyet a terhesség első trimeszterében kell elvégezni. Ez a teszt méri a gyermeke nyakának hátuljában lévő tiszta szövet méretét, az úgynevezett nuchal transzlucenciát.

Nem szokatlan, hogy a magzatnak folyadéka vagy tiszta tere van a nyaka hátulján. De túl sok hely jelentheti Down-szindrómát, vagy további kromoszóma rendellenességeket mutathat, mint például Patau-szindróma vagy Edwards-szindróma.

A test sejtjeinek sok része van, köztük egy mag. A mag tartalmazza a genetikai anyagunkat. A legtöbb esetben a magban 23 pár kromoszóma van, amelyek mindkét szülektől egyformán öröklődnek.

A Down-szindrómával született egyének a 21. kromoszómából egy további példányt kapnak. A Down-szindróma, amelyet nem lehet meggyógyítani, fejlődési késleltetést és különálló fizikai jellemzőket okoz.

Ezek tartalmazzák:

• egy kis termet
• szeme felfelé ferde
• alacsony izomtónus

Ez az állapot az Egyesült Államokban született 700 csecsemő közül 1-et érinti. Ez az egyik leggyakoribb genetikai állapot.

A Patau-szindróma és az Edwards-szindróma ritka és gyakran halálos kromoszóma-rendellenességek. Sajnos a legtöbb ilyen rendellenességgel született csecsemő az első életévben meghal.

Mikor tervezik az NT vizsgálatot terhesség alatt?

A fejlődő baba nyakának hátsó része a 15. hétig eltűnik, tehát az NT vizsgálatot az első trimeszterben be kell fejezni.

Ez a teszt vérvizsgálatot is tartalmazhat a plazmafehérje- és az emberi koriongonadotropin (HCG) szintjének mérésére. Bármelyikének abnormális szintje kromoszómaproblémát jelezhet.

Hogyan működik az NT szkennelés?

A szűrés során orvosa vagy technikusa hasi ultrahangvizsgálatot vesz. Alternatív megoldásként elvégezhet egy transzvaginális tesztet, ahol ultrahang-szondát helyeznek a hüvelybe.

Az ultrahang nagyfrekvenciás hanghullámokkal képeket készít a test belsejéből. Ebből a képből orvosa vagy technikusa méri az áttetszőséget vagy a szabad helyet a baba nyakának hátulján. Ezután beírhatják az életkorudat vagy a születési dátumot egy számítógépes programba, hogy kiszámítsák a baba rendellenességének kockázatát.

Az NT vizsgálat nem képes diagnosztizálni a Down-szindrómát vagy bármely más kromoszóma rendellenességet. A teszt csak a kockázatot jósolja meg. Beszéljen orvosával az elérhető vérvizsgálatokról. Segíthetnek a baba kockázatának felmérésében is.

Mint minden előrejelzésnél, a pontosság mértéke változik. Ha az NT vizsgálatot a vérvizsgálattal kombináljuk, akkor a szűrés körülbelül 85 százalékkal pontosabb a Down-szindróma kockázatának előrejelzésére. Ha nem kombinálja a vérvizsgálatot a szkenneléssel, a pontosság 75% -ra csökken.

Hogyan készülj fel a tesztre?

Az NT szkenneléshez nincs szükség különleges előkészítésre. A legtöbb esetben a tesztelés kb. 30 perc alatt befejeződik. A vizsgálat során feküdjön le egy vizsgálati asztalra, amikor a technikus ultrahang pálcát mozgat a gyomrán.

Az ultrahang képeket könnyebben lehet olvasni, ha teljes húgyhólyag van, ezért orvosa javasolhat vizet inni körülbelül egy órával a kinevezése előtt. Az ultrahangtechnikának hozzáférést kell biztosítania az alsó hasához, ezért ügyeljen arra, hogy kényelmes ruházatot viseljen, amely ezt teszi elérhetővé.

A vizsgálat eredményei a vizsgálat ugyanabban a napjában érhetők el, és orvosa megbeszélheti Önnel a megállapításokat mielőtt távozik. Fontos szem előtt tartani, hogy az NT-vizsgálat során rendellenes eredmény megkapása nem feltétlenül jelenti azt, hogy gyermekének kromoszómaproblémája van. Hasonlóképpen, a normál teszt eredmények nem garantálják, hogy a baba nem született Down-szindrómával.

Ez a teszt nem tökéletes. Van egy 5 százalékos hamis pozitív arány. Más szavakkal, a tesztelt nők 5% -a kap pozitív eredményt, de a baba jól van. Pozitív eredmény után az orvos javasolhat egy újabb vérvizsgálatot, amelyet prenatális sejtmentes DNS-szűrésnek hívnak. Ez a teszt a magzati DNS-t vizsgálja a véráramában, hogy felmérje gyermekének a Down-szindróma és más kromoszóma-rendellenességek kockázatát.

Szűrés vs. diagnosztikai tesztelés

Ijesztő lehet, ha nem meggyőző vagy pozitív eredményeket kap az NT vizsgálat. Ne feledje, hogy az NT vizsgálat csak előre tudja jelezni a baba kockázatát: Nem nyújt határozott választ a kromoszóma rendellenességeiről. Az NT vizsgálat szűrővizsgálat, nem diagnosztikai teszt.

Különbségek vannak a szűrés és a diagnosztikai tesztelés között. A szűrővizsgálat célja egy adott betegség vagy állapot kockázati tényezőinek azonosítása. A diagnosztikai tesztek viszont megerősítik egy betegség vagy állapot jelenlétét.

Hogyan diagnosztizálható rendellenesség

Kromoszóma rendellenesség diagnosztizálásához kérdezze meg orvosát a diagnosztikai tesztelésről. Az opciók között szerepel egy amniocentesis, amikor egy tűt a gyomoron át vezetnek az amniotás zsákba, hogy folyékony mintát nyerjenek. Az amniotikus folyadék olyan sejteket tartalmaz, amelyek genetikai információkat szolgáltatnak a babájáról.

Egy másik lehetőség a korion villus mintavétel. A placentális szövet mintáját eltávolítják és tesztelik a kromoszóma rendellenességek és a genetikai problémák szempontjából. Mindkét teszt esetén kicsi a vetélés kockázata.

Elvihető

Az NT vizsgálat egy biztonságos, nem invazív teszt, amely nem okoz semmilyen kárt neked, sem a baba számára. Ne feledje, hogy ez az első trimeszter szűrés ajánlott, de nem kötelező. Egyes nők kihagyják ezt a tesztet, mert nem akarják tudni a kockázatukat. Forduljon orvosához, ha szorongást tapasztal, vagy aggódik amiatt, hogy az eredmények hogyan befolyásolhatják Önt.